吳文軍 肖 鵬 曾 凡 高志勇 李俊寧
(1 航天材料及工藝研究所,先進功能復(fù)合材料技術(shù)重點實驗室,北京 100076)(2 空裝駐北京地區(qū)第三軍事代表室,北京 100076)
SiO2氣凝膠具有低密度、高比表面積和納米顆粒及孔隙結(jié)構(gòu),隔熱性能優(yōu)異[1],在工業(yè)、建筑及航空航天等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景[2-3]。但由于氣凝膠的孔隙率和紅外透過率極高,力學(xué)性能和中高溫隔熱性能較差,限制了其在各個領(lǐng)域的應(yīng)用。因此改善氣凝膠力學(xué)和中高溫隔熱性能成為國內(nèi)外的研究熱點。
采用纖維復(fù)合增強是改善氣凝膠力學(xué)性能最為有效的途徑[4-5]。纖維增強體有短纖維、長纖維及陶瓷隔熱瓦等多種形式[6-7]。陶瓷纖維隔熱瓦最早作為美國航天飛機迎風(fēng)面使用的熱防護材料,后來發(fā)展了系列產(chǎn)品并在X-43A、X-37B、X-51A等高超聲速飛行器上得到應(yīng)用[8-9]。陶瓷隔熱瓦的主要成分為石英纖維、硼硅酸鋁纖維、氧化鋁纖維或莫來石纖維等,經(jīng)高溫燒結(jié)而成,獲得良好的隔熱性能和力學(xué)性能。以傳統(tǒng)的陶瓷隔熱瓦作為增強體對氣凝膠進行增強,可大幅提高其力學(xué)性能[7],但對材料的中高溫隔熱性能并無明顯改善。
目前,廣泛采用添加紅外遮光劑的方法改善氣凝膠中高溫隔熱性能。遮光劑顆粒對輻射有較強的散射和吸收作用,添加合適的遮光劑能在很大程度上增大氣凝膠的消光系數(shù),降低輻射熱導(dǎo)率,從而提高其中高溫隔熱性能[10]。但固體遮光劑顆粒由于密度與溶液不一致及團聚作用,在溶膠中難以分散均勻,遮光效果大打折扣[11]。
本文以莫來石纖維和含有高溫紅外輻射抑制成分的玄武巖纖維[12]為主要成分制備隔熱瓦并與SiO2氣凝膠復(fù)合,以期改善材料力學(xué)性能,提高其中高溫隔熱性能。同時對材料的微觀結(jié)構(gòu)進行表征,研究纖維組分對復(fù)合材料高溫熱穩(wěn)定性和隔熱性能的影響。
莫來石纖維散棉、玄武巖纖維棉,市售;正硅酸四乙酯,分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司;鹽酸、氨水、無水乙醇,均為分析純,北京化工廠;硅溶膠、去離子水,自制。
將莫來石纖維散棉、玄武巖纖維棉和硅溶膠按一定比例加入到去離子水中,在攪拌槳高速剪切作用下攪拌、分散均勻后配制成漿料溶液,將其倒入模具進行抽濾成型得到濕毛坯;將濕毛坯在一定溫度下烘干后得到隔熱瓦增強體。共制備5種不同纖維組分的隔熱瓦,根據(jù)玄武巖纖維的質(zhì)量分數(shù)分別標示為0%(全部為莫來石纖維)、25%、50%、75%及100%。
稱取一定量的正硅酸四乙酯,加入燒杯中,加入一定比例的無水乙醇和去離子水,攪拌均勻后,加入一定量的鹽酸水溶液。一定溫度下水解形成無色透明溶液后,加入一定配比的無水乙醇、去離子水和氨水水溶液,充分攪拌后得到溶膠待用。
通過真空吸入方式將溶膠吸入隔熱瓦增強體內(nèi),待凝膠后室溫老化2~5 d,期間每隔24 h對濕凝膠制品利用無水乙醇置換一次。以無水乙醇為干燥介質(zhì)對濕凝膠進行超臨界干燥制備隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料。
采用萬能材料試驗機測試樣品的拉伸強度;采用Zeiss和Apollo型掃描電子顯微鏡對樣品的微觀結(jié)構(gòu)進行表征;采用Hotdisk熱導(dǎo)率分析儀通過瞬態(tài)平面熱源法測試復(fù)合材料樣品的室溫熱導(dǎo)率;通過石英燈背面溫升測試來考察樣品的高溫隔熱效果,熱面溫度600℃,測試總時長為15 min,試樣尺寸均為100 mm×100 mm×15 mm。
