王曉春
(武義縣第一人民醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,浙江 金華 321200)
非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)臨床上常以化療為基礎(chǔ)的綜合治療為主,以達到緩解患者癥狀、改善生活質(zhì)量,延長生存期的目的[1]。臨床研究表明[2],中成藥在提高腫瘤放化療的臨床療效、穩(wěn)定病灶等方面具有一定的優(yōu)勢。康萊特注射液是由薏苡仁提取物薏苡仁甘油酯制成的注射液。研究表明[3],康萊特注射液具有抑制腫瘤細胞增殖和調(diào)節(jié)免疫等綜合作用。本研究旨在探討康萊特注射液輔助NP化療對NSCLC的臨床療效,并評估對患者免疫功能及生活質(zhì)量的影響。
1.1 一般資料 選取2015年7月—2017年3月在武義縣第一人民醫(yī)院診治的NSCLC患者90例,均采用NP化療。所選患者年齡≤70歲,均符合NSCLC診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],并經(jīng)影像學(xué)及病理學(xué)確診,TNM臨床分期為II~Ⅳ期,卡氏(Karnofsky, KPS)評分>60分,預(yù)計生存期>3個月。所選患者隨機分為對照組和觀察組,各45例。對照組男23例、女22例,平均年齡61.73±9.64歲,TNM 分期:II期13例、III期21例、IV期11例;觀察組男24例、女21例,平均年齡62.05±9.87歲,TNM 分期:II期11例、III期22例、IV期12例。兩組患者性別、平均年齡、TNM分期比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所選患者均簽署知情同意書。
1.2 NP化療方案 化療前12 h、6 h給予口服地塞米松20 mg,化療第1天、第8天給予長春瑞賓(成都瑞芬思生物科技有限公司,生產(chǎn)批號:20150217),25 mg/m2長春瑞賓與100 mL生理鹽水充分混合后靜脈滴注;化療第1~3天順鉑(齊魯制藥有限公司。生產(chǎn)批號:20150310)30 mg/m2,靜脈滴注;21 天為1個NP化療周期。觀察組患者在NP化療基礎(chǔ)上,給予康萊特注射液(浙江康萊特藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號:20141106)200 mL,靜脈滴注,1 次/天,2周為一個周期[5-6]。兩組患者均治療2個NP化療周期。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 臨床療效 采用WHO實體瘤通用評價標(biāo)準(zhǔn):腫瘤病變完全消退為完全緩解(complete response, CR);腫瘤病變減少≥50%為部分緩解(partial response, PR);腫瘤病變減少25%~<50%,未出現(xiàn)新病灶為穩(wěn)定(stable disease, SD);腫瘤病變減少<25%或出現(xiàn)新病灶為進展(progressive disease, PD)。客觀緩解率=(CR+PR)/(CR+PR+SD+PD)×100%[7]。
1.3.2 不良反應(yīng) 采用WHO 抗腫瘤藥物不良反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn),記錄患者Ⅲ級和Ⅳ級不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括白細胞(WBC)降低、血小板(PLT)降低、血紅蛋白(Hb)降低和胃腸道反應(yīng)。
1.3.3 生活質(zhì)量 采用KPS量表評估,總分0~100分,分數(shù)越高表示生活質(zhì)量越高。
1.3.4 實驗室檢測 取患者清晨空腹靜脈血10 mL,3000 r/min 離心10 min后取血清檢測癌胚抗原(carcino-embryonic antigen, CEA)和糖類抗原125(carbohydrate antigen 125, CA125),采用流式細胞儀測定T淋巴細胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行處理, 計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效 觀察組患者客觀緩解率(68.89%)高于對照組(55.56%), 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 不良反應(yīng) 觀察組患者Ⅲ+Ⅳ度不良反應(yīng)總發(fā)生率(11.11%)低于對照組(24.44%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
表2 兩組患者Ⅲ+Ⅳ度不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
