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      某碎屑巖油藏生產(chǎn)管柱腐蝕原因剖析及對策

      2019-11-11 06:54:58侯衛(wèi)峰
      云南化工 2019年9期
      關鍵詞:壓值管材油井

      侯衛(wèi)峰

      (中海石油(中國) 有限公司天津分公司, 天津 塘沽 300459)

      1 概況

      W 油藏主力目的層埋深6500~7000m,原始地層溫度170℃,原始地層壓力71MPa,飽和壓力36MPa,屬于輕質油,產(chǎn)出天然氣以溶解氣為主,H2S 含量0.9%,CO2含量平均11.2%,產(chǎn)出地層水為氯化鈣型,pH 值約6.8,平均平均密度1.16g/cm3, 氯 根 值 139100mg/L, 總 礦 化 度229167mg/L。2010 年投入開發(fā),經(jīng)歷天然能量開發(fā)、注水開發(fā)兩個階段,目前共有油井98 口,日產(chǎn)液398 噸,日產(chǎn)油156 噸,綜合含水60.8%。通過對投產(chǎn)以來油氣水井作業(yè)錄分析,發(fā)現(xiàn)有64口井85 井次發(fā)生生產(chǎn)管柱腐蝕,增加作業(yè)工序及時間,影響油井產(chǎn)能,未能有效實現(xiàn)降本增效目的。

      2 腐蝕機理研究

      2.1 CO2 腐蝕機理

      CO2溶入水后形成碳酸,具有強腐蝕性,能對金屬材料造成全面腐蝕或局部腐蝕,其基本過程是陽極為鐵的氧化過程,陰極為CO2溶解后形成的H2CO3電離出H+的還原過程,具體反應式為:CO2+H2O+Fe→FeCO3+H2

      2.2 H2S 腐蝕機理

      在油田生產(chǎn)過程呂,硫化氫對鋼材的腐蝕已成為普遍現(xiàn)象,硫化氫溶解在水中形成硫酸根離子,具有強腐蝕性,主要原因為硫根離子極與鐵離子發(fā)生反應生產(chǎn)硫化氫,導致鋼鐵腐蝕。具體反應式為:

      2.3 CO2 和H2S 共存條件下腐蝕機理

      W 油藏溶解氣中含CO2和H2S,地層水中氯根離子濃度高,腐蝕機理更加復雜,目前主要根據(jù)CO2和H2S 分壓比值大小進行評價,具體分壓值計算以CO2分壓值計算為例:PCO2=Pm(油藏飽和壓力) × x(CO2)。

      當PCO2/PH2S<20 時,H2S 控制整個腐蝕過程,在金屬表面會優(yōu)先生成一層FeS 膜,會阻止FeCO3的生成;當20≤PCO2/PH2S≤500 時,CO2和H2S 混合交替控制,腐蝕產(chǎn)物為FeS 和FeCO3;當PCO2/PH2S>500 時,CO2控制整個腐蝕過程,腐蝕產(chǎn)物為FeCO3。

      通過對W 油藏64 口井PCO2/PH2S值統(tǒng)計分析,以H2S 控制整個腐蝕過程為主(井數(shù)占比74%),其次是混合交替控制(井數(shù)占比14%),最后為CO2控制(井數(shù)占比12%)。

      3 腐蝕影響因素分析

      3.1 H2S 分壓

      當氣體中所含H2S 分壓高于0.0003MPa 時,存在硫化物應力開裂的可能性,應選用抗SSCC(硫化物應力腐蝕開裂) 材料或對該環(huán)境進行控制,在W 油藏64 口油井中,H2S 分壓值小于0.0003MPa 僅3 口,W 油藏油井生產(chǎn)管柱應選用抗抗SSCC(硫化物應力腐蝕開裂) 材料為主。

      3.2 CO2 分壓

      相關研究表明,當CO2分壓<0.025MPa,無腐蝕作用,當CO2分壓在0.025~0.25MPa 之間,中等腐蝕,采取加藥、涂層等措施避免腐蝕;當CO2分壓>0.25MPa,會造成嚴重腐蝕,油井需要特殊的防腐管材。通過對W 油藏64 口油井CO2分壓值統(tǒng)計分析,值均大于0.25MPa,需應用CO2防腐管材。

      3.3 pH值

      油氣井中CO2和H2S 等酸性氣體溶解于水介質中,溶液酸性增強,腐蝕速率增大。H2S 水溶液的pH 值為6 時,其腐蝕性處于臨界狀態(tài),當pH<6 時,鋼的腐蝕速率顯著增加,pH<4 時,主要以H2CO3形式存在;pH 值在4~10 范圍內(nèi),主要以HCO3-形式存在;pH>10,主要以CO32-形式存在,主要原因是pH 值的增大促進了FeCO3保護膜的生成,降低了腐蝕速率。W 油藏地層水偏酸性(pH 值平均6.40),屬中等腐蝕環(huán)境。

      3.4 溫度

      在CO2和H2S 共存條件下,溫度對腐蝕影響極為重要,不同溫度下腐蝕特征差異性較大。溫度對腐蝕的影響,主要看在一定溫度下,哪種腐蝕起主導作用。

      1) H2S 腐蝕主導

      在飽合的H2S 水溶液中,在100℃以下時H2S腐蝕隨溫度升高腐蝕速率增加,在100℃以上時H2S 腐蝕隨溫度升高腐蝕速率下降。

      2) CO2腐蝕主導

      溫度對CO2腐蝕影響可分為以下四種:一是當溫度小于50℃時,腐蝕產(chǎn)物膜為FeCO3,主要發(fā)生均勻腐蝕;二是溫度大于50℃小于100℃時,在鐵表面生成腐蝕保護膜,防止全面腐蝕發(fā)生,局部腐蝕現(xiàn)象較嚴重;三是溫度大于100℃小于150℃時,均勻腐蝕速度較高,腐蝕產(chǎn)物為FeCO3 粗結晶;四是當溫度大于150℃以上時,生成致密的FeCO3和Fe3O4膜,可以降低腐蝕速率。

      根據(jù)W 油藏主力目的層油藏中深6750m,原始地層溫度170℃,溫度梯度2.42℃/100m 的情況,結合溫度對H2S 腐蝕影響的判斷,確定油井在3857m 以上會發(fā)生H2S 嚴重腐蝕。結合溫度對CO2腐蝕影響的判斷,確定油井在油層段不會發(fā)生CO2腐蝕,在3857m 附近會發(fā)生嚴重腐蝕,在1791~3875m 之間會發(fā)生局部腐蝕,在1791m 以上為會發(fā)生均勻腐蝕。

      3.5 氯根離子濃度

      通過相關實驗證明,鋼表面腐蝕速度與氯根離子濃度相關。在溫度100℃,腐蝕介質流速1m/s,系統(tǒng)總壓30MPa 條件下,當Cl-含量小于6000mg/L 時,鋼表面腐蝕產(chǎn)物膜較致密,抗腐蝕性好;當Cl-含量增加至10000g/L 時,鋼表面腐蝕產(chǎn)物膜的致密性降低,減弱了腐蝕保護作用,腐蝕速率增大;當Cl-含量繼續(xù)提高,溶液中CO2含量降低,CaC03的沉積作用增強,

      抑制了腐蝕的發(fā)生。結合W 油藏高礦化度地層水性質(平均氯根值139100mg/L),可判定以降低腐蝕速率為主。

      4 結論及建議

      1) 根據(jù)W 油藏流體性質,確定了CO2和H2S 共存條件下的腐蝕機理。

      2) 通過分析研究,確定了H2S 和CO2分壓、pH 值、溫度、Cl-濃度等5 個影響腐蝕因素。

      3) 建議W 油藏油井管柱應選用抗SSCC(硫化物應力腐蝕開裂) 材料為主,CO2防腐管材,根據(jù)PCO2/PH2S值確定使用管材,W 油藏地層水偏酸性(pH 值平均6.40),屬中等腐蝕環(huán)境;

      4) 結合溫度對H2S 和CO2腐蝕影響的判斷,確定油井在3857m 以上會發(fā)生H2S 嚴重腐蝕;確定油井在油層段不會發(fā)生CO2腐蝕,在3857m 附近會發(fā)生嚴重腐蝕,在1791~3875m 之間會發(fā)生局部腐蝕,在1791m 以上為會發(fā)生均勻腐蝕。

      5) 本文取得的成果及認識,可為其它油藏提供經(jīng)驗。

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