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      磁共振-彌散加權(quán)成像技術(shù)聯(lián)合外周血IDO 活性對(duì)乳腺癌患者新輔助化療療效的預(yù)測(cè)價(jià)值

      2019-12-21 08:28:16王萌張穎林華駱成玉
      癌癥進(jìn)展 2019年21期
      關(guān)鍵詞:變化率外周血乳腺癌

      王萌,張穎,林華,駱成玉#

      1北京市垂楊柳醫(yī)院乳腺外科,北京 100022

      2首都醫(yī)科大學(xué)附屬?gòu)?fù)興醫(yī)院普外科,北京 100038

      新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NAC)已成為局部進(jìn)展期乳腺癌術(shù)前的常規(guī)選擇,旨在縮小腫塊、降低腫瘤分級(jí),為后續(xù)手術(shù)治療創(chuàng)造有利條件,甚至有可能實(shí)現(xiàn)根治目的[1]。因此,NAC療效評(píng)估尤為重要,而尋找一種能夠評(píng)估乳腺癌NAC療效的敏感且準(zhǔn)確的方法成為臨床研究的熱點(diǎn)。近年來,彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)作為一種新的磁共振(magnetic resonance,MR)功能成像技術(shù),在腫瘤放化療領(lǐng)域展現(xiàn)出了良好的應(yīng)用前景。已有研究顯示,MR-DWI通過反映細(xì)胞分子水平的生理改變而能夠較好地評(píng)價(jià)多種腫瘤的早期療效[2]。有學(xué)者指出,MR-DWI對(duì)乳腺癌的治療效果具有確切的預(yù)測(cè)價(jià)值[3]。吲哚胺2,3-雙加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)是一種可在肝外介導(dǎo)色氨酸(tryptophan,Trp)代謝的限速酶,其在多種惡性腫瘤組織及外周血中呈高表達(dá),與患者預(yù)后不良密切相關(guān)[4]。研究發(fā)現(xiàn),乳腺癌患者血液中的IDO活性高于健康體檢者,且與化療療效密切相關(guān)[5]。本研究探討了MRDWI聯(lián)合外周血IDO活性對(duì)乳腺癌NAC療效的預(yù)測(cè)價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象

      選擇2013年11月至2018年2月北京市垂楊柳醫(yī)院收治的216例乳腺癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理活檢證實(shí)為乳腺癌;②均為局部進(jìn)展期;③均為女性,年齡為20~70歲;④均接受手術(shù)治療,且術(shù)前行NAC;⑤NAC前后分別進(jìn)行MR-DWI檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往有腫瘤疾病史者;②合并其他部位轉(zhuǎn)移者;③具有MR檢查禁忌證者;④未完成治療者;⑤妊娠期或哺乳期女性;⑥臨床資料不全者。216例患者的年齡為27~70歲,平均年齡為(49.2±13.6)歲;腫瘤直徑為2.2~6.9 cm,平均腫瘤直徑為(4.1±1.3)cm;浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌184例,浸潤(rùn)性小葉癌29例,浸潤(rùn)性微乳頭狀癌3例。所有患者均采用紫杉醇聯(lián)合卡鉑方案化療,每周療法,持續(xù)4個(gè)周期。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過,所有患者均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書。

      1.2 方法

      1.2.1 MR-DWI檢查 采用GE Sigma Twinspeed 1.5T MR掃描儀及8通道乳腺專用相控陣線圈。檢查時(shí),患者取俯臥位,雙側(cè)乳腺保持自然垂懸于乳腺線圈內(nèi)。掃描序列:①平掃,行軸位擾相梯度回波序列(spoiled gradient echo,SPGR)-T1加權(quán)成像(T1-weighted imaging,T1WI),重復(fù)時(shí)間(repetition time,TR)=180.0 ms,回波時(shí)間(echo time,TE)=2.5 ms,層厚=4.0 mm,層間距=1.0 mm;行軸位快速恢復(fù)快速自旋回波序列(fast recovery fast spin echo,F(xiàn)RFSE)脂肪抑制-T2加權(quán)成像(T2-weighted imaging,T2WI),TR=2000.0 ms,TE=85.0 ms,層厚=4.0 mm,層間距=1.0 mm。②橫軸位DWI,采用單次激發(fā)自旋回波平面回波成像(single shotspin echo-echo planar imaging,SS-SE-EPI)序列,TR=5000.0 ms,TE=59.0 ms,層厚=4.0 mm,層間距=1.0 mm,b值取0、1000 s/mm2。③軸位三維容積T1WI脂肪抑制成像動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,TR=6.0 ms,TE=2.6 ms,層厚=2.4 mm,層間距=1.2 mm,視野(field of vision,F(xiàn)OV)=360 mm×360 mm;對(duì)比劑采用釓噴酸葡胺注射液,劑量為0.2 mmol/kg,推注速率為0.2 ml/s。

      將掃描圖像上傳至MR后處理工作站AW4.2上,并采用系統(tǒng)軟件Function tool行DWI圖像后處理,獲取表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)圖。由2名高年資影像科醫(yī)師對(duì)圖像進(jìn)行分析,意見不一致時(shí),經(jīng)討論取得一致結(jié)果。感興趣區(qū)(region of interest,ROI)的選擇:依據(jù)T2WI圖像中顯示的病變部位和形態(tài),在DWI圖像上不規(guī)則劃線圈入全部高信號(hào)病變區(qū),盡可能避開不均質(zhì)低信號(hào)。對(duì)腫瘤所有層面測(cè)量ADC值,并計(jì)算平均ADC值。ADC變化率指NAC前后腫瘤平均ADC的差值占NAC前腫瘤平均ADC值的比率,即ADC變化率=(ADCNAC后-ADCNAC前)/ADCNAC前×100%。

      1.2.2 外周血IDO活性檢測(cè) NAC前采集患者的外周靜脈血3 ml,采用高效液相色譜法檢測(cè)Trp和犬尿氨酸(kynurenine,Kyn)的含量,采用外標(biāo)法進(jìn)行定量分析[6]。以血清Kyn/Trp比值表示外周血IDO活性。

      1.3 療效評(píng)價(jià)

      參照Miller&Payne改良病理反應(yīng)性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[7],對(duì)比NAC前穿刺活檢組織切片與NAC后手術(shù)病理切片。根據(jù)腫瘤退縮情況進(jìn)行病理反應(yīng)性分級(jí):G1級(jí),NAC前后腫瘤細(xì)胞密度無明顯變化;G2級(jí),NAC后腫瘤細(xì)胞密度較NAC前減少<30%;G3級(jí),NAC后腫瘤細(xì)胞密度較NAC前減少30%~90%;G4級(jí),NAC后腫瘤細(xì)胞密度減少>90%;G5級(jí),鏡下未見殘留腫瘤細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞基本完全消失。將病理反應(yīng)性分級(jí)為G4、G5級(jí)的患者納入組織學(xué)顯著反應(yīng)(major histological response,MHR)組,G1、G2、G3級(jí)的患者納入非組織學(xué)顯著反應(yīng)(non-major histological response,NMHR)組。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      采用SPSS 18.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);采用受試者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲線分析ADC變化率、外周血IDO活性對(duì)乳腺癌NAC療效的預(yù)測(cè)價(jià)值,曲線下面積的比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 療效評(píng)價(jià)結(jié)果

      病理反應(yīng)性分級(jí)結(jié)果顯示,216例患者中,MHR組72例(G4級(jí)46例,G5級(jí)26例),NMHR組144例(G1級(jí)29例,G2級(jí)44例,G3級(jí)71例)。

      2.2 ADC 參數(shù)的比較

      NAC前,MHR組和NMHR組患者的ADC值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);NAC后,MHR組患者的ADC值明顯高于NMHR組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(表1)。NAC前和NAC后,MHR組患者的ADC變化率為(58.0±14.2)%,明顯高于NMHR組患者的(36.1±11.2)%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=12.619,P<0.01)。

      表1 NAC前后兩組患者ADC值的比較(×10-3mm2/s,±s)

      表1 NAC前后兩組患者ADC值的比較(×10-3mm2/s,±s)

      組別NAC前NAC后MHR組(n=72)0.81±0.131.28±0.15 NMHR組(n=144)0.84±0.141.14±0.12 t值1.5207.420 P值0.1300.000

      2.3 外周血Kyn和Trp含量及IDO 活性的比較

      MHR組患者的外周血Kyn含量明顯低于NMHR組患者,Trp含量明顯高于NMHR組患者,IDO活性(Kyn/Trp)明顯低于NMHR組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。(表2)

      表2 兩組患者外周血Kyn和Trp含量及IDO活性的比較(±s)

      表2 兩組患者外周血Kyn和Trp含量及IDO活性的比較(±s)

      注:Kyn/Trp表示外周血IDO活性

      組別Kyn(μmol/L)Trp(μmol/L)Kyn/Trp(%)MHR組(n=72)1.34±0.3136.02±5.683.72±1.11 NMHR組(n=144)1.65±0.4230.90±5.435.34±1.37 t值5.5506.4338.703 P值0.0000.0000.000

      2.4 ADC變化率、外周血IDO 活性預(yù)測(cè)乳腺癌NAC療效的ROC 曲線分析

      以術(shù)后病理分級(jí)為金標(biāo)準(zhǔn),繪制ADC變化率、外周血IDO活性預(yù)測(cè)NAC療效的ROC曲線,結(jié)果顯示,ADC變化率聯(lián)合外周血IDO活性預(yù)測(cè)NAC療效的曲線下面積為0.909(95%CI:0.791~1.019),高于ADC變化率單獨(dú)預(yù)測(cè)的0.878(95%CI:0.754~1.001)和外周血IDO活性單獨(dú)預(yù)測(cè)的0.802(95%CI:0.651~0.949),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。ADC變化率或外周血IDO活性單獨(dú)預(yù)測(cè)的曲線下面積比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。(圖1、表3)

      圖1 ADC變化率、外周血IDO 活性單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)乳腺癌NAC療效的ROC曲線

      表3 ADC變化率、外周血IDO活性單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)乳腺癌NAC療效的預(yù)測(cè)價(jià)值

      3 討論

      NAC是治療局部晚期乳腺癌的重要手段,尋找有效方法預(yù)測(cè)乳腺癌NAC療效對(duì)及時(shí)調(diào)整治療方案、改善患者預(yù)后具有重要意義。病理學(xué)檢查雖然是評(píng)價(jià)NAC療效的金標(biāo)準(zhǔn),但其結(jié)果獲取是在手術(shù)切除腫瘤之后,不能為NAC后的治療提供指導(dǎo)。因此,采用影像學(xué)方法對(duì)乳腺癌NAC的療效進(jìn)行評(píng)價(jià)引起了廣泛關(guān)注。

      MR檢查是常見的影像學(xué)檢查方法之一,在多種惡性腫瘤的診斷及療效評(píng)價(jià)中廣泛應(yīng)用。MRDWI能夠從分子水平描述組織內(nèi)水分子彌散運(yùn)動(dòng)的分子生物學(xué)特征,并以ADC值對(duì)擴(kuò)散程度進(jìn)行量化,從而呈現(xiàn)與組織含水量相關(guān)的形態(tài)和病理改變[8]。ADC值與腫瘤組織密度呈負(fù)相關(guān),且對(duì)于腫瘤殘余和壞死或炎性的區(qū)分特異度較高,使其適用于NAC療效預(yù)測(cè)。研究表明,化療后腫瘤組織的ADC值會(huì)升高,且與治療后腫瘤組織密度減小有關(guān)[9]?;熐?,食管癌細(xì)胞大量增殖,導(dǎo)致食管癌組織密度較高,細(xì)胞外隙空間較小,加之細(xì)胞生物膜限制等多種因素,限制了水分子擴(kuò)散,從而使ADC值較低;而化療后,腫瘤細(xì)胞膜遭到破壞,細(xì)胞大量死亡,細(xì)胞外隙空間擴(kuò)大,易于水分子擴(kuò)散,因此ADC值升高[10]。本研究結(jié)果顯示,NAC前,MHR組和NMHR組患者的ADC值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與姜原等[11]報(bào)道的結(jié)果一致。本研究結(jié)果還顯示,NAC后,MHR組患者的ADC值明顯高于NMHR組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);NAC前和NAC后,MHR組患者的ADC變化率明顯高于NMHR組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),與相關(guān)文獻(xiàn)[12-13]報(bào)道的結(jié)果一致。提示腫瘤ADC值變化可能與NAC療效有關(guān),可用于療效預(yù)測(cè)。

      IDO是一種能夠催化Trp降解的酶類物質(zhì),在各類惡性腫瘤組織中呈高表達(dá),并被證實(shí)與腫瘤分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況密切相關(guān)[14]。既往研究提示,腫瘤組織中IDO的表達(dá)情況與機(jī)體Trp代謝具有密切聯(lián)系,腫瘤組織中IDO表達(dá)水平升高往往伴隨著外周血Trp水平下降和Kyn水平上升[15]。研究表明,乳腺癌組織中IDO的表達(dá)水平與外周血Kyn/Trp比值呈正相關(guān),且在某種程度上決定著預(yù)后[16]。故臨床常采用Kyn/Trp比值反映乳腺癌患者的外周血IDO活性。研究發(fā)現(xiàn),NAC可影響腫瘤組織中IDO的表達(dá)情況及外周血IDO活性,而IDO亦與化療耐藥密切相關(guān)[17]。本研究結(jié)果顯示,MHR組患者的外周血IDO活性(Kyn/Trp)明顯低于NMHR組患者,與趙楊等[18]的研究結(jié)果一致,提示乳腺癌患者的外周血IDO活性可能與NAC療效有關(guān),可為臨床預(yù)測(cè)NAC的療效提供指導(dǎo)。

      本研究采用ROC曲線評(píng)價(jià)ADC變化率及外周血IDO活性對(duì)乳腺癌NAC療效的預(yù)測(cè)價(jià)值。結(jié)果顯示,ADC變化率及外周血IDO活性單獨(dú)預(yù)測(cè)乳腺癌NAC療效的曲線下面積分別為0.878(95%CI:0.754~1.001)和 0.802(95%CI:0.651~0.949),表明ADC變化率及外周血IDO活性對(duì)乳腺癌NAC療效具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值;而二者聯(lián)合時(shí),曲線下面積為0.909(95%CI:0.791~1.019),大于ADC變化率或外周血IDO活性單獨(dú)預(yù)測(cè)的結(jié)果,表明MR-DWI聯(lián)合外周血IDO活性檢測(cè)可提高對(duì)乳腺癌NAC療效的預(yù)測(cè)價(jià)值。

      綜上所述,MR-DWI聯(lián)合外周血IDO活性對(duì)乳腺癌NAC療效具有較高的預(yù)測(cè)價(jià)值,可為臨床治療提供可靠指導(dǎo)。

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