SiO2氣凝膠長時使用溫度約為600℃,通過測試樣品在600℃下的高溫線收縮率考察材料的高溫熱穩(wěn)定性。處理方式為:樣品隨爐升溫(升溫速率≈5℃/min),升到指定溫度后保溫30 min,再打開爐門取出樣品,記錄樣品處理前后的尺寸,通過公式(1)計算樣品的高溫線收縮率。
式中,δ為線收縮率,L0為高溫處理前尺寸,L1為高溫處理后尺寸。
莫來石與玄武巖纖維的一些基本特性列于表1中[12]。可以看出莫來石纖維的使用溫度顯著高于玄武巖纖維,但玄武巖纖維中含有一定量TiO2、Fe2O3等可抑制高溫紅外輻射傳熱的成分,將其作為組分制備隔熱瓦增強體時,預(yù)計可提高氣凝膠材料在中高溫下的隔熱性能。
表1 莫來石與玄武巖纖維特性比較[12]Tab.1 Characters of mullite and basalt fiber
此外,從兩種纖維的掃描電鏡圖譜(圖1)中可以看出,莫來石纖維的直徑為2~7 μm,而玄武巖纖維則明顯較細,且分布較寬(從數(shù)百納米到數(shù)微米)。
圖1 莫來石與玄武巖纖維的微觀形貌Fig.1 SEM images of mullite and basalt fiber
由于玄武巖纖維使用溫度受限,本文制備的隔熱瓦采用硅溶膠作為黏接劑,未進行高溫燒結(jié)。圖2為玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)50%的隔熱瓦xy方向的掃描電鏡圖譜??梢钥闯?,硅溶膠對纖維有一定的粘接,從而賦予隔熱瓦一定的力學(xué)性能和良好的加工性能。此外,在纖維之間孔洞內(nèi)也有少量硅溶膠固化后形成SiO2顆粒存在。
圖2 隔熱瓦xy方向的微觀形貌Fig.2 SEM image of insulating tiles in xy direction
隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的微觀形貌如圖3所示。從圖3(a)可以看出,隔熱瓦纖維之間的孔洞及纖維的表面均被SiO2氣凝膠所填充,阻止了纖維之間的搭接。從圖3(b)可以看出SiO2氣凝膠二次粒子團簇尺寸約為數(shù)十納米,氣凝膠粒子之間形成的孔隙同樣為納米級。可見,隔熱瓦中微米乃至毫米級的孔洞被氣凝膠納米顆粒和納米孔隙取代。純SiO2氣凝膠為納米顆粒堆積而成,強度極低,難以直接使用。采用5種不同組分隔熱瓦增強氣凝膠后,材料的拉伸強度均在0.2 MPa左右。圖4為隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料加工后的照片,可見,采用隔熱瓦增強后,材料的力學(xué)性能和加工性能大幅提高,能夠滿足打孔、銑槽等各種加工要求。
圖3 隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的微觀形貌Fig.3 SEM images of insulating tile/SiO2aerogel
圖4 隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料照片F(xiàn)ig.4 Picture of insulating tile/SiO2aerogel
圖5為玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)對材料線收縮率的影響??梢钥闯?,隨著隔熱瓦中玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)的增加,復(fù)合材料的高溫線收縮率逐漸增大,從純莫來石時的0.8%逐漸增大到純玄武巖時的5.64%。玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)在75%以下時,材料的線收縮率增長較為緩慢,且均低于3%,工程上可在該條件下長期使用。
