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      重型肝炎患者體表心電圖QTc變化與預(yù)后

      2019-12-04 03:25:36袁梅朱宏英李旻昊
      肝臟 2019年11期
      關(guān)鍵詞:亞急性體表肝炎

      袁梅 朱宏英 李旻昊

      重型肝炎是一種以大量肝細(xì)胞壞死為主要病理特征的嚴(yán)重肝病,其病情嚴(yán)重,預(yù)后較差,常引起肝衰竭甚至威脅患者的生命,是肝病患者死亡的重要原因之一,且重型肝炎常常累及心肌,甚至引起重型肝炎性心肌病,這無非又給臨床醫(yī)生增加難題。重型肝炎所致的心肌損害可以通過體表心電圖展現(xiàn)出來,校正 QT 間期(QTc)是按心率校正的QT間期,為心肌動作電位時長的重要指標(biāo)。既往研究發(fā)現(xiàn),QTc 與肝硬化患者嚴(yán)重程度正相關(guān)[1],本研究通過對重型肝炎患者體表心電圖(ECG)表現(xiàn)的研究,探討 QTc 與重型肝炎患者預(yù)后的關(guān)系。

      資料與方法

      一、 一般資料

      選取無錫市第五人民醫(yī)院2015年1月至2018年9月的90例重型肝炎住院患者,男女各45例,其中急性重型肝炎30例(A組),亞急性重型肝炎30例(B組),慢性重型肝炎 30例(C組),平均年齡(46.9±5.7)歲。診斷標(biāo)準(zhǔn):參照2000年西安市第十次全國肝炎肝病學(xué)術(shù)會議修訂標(biāo)準(zhǔn),排除以下:嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病、需要治療的糖尿病、甲狀腺疾病、原發(fā)性腎病、風(fēng)濕性心臟病、心臟傳導(dǎo)阻滯、長QT間期綜合征和近期( <3月)出血等患者,所有研究對象在心電圖檢查前1周內(nèi)均未服用任何會引起QT間期延長的藥物,如抗心律失常藥物胺碘酮,抗感染藥物莫西沙星,抗組胺類藥物氯馬斯汀等。同時,還選取了同期來自本院健康體檢人群90例作為對照組,其中男女各45例;平均年齡(45.1±7.3)歲,兩組性別年齡差異不明顯,無統(tǒng)計學(xué)意義。目前現(xiàn)行的重型肝炎分期標(biāo)準(zhǔn)中不包括急性重型肝炎,按照此標(biāo)準(zhǔn)將亞急性(B組)和慢性重型肝炎(C組)患者分為B組分為B1(早期)8例,B2(中期)11例,B3(晚期)11例,C組分為C1(早期)10例,C2(中期)8例,C3組(晚期)12例。

      二、 研究方法

      保持周圍環(huán)境安靜、溫暖,在此狀態(tài)下行體表常規(guī)心電圖檢查,所有患者均使用日本NihonKohden光電標(biāo)準(zhǔn)12導(dǎo)聯(lián)同步心電圖機(jī)記錄,QT間期在心電圖中,是從QRS波群起始點(diǎn)位置至T波終點(diǎn)位置的時程,代表了心室除極和復(fù)極的全過程所需的時間,因QT間期常常受心率影響,目前多采用Bazett公式計算 QTc以此來代替QT,具體公式為:QTc=QT/(R-R)1/2,QTc>0.440 s為異常。

      三、 統(tǒng)計學(xué)處理

      結(jié) 果

      一、兩組心電圖比較結(jié)果(表1)

      表1 兩組心電圖表現(xiàn)[n(%)]

      90例重型肝炎患者出現(xiàn)心電圖異常78例,異常率高達(dá)86.7%,對照組出現(xiàn)心電圖異常8例,異常率為8.9%,2組異常率差異顯著(P< 0.01)。異常心電圖以竇性心動過速、竇性心動過緩、ST和(或)T波改變、QT間期延長、低電壓及傳導(dǎo)阻滯較為多見。其中以竇性心動過速合并ST和(或)T波改變及QT間期延長最為多見,且詢問患者,多有不同程度的心慌、胸悶等心前區(qū)不適癥狀。重型肝炎組 QTc 值為(0.459±0.031)s,QTc 延長者64例,占該組總數(shù) 71.1%,對照組 QTc 值為(0.372±0.035)s,無一例QTc 延長者。兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.01)。

