• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    遼東岫巖北部王家堡子一帶富鋁片麻巖的變質(zhì)作用及其地質(zhì)意義

    2019-10-23 09:17:56甘宜成董永勝王鵬森陳木森王成志
    世界地質(zhì) 2019年3期
    關(guān)鍵詞:巖群石榴石斜長石

    甘宜成,董永勝,王鵬森,陳木森,王成志

    吉林大學(xué) 地球科學(xué)學(xué)院,長春 130061

    0 引言

    遼—吉造山帶位于華北克拉通東部陸塊內(nèi),根據(jù)前人的研究結(jié)果,該帶的南北兩側(cè)分別與狼林地塊和龍崗地塊斷層接觸,為一條古元古代造山帶[1--2]。遼東地區(qū)是該帶的重要出露區(qū),區(qū)內(nèi)大面積分布古元古代變沉積巖系—遼河巖群(進(jìn)一步劃分為南遼河巖群和北遼河巖群)[3]以及不同成因類型的花崗質(zhì)巖石和變基性巖墻等。近年來,有關(guān)遼河巖群的地質(zhì)研究取得了諸多進(jìn)展:遼河巖群層序地層的傳統(tǒng)認(rèn)識和研究方法得到了改變[4--5];繼承性碎屑鋯石的研究顯示原劃各組地層其物質(zhì)來源均為遼吉花崗巖和造山帶邊部的太古宙變質(zhì)基底,形成時代為1.95~2.05 Ga之間[6--12];變質(zhì)作用時代得到了較精確的限定[6,8,13];對遼河巖群形成的地質(zhì)背景、構(gòu)造環(huán)境等也提出了新認(rèn)識[14--16]。由于造山帶變質(zhì)變形的復(fù)雜性,許多關(guān)鍵地質(zhì)問題還有待進(jìn)一步研究解決。

    對于遼河巖群的變質(zhì)作用演化特征,以往的研究工作認(rèn)為北遼河群具有大陸碰撞帶的順時針P--T軌跡,變質(zhì)峰期后具近等溫減壓(ITD)過程[17--20],而南遼河巖群具有峰期前增溫增壓、峰期后近等壓冷卻(IBC)的逆時針P--T演化軌跡[17--18,21]。筆者等在南遼河巖群分布區(qū)多處發(fā)現(xiàn)高級變質(zhì)的富鋁片麻巖--矽線堇青石榴黑云斜長片麻巖,巖相學(xué)研究表明,其典型礦物組合為Sil+Grt+Crd+Bt+Pl+Kfs+Qz,且存在典型的減壓反應(yīng)Grt+Sil+Qz→Crd,礦物組合特征及礦物相轉(zhuǎn)變結(jié)構(gòu)反映其具有順時針P--T演化特征。筆者以該富鋁片麻巖為研究對象,進(jìn)行礦物學(xué)及變質(zhì)作用研究,為遼—吉造山帶的構(gòu)造演化研究提供有價值的新資料。

    1 區(qū)域地質(zhì)背景

    研究區(qū)位于遼東岫巖縣北部,區(qū)內(nèi)大面積出露古元古代南遼河巖群變沉積巖系和古元古代花崗質(zhì)巖石和變基性巖墻等。對于南遼河巖群變沉積巖系,前人自下而上將其劃分為里爾峪巖組、高家峪巖組、大石橋巖組和蓋縣巖組[3]。其中,里爾峪巖組主要為(磁鐵)黑云變粒巖--(磁鐵)電氣石變粒巖--淺粒巖巖石組合;高家峪巖組在區(qū)內(nèi)出露較少,主要為含石墨大理巖、片麻巖組合;大石橋巖組分為兩段,一段為大理巖夾云母片巖、變粒巖組合,二段為云母片巖夾變粒巖組合;蓋縣巖組主要為變質(zhì)石英砂巖--二云母片巖組合。但研究區(qū)處于遼—吉造山帶的強(qiáng)變形--變質(zhì)地區(qū),在古元古代造山過程中,原始沉積地層卷入了造山帶不同地殼層次、發(fā)生了不同程度的變形變質(zhì)作用并在造山后的隆升過程中抬升出露地表,導(dǎo)致研究區(qū)在空間上表現(xiàn)出:①不同變質(zhì)程度、不同變形特征的變質(zhì)巖系相伴生;②各組地層在空間上展布不連續(xù)、形態(tài)不規(guī)則且常出現(xiàn)地層的構(gòu)造缺失或重復(fù)等現(xiàn)象。野外工作中所發(fā)現(xiàn)的富鋁片麻巖產(chǎn)于岫巖三家子鎮(zhèn)東部王家堡子一帶的南遼河巖群中,呈不規(guī)則的巖塊與大石橋巖組大理巖、蓋縣巖組云母片巖等呈斷層接觸(圖1),依據(jù)富鋁片麻巖中出現(xiàn)電氣石,推測其應(yīng)是里爾峪巖組地層單元的組成部分。

