武文輝 崔立春 黨升強(qiáng) 王劍
肝癌與多種肝炎病毒相關(guān),如乙型和丙型肝炎病毒等[1]。共刺激分子B7-H3與多種炎癥反應(yīng)之間均存在密切的關(guān)聯(lián),并且在多種實(shí)體腫瘤中也有表達(dá),同時(shí)白細(xì)胞介素-21(IL-21)與免疫調(diào)節(jié)及抗腫瘤也存在關(guān)聯(lián)[2]。研究選取在我院治療的HBV相關(guān)性肝癌,同時(shí)選取慢性乙型肝炎患者、乙型肝炎肝硬化患者以及健康志愿者作為對(duì)照,對(duì)所有受檢人員血清B7-H3、IL-21進(jìn)行了檢測(cè),以探究這些指標(biāo)與患者病情嚴(yán)重程度的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)告如下;
選取2016年3月至2018年3月在我院治療的HBV相關(guān)性肝癌患者94例,同時(shí)選取慢性乙型肝炎患者56例,乙型肝炎肝硬化60例以及健康志愿者70例作為對(duì)照,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)肝癌符合《中國(guó)肝癌診治指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn),慢性乙肝或肝硬化符合《慢性乙型肝炎防治指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)均經(jīng)病理學(xué)確診;(3)患者及家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并有HCV、HIV、梅毒、肝吸蟲(chóng)等其他病毒及寄生蟲(chóng)感染;(2)已行放化療或免疫治療者;(3)有嚴(yán)重心、腎、肺等重要臟器疾病。各受試者性別、年齡一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 各受試者一般資料比較
HBV相關(guān)性肝癌患者、慢性乙型肝炎患者、乙型肝炎肝硬化患者在治療前后抽取全血3 mL,健康志愿者同期抽取全血3 mL,將得到的血液立即放入含促凝劑的試管中,靜置30 min,離心3 min。取1.0 mL血清保存在-80 ℃冰箱內(nèi),所有血清學(xué)標(biāo)本均送至實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),通過(guò)ELISA方法對(duì)B7-H3、IL-21進(jìn)行定量測(cè)定。B7-H3 ELISA試劑盒其生產(chǎn)廠家為上海仁捷生物科技有限公司,IL-21 ELISA試劑盒其生產(chǎn)廠家為上海江萊生物科技有效公司。兩種指標(biāo)測(cè)定步驟一致,首先樣本孔先加入待測(cè)樣本12 μL,隨后滴入40 μL樣本稀釋液,在加入樣本的樣本孔中再次加人100 μL酶標(biāo)抗體,然后將反應(yīng)孔封住,37 ℃孵育1 h,在洗板之后,各加底物A、B 50 μL,37 ℃避光孵育15 min,最后加入終止液 50 μL,15 min內(nèi)測(cè)定。
MRI檢查:檢查者取仰臥位,將表面相控振線圈分成兩組,圍繞其上腹部進(jìn)行掃描。每個(gè)序列的掃描均通過(guò)兩次深吸氣末閉氣完成。通過(guò)測(cè)量軟件包直接對(duì)ADC值進(jìn)行測(cè)量。
肝癌患者B7-H3明顯高于健康者、慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者(P<0.05);肝癌患者IL-21明顯高于健康者(P<0.05),而與慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);肝癌ADC值明顯高于健康者、慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者(P<0.05)。見(jiàn)表2。
Ⅲ~Ⅳ期肝癌患者血清B7-H3水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 B7-H3與肝癌患者臨床病理關(guān)系
HBV DNA陽(yáng)性患者IL-21水平明顯高于HBV DNA陰性患者(P<0.05)。見(jiàn)表4。
