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      皮膚顆粒細(xì)胞瘤一例

      2019-11-19 05:15:44王春又宋志強(qiáng)
      中國麻風(fēng)皮膚病雜志 2019年11期
      關(guān)鍵詞:伊紅胞漿顆粒細(xì)胞

      王春又 游 弋 王 歡 張 戀 宋志強(qiáng)

      臨床資料患者,女,44歲。數(shù)月前發(fā)現(xiàn)腹部出現(xiàn)一綠豆大淡紅色結(jié)節(jié),不伴癢痛,皮疹漸增大。患者平素體健,既往無外傷史。家族中無類似疾病患者。體格檢查:一般情況良好,全身淺表淋巴結(jié)未捫及腫大,各系統(tǒng)檢查無異常。皮膚科檢查:腹部見一直徑約1 cm紅色結(jié)節(jié),邊界清楚,質(zhì)硬,與周圍組織無粘連,無觸痛(圖1)。組織病理示:表皮大致正常。真皮中部可見大量腫瘤細(xì)胞團(tuán)塊,腫瘤細(xì)胞為多邊形,呈巢片狀排列,胞核小、圓或卵圓形,胞漿內(nèi)大量嗜伊紅顆粒(圖2)。免疫組化示:CD68、S100、NSE陽性(圖3a~3c),Ki-67 1%陽性(圖3d)。診斷:皮膚顆粒細(xì)胞瘤。治療完全切除,隨訪2年無復(fù)發(fā)。

      圖1 腹部一約1 cm紅色結(jié)節(jié),邊界清楚

      圖2 2a:表皮大致正常。真皮中部可見大量腫瘤細(xì)胞團(tuán)塊(HE,×100); 2b:腫瘤細(xì)胞為多邊形,呈巢片狀排列,胞核小、圓或卵圓形,胞漿內(nèi)大量嗜伊紅顆粒(HE,×200);2c:胞漿內(nèi)大量嗜伊紅顆粒(HE,×400)

      圖3 3a:CD68陽性(SP,×200);3b:NSE陽性(SP,×200);3c:S100陽性(SP,×200);3d:Ki-67 1%陽性(SP,×200)

      討論顆粒細(xì)胞瘤(GCT)因其胞質(zhì)內(nèi)含有較多嗜伊紅顆粒的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)命名,而關(guān)于GCT 的組織起源目前尚存在爭(zhēng)議。最初認(rèn)為GCT來源于橫紋肌母細(xì)胞,目前的研究認(rèn)為來源于周圍神經(jīng)的施旺細(xì)胞[1-3]。該病相當(dāng)少見,多發(fā)生于成人(年齡30~50歲),女性多發(fā),70%出現(xiàn)在頭頸部,其中30%出現(xiàn)在舌部,其它好發(fā)部位為乳房(5%~15%)及四肢近端[4],還可累及呼吸系統(tǒng)、胃腸道、泌尿系統(tǒng)、生殖器以及神經(jīng)系統(tǒng)等。皮損多表現(xiàn)為孤立的膚色或棕紅色皮下結(jié)節(jié),質(zhì)硬,一般無癥狀,少數(shù)人會(huì)出現(xiàn)疼痛。該例患者發(fā)病部位較為特殊,位于腹部。

      GCT分為良性、非典型性和惡性,GCT組織病理學(xué)的特點(diǎn)為:腫瘤細(xì)胞多呈寬帶狀或巢狀生長,瘤細(xì)胞大,呈多邊形,胞質(zhì)內(nèi)充滿細(xì)小嗜伊紅性顆粒;瘤細(xì)胞核呈圓形或卵圓形,小而居中。免疫組化標(biāo)記:腫瘤細(xì)胞 S-100蛋白、NSE和CD68均為陽性,神經(jīng)絲蛋白和膠質(zhì)纖維酸性蛋白為陰性。此外,真皮或者舌部腫瘤上方的鱗狀上皮常呈假上皮瘤樣增生,容易誤診為鱗狀細(xì)胞癌。1998年,F(xiàn)anburg-Smith等[5]提出六個(gè)組織學(xué)特點(diǎn): 壞死、梭形細(xì)胞、伴有大核仁的泡狀核、增加的核分裂(>2個(gè)/10HPF)、核質(zhì)比增加及多形性。經(jīng)典的良性GCT不能出現(xiàn)任何一點(diǎn)或者僅能只有局灶的多形性;當(dāng)出現(xiàn)1~2個(gè)特點(diǎn)時(shí)為非典型性GCT; 惡性GCT 則出現(xiàn)3個(gè)或以上特點(diǎn)。最近的研究發(fā)現(xiàn),p53和Ki67指數(shù)與病情侵襲程度相關(guān)。在良性的腫瘤中,p53為陰性,Ki-67指數(shù)低于1%,在惡性GCT中,p53、Ki67指數(shù)陽性率分別為10%和30%[6]。組織學(xué)上GCT需和多種具有顆粒細(xì)胞表現(xiàn)的腫瘤鑒別,如結(jié)節(jié)性黃瘤、腺泡狀軟組織肉瘤、黃色瘤上皮樣平滑肌瘤、橫紋肌瘤、冬眠瘤、纖維組織細(xì)胞瘤等,免疫組化標(biāo)記和一些特殊染色可與之鑒別。

      顆粒細(xì)胞瘤多為良性,但由于GCT沒有包膜,有浸潤周圍組織的可能,因此徹底手術(shù)切除是GCT 最主要的治療方法,如果腫瘤沒有被完全切除,復(fù)發(fā)率在15%到50%之間,多在2年內(nèi)復(fù)發(fā),故建議術(shù)后至少嚴(yán)格隨訪2年。惡性GCT罕見,但其具有高度侵襲性病變,對(duì)放、化療不敏感并且通常是致死性的。故手術(shù)切除仍為首選,對(duì)于沒有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的惡性GCT 的患者一般進(jìn)行局部擴(kuò)大切除并區(qū)域淋巴結(jié)清掃[7]。

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