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      對(duì)Zn2+及S2-連續(xù)響應(yīng)的羅丹明B酰肼類(lèi)熒光探針的研究

      2019-10-23 01:10:54楊俊卿吳芳輝羅祥瑞朱海威余愛(ài)民
      分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2019年10期
      關(guān)鍵詞:羅丹明探針熒光

      楊俊卿,吳芳輝,羅祥瑞,朱海威,余愛(ài)民

      (安徽工業(yè)大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,安徽 馬鞍山 243000)

      Zn2+是生物體內(nèi)必需的微量元素之一,在人體中主要存在于大腦、胰腺及精細(xì)胞中,它是神經(jīng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和病理學(xué)、金屬酶調(diào)節(jié)、基因轉(zhuǎn)錄、免疫功能和哺乳動(dòng)物繁殖等許多生物學(xué)過(guò)程中的重要輔助因子[1-2],生物系統(tǒng)中的Zn2+代謝紊亂與癲癇、糖尿病、嬰兒腹瀉和阿爾茨海默病有關(guān)[3]。同時(shí)Zn2+還屬于重金屬離子之一,鋅礦開(kāi)采、冶煉加工、機(jī)械制造以及鍍鋅等工業(yè)均會(huì)對(duì)環(huán)境造成極大污染[4],因此生態(tài)環(huán)境、飲用水和生物系統(tǒng)中Zn2+的快速靈敏特異性檢測(cè)是一個(gè)重要的研究課題[5]。近年來(lái),基于生物和環(huán)境中重金屬和過(guò)渡金屬離子的熒光探針的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)受到廣泛關(guān)注[6-9],但這些分子探針要么結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜、合成原料價(jià)格昂貴,要么合成步驟較為復(fù)雜,識(shí)別靈敏度不高,應(yīng)對(duì)復(fù)雜的生理環(huán)境時(shí)選擇性差。因此,開(kāi)發(fā)新“off-on”型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、水溶性好、靈敏度高、選擇性強(qiáng)的熒光探針檢測(cè)Zn2+仍是當(dāng)務(wù)之急。

      另一方面,內(nèi)源性硫在大鼠、人和牛的大腦中呈現(xiàn)較高的濃度水平時(shí),通常與糖尿病、慢性腎病、唐氏綜合征、高血壓、肝硬化和阿爾茨海默病等許多疾病[10]有關(guān)。迄今為止,已有多種分析方法用于識(shí)別和檢測(cè)生物體內(nèi)的硫離子,其中樣品前處理過(guò)程簡(jiǎn)單、分析儀器價(jià)廉、響應(yīng)迅速的熒光探針技術(shù)脫穎而出[11]。

      眾所周知,羅丹明及其衍生物因熒光量子產(chǎn)率高、產(chǎn)量高、光穩(wěn)定性好、合成簡(jiǎn)單、檢出限低等優(yōu)點(diǎn),已被廣泛用作一類(lèi)重要的熒光和顯色傳感器[12]。本文利用羅丹明衍生物熒光傳感的基本原理,通過(guò)兩步反應(yīng)、溫和的反應(yīng)條件、價(jià)廉易得的原料,導(dǎo)向性設(shè)計(jì)合成了光學(xué)性能好、結(jié)構(gòu)新穎的熒光分子探針N-(2-羥基-5-氯苯)基羅丹明B酰肼(HCPRH)。研究發(fā)現(xiàn)向含該探針的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中加入Zn2+會(huì)使原本無(wú)色的羅丹明化合物的內(nèi)酰胺環(huán)打開(kāi),從而發(fā)射出強(qiáng)烈的熒光并迅速產(chǎn)生顏色變化,可實(shí)現(xiàn)裸眼識(shí)別Zn2+的效果。根據(jù)熒光滴定曲線(xiàn),獲得Zn2+的線(xiàn)性檢測(cè)范圍,進(jìn)一步研究了探針與Zn2+結(jié)合性能以及干擾情況,最后還發(fā)現(xiàn)該HCPRH探針在繼續(xù)加入S2-的情況下,熒光和顏色消失,從而可實(shí)現(xiàn)Zn2+與S2-的連續(xù)響應(yīng),因此該HCPRH分子探針可發(fā)展作為具有潛在應(yīng)用價(jià)值的光學(xué)傳感材料。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 儀器與試劑

      Nexus-870傅立葉變換紅外光譜儀(美國(guó)Nicolet公司),布魯克Avance Ⅲ HD系列核磁共振(NMR)波譜儀(德國(guó)布魯克公司),日立F4600熒光分光光度計(jì)(日本日立公司)。

      5-氯水楊醛、羅丹明B與水合肼均購(gòu)自阿拉丁公司;無(wú)水乙醇購(gòu)自南京學(xué)試劑有限公司;所用化學(xué)試劑均為分析純,使用前未經(jīng)進(jìn)一步純化。實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。

      1.2 HCPRH探針的合成

      圖1 HCPRH探針的合成Fig.1 Synthesis of probe HCPRH

      1.3 HCPRH探針的熒光測(cè)試方法

      所有實(shí)驗(yàn)均在室溫下進(jìn)行,采用長(zhǎng)度為1 cm,容積為3 mL的石英比色皿在熒光分光光度計(jì)上測(cè)試。將一定量HCPRH溶于分析純DMF溶劑中配成50 μmol/L溶液,再加入Zn2+進(jìn)行熒光滴定實(shí)驗(yàn)(激發(fā)波長(zhǎng)為420 nm)。選擇性研究中Zn2+和其它干擾金屬離子溶液均采用硝酸鹽或醋酸鹽配制。HCPRH與Zn2+的結(jié)合常數(shù)(Ka)按照Benesi-Hilderbrand方程[14]進(jìn)行測(cè)定及計(jì)算,結(jié)合比采用Job's分析法[15]測(cè)定。

