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      肥胖兒童非酒精性脂肪性肝病的危險(xiǎn)因素分析

      2019-12-04 03:25:40林先強(qiáng)符清宇沙丹
      肝臟 2019年11期
      關(guān)鍵詞:持續(xù)時(shí)間結(jié)果顯示肝病

      林先強(qiáng) 符清宇 沙丹

      非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一種由肝內(nèi)脂質(zhì)積聚而造成的常見(jiàn)慢性肝病,全球NAFLD患者共計(jì)1 000萬(wàn),其中肥胖患兒高達(dá)25%[1]。盡管國(guó)內(nèi)外有關(guān)肥胖兒童伴發(fā)NAFLD的報(bào)道較多,但研究結(jié)果不盡相同[2]。Félix等[3]回顧性研究發(fā)現(xiàn),年齡、肥胖持續(xù)時(shí)間、高ALT水平需警惕兒童肥胖NAFLD的發(fā)生。國(guó)外研究[4]顯示,過(guò)度肥胖、肥胖持續(xù)時(shí)間和高尿酸血癥被認(rèn)為是NAFLD的重要影響因素。本研究回顧性分析NAFLD肥胖患兒的病歷資料,旨在探討影響肥胖兒童NAFLD的危險(xiǎn)因素。

      資料與方法

      一、一般資料

      選取2016年1月至2018年1月于我院體檢的1 047例單純性肥胖兒童作為研究對(duì)象,根據(jù)是否患有NAFLD分為NAFLD組和非NAFLD組,NAFLD組患兒共476例,男性309例,女性167例,年齡8~14歲,平均年齡為(11.6±2.8)歲。非NAFLD組患兒共571例,男性258例,女性313例,年齡3~14歲,平均年齡為(10.9±3.1)歲。所選對(duì)象均符合《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[5]。單純性肥胖的診斷標(biāo)準(zhǔn):7~18歲采用中國(guó)學(xué)齡兒童少年超重、肥胖篩查體質(zhì)量指數(shù)(BMI)分類標(biāo)準(zhǔn):超重BMI ≥ 24 kg/m2、肥胖篩查BMI ≥ 28 kg/m2。7歲以下采用0~7歲中國(guó)兒童BMI肥胖篩查體質(zhì)量指數(shù)(BMI)分類標(biāo)準(zhǔn):超重BMI ≥ 17 kg/m2、肥胖篩查BMI ≥ 19 kg/m2。排除標(biāo)準(zhǔn):由遺傳、內(nèi)分泌等導(dǎo)致的繼發(fā)性肥胖癥者。肝臟B超檢查結(jié)果作為NAFLD影像學(xué)診斷依據(jù),檢查方法為入選者經(jīng)8~12 h的空腹后,應(yīng)用超聲診斷儀(GE公司,LOGIC500型,探頭頻率3.5~5.0 mHz)進(jìn)行確診。

      二、觀察指標(biāo)與方法

      納入所入選患兒的一般資料:年齡、性別、家族史、肥胖持續(xù)時(shí)間。身高、體質(zhì)量。腰圍、臀圍及血生化指標(biāo)。血生化指標(biāo)檢查:應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀(西門子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司,ADV1A 2 400型),生化試劑盒(上海透景生命科技股份有限公司),包括膽固醇(TC)、空腹胰島素(FINS)、空腹血糖(FBG)、血清三酰甘油(TG)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等。脲酸酶紫外法檢測(cè)血清尿酸(UA)。穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)=(FINSFBG)/22.5。

      三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      結(jié) 果

      一、NAFLD在肥胖兒童中的流行現(xiàn)狀

      1 047例肥胖兒童中,共檢出476例(45.5%)NAFLD,其中男性309例(29.5%),女性167例(16.0%)。

      二、 肥胖兒童NAFLD的單因素分析

      單因素分析結(jié)果顯示,兩組患兒在性別、肥胖持續(xù)時(shí)間、臂圍、TC、LDL-C、HDL-C和FBG比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。NAFLD組患兒年齡、體質(zhì)量、腰圍、BMI、TG、AST、ALT、FINS、HOMA-IR和UA顯著高于非NAFLD組(P<0.05,表1)。

      三、肥胖兒童NAFLD的多因素分析

      將單因素分析發(fā)現(xiàn)的有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)(年齡、體質(zhì)量、腰圍、BMI、TG、AST升高、ALT升高、FINS、HOMA-IR和UA)作為自變量,將NAFLD作為因變量納入回歸分析,結(jié)果顯示BMI、HOMA-IR和UA是肥胖兒童伴發(fā)NAFLD的獨(dú)立影響因素(表2)。

      表1 兩組基線資料[n(%),±s]比較

      表2 肥胖兒童NAFLD影響因素的logistic 回歸分析

      四、BMI、HOMA-IR和UA在兒童肥胖NAFLD診斷的效能

      效能分析結(jié)果顯示,BMI、HOMA-IR和UA聯(lián)合檢測(cè)診斷兒童肥胖NAFLD的AUC為0.947,95%CI為0.906~0.973,敏感度和特異性分別為88.2%、99.4%,三指標(biāo)聯(lián)合診斷NAFLD的截?cái)帱c(diǎn)為0.876。

