《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》新標(biāo)準(zhǔn)的四類變化及對策

文/王少輝 許璐 邢燕偉

GB/T 18886—2002《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》于2002年發(fā)布，作為國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)GB 18401的配套標(biāo)準(zhǔn)，為提高紡織產(chǎn)品質(zhì)量特別是嬰幼兒服裝產(chǎn)品質(zhì)量、保護(hù)消費(fèi)者利益發(fā)揮了重要作用。

GB/T 18886—2002《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》（以下簡稱舊標(biāo)準(zhǔn)）于2002年發(fā)布，作為國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)GB 18401的配套標(biāo)準(zhǔn)，為提高紡織產(chǎn)品質(zhì)量特別是嬰幼兒服裝產(chǎn)品質(zhì)量、保護(hù)消費(fèi)者利益發(fā)揮了重要作用。但在舊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)按照其唾液配制方法得到的唾液溶液pH值較低，與嬰幼兒群體唾液實(shí)際的pH值差異較大；而且舊標(biāo)準(zhǔn)起草時參照的德國標(biāo)準(zhǔn)DIN 53160-1《Test with artificial saliva》已變更為2010版，其唾液配方也做了很大改動。綜合上述原因，對舊標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂，GB/T 18886—2019《紡織品 色牢度試驗(yàn)?zāi)屯僖荷味取罚ㄒ韵潞喎Q新標(biāo)準(zhǔn)）于2019年6月4日發(fā)布，并將于2020年1月1日正式實(shí)施。為了更好地理解和掌握新標(biāo)準(zhǔn)，本文比較了其與GB/T 18886—2002《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》的差異。

1 調(diào)整規(guī)范性引用文件

新標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)增加了GB/T 6151《紡織品 色牢度試驗(yàn) 試驗(yàn)通則》、GB/T 6682《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》、GB/T 32598《紡織品 色牢度試驗(yàn) 貼襯織物沾色的儀器評級方法》、GB/T 32616《紡織品 色牢度試驗(yàn) 試樣變色的儀器評級方法》和GB/T 13765《紡織品 色牢度試驗(yàn) 亞麻和苧麻標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物規(guī)格》，并將舊標(biāo)準(zhǔn)中的貼襯標(biāo)準(zhǔn)GB 7564～7568和GB 11401調(diào)整為現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)GB/T 7568.1～GB/T 7568.8，同時刪去舊標(biāo)準(zhǔn)中的GB/T 3922—1995《紡織品耐汗?jié)n色牢度試驗(yàn)方法》。

上述調(diào)整主要是因?yàn)榕f標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)齡較早，當(dāng)時的編寫要求及相關(guān)引用文件已經(jīng)發(fā)生了很大變化，新標(biāo)準(zhǔn)修訂時按照最新的編寫要求對本章節(jié)內(nèi)容進(jìn)行了修改。

2 設(shè)備和材料變化

舊標(biāo)準(zhǔn)要求儀器結(jié)構(gòu)應(yīng)保證試樣受壓12.5kPa，新標(biāo)準(zhǔn)的要求為組合試樣承受的壓強(qiáng)（12.5±0.9）kPa，增加了壓強(qiáng)的控制范圍，更加科學(xué)合理。本節(jié)還增加了測色儀或色差計、天平、11塊玻璃或丙烯酸樹脂板、耐腐蝕平底容器、三級水、pH計，標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加全面，可以保證使用標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)各方在設(shè)備和材料使用上的統(tǒng)一。

此外，舊標(biāo)準(zhǔn)中未規(guī)定唾液溶液的pH值，經(jīng)多次測量后發(fā)現(xiàn)其pH值約為3，與人體實(shí)際唾液的pH值差異較大，因此新標(biāo)準(zhǔn)最重要的變化是參照DIN 53160-1：2010-10，將人造唾液的配方組成進(jìn)行調(diào)整，并增加了配制方法，同時增加了對人造唾液pH值的要求。上述內(nèi)容的修改，使測試溶液更符合實(shí)際情況，試驗(yàn)結(jié)果更具有代表性，能夠反映出紡織品在真實(shí)條件下使用時的耐唾液情況。

3 試驗(yàn)報告規(guī)定增加

舊標(biāo)準(zhǔn)中試驗(yàn)報告只規(guī)定了“對試樣變色和每一種貼襯織物的沾色級數(shù)分別作出報告”，新標(biāo)準(zhǔn)中試驗(yàn)報告要求報出的內(nèi)容包括：標(biāo)準(zhǔn)編號、樣品描述、評定試樣的變色級數(shù)并說明評級方法（目光法或儀器法）、評定貼襯織物的沾色級數(shù)并說明評級方法（目光法或儀器法）、多纖維貼襯織物類型、試樣在恒溫箱中的放置狀態(tài)（水平或垂直）、任何偏離本標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)。

從以上變化可以看出，新標(biāo)準(zhǔn)在試驗(yàn)報告的報出內(nèi)容上也做了較大修改，需要報出的內(nèi)容較多，檢測機(jī)構(gòu)在出具報告時應(yīng)注意以上變化。

4 其他變化

除上述變化外，新標(biāo)準(zhǔn)在一些細(xì)節(jié)上也做了修改，基本上沿用我國同類色牢度試驗(yàn)方法中的結(jié)構(gòu)和要求，如耐水色牢度、耐汗?jié)n色牢度，這樣有利于標(biāo)準(zhǔn)使用者理解和掌握。

具體內(nèi)容包括：第5章試樣中增加了制備試樣的尺寸范圍，改為（40±2）mm ×（100±2）mm；第6章操作程序中增加了“組合試樣呈垂直或水平狀態(tài)放置”的要求，增加了儀器評定試樣的變色和貼襯織物沾色的可選方法，增加備注“每臺試驗(yàn)裝置最多可同時放置10塊組合試樣進(jìn)行試驗(yàn)，每塊試樣間用一塊板隔開（共11塊）。如少于10個試樣，仍使用11塊板，以保持壓力不變”。

5 對策和建議

（1）相關(guān)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡快熟悉標(biāo)準(zhǔn)中的內(nèi)容及要求，特別是唾液溶液的配制方法，在新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施前做好人員培訓(xùn)、方法驗(yàn)證等各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，保證新標(biāo)準(zhǔn)的順利實(shí)施。

（2）如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求使用舊標(biāo)準(zhǔn)或客戶提出使用舊標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)嚴(yán)格按照舊標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行試驗(yàn)，切勿將兩種方法混淆。

（3）相關(guān)嬰幼兒產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的起草單位和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注測試方法的改變是否對考核指標(biāo)和產(chǎn)品質(zhì)量控制帶來影響，及時做好應(yīng)對工作。