      圖2 HCPRH探針對(duì)不同濃度Zn2+的熒光響應(yīng)Fig.2 Fluorescence response of probe HCPRH to diverse concentrations of Zn2+ in DMFconcentrations of Zn2+(1-17):0,1,2,4,6,8,10,15,20,30,40,50,100,150,200,250,300 μmol/L

      圖3 HCPRH探針對(duì)Zn2+熒光響應(yīng)的機(jī)理Fig.3 Fluorescence response mechanism of the probe HCPRH to Zn2+

      2 結(jié)果與討論

      2.1 HCPRH探針對(duì)Zn2+的熒光響應(yīng)研究

      研究發(fā)現(xiàn),在含有50 μmol/L HCPRH探針的DMF溶液中,緩慢加入Zn2+會(huì)使原本在512 nm處幾乎無(wú)熒光的HCPRH探針在365 nm的紫外燈下發(fā)射出強(qiáng)烈的亮黃色熒光,且熒光峰強(qiáng)度隨著Zn2+濃度增加不斷增大,并由512 nm逐漸藍(lán)移至507 nm,當(dāng)Zn2+濃度為300 μmol/L時(shí),體系熒光峰強(qiáng)度達(dá)到最大,繼續(xù)增加Zn2+,HCPRH探針的熒光強(qiáng)度反而略有下降(圖2),表明此時(shí)HCPRH探針與Zn2+結(jié)合已經(jīng)達(dá)到飽和。另外,根據(jù)熒光滴定結(jié)果發(fā)現(xiàn)探針熒光強(qiáng)度變化值(ΔIF=IF-IF0)與Zn2+濃度(c)在10~250 μmol/L之間呈良好的線(xiàn)性關(guān)系,線(xiàn)性方程為ΔIF=1.091 67c(μmol/L)+13.802 46(r=0.993 0),按照3σ/S(σ為空白溶液測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差,S為線(xiàn)性方程的斜率)計(jì)算得Zn2+的檢出限為3.6 μmol/L,滿(mǎn)足其微量檢測(cè)要求。

      2.2 HCPRH探針對(duì)Zn2+的熒光響應(yīng)機(jī)理研究

      2.3 HCPRH探針與Zn2+的結(jié)合性能研究

      根據(jù)熒光光譜數(shù)據(jù)計(jì)算作Benesi-Hilderbrand圖[14],結(jié)果顯示,HCPRH探針在512 nm處熒光強(qiáng)度差值的倒數(shù)(1/(IF-IF0))與Zn2+濃度的倒數(shù)(1/[Zn2+])呈良好的線(xiàn)性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r)為0.998 5,由此計(jì)算出HCPRH探針與Zn2+之間結(jié)合常數(shù)為6.962×103L/mol,由于該數(shù)值較大,理論上表明HCPRH探針與Zn2+所形成的產(chǎn)物較穩(wěn)定,熒光不易猝滅[17]。

      圖4 HCPRH探針與Zn2+之間的Job's圖Fig.4 Job's plot of probe HCPRH and Zn2+in DMF

      采用Job法[17]分析HCPRH探針與Zn2+之間的結(jié)合比。分別吸取一定量探針與Zn2+溶液(濃度均為1 mmol/L),保持總體積為100 μL,溶于2 mL DMF溶液中,使用1 cm熒光比色皿中進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果顯示,當(dāng)Zn2+及探針的摩爾分?jǐn)?shù)均為0.5時(shí),熒光強(qiáng)度變化值達(dá)到峰值(圖4),表明HCPRH探針與Zn2+以1∶1的摩爾比配位。

      圖5 含有Zn2+的HCPRH探針體系對(duì)不同濃度S2-的熒光響應(yīng)Fig.5 Fluorescence response of probe HCPRH containing Zn2+ to diverse concentrations of S2-in DMF concentrations of S2-(1-9):0,1,2,3,4,5,6,7,8 μmol/L

      2.4 HCPRH探針對(duì)Zn2+熒光響應(yīng)的選擇性研究

      2.5 HCPRH探針對(duì)Zn2+及S2-的連續(xù)響應(yīng)研究

      3 結(jié) 論

      本文采用簡(jiǎn)單的兩步反應(yīng)制備了一種新型HCPRH分子探針,并采用多種手段表征了其結(jié)構(gòu)和熒光性能。研究發(fā)現(xiàn),在HCPRH探針的DMF溶液中加入Zn2+會(huì)導(dǎo)致其熒光峰強(qiáng)度顯著增強(qiáng),在365 nm 紫外燈下可裸眼觀察到原本無(wú)色的HCPRH探針迅速轉(zhuǎn)變成亮黃色,且其它可能的共存離子(如Na+、K+、Al3+等)不干擾HCPRH對(duì)Zn2+的熒光響應(yīng)。結(jié)合熒光滴定實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算了HCPRH探針與Zn2+之間的結(jié)合常數(shù)和結(jié)合比,并獲得了HCPRH探針微量檢測(cè)Zn2+的線(xiàn)性范圍和檢出限,最后利用Zn2+與S2-之間的穩(wěn)定結(jié)合能力實(shí)現(xiàn)了HCPRH探針對(duì)Zn2+和S2-的連續(xù)熒光識(shí)別,該HCPRH探針可發(fā)展作為實(shí)時(shí)在線(xiàn)識(shí)別和檢測(cè)離子的傳感材料。

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