Ⅲ~Ⅳ期性患者ADC值明顯低于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。見(jiàn)表5。
表2 各組血清B7-H3、IL-21及ADC值比較
注:a與健康者比較P<0.05;b與慢性乙型肝炎比較P<0.05;c與乙型肝炎肝硬化比較P<0.05
表4 IL-21與肝癌患者臨床病理關(guān)系
表5 ADC值與肝癌患者臨床病理關(guān)系
將肝癌患者B7-H3、IL-21與HBV DNA進(jìn)行相關(guān)分析,結(jié)果顯示B7-H3、IL-21與HBV DNA無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。
肝癌與HBV持續(xù)感染存在密切關(guān)聯(lián),HBV會(huì)使機(jī)體產(chǎn)生過(guò)度的細(xì)胞免疫反應(yīng),導(dǎo)致大面積的肝細(xì)胞損傷,造成重癥肝炎,但患者此時(shí)細(xì)胞免疫功能低下不能有效清除病毒,易導(dǎo)致感染慢性化,會(huì)有轉(zhuǎn)化為肝癌的危險(xiǎn)[7]。
B7-H3是Ⅰ型跨膜蛋白,其是機(jī)體免疫應(yīng)答的調(diào)節(jié)因子,與多種自身免疫性疾病有關(guān)[10]。肝癌患者B7-H3明顯高于健康者、慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者,該結(jié)果的表明B7-H3在原發(fā)性肝癌患者組織中呈現(xiàn)高表達(dá),在臨床中可將其發(fā)展成為診斷及治療的新靶點(diǎn)。HBV通過(guò)引起機(jī)體的免疫應(yīng)答,使多種細(xì)胞因子參與該過(guò)程的免疫反應(yīng),并對(duì)免疫反應(yīng)進(jìn)行調(diào)節(jié),而IL-21 作為炎癥介質(zhì),參與并影響著乙型肝炎疾病發(fā)生、發(fā)展與轉(zhuǎn)歸,在與HBV相關(guān)的各種肝病中表達(dá)量均較高[11]。因此肝癌患者IL-21明顯高于健康者,而與慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示了IL-21與HBV的高相關(guān)性。ADC值作為準(zhǔn)確反映病變組織器官的功能狀況的指標(biāo) , 是一種較理想的無(wú)創(chuàng)性檢查肝臟病變的方法。本研究表明,肝癌ADC值明顯高于健康者、慢性乙型肝炎和乙型肝炎肝硬化患者,該結(jié)果說(shuō)明了體內(nèi)具有惡性腫瘤細(xì)胞的患者的ADC值較高,提示我們可將ADC值作為腫瘤判斷的指標(biāo)。
Ⅲ~Ⅳ期肝癌患者血清B7-H3水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期患者,由此結(jié)果可知隨著肝癌患者病情加深,其血清B7-H3水平與其呈現(xiàn)正相關(guān),在臨床中可用其血清B7-H3水平參與臨床分期的預(yù)判,提高其分期判斷的準(zhǔn)確度。HBV DNA陽(yáng)性患者IL-21水平明顯高于HBV DNA陰性患者,該結(jié)果說(shuō)明經(jīng)HBV感染的患者其體內(nèi)IL-21較高,其含量升高主要因?yàn)闄C(jī)體對(duì)HBV產(chǎn)生免疫應(yīng)答,并誘導(dǎo)炎癥因子IL-21高表達(dá)。將肝癌患者B7-H3、IL-21與HBV DNA進(jìn)行相關(guān)分析,結(jié)果顯示B7-H3、IL-21與HBV DNA無(wú)相關(guān)性。
本研究創(chuàng)新點(diǎn)在于選取了較少有報(bào)道的B7-H3、IL-21,來(lái)研究其與HBV相關(guān)性肝癌患之間的相關(guān)性,進(jìn)一步分析了B7-H3表達(dá)與IL-21之間的關(guān)系,為肝癌的診斷提供了較為靈敏的新指標(biāo)。
綜上所述,HBV相關(guān)性肝癌患者B7-H3、IL-21水平明顯升高,B7-H3可能與臨床分期有關(guān),而IL-21與HBV DNA復(fù)制水平高低無(wú)關(guān),可用于臨床病理分期的判斷。