2.3 KPS評分比較 治療前,對照組KPS評分(63.42±7.83 分)和觀察組(62.90±8.14 分)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.86,P>0.05);治療后,對照組KPS評分(51.25±10.41分)和觀察組(56.38±10.34分)均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=14.30;15.87,P<0.05);治療后,觀察組KPS評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=10.31,P<0.05)。
2.4 血清CEA、CA125和T淋巴細胞亞群水平比較 治療前,兩組CEA、CA125、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組CEA、CA125、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均低于治療前,兩組CD8+均高于治療前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組CEA、CA125、CD8+均低于對照組,觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);見表3。
表3 兩組患者血清CEA、CA125和T淋巴細胞亞群水平比較
注:▲與對照組同期比較,P<0.05。
肺癌根據(jù)病理學(xué)可分為NSCLC和小細胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)兩大類,其中NSCLC約占75%~80%。NP方案是以鉑類為基礎(chǔ)的兩藥聯(lián)合的化療方案之一,長春瑞賓可加速有絲分裂微管的解聚,能夠?qū)忓N體形成起到抑制作用,阻斷細胞分裂;順鉑能夠抑制腫瘤細胞的有絲分裂及DNA的合成,二者合用可有效穩(wěn)定患者病灶、提高患者生存質(zhì)量[8]。祖國醫(yī)學(xué)中,肺癌屬于“肺積”、“息賁”等病證范疇,中醫(yī)認為肺癌的發(fā)生、發(fā)展是由于機體正氣內(nèi)虧、外邪入侵所致[9]。
康萊特注射液性味甘平,入肺脾經(jīng),具有益氣養(yǎng)陰、消髒散結(jié)、扶正祛邪、補中健脾等功效[10]。有研究認為[11],康萊特注射液能夠作用于腫瘤細胞周期 G2/M期,能有效阻斷有絲分裂而影響細胞周期,誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡;還能夠抑制腫瘤新生血管生成而發(fā)揮抗腫瘤作用。李曉琴等[12]建立結(jié)腸癌無胸腺雄性裸鼠BALB/c-nu皮下移植瘤模型,結(jié)果顯示,康萊特注射液治療后,人結(jié)腸癌細胞-29(human colon cancer cells,HT-29)細胞增殖率與對照組比較顯著下降,HT-29 細胞的凋亡率升高,表明康萊特注射液可抑制結(jié)腸癌裸鼠腫瘤新生血管生成,降低腫瘤細胞的增殖活力而抑制皮下成瘤體的生長。王豐蓮等[13]將乳腺癌患者分為化療組和康萊特組,康萊特組患者的治療總有效率顯著高于化療組,CEA及癌抗原153(cancer antigen 15-3,CA153)水平顯著低于化療組,T淋巴細胞群均顯著優(yōu)于化療組。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者客觀緩解率高于對照組,且治療后觀察組KPS評分高于對照組,提示康萊特注射液輔助NP化療能夠提高NSCLC患者的臨床療效和生活質(zhì)量。
機體T細胞亞群相互作用協(xié)調(diào)、相互制約,維持著機體正常的免疫功能?;颊咴诨熀竺庖吖δ艹霈F(xiàn)不同程度的損傷,影響患者的持續(xù)治療和對化療的耐受性。研究表明[14],康萊特注射液能夠有效降低化療對機體免疫系統(tǒng)的損傷,減輕化療藥物對機體的損害,增強化療殺傷腫瘤細胞的效果。本研究結(jié)果表明,治療后,觀察組CEA、CA125、CD8+均明顯低于對照組,觀察組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明顯高于對照組,提示應(yīng)用康萊特注射液能有效減輕非小細胞肺癌患者NP化療的免疫功能損傷??等R特注射液能夠激活患者體內(nèi) T 淋巴細胞,促進其增殖、成熟,也可以增強 NK 細胞及單核—巨噬細胞系統(tǒng)活性,誘導(dǎo)腫瘤壞死因子促進巨噬細胞的吞噬功能及脾淋巴細胞增殖,提高機體的免疫功能[15]。
化療可引起患者發(fā)生骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)。康萊特注射液一方面通過減輕化療對免疫系統(tǒng)的損傷,增強機體各器官對化療的耐受性;另一方面具有補氣健脾的功效,可提高患者腸胃功能,減輕化療對患者機體的毒副反應(yīng)[16-17]。本研究結(jié)果表明,觀察組患者的Ⅲ+Ⅳ度不良反應(yīng)總發(fā)生率明顯降低。
綜上所述,康萊特注射液輔助NP化療能夠提高NSCLC患者的臨床療效和生活質(zhì)量,減輕不良反應(yīng)和對免疫功能的損傷。