圖5 玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)對復(fù)合材料線收縮率的影響Fig.5 Linear shrinkage ratio as a function of basalt fiber content
2.4.1 室溫熱導(dǎo)率
玄武巖纖維對復(fù)合材料室溫熱導(dǎo)率的影響如圖6所示。結(jié)果表明,隨著玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)的增加,復(fù)合材料的室溫熱導(dǎo)率呈下降趨勢,從63 mW/(m·K)降至47 mW/(m·K)。在氣凝膠結(jié)構(gòu)一致的前提下,室溫時復(fù)合材料中固態(tài)熱傳導(dǎo)占比較高。相比于莫來石纖維,玄武巖纖維的直徑更為纖細(圖1),具有更低的固態(tài)熱傳導(dǎo)。因此,玄武巖纖維的加入有利于降低材料的室溫熱導(dǎo)率。
圖6 玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)對復(fù)合材料熱導(dǎo)率的影響Fig.6 Thermal conductivity as a function of basalt fiber content
2.4.2 高溫隔熱性能
玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)對復(fù)合材料背面溫升的影響如圖7所示。可以看出,當隔熱瓦為純莫來石纖維制備時,復(fù)合材料的背溫在約600 s時進入平衡狀態(tài),平衡于約200℃;當25%的莫來石纖維被玄武巖纖維取代后,背面溫升大幅趨緩,在約850 s后平衡于約180℃;當玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)提高到50%和75%時,背溫進一步下降,未達到平衡狀態(tài),900 s時背溫約為117℃,且兩個試樣的背溫曲線幾乎重合。100%玄武巖纖維試樣的背溫曲線在600 s之前與50%和75%的試樣重合,之后開始顯著上升。原因是100%玄武巖纖維試樣在該條件下收縮較大(圖5),隨著測試的進行,樣品與四周絕熱工裝之間產(chǎn)生縫隙,部分熱量從縫隙中進入試樣背面。
圖7 玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)對復(fù)合材料背面溫升的影響Fig.7 Back temperatures as a function of basalt fiber content
輻射傳熱量與溫度的四次方成正比,在中高溫條件下,輻射傳熱占比大幅高于其他傳熱方式。玄武巖纖維中含有一定量TiO2、Fe2O3等可抑制高溫紅外輻射傳熱的成分。因此,相比于室溫環(huán)境,玄武巖纖維對復(fù)合材料高溫隔熱性能的提升效果更為顯著。綜合考慮隔熱和耐熱性兩方面因素,玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)為50%和75%的試樣在本文測試條件下具有較好的中高溫隔熱性能。
(1)以莫來石纖維和玄武巖纖維為主要成分,以硅溶膠為黏接劑制備隔熱瓦,復(fù)合SiO2氣凝膠后隔熱瓦內(nèi)微米乃至毫米級的孔洞被納米顆粒和孔隙所取代;復(fù)合材料具有較好的力學(xué)性能和加工性能。
(2)由于玄武巖纖維的使用溫度顯著低于莫來石纖維,當隔熱瓦中玄武巖纖維質(zhì)量分數(shù)從0增加到100%時,復(fù)合材料在600℃處理30 min后的線收縮率從0.8%增大到5.64%,復(fù)合材料的耐熱性有所下降。
(3)由于玄武巖纖維的直徑顯著小于莫來石纖維,且含有抑制紅外輻射的物質(zhì),玄武巖纖維的加入使復(fù)合材料的室溫熱導(dǎo)率從63 mW/(m·K)降至47 mW/(m·K),在熱面600℃持續(xù)15 min條件下的背面溫度從200℃降至117℃,有效地提高了復(fù)合材料的隔熱性能。