    2 富鋁片麻巖的巖石學(xué)及礦物組合特征

    2.1 巖相學(xué)及不同世代礦物組合特征

    樣品巖石類型為矽線石榴堇青黑云斜長片麻巖,采集的GPS點位為45°45′38″N,123°25′28″E。手標(biāo)本新鮮面灰黑色,片麻狀構(gòu)造,淡紅色石榴石肉眼可見(圖2)。顯微鏡下,礦物成分有矽線石(8%~10%)、石榴石(13%~15%)、堇青石(18%~20%)、黑云母(18%~20%)、斜長石(20%~22%)、鉀長石(3%~5%)、石英(20%~25%)、十字石(1%)及藍(lán)晶石(<1%),巖石整體為斑狀變晶結(jié)構(gòu),基質(zhì)為中細(xì)粒鱗片粒狀變晶結(jié)構(gòu)。石榴石呈變斑晶存在,他形粒狀,粒徑一般0.5~1 cm,常含黑云母、石英等礦物包體,但包體礦物基本無定向性(圖3a)。堇青石有兩種賦存狀態(tài),一種呈他形不規(guī)則狀,常與針狀矽線石、黑云母、斜長石及石英等共生,延長方向與黑云母構(gòu)成的片麻理一致(圖3b);一種呈石榴石的反應(yīng)邊,靠近石榴石的內(nèi)側(cè)干凈無包體礦物,外側(cè)可見矽線石殘留(圖3c)。黑云母呈片狀,棕黃色--淡黃色多色性,定向不連續(xù)排列構(gòu)成巖石的片麻理,另有少量呈細(xì)鱗片狀與石英共同為石榴石中的包體礦物?;|(zhì)中的長英質(zhì)礦物主要為石英和斜長石,堿性長石含量較少,可能與高溫條件下含鉀流體的遷移有關(guān)。十字石在黑云母和長石中呈包體存在(圖3d),淡黃色--黃色多色性,半自形--他形,正高突起,半自形晶體的柱面平行消光,正光性,正延性。藍(lán)晶石在鉀長石中呈包體存在(圖3d),無色,板柱狀,正高突起,負(fù)光性,正延性。十字石和藍(lán)晶石含量較低,屬于過穩(wěn)定礦物,寄主礦物的“屏蔽”作用才使它們得以保存下來。

    圖2 富鋁片麻巖野外露頭照片F(xiàn)ig.2 Outcrops of Al-rich gneiss

    由此可見,富鋁片麻巖中的礦物顯示了多世代的特征,其中,十字石、石榴石和藍(lán)晶石反映了變質(zhì)峰期前壓力峰期階段的礦物組成特點;變斑晶石榴石、堇青石以及基質(zhì)中矽線石、黑云母、斜長石、鉀長石和石英為峰期礦物組成;石榴石中呈包體存在的黑云母、斜長石和石英,應(yīng)形成于壓力峰期階段或更早;呈石榴石冠狀體產(chǎn)出的堇青石,代表了峰期后減壓階段的礦物組成,石榴石邊部及裂縫中的綠泥石和黑云母,則代表了晚期退變質(zhì)階段的礦物組成。

    a.石榴石變斑晶內(nèi)的長石、石英和黑云母等早期礦物包體,邊部和裂隙中存在晚期退變質(zhì)形成的綠泥石和黑云母;b.巖石中堇青石和黑云母、矽線石、斜長石石英等共生;c.石榴石變斑晶邊部存在堇青石反應(yīng)邊;d.十字石以包體形式存在于黑云母和長石中,藍(lán)晶石被鉀長石包裹。Sil:矽線石;Grt:石榴石;Crd:堇青石;St:十字石;Bt:黑云母;Pl:斜長石;Qz:石英;Ky:藍(lán)晶石;Kfs:鉀長石。圖3 富鋁片麻巖顯微照片F(xiàn)ig.3 Microscopic photographs of Al-rich gneiss

    2.2 礦物相轉(zhuǎn)變及變質(zhì)反應(yīng)結(jié)構(gòu)

    上述不同世代的礦物(組合)記錄了豐富的變質(zhì)作用演化信息。根據(jù)巖相學(xué)特征,推測在峰期前可能存在Grt+St+Ky+Bt+Ms+Pl+Qz的礦物組合,代表了該片麻巖形成過程中的最高壓力條件,可稱為峰期前壓力高峰階段。富鋁巖系中形成石榴石、十字石和藍(lán)晶石的變質(zhì)反應(yīng)通常為:

    Chl+Qz→Grt+H2O

    Chl+Ms+Qz→Grt+Bt+H2O

    Ms+Chl→St+Bt+Qz+H2O

    Chl+St+Qtz→Grt+Ky+H2O

    結(jié)合石榴石和其他基質(zhì)礦物中包體的特征,推測壓力峰期前更早階段的礦物組合至少應(yīng)包含Chl、Ms、Bt、Pl/Ab和Qz等礦物,它們在升溫升壓的進(jìn)變質(zhì)過程中形成了St、Ky等變質(zhì)礦物。

    巖石中變質(zhì)峰期礦物組合為Sil+Grt+Crd+Bt+Pl+Kfs+Qz,矽線石和堇青石的出現(xiàn)代表了壓力降低溫度升高的條件,形成Sil和Crd的變質(zhì)反應(yīng)通常為:

    Bt+Ms→Crd+含K流體

    Ms+Qz→Sil+含K流體

    此外,藍(lán)晶石可能也參與了矽線石的形成。它們均代表了升溫減壓的變質(zhì)條件。

    上述變質(zhì)反應(yīng)均應(yīng)有鉀長石的形成,但巖石中鉀長石含量很少,推測是在上述脫水反應(yīng)過程中以含K流體的形式被帶離了體系。

    石榴石邊部堇青石的反應(yīng)邊結(jié)構(gòu),則反映了峰期后的進(jìn)一步減壓。堇青石內(nèi)常有矽線石殘留,其變質(zhì)反應(yīng)為:

    Grt+Sil+Qtz→Crd

    此外,顯微鏡下還可見黑云母轉(zhuǎn)變?yōu)榫G泥石、石榴石沿裂隙轉(zhuǎn)變?yōu)榫G泥石等現(xiàn)象(圖3a),是晚期綠片巖相退變質(zhì)作用的結(jié)果。

    3 富鋁片麻巖的礦物化學(xué)特征及變質(zhì)條件

    礦物成分電子探針分析測試在吉林大學(xué)地球科學(xué)學(xué)院電子探針分析測試中心完成,采用儀器為JXA--8230型電子探針儀器,測試條件:加速電壓15 kV,束流10 nA,束斑1 μm;標(biāo)樣為SPI53標(biāo)準(zhǔn)礦物。研究區(qū)富鋁片麻巖代表性變質(zhì)礦物的化學(xué)成分分析結(jié)果見表1~4。礦物端元成分計算使用Geokit和AX2007程序。

    3.1 礦物化學(xué)成分特征

    3.1.1 石榴石

    石榴石整體上以富FeO為特征(表1),主要成分為鐵鋁榴石(Alm)(0.725~0.767)、鎂鋁榴石(Prp)(0.194~0.236)和鈣鋁榴石(Grs)(0.025~0.031),錳鋁榴石(Sps)含量較少(0.009~0.013)。石榴石Mg#值(Mg/(Fe2++Mg))在0.203~0.245之間。石榴石從核部到幔部化學(xué)成分較均勻,沒有明顯變化,這說明在變質(zhì)峰期發(fā)生了均一化。核部相對富鎂,Mg#平均為0.231,邊部相對富鐵,Mg#平均為0.217(圖4),顯示其在峰期后降溫過程中由于Fe--Mg交換反應(yīng)和擴(kuò)散作用發(fā)育的擴(kuò)散環(huán)帶。

    表1 富鋁片麻巖中石榴石的化學(xué)成分

    注: FeOT=Fe2O3+ FeO; Mg#=Mg /(Fe2++Mg);C-石榴石核部;M-石榴石幔部;R(Pl)-石榴石邊部與斜長石相鄰;R(Crd)-石榴石邊部與堇青石相鄰。

    圖4 富鋁片麻巖中石榴石的Prp-(Alm + Sps)-Grs圖解Fig.4 Prp-(Alm + Sps)-Grs diagram of garnet from Al-rich gneiss

    3.1.2 黑云母

    黑云母XMg(Mg/(Fe2++Mg))值變化在0.353~0.412,TiO2含量較低,為0.29%~0.43%(表2)。不同部位產(chǎn)出的黑云母成分有一定的差異。基質(zhì)中黑云母的XMg值比石榴石邊部的黑云母XMg值要低(基質(zhì)中黑云母:0.588~0.599,石榴石邊部黑云母:0.605~0.647),而TiO2含量較高(基質(zhì)中黑云母:0.3%~0.43%,石榴石邊部黑云母:0.29%~0.31%)。而堇青石中黑云母包體XMg值和TiO2含量較高,Al2O3含量較低。黑云母內(nèi)Fe和Mg之間呈線性負(fù)相關(guān),這體現(xiàn)了黑云母內(nèi)Mg--Fe的相互替代[22]。

    3.1.3 斜長石

    斜長石總體上An端元含量為An=21~25(表3),屬于奧長石組分。其中基質(zhì)中斜長石An均=21.4,石榴石邊部分解的斜長石An均=24.4,可以看出基質(zhì)中斜長石組分比石榴石邊部的斜長石更接近An端元。這說明在后期退變質(zhì)過程中,石榴石中的鈣組分遷移到了斜長石后生合晶中。

    3.1.4 堇青石

    堇青石有兩種賦存狀態(tài):一種是基質(zhì)中和矽線石和黑云母、長英質(zhì)礦物共生的堇青石,一種是石榴石變斑晶邊部冠狀反應(yīng)邊的堇青石??傮w上XMg值為0.771~0.821。 其中基質(zhì)中堇青石XMg值為0.798~0.821,石榴石變斑晶邊部堇青石XMg值為0.771~0.780,顯然基質(zhì)中堇青石更富鎂。這也說明了二者不是同一世代礦物。

    表2 富鋁片麻巖中黑云母化學(xué)成分

    Table 2 Chemical compositions of biotites in alumina-rich gneisses

    /%

    注:FeOT=Fe2O3+FeO;XMg=Mg /(Fe2++Mg); B(Grt)-石榴石邊部的黑云母;BM-基質(zhì)中的黑云母;BI(Crd)-包裹于堇青石中的黑云母。

    表3 富鋁片麻巖中長石的化學(xué)成分

    Table 3 Chemical compositions of feldspars in alumina-rich gneisses/%

    樣品號16202點位P(Grt)P(Grt)P(Grt)MPMPMPSiO261.9560.8462.7962.2861.9761.65TiO20.000.010.000.000.000.00Al2O323.8124.7023.1723.5423.4822.99Cr2O30.000.000.010.000.020.01FeOT0.000.050.020.000.000.00MnO0.000.000.020.000.000.02MgO0.010.000.000.000.000.00CaO5.085.234.984.604.504.45Na2O8.648.448.909.079.109.04K2O0.060.060.060.090.070.05P2O50.100.020.120.000.000.00NiO0.030.010.040.000.000.00Total99.6999.36100.1099.5899.1498.21基于8個氧原子計算的陽離子數(shù)Si2.7552.7152.7812.7682.7672.777Ti0.0000.0000.0000.0000.0000.000Al1.2481.3001.2101.2331.2361.221Cr0.0000.0000.0000.0000.0000.000Fe3+0.0000.0020.0010.0010.0010.002Fe2+0.0000.0000.0000.0000.0000.000Mn0.0000.0000.0010.0000.0000.001Mg0.0010.0000.0000.0000.0000.000Ca0.2420.2500.2360.2190.2150.215Na0.7450.7300.7640.7820.7880.789K0.0030.0030.0030.0050.0040.003Ni0.0010.0010.0000.0000.0000.000Total4.9955.0014.9972.2402.2442.231An24.44225.41423.53421.76921.35121.351Ab75.20974.22876.14077.73478.25278.352Or0.3490.3590.3260.4970.3970.298

    注: FeOT=Fe2O3+FeO; P(Grt)-石榴石邊部的斜長石; MP-基質(zhì)中的斜長石。

    表4 富鋁片麻巖中堇青石的化學(xué)成分

    Table 4 Chemical compositions of cordierites in alumina-rich gneisses/%

    樣品號16S02點位CMCMCMC(Grt)C(Grt)C(Grt)SiO248.9148.6448.5248.6648.4348.95TiO20.000.000.010.000.000.01Al2O332.3833.9433.6333.4833.4033.70Cr2O30.040.000.010.030.040.00FeOT5.455.164.695.705.864.88MnO0.020.030.020.010.010.04MgO9.649.689.629.098.849.26CaO0.040.010.020.010.010.00Na2O1.270.430.500.570.710.48K2O0.050.000.030.010.010.01P2O50.000.000.010.010.010.00NiO0.000.010.000.010.040.00Total97.7897.8997.0597.5797.3597.33基于18個氧原子計算的陽離子數(shù)Si5.0074.9494.9704.9794.9745.007Ti0.0000.0000.0010.0000.0000.001Al3.9084.0714.0614.0384.0444.064Cr0.0030.0000.0010.0020.0030.000Fe3+0.0930.0880.0800.0980.1010.018Fe2+0.3730.3510.3210.3900.4030.399Mn0.0020.0030.0020.0010.0010.003Mg1.4711.4681.4691.3861.3531.412Ca0.0040.0010.0020.0010.0010.000Na0.2520.0850.0990.1130.1410.095K0.0070.0000.0040.0010.0010.001Ni0.0000.0000.0000.0000.0020.000Total11.12011.01511.01011.00911.02311.000XMg0.7980.8070.8210.7800.7710.780

    注: FeOT=Fe2O3+FeO;C(Grt)-石榴石邊部堇青石;CM-基質(zhì)中堇青石。

    3.2 富鋁片麻巖的變質(zