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    CEF與赫賽汀聯(lián)合多西他賽方案對(duì)乳腺癌患者的近遠(yuǎn)期療效

    2019-12-17 03:24:22郭岱年盧明波林沐麗
    關(guān)鍵詞:赫賽汀生存率乳腺癌

    郭岱年,盧明波,陳 晨,林沐麗

    (汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬腫瘤醫(yī)院,廣東 汕頭515041)

    目前中國(guó)每年約有160萬(wàn)的新發(fā)乳腺癌患者,發(fā)病率高于世界水平,其早期容易出現(xiàn)全身轉(zhuǎn)移,晚期更易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,目前其主要治療方法為抗雌激素治療、放療、化療、分子靶向等治療方法。采用化療可減少患者的術(shù)后局部復(fù)發(fā)[1]?;熕幬锇ㄗ仙碱?lèi)藥物、蒽環(huán)類(lèi)藥物、氟尿嘧啶類(lèi)藥物,其中CEF方案及赫賽汀聯(lián)合多西他賽方案應(yīng)用較為廣泛,不同化療方案間的療效、不良反應(yīng)是影響患者治愈率及生活質(zhì)量的關(guān)鍵因素。本文分析了CEF與赫賽汀聯(lián)合多西他賽化療方案對(duì)乳腺癌患者的近遠(yuǎn)期療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1對(duì)象 選擇我院2011年1月至2013年12月收治的182例乳腺癌患者,均經(jīng)病理檢查確診為乳腺癌,均為原發(fā)性乳腺癌且無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,年齡<75歲,KPS評(píng)分>70分,患者預(yù)計(jì)生存期超過(guò)3個(gè)月,近1年未服用抗癌藥物;排除繼發(fā)乳腺癌、乳腺癌復(fù)發(fā)、化療禁忌證、妊娠或哺乳期及肝腎功能、血常規(guī)、心電圖明顯異常者。根據(jù)入院先后順序,將所有患者分為CEF組(90例)及赫賽汀聯(lián)合多西他賽組(92例),兩組患者基本資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者一般資料對(duì)比

    1.2方法 CEF組患者給予CEF化療方案,第1 d及第8 d靜脈注射500 mg/m2環(huán)磷酰胺、500 mg/m25-氟尿嘧啶、100 mg/m2表柔比星,21 d為1個(gè)周期;赫賽汀聯(lián)合多西他賽組患者給予赫賽汀聯(lián)合多西他賽方案,首次給予8 mg/(k·d)曲妥珠單抗,后續(xù)給予6 mg/kg,第2 d給予75 mg/m2多西他賽,每21 d為1個(gè)周期。兩組均治療2個(gè)周期。

    1.3觀察指標(biāo) (1)采用實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)兩組患者的治療效果,患者的全部非靶結(jié)節(jié)與靶結(jié)節(jié)類(lèi)的淋巴結(jié)短直徑減少超過(guò)10 mm,靶病灶消失為完全緩解;與基線水平相比,靶病灶直徑之和減少>30 %為部分緩解;測(cè)量靶病灶直徑值和相對(duì)較最小值至少增加20 %為進(jìn)展;靶病灶增加程度未達(dá)進(jìn)展水平,減少程度未達(dá)部分緩解,介于兩者間為穩(wěn)定;總有效率=[(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)]×100 %;疾病控制=[(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/總例數(shù)] ×100 %;(2)對(duì)比兩組治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率;(3)兩組患者術(shù)后均隨訪5年,對(duì)比兩組患者的生存率。

    2 結(jié)果

    2.1兩組治療效果對(duì)比 赫賽汀+多西他賽組的總有效率及疾病控制率均高于CEF組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療效果對(duì)比[n(%)]

    2.2兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比 赫賽汀+多西他賽組的白細(xì)胞減少率、貧血發(fā)生率、惡心嘔吐發(fā)生率均低于CEF組(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比[n(%)]

    2.3對(duì)比兩組患者隨訪5年的生存率 兩組患者治療后均隨訪5年,GEF組患者存活者74例,生存率為82.2 %(74/90),赫賽汀+多西他賽組存活者79例,生存率為85.9 %(79/92),組間對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.452,P=0.501)。

    3 討論

    對(duì)乳腺癌患者CEF及赫賽汀聯(lián)合多西他賽是常用的化療方法[2]。目前兩種方法對(duì)乳腺癌的近遠(yuǎn)期療效研究較少,因此本文分析了二者的臨床優(yōu)劣性。本文結(jié)果表明,兩組的隨訪5年生存率對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明二者治療乳腺癌的遠(yuǎn)期療效相當(dāng)[3]。赫賽汀聯(lián)合多西他賽組的總有效率及疾病控制率均高于CEF組,主要是由于郝賽汀為靶向藥物,可以更有針對(duì)性的殺滅癌細(xì)胞,赫賽汀聯(lián)合多西他賽組的白細(xì)胞減少率、貧血發(fā)生率、惡心嘔吐發(fā)生率均低于CEF組,表明應(yīng)用赫賽汀聯(lián)合多西他賽化療方案對(duì)乳腺癌患者的不良反應(yīng)較少,其應(yīng)用較CEF方案安全。本研究中所有患者不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥治療后,均完成化療。

    綜上所述,CEF與赫賽汀聯(lián)合多西他賽化療方案對(duì)乳腺癌患者的遠(yuǎn)期療效相當(dāng),赫賽汀聯(lián)合多西他賽組的近期療效優(yōu)于CEF組,且對(duì)乳腺癌患者的白細(xì)胞減少率、貧血發(fā)生率、惡心嘔吐不良反應(yīng)較少。

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