時(shí)濤
【摘 要】 目的:探討兒童矮小癥中胰島素生長因子1(IGF-1)、胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3(IGFBP-3)的表達(dá)水平及臨床意義。方法:采用回顧性方法分析,選取本市自2015年1月至2018年12月門診診治的100例兒童矮小癥者作為觀察組,同時(shí)選取同期來院體檢的100例健康兒童作為對照組,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測IGF-1、IGFBP-3,并比較兩組IGF-1、IGFBP-3水平。結(jié)果:觀察組IGF-1、IGFBP-3水平均低于對照組,有顯著差異(P<0.05)。結(jié)論:兒童矮小癥診斷中檢測IGF-1、IGFBP-3水平有重要意義,可為臨床早期診斷及治療提供參考依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】 兒童矮小癥;IGF-1;IGFBP-3;表達(dá)水平
兒童矮小癥是一種臨床兒科疾病,表現(xiàn)為矮小,多由內(nèi)分泌激素分泌異常、染色體異常、遺傳性等原因?qū)е耓1]。近年來,兒童矮小癥發(fā)病率日益升高,逐漸受到臨床學(xué)者的重視。兒童矮小癥是可防治的,因此需提高早期診斷率。本文為了分析兒童矮小癥中IGF-1、IGFBP-3的表達(dá)水平及意義,特選取本院收治的100例兒童矮小癥者作為研究對象,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究對象為本市2015年1月至2018年12月門診診治的100例兒童矮小癥患兒,將其作為觀察組,男性56例,女性44例;年齡0~14歲,平均年齡(7.45±3.15)歲;出生體質(zhì)量2.52~4.23kg,平均體質(zhì)量(3.23±1.03)kg。同時(shí)選取同期收治的100例健康兒童作為對照組,男性54例,女性46例;年齡0~13歲,平均年齡(7.34±3.25)歲;出生體質(zhì)量2.56~4.67kg,平均體質(zhì)量(3.46±1.01)kg。兩組患兒的性別、年齡、體質(zhì)量等經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
禁食1夜,清晨空腹抽取3mL靜脈血,按照2000r/min的速度分離血清。由天津德普公司提供試劑,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定IGF-1、IGFBP-3水平,嚴(yán)格按照說明書操作進(jìn)行。兒童矮小癥先后2d進(jìn)行藥物激發(fā)GH釋放實(shí)驗(yàn),均在清晨空腹下進(jìn)行。氨基酸實(shí)驗(yàn):采用25%精氨酸液,按照0.5g/kg體質(zhì)量劑量,加入等量0.9%的氯化鈉溶液靜滴。30min內(nèi)完成,精氨酸滴注前及滴注后30min、60min、90min及120min各抽取靜脈血1次,分離血清檢測GH。胰島素激發(fā)試驗(yàn):按照0.1IU/kg體質(zhì)量使用胰島素量,加入1~2mL 0.9%的氯化鈉溶液,采取靜脈推注方式。胰島素注射前及注射后30min、60min、90min及120min各抽取靜脈血1次,分離血清檢測GH。根據(jù)GH水平分為三組,分別為完全型生長激素缺乏(GH<5ng/mL)、部分性生長激素缺乏(5
1.3 觀察指標(biāo)
觀察及比較兒童矮小癥患兒與健康兒童的IGF-1、IGFBP-3。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
本次所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行分析,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組IGF-1、IGFBP-3水平比較
觀察組患兒的IGF-1、IGFBP-3水平與對照組相比,均有顯著差異(P<0.05)。如表1所示。
2.2 GH不同水平兒童矮小癥的IGF-1、IGFBP-3水平比較
完全型生長激素缺乏、部分性生長激素缺乏、特發(fā)性矮小的IGF-1、IGFBP-3水平,兩兩之間均有顯著差異(P<0.05)。如表2所示。
3 討論
近年來,伴隨著人們生活水平的不斷提高,人們的保健意識日益增強(qiáng),尤其重視小兒身體發(fā)育。矮小癥兒童若得不到早期診斷,極易耽誤最佳治療時(shí)機(jī)而影響一生。已有學(xué)者提出[2]:可清晨空腹一次抽取3mL靜脈血,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測IGF-1、IGFBP-3水平,能夠診斷兒童矮小癥。IGF-1含有70個(gè)氨基酸的多肽,可促進(jìn)軟骨生長作用,多由肝細(xì)胞產(chǎn)生,同時(shí)也有小部分由骨細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞自身生成,是一種具有廣泛作用的生長激素依賴性細(xì)胞因子。該細(xì)胞因子可通過自分泌、旁分泌的方式參與到局部組織細(xì)胞的生長調(diào)節(jié)中,有效刺激骨細(xì)胞的AKP活性,進(jìn)而有效促進(jìn)骨鈣素的合成。年齡、性別、營養(yǎng)水平及生長激素的釋放等均會影響IGF-1水平,伴隨著年齡的增長,IGF-1水平也增長,尤其在兒童及青春期,但過了青春期隨著年齡增長而下降。兒童矮小癥、生長激素缺乏癥者的IGF-1水平較低,且本次研究也充分證實(shí)了這一觀點(diǎn)。
IGFBP-3是一種大分子蛋白,由多種細(xì)胞合成及分泌,是血液中IGF-1的主要載體。IGF-1只能與其特異性受體結(jié)合后才能發(fā)生系列生化反應(yīng),有效發(fā)揮生理作用。IGFBP-3是循環(huán)中作用最強(qiáng)的結(jié)合蛋白,有效結(jié)合了血清中大部分游離的IGF-1,當(dāng)IGF-1與IGFBP-3結(jié)合后,可增強(qiáng)IGF-1受體活性,延長IGF-1半衰期,進(jìn)而提高其水平[3]。同時(shí),GH的分泌也會影響IGF-1與IGFBP-3水平,隨著GH水平的升高,IGF-1與IGFBP-3水平也升高,兩者呈正相關(guān),本次研究也充分證實(shí)這一觀點(diǎn)。
綜上所述,檢測IGF-1與IGFBP-3水平可早期診斷兒童矮小癥。
參考文獻(xiàn)
[1] 周利華.矮小癥兒童血清內(nèi)胰島素生長因子1(IGF-1)和胰島素生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)采用自動化學(xué)發(fā)光法的臨床價(jià)值分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2018,24(36):135-137.
[2] 張萍萍,方潔.生長激素對特發(fā)性矮小癥兒童血清Ghrelin、LP、IGF-1、IGFBP3表達(dá)水平的影響[J].中國生化藥物雜志,2017,37(02):177-179.
[3] 葛青瑋,朱志穎.IGF-1、IGFBP3及其比值與生長激素缺乏型矮小癥的相關(guān)性研究[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2017,16(03):255-257.