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      50R胰島素、30R胰島素分別與二甲雙胍聯(lián)合用于2型糖尿病治療的效果及安全性觀察

      2019-12-05 03:37:40暴煥英潘運高
      數(shù)理醫(yī)藥學雜志 2019年12期
      關(guān)鍵詞:胰島低血糖胰島素

      暴煥英 潘運高

      (河南南樂中興醫(yī)院內(nèi)科 濮陽 456150)

      糖尿病作為內(nèi)分泌系統(tǒng)中的常見病,近年來呈現(xiàn)出逐年上升的趨勢。2型糖尿病又是其中的高發(fā)病,且2型糖尿病患者的胰島β細胞功能會隨著病情的進展不斷降低,而常規(guī)胰島素治療的血糖控制效果并不理想[1]。因此,針對2型糖尿病血糖代謝異常,易引發(fā)心血管、腎臟功能受損等并發(fā)癥的臨床危害,采取科學安全的治療措施,控制患者的血糖,降低其并發(fā)癥發(fā)生率,對于改善患者的預后有重要的研究意義[2]。本次研究通過給予2型糖尿病患者不同的治療方案,分析二甲雙胍聯(lián)合30R胰島素與50R胰島素治療2型糖尿病的臨床療效,以確定適用于臨床治療的理想方案?,F(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      研究選取2016年1月~2018年2月治療2型糖尿病的84例患者為觀察對象,隨機將其分為A、B組,每組42例。A組男24例,女18例;年齡58~76歲,平均年齡(67.8±6.7)歲;病程1~9年,平均病程(5.2±2.3)年。B組男26例,女16例;年齡59~78歲,平均年齡(68.1±6.6)歲;病程1~10年,平均病程(5.5±2.3)年。研究入選對象均經(jīng)臨床檢查,確診為2型糖尿病,所有患者都符合相關(guān)的醫(yī)學倫理審核標準,且簽有知情同意書。排除合并有糖尿病并發(fā)癥,患有嚴重的肝腎功能不全或有慢性疾病、藥物禁忌癥的患者。兩組患者的臨床資料對比差異不明顯,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      兩組患者均采用甲雙胍口服治療,0.5g/次,3次/d,隨三餐服用。A組在三餐前采用皮下注射30R胰島素(諾和靈30R,丹麥諾和諾德制藥有限公司,批準文號H20120451)治療。B組采用皮下注射50R胰島素(甘舒霖50R,通化東寶藥業(yè)股份有限公司,國藥準字S20083008)治療。根據(jù)患者的血糖變化狀況,及時調(diào)整胰島素注射劑量。

      1.3 觀察指標

      觀察、記錄兩組患者治療前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平、血糖達標時間及低血糖發(fā)生率,分析兩組患者的臨床治療效果。

      1.4 統(tǒng)計學處理

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者治療前后的血糖水平比較

      觀察本次研究結(jié)果,顯示兩組治療前后的FPG、2hPG、HbA1c指標值比較無明顯差異,組內(nèi)數(shù)據(jù)對比無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

      組別(n=42)FPG(mmol/L)2hPG(mmol/L)HbA1c(%)治療前治療后治療前治療后治療前治療后A組14.2±4.16.2±0.914.4±4.86.6±1.311.6±2.56.6±0.6B組14.5±4.05.8±1.114.7±4.77.0±1.012.5±2.16.5±0.7t0.341.82.291.581.790.70P0.740.070.770.120.080.48

      2.2 兩組患者的血糖達標時間、低血糖發(fā)生率比較

      兩組患者的低血糖發(fā)生率對比差異不明顯(P>0.05),但B組患者的血糖達標時間明顯短于A組,兩組比較差異明顯,有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

      組別例數(shù)低血糖血糖達標時間(d)A組426(14.3)11.8±3.3B組427(16.7)8.7±3.2χ2/t0.094.37P0.760.00

      3 討論

      糖尿病主要指以慢性高血糖為臨床特征的糖代謝異常綜合征,2型糖尿病作為其中的高發(fā)性疾病,導致患者發(fā)病的原因多與糖耐量降低、肝糖輸出異常等因素有關(guān),且該病的根本原因為胰島β細胞功能障礙。隨著病情的發(fā)展、并發(fā)癥的發(fā)生,部分患者的胰島β細胞功能也隨之減弱,若不及時采取相應的治療措施,會進一步損傷患者的胰島β細胞功能,最終引發(fā)血糖代謝紊亂,形成2型糖尿病。因此,臨床治療還要以保護胰島β細胞功能為主,同時減輕組織對胰島素的抵抗[3]。

      此次研究結(jié)果顯示,以二甲雙胍為治療基礎(chǔ),分別給予患者30R胰島素與50胰島素皮下注射治療,對患者的FPG、2hPG、HbA1c水平及低血糖發(fā)生狀況的改善程度差異不明顯,表明兩種方案治療2型糖尿病患者的臨床療效并無明顯差別,但B組患者的血糖達標時間明顯低于A組,表明二甲雙胍聯(lián)合50R胰島素治療2型糖尿病,能有效縮短患者的血糖達標時間。二甲雙胍能增加患者身體外周組織攝取、利用葡萄糖,抑制糖異生,起到降血糖的作用。同時,二甲雙胍能促進胰島素與受體結(jié)合,可增加胰島素的敏感性,降低患者的體質(zhì)量和血脂水平[4]。50R胰島素與30R胰島素作為常用的降糖藥物,均能改善胰島素β細胞功能,提高胰島素敏感性,促使β細胞恢復,減輕胰島素抵抗,降低糖化血紅蛋白,減少患者出現(xiàn)低血糖等不良反應。但50R胰島素治療2型糖尿病,能促使血糖水平快速達標,可縮短血糖達標時間,有效改善患者的糖尿病癥狀[5~6]。

      綜合上述內(nèi)容可知,2型糖尿病患者在采用二甲雙胍治療的同時,采用50R胰島素與30R胰島素治療的效果均能獲得良好的治療效果,但50R胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病,能加快血糖達標,緩解患者的臨床癥狀。因此,該治療方案更適合用于臨床推廣。

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