試論HmgD基因過量表達的調(diào)控

熊琳姝

摘 要：通過基礎培養(yǎng)基配置和孵化罩子自制并先后完成量雌雄果蠅交配，F(xiàn)1代果蠅培育與篩選，一日齡雄性果蠅精巢解剖，組織染色觀察，RNA提取與反轉錄，DNA的提取，cDNA熒光定量等實驗，由簡入繁，順利完成了為期兩個月左右的實驗，得出了相應的實驗結果。

關鍵詞：HmgD過量表達;果蠅;孵化率;電泳;熒光定量;吸光度

中圖分類號：Q964 文獻標識碼：A 文章編號：1671-2064（2019）20-0208-02

通過對“HmgD基因過量表達調(diào)控”實驗流程進行為期兩個月學習與實際操作，順利完成了相關實驗并收獲了很多新的實驗技能操作方法與實驗儀器使用方法。實驗期間，主要使用了普通培養(yǎng)基和葡萄汁培養(yǎng)基的成分表與配置;果蠅胚胎孵化率統(tǒng)計的實驗流程與相關操作技術;雄性一日齡果蠅精巢解剖實驗操作技能;果蠅精巢RNA提取與cDNA合成;qRT-PCR（實時熒光定量PCR）原理及操作流程。同時，實驗期間還使用了果蠅生化培養(yǎng)箱、超凈工作臺、解剖鏡、電動勻漿器、低溫離心機、PCR擴增儀、水平電泳槽、凝膠成像系統(tǒng)、-80℃超低溫冰箱等實驗儀器，以及自制了果蠅孵化罩子。

具體來說，實驗中實驗材料是黑腹果蠅，其均是在溫度25℃，濕度在45%～70℃條件下培養(yǎng)的，使用紅糖-玉米培養(yǎng)基飼養(yǎng)而成的。我們分成兩組，第一組負責USA-Rpt4R過量表達，第二組負責int6-RNAi基因敲降。所使用的果蠅品系一共有四種，分別是syncrip RNAi轉基因品系、BamGal4vp16、ActGal/CyopscGFP和NosGal4/TM6B。筆者主要負責的的基因對是：Act/cyo♀×4T1♂。

實驗結果及相關分析如下。

在該實驗中，見表1，一共有五組孵化罩，每隔一天（24h）換一次培養(yǎng)基，并數(shù)出培養(yǎng)基上總卵數(shù)。第二天數(shù)飽滿的未孵化卵數(shù)，而已孵化出幼蟲的卵只剩下干癟的卵殼，不進行計數(shù)。四組生物學重復實驗的總平均孵化率約為60%，而對照組為67.7%>實驗組平均孵化率，說明經(jīng)過基因敲降處理的實驗組雄性果蠅育性降低，說明α4T1這一基因與雄性育性相關聯(lián)。

2 DNA電泳圖

利用DNA在泳動時的分子篩效應和電荷效應，可達到分離混合物的目的。DNA在高于其等電點的溶液中帶負電，向陽極移動，其遷移速率與其相對分子量成反比。通過瓊脂糖凝膠電泳上顯示的DNA（RNA）帶的亮度來分析EB作為一種熒光染料，能插DNA的堿基對平面之間而結合于其上，在紫外光的激發(fā)下產(chǎn)生熒光，DNA分子上EB的量與DNA分子的長度和數(shù)量成正比。條帶越亮，DNA濃度越高。根據(jù)上圖結果顯示，除去marker以外的第二泳道條帶亮度很高，說明此處加樣的樣品為目的DNA樣品。

3 熒光定量結果

熒光定量結果的總體趨勢走向正確，Act/cyo×4T1基因對為下調(diào)表達，而對照組是上調(diào)表達。但是數(shù)值反映出具有較大的誤差，經(jīng)過反思與分析，可能原因是因為熒光定量實驗之前預習功課沒有完全做好，實際上手操作時可能有的微小失誤導致總體結果不盡人意。今后，進行實驗操作前，要保證清楚每一步的過程與意義何在，要專心致志、細致完成每一步的操作，以保證實驗結果真實可靠，成功完成實驗。

4 RNA濃度及吸光度值

吸光度值之比一般在1.90～2.0區(qū)間內(nèi)最好，吸光度值之比越大，說明提取的RNA純度越高，反之則純度越低。而濃度在600以上為較高濃度。實驗數(shù)據(jù)反映，RNA提取總體比較成功，但也有部分基因對濃度較低純度一般，說明在精巢解剖過程中可能帶入了果蠅內(nèi)臟碎片等雜質(zhì)來源，也可能是組織破碎操作出現(xiàn)了問題，或者是由于裝有RNA的EP管離開冰上時間長導致降解等因素影響，見表2。

參考文獻

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On the Regulation of ?Overexpression of ?HmgD Gene

XIONG Lin-shu

（School of life sciences， central China Normal University，Wuhan Hubei ?430079）

Abstract：Through the experiments of basic medium configuration and hatching cover self-made and successively completed the mating of male and female Drosophila flies， F1 generation Drosophila breeding and screening， one-day-old male Drosophila testis dissection， tissue staining observation， RNA extraction and reverse transcription， DNA extraction， quantitative fluorescence of DNA， etc.， from simple to complex， successfully completed the experiment for about two months， and obtained the corresponding experimental results.

Key words：overexpression of HmgD; Drosophila melanogaster; hatchability; electrophoresis; fluorescence quantification; absorbance