      圖1 BMI、HOMA-IR和UA聯(lián)合檢測(cè)診斷兒童肥胖NAFLD的ROC曲線

      討 論

      近年來(lái),隨著肥胖兒童數(shù)量急劇上升及其相關(guān)代謝綜合征(Metabolic syndrome,MS)的發(fā)病率升高,兒童NAFLD現(xiàn)已成為歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家及國(guó)內(nèi)較發(fā)達(dá)城市慢性肝病的主要病因,且患病率高達(dá)11%~29%,其中9%~21%為NASH,后者10年內(nèi)肝硬化發(fā)生率高達(dá)24%[6-7]。

      本研究分析了2016年1月至2018年1月于我院體檢的1 047例單純性肥胖患兒的病歷資料,調(diào)查顯示肥胖兒童中NAFLD的檢出率為45.5%,與2017年肥胖兒童NAFLD 44.7%的檢出率相似。單因素及多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示,BMI、HOMA-IR和UA是肥胖兒童伴有NAFLD的獨(dú)立影響因素。研究表明,肥胖兒童伴有NAFLD與患兒腰圍、BMI及血清胰島素水平有關(guān)[8]。相關(guān)實(shí)驗(yàn)顯示,年齡、肥胖持續(xù)時(shí)間、高ALT水平為肥胖兒童NAFLD發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。亦有實(shí)驗(yàn)證實(shí),過(guò)度肥胖、肥胖持續(xù)時(shí)間和高尿酸血癥被認(rèn)為是NAFLD的重要影響因素。本次研究結(jié)果與上述文獻(xiàn)結(jié)果存在一定差異,其可能由于樣本量少、個(gè)體差異及地域等原因所致。研究表明,高BMI為肥胖兒童伴有NAFLD的獨(dú)立影響因素,一項(xiàng)有關(guān)NAFLD患者體質(zhì)相關(guān)性研究表明,肥胖體質(zhì)合并高BMI與脂肪肝及其嚴(yán)重程度有關(guān)。本研究結(jié)果顯示,高BMI易導(dǎo)致肥胖兒童NAFLD的發(fā)生,與上述研究結(jié)果一致,提示高BMI肥胖兒童為誘發(fā)NAFLD的高危人群,其原因可能為BMI愈高,罹患代謝性疾病的可能性增加,進(jìn)而NAFLD患病率亦會(huì)隨之增高。相關(guān)研究[9]結(jié)果均表明,高HOMA-IR與肥胖兒童NAFLD的發(fā)生及發(fā)展密切相關(guān)。本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,高HOMA-IR為肥胖兒童伴有NAFLD的又一獨(dú)立影響因素,與上述研究結(jié)果一致,提示胰島素抵抗(Insulin resistance,IR)與誘發(fā)脂肪肝有著密切的聯(lián)系,可能原因?yàn)镹AFLD患兒體內(nèi)脂肪細(xì)胞增生肥大,致使組織細(xì)胞中的胰島素受體活動(dòng)受阻,削弱其對(duì)胰島素的敏感性,進(jìn)而引發(fā)IR。IR引起的肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過(guò)度積聚及肝細(xì)胞對(duì)損害因子的敏感性增加是肝內(nèi)脂肪積聚的關(guān)鍵機(jī)制,進(jìn)而引發(fā)肝細(xì)胞損傷、炎癥及纖維化形成。相關(guān)研究[10]表明,UA增高可能是誘發(fā)NAFLD發(fā)病的誘因之一,且NAFLD患者中UA水平越高,疾病越嚴(yán)重,肝臟纖維化指數(shù)越高,肝小葉炎癥愈發(fā)嚴(yán)重,以及炎癥分級(jí)愈高。本研究結(jié)果顯示,高UA水平為肥胖兒童伴發(fā)NAFLD的誘因,提示高UA水平的肥胖兒童易于發(fā)生NAFLD,可能原因?yàn)楦遀A影響了肝細(xì)胞中脂肪的代謝,脂肪肝發(fā)病是由肝細(xì)胞中脂肪的氧化利用和轉(zhuǎn)運(yùn)障礙所致,UA升高可促進(jìn)胰島素受體底物1的磷酸化,進(jìn)而致使下游蛋白激酶B的磷酸化,阻止受體信號(hào)傳遞,致使胰島素抵抗的發(fā)生,進(jìn)而誘發(fā)NAFLD。本研究同時(shí)分析BMI、HOMA-IR和UA聯(lián)合診斷兒童肥胖NAFLD的效能,結(jié)果顯示,三者聯(lián)合檢測(cè)診斷兒童肥胖NAFLD的AUC為0.947,具有較高的效能、靈敏度及特異性提示,三指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)可綜合考慮最大限度避免誤診及漏診,而且對(duì)兒童肥胖NAFLD的臨床早期診斷有實(shí)用價(jià)值。

      綜上所述,BMI、HOMA-IR和UA是肥胖兒童伴有NAFLD的獨(dú)立影響因素。對(duì)于高BMI、HOMA-IR和UA水平的肥胖兒童,臨床應(yīng)警惕其NAFLD的發(fā)生。因此,應(yīng)對(duì)肥胖兒童進(jìn)行肝臟B超的常規(guī)檢查,同時(shí)對(duì)肥胖兒童進(jìn)行BMI、HOMA-IR和UA聯(lián)合診斷,找出高危因素,并采取積極有效的干預(yù)措施,以達(dá)到監(jiān)督、預(yù)防及治療肥胖兒童NAFLD的目的。本研究為單中心研究,后續(xù)將進(jìn)行多中心研究,并擴(kuò)大樣本量,以完善實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

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