吳興軍 陳韋潔 高歡 葉民 劉新亞(通訊作者)
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京明基醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 江蘇 南京 210019)
帕金森?。≒arkinson’s disease)屬于臨床較為常見(jiàn)的一類神經(jīng)系統(tǒng)退行性病癥,主要以藥物治療為主,常用藥物如左旋多巴、多巴胺受體激動(dòng)劑、抗膽堿能藥物、單胺氧化酶B抑制劑等,根據(jù)患者的病情發(fā)展及癥狀表現(xiàn)調(diào)整用量及用法。左旋多巴是治療帕金森疾病的基礎(chǔ)用藥,然而患者如長(zhǎng)時(shí)間服用,很容易出現(xiàn)一定程度運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥,例如“開(kāi)關(guān)現(xiàn)象”[1-2],那么,就需輔以其他藥物提高治療效果。本文以2018年1月—12月我院收治40例帕金森患者為例,分析雷沙吉蘭的應(yīng)用價(jià)值,具體如下。
此次選擇2018年1月—12月我院收治帕金森患者40例為研究對(duì)象,分為觀察組與對(duì)照組,對(duì)照組20例,男性8例,女性12例,年齡45~81歲,平均(67.3±4.2)歲,病程1~4年,平均(2.1±0.3)年。觀察組20例,男性7例,女性13例,年齡47~78歲,平均(67.4±4.1)歲,病程1.5~5年,平均病程(2.2±0.3)年。兩組患者基本資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)軟件檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
全體患者入院后均接受常規(guī)檢查,包括心電圖檢查、血液生化檢查、血常規(guī)指標(biāo)檢查等。對(duì)照組患者單純接受左旋多巴治療,左旋多巴(生產(chǎn)廠商:上海福達(dá)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H31020888)用量用法為:每次1片,每日2~4次,飯后服用。后參照患者耐受程度調(diào)整劑量,直至最佳療效用量。觀察組患者在左旋多巴用藥治療基礎(chǔ)上加用雷沙吉蘭。雷沙吉蘭(生產(chǎn)廠商:Teva Pharmaceutical Industries Ltd.,批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20170336)用量用法為:每次1mg,每日1次,連續(xù)用藥4~8周。
參照北京宣武醫(yī)院自制評(píng)估表對(duì)兩組患者用藥前后清晨關(guān)期運(yùn)動(dòng)障礙及非運(yùn)動(dòng)癥狀情況進(jìn)行評(píng)估,各項(xiàng)總分為21分,分值越高,患者運(yùn)動(dòng)障礙癥狀越嚴(yán)重。記錄并計(jì)算各組患者用藥前后不良反應(yīng)情況。
利用SPSS19.0專業(yè)統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本次治療結(jié)果進(jìn)行分析,利用χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,利用t值檢驗(yàn)計(jì)量資料,P<0.05表示具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者未用藥治療前清晨關(guān)期運(yùn)動(dòng)障礙評(píng)分無(wú)顯著差異(P>0.05),用藥治療后癥狀均有所改善,觀察組患者用藥4周、8周運(yùn)動(dòng)障礙評(píng)分均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 用藥前后兩組患者不同時(shí)間清晨關(guān)期運(yùn)動(dòng)障礙評(píng)分比較 (±s)
表1 用藥前后兩組患者不同時(shí)間清晨關(guān)期運(yùn)動(dòng)障礙評(píng)分比較 (±s)
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觀察、對(duì)照兩組患者用藥前非運(yùn)動(dòng)癥狀評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),用藥后,觀察組4周、8周癥狀評(píng)分均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 用藥前后各組患者非運(yùn)動(dòng)癥狀評(píng)分差異
據(jù)相關(guān)調(diào)查發(fā)現(xiàn),我國(guó)超過(guò)65歲患者約1.7%左右均患帕金森病,多為散發(fā)病例[3]。其主要因腦黑質(zhì)多巴胺神經(jīng)元發(fā)生變性死亡所致。目前該病的誘因尚未明確,普遍認(rèn)為與年齡、環(huán)境、遺傳因素、氧化應(yīng)激作用等相關(guān),對(duì)患者的身心健康及生活質(zhì)量均造成嚴(yán)重危害。目前治療該疾病常用方法為藥物治療,效果較好。
通常帕金森患者非運(yùn)動(dòng)癥狀大致包括:便秘、睡眠功能障礙、腹痛、思維遲緩、多汗、易疲勞、冷熱耐受力差等。怎樣避免或減弱帕金森患者服用左旋多巴藥物后出現(xiàn)劑末現(xiàn)象成為了目前醫(yī)療界需深入研究的內(nèi)容。多巴胺激動(dòng)劑、單胺氧化酶抑制劑等,均可減緩患者臨床癥狀表現(xiàn),減短劑末現(xiàn)象出現(xiàn)時(shí)間,提高治療效果。
當(dāng)前,雷沙吉蘭屬于第二代單胺氧化酶抑制劑,能夠有效對(duì)神經(jīng)傳遞多巴胺分解起阻滯作用,較第一代單胺氧化酶抑制劑,如司來(lái)吉蘭等相比抑制功效更強(qiáng),能夠長(zhǎng)時(shí)間改善患者多巴制劑類藥效減退的問(wèn)題。同時(shí),雷沙吉蘭的代謝產(chǎn)物屬于無(wú)活性非苯丙胺物質(zhì),副作用較低,且該藥物對(duì)神經(jīng)也有一定保護(hù)功效[4]。據(jù)相關(guān)調(diào)查發(fā)現(xiàn),雷沙吉蘭藥物能夠減短“關(guān)”期時(shí)間,增強(qiáng)患者運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分。然而,該藥物也存在一定的副作用,如低血壓、便秘等,用藥治療期間應(yīng)實(shí)時(shí)關(guān)注患者癥狀表現(xiàn)及治療后反應(yīng),及時(shí)予以干預(yù),保證治療效果。
綜上,帕金森患者接受雷沙吉蘭藥物治療效果更佳,可改善患者清晨關(guān)期運(yùn)動(dòng)障礙,降低非運(yùn)動(dòng)癥狀評(píng)分,安全性高,值得臨床應(yīng)用。