      二、不同分組患者 QTc比較

      不同分組患者QTc 數(shù)值,具體如下:A組:0.467±0.033,QTc延長者占80%;B組:0.459±0.027,QTc延長者占70%;C組:0.453±0.030,QTc延長者占63.3%。三組之間QTc數(shù)值比較,差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。

      三、不同分期患者QTc比較

      不同分期患者 QTc 值:B組不同分期QTc 值分別為:B1(早期)0.449±0.023、B2(中期)0.460±0.018、B3(晚期)0.468±0.024,三組之間相互比較,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。C組不同分期QTc 值分別為:C1(早期)0.447±0.016、C2(中期)00.453±0.019、C3(晚期)0.459±0.022,且三組之間相互比較,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),不僅如此,QTc和重型肝炎分期的Spearman 相關(guān)系數(shù) 0.554,P<0.01;Kendall 相關(guān)系數(shù) 0.441,P<0.01,顯示 QTc和重型肝炎分期存在相關(guān)性。

      討 論

      重型肝炎是肝炎中最為嚴(yán)重一型,其并發(fā)的心肌損害也是臨床上的常見難題,這一觀點(diǎn)目前已經(jīng)達(dá)成共識[2],目前關(guān)于重型肝炎并發(fā)心肌損害的相關(guān)機(jī)制,觀點(diǎn)較多,有研究認(rèn)為,重型肝炎患者因肝臟自身解毒功能的降低,體內(nèi)會蓄積各種毒素和代謝產(chǎn)物,這些對心肌有直接毒害作用[3]。也有類似報道稱,重型肝炎患者內(nèi)毒素血癥的發(fā)病率高達(dá)58~100%,肝臟不能有效地清除腸道來的內(nèi)毒素,入血的內(nèi)毒素能夠直接損傷心肌[4]。楊等[5]發(fā)現(xiàn)高膽紅素血癥也會對心臟的傳導(dǎo)系統(tǒng)及心肌細(xì)胞造成影響。最近又有研究也發(fā)現(xiàn)急性重型肝炎時,病毒可直接通過心肌炎參與心肌纖維化形成,從而損害心肌功能[6]。但是關(guān)于重型肝炎所致心肌損害的具體機(jī)制至今仍不是很清楚。

      體表心電圖中QTc 代表心室肌細(xì)胞除極與復(fù)極的全過程,QTc 延長常提示心臟傳導(dǎo)功能異常,其潛在危害性極大,常并發(fā)多種惡性心律失常甚至心源性猝死,本研究發(fā)現(xiàn),在重型肝炎所致的異常心電圖的中,以QTc 延長最為多見,高達(dá)71.1%,正常組人群無一例發(fā)生QTc延長,兩組QTc相比,差異明顯,分別為(0.459±0.031)s 和(0.372±0.035)s,且QTc具體數(shù)值急性重型肝炎組高于亞急性組,亞急性高于慢性重型肝炎組,三者之間比較差異顯著,不僅如此,我們還比較了不同分期QTc的變化,發(fā)現(xiàn)分期越晚,QTc數(shù)值越大,這說明QTc 延長程度與重型肝炎患者病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),因此,對重型肝炎病人均應(yīng)完善常規(guī)心電圖檢查,且因重型肝炎并發(fā)心臟改變時的癥狀常常被突出的肝炎癥狀所掩蓋,在臨床工作中,極易漏診,因此要定期監(jiān)測其QTc水平,以便盡早發(fā)現(xiàn)心臟存在的病變,及時有效地處理,以防由于心源性因素造成的死亡,對延長患者生命具有重要意義。至于QTc 延長的原因尚不明確,可能與心肌細(xì)胞膜的流動性及離子通道功能受損有關(guān),因?yàn)橹匦透窝谆颊叱3:喜?yán)重的消化系統(tǒng)功能紊亂,如食納差,惡心、嘔吐,腹瀉,加之利尿劑、脫水劑的廣泛應(yīng)用,患者常常合并水、電解質(zhì)平衡紊亂,最常見的就是頑固性的低鉀、低鈉血癥,導(dǎo)致Na+-K+泵功能受損,從而影響心肌細(xì)胞的除極及復(fù)極,具體機(jī)制仍然需要我們做進(jìn)一步的探究。

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