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    阿帕替尼聯(lián)合S-TACE 治療中晚期原發(fā)性肝癌的療效及安全性評價△

    2019-12-23 09:14:26翁志成彭建揚吳偉達張春生林群潘喜鵬
    癌癥進展 2019年22期
    關(guān)鍵詞:阿帕原發(fā)性肝癌

    翁志成,彭建揚,吳偉達,張春生,林群,潘喜鵬

    福建莆田學(xué)院附屬醫(yī)院介入科,福建 莆田 351100

    近年來,原發(fā)性肝癌的發(fā)病率及病死率均呈逐年上升趨勢,原發(fā)性肝癌的病死率較高,已高居腫瘤死因的第二位。作為肝病高發(fā)國家,中國每年的肝癌新發(fā)病例數(shù)和死亡病例數(shù)均占全球50%以上,并且呈年輕化趨勢[1]。中晚期原發(fā)性肝癌患者多已失去手術(shù)切除的機會,局部療法是目前臨床治療中晚期原發(fā)性肝癌的主要手段,其中以超選擇性肝動脈化療栓塞術(shù)(super-selection transcatheter arterial chemoembolization,S-TACE)最為多見[2]。S-TACE不僅安全性高,而且創(chuàng)傷小,但S-TACE術(shù)后會形成缺氧環(huán)境,促使腫瘤細胞因子、腫瘤刺激因子、血管內(nèi)皮生長因子表達異常增加,導(dǎo)致內(nèi)皮細胞增殖、血管新生,可使代償性側(cè)支循環(huán)出現(xiàn),導(dǎo)致病灶組織轉(zhuǎn)移風(fēng)險、復(fù)發(fā)概率增加,不利于患者術(shù)后病情轉(zhuǎn)歸,因此如果在栓塞治療的同時加用抗血管生成藥物治療,可以為患者帶來良好的治療效果[3]。阿帕替尼為小分子類型的抗血管生成靶向藥物,具有抗癌范圍廣的特征。因此,本研究分析了阿帕替尼聯(lián)合S-TACE治療中晚期原發(fā)性肝癌患者的療效、安全性及對血清基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)表達水平的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取2015年12月至2017年2月福建莆田學(xué)院附屬醫(yī)院收治的70例中晚期原發(fā)性肝癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①處于疾病中晚期,經(jīng)檢查后確診;②預(yù)計生存期>3個月;③入組前未曾接受過介入治療、放射治療或化學(xué)治療等抗腫瘤治療;④意識及精神狀態(tài)均正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在化療禁忌或S-TACE禁忌;②合并凝血功能障礙;③存在活動性出血問題;④合并其他類型腫瘤;⑤過敏體質(zhì)。根據(jù)隨機數(shù)字表法將患者隨機分為觀察組和對照組,每組35例。對照組中,男25例,女10例;年齡36~75歲,平均(52.26±3.19)歲;腫瘤直徑4.0~7.9 cm,平均(5.63±0.50)cm;巴塞羅那分期:B期23例,C期12例。觀察組中,男26例,女9例;年齡35~74歲,平均(51.77±2.90)歲;腫瘤直徑4.0~8.1 cm,平均(5.70±0.49)cm;巴塞羅那分期:B期24例,C期11例。兩組患者的性別、年齡、腫瘤直徑、巴塞羅那分期比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),患者及其家屬均對本研究知情并簽署知情同意書。

    1.2 治療方法

    對照組給予S-TACE治療,具體方法:①建立靜脈通路,患者取仰臥位,定位右股動脈后,以改良Seldinger法予以穿刺。②將動脈鞘、導(dǎo)管妥善置入,予以肝動脈造影、側(cè)支供血動脈造影,通過造影觀察病灶組織位置、數(shù)量、血管特征以及病灶組織大小等信息。③于微導(dǎo)絲的引導(dǎo)下,將2.3 F型微導(dǎo)管超選擇性置入患者病灶動脈中,將適量碘化油乳劑緩慢注入,碘化油乳劑包含碘化油、奧沙利鉑、5-氟尿嘧啶及吡柔比星,再結(jié)合造影結(jié)果選擇適合患者的栓塞劑。④以明膠海綿顆粒進行栓塞,對門靜脈的小分支進行觀察,達到局部顯影狀態(tài)時,表明栓塞已結(jié)束,于結(jié)束前給予再次造影,重點觀察腫瘤組織中是否存在血供,確定無血供后,可結(jié)束栓塞。⑤給予穿刺點常規(guī)包扎,以防持續(xù)出血。

    觀察組患者在對照組S-TACE治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合阿帕替尼治療,阿帕替尼治療方法:①于術(shù)后1天起服用500 mg阿帕替尼,每天1次,餐后30 min用藥,觀察周期為1個周期,28天為1個周期。②用藥期間,若患者出現(xiàn)手足綜合征、白細胞計數(shù)降低、蛋白尿、粒細胞降低、高血壓或血小板降低等不良反應(yīng),需暫停用藥,待患者不適癥狀消失、緩解后,再以原劑量繼續(xù)用藥,暫停用藥時間通常在14天內(nèi),如果停藥14天后不適癥狀仍然存在,需將阿帕替尼口服劑量調(diào)整至250 mg,每天1次,若不適癥狀始終未能消失,酌情停藥。

    1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    采用修正的實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(modified response evaluation criteria in solid tumor,mRECIST)[4]對兩組患者治療1個周期后的臨床療效進行評價:完全緩解(CR),經(jīng)影像學(xué)專業(yè)檢查,結(jié)果顯示動脈期未出現(xiàn)靶病灶強化征;部分緩解(PR),經(jīng)影像學(xué)專業(yè)檢查,結(jié)果顯示動脈期的靶病灶組織無強化,病灶直徑之和已縮小30%及以上;疾病穩(wěn)定(SD),經(jīng)影像學(xué)專業(yè)檢查,結(jié)果顯示病灶直徑之和的縮小程度不足30%;疾病進展(PD),經(jīng)影像學(xué)專業(yè)檢查,結(jié)果顯示出現(xiàn)新病灶組織。臨床獲益率=(CR+PR+SD)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    不良反應(yīng):治療后,記錄兩組患者皮疹、高血壓、手足綜合征、瘙癢、蛋白尿、發(fā)熱、乏力、腹痛、腹瀉及惡心嘔吐的發(fā)生情況。

    血清學(xué)指標(biāo):抽取兩組患者治療前及療程結(jié)束后次日的空腹靜脈血4 ml,常規(guī)離心后提取上清液;采用酶聯(lián)免疫吸附法對MMP-2、MMP-9、MMP-11、血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)的表達水平進行檢測。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 18.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析;計數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效的比較

    觀察組患者治療后的臨床獲益率為65.71%(23/35),明顯高于對照組的34.29%(12/35),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.914,P<0.01)。(表1)

    2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    治療后,觀察組患者皮疹、高血壓、手足綜合征、蛋白尿的發(fā)生率均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者瘙癢、發(fā)熱、乏力、腹痛、腹瀉、惡心嘔吐的發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者的上述不良反應(yīng)均在給予對癥處理后得到緩解。(表2)

    表1 兩組患者的臨床療效[n(%)]*

    表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況的比較

    2.3 血清學(xué)指標(biāo)的比較

    治療前,兩組患者的血清MMP-2、MMP-9、MMP-11、VEGFR2表達水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的血清MMP-2、MMP-9、MMP-11、VEGFR2表達水平均較本組治療前降低,且觀察組患者的血清MMP-2、MMP-9、MMP-11、VEGFR2表達水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(表3)

    表3 兩組患者治療前后血清MMP、VEGFR2表達水平的比較(±s)

    表3 兩組患者治療前后血清MMP、VEGFR2表達水平的比較(±s)

    注:a與本組治療前比較,P<0.05;b與觀察組治療后比較,P<0.05

    指標(biāo)MMP-2(ng/ml)MMP-9(μg/ml)MMP-11(ng/ml)VEGFR2(ng/L)時間治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組(n=35)26.70±2.11 15.70±1.59a b 525.22±49.00 270.37±26.11a b 36.90±3.68 15.52±1.71a b 8760.27±1146.26 8000.22±1006.24a b觀察組(n=35)26.72±2.09 8.88±1.26a 525.11±50.02 200.57±20.20a 36.89±3.70 6.11±0.95a 8761.55±1150.33 6010.55±1163.33a

    3 討論

    原發(fā)性肝癌具有治療難度大、轉(zhuǎn)歸難度大等特征,其發(fā)病機制、發(fā)病原因等均未能確定,且疾病確診時,多已處于中晚期階段,加大了治療難度[5]。S-TACE屬于微創(chuàng)治療療法,術(shù)后患者病灶組織微環(huán)境會長時間處于缺氧、缺血狀態(tài),受MMP因子、血管內(nèi)皮生長因子影響,腫瘤組織新生血管出現(xiàn)風(fēng)險升高,致使病灶組織出現(xiàn)進展問題和復(fù)發(fā)現(xiàn)象[6-7]。阿帕替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑,已在多種惡性腫瘤專業(yè)治療中得到應(yīng)用。

    薄雪萍等[8]以S-TACE聯(lián)合熱療的形式治療原發(fā)性肝癌,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者的卡氏功能狀態(tài)評分升高,不良反應(yīng)減少。宋錦添等[9]采用阿帕替尼治療晚期原發(fā)性肝癌患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者的客觀緩解率為18.86%,疾病控制率為56.6%,盡管有不良反應(yīng)出現(xiàn),但患者多能耐受。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的臨床獲益率為65.71%,高于對照組患者的34.29%(P<0.05),提示與單純S-TACE治療相比,聯(lián)合阿帕替尼可進一步提升患者臨床獲益率。針對阿帕替尼的安全性,本研究結(jié)果顯示,觀察組患者皮疹、高血壓、手足綜合征、蛋白尿的發(fā)生率均高于對照組(P<0.05),但對癥處理后所有不良反應(yīng)均緩解,提示阿帕替尼聯(lián)合S-TACE治療中晚期原發(fā)性肝癌可能會出現(xiàn)不良反應(yīng),但是患者的耐受性強。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),治療后,觀察組患者血清MMP-2、MMP-9、MMP-11、VEGFR2的表達水平均低于對照組,提示阿帕替尼聯(lián)合STACE治療可降低患者血清MMP、VEGFR2的表達水平。

    阿帕替尼為當(dāng)前中晚期胃癌患者接受標(biāo)準(zhǔn)化療且失敗后進行治療的靶向藥物,為口服制劑類藥物;相關(guān)研究表明,阿帕替尼對于中晚期胃癌患者生存質(zhì)量起著改善作用,還能延長患者的生存時間,通過對VEGFR2的活性產(chǎn)生高度抑制作用,防止與血管內(nèi)皮細胞生長因子受體大量結(jié)合,以控制新生血管出現(xiàn)[10-11]。S-TACE法通過對栓塞劑以及化療藥物進行混合形成乳劑形式,以S-TACE為途徑注入中晚期原發(fā)性肝癌患者病灶組織供血動脈中,使病灶組織供血受阻,形成缺氧、缺血狀態(tài),從而有效殺滅病灶組織,防止其持續(xù)生長。張雄杰和丁佑銘[12]研究發(fā)現(xiàn),MMP參與了原發(fā)性肝癌患者腫瘤細胞的侵襲、轉(zhuǎn)移過程,且血清MMP表達與患者病灶組織的惡性程度呈正相關(guān)。而阿帕替尼聯(lián)合S-TACE治療中晚期原發(fā)性肝癌時,通過發(fā)揮協(xié)同作用對術(shù)后缺氧、缺血環(huán)境產(chǎn)生改善作用,在防止血管新生的基礎(chǔ)上,促使患者療效提升,從而提高其臨床獲益率[13-14]。不僅如此,盡管阿帕替尼會對患者腎小球的通透性、血管的舒張能力產(chǎn)生影響,致使皮疹、高血壓、手足綜合征以及蛋白尿等不良反應(yīng)出現(xiàn),但上述癥狀較輕,且對其進行對癥處理后,相關(guān)癥狀消失,表明阿帕替尼聯(lián)合S-TACE治療的安全性有保障[15]。同時,阿帕替尼聯(lián)合S-TACE治療可對病灶組織產(chǎn)生抑制作用,通過對胃癌細胞中血管內(nèi)皮生長因子自分泌進行充分抑制,防止肺癌移植瘤持續(xù)生長,從而降低血清MMP表達。此外,阿帕替尼聯(lián)合S-TACE治療可對VEGFR2的ATP結(jié)合位點產(chǎn)生高度競爭性的抑制作用,并對c-SRC、c-KIT及Ret信號轉(zhuǎn)導(dǎo)產(chǎn)生阻斷作用,在防止腫瘤血管持續(xù)生成的基礎(chǔ)上,降低VEGFR2水平。

    綜上所述,阿帕替尼聯(lián)合S-TACE治療中晚期原發(fā)性肝癌有助于提高臨床獲益率,降低血清MMP及VEGFR2的表達水平,且安全性有保障。但本研究缺乏大樣本數(shù)據(jù),且隨訪時間短,因此尚需進一步擴大樣本量并延長隨訪時間,以探討阿帕替尼聯(lián)合S-TACE治療中晚期原發(fā)性肝癌的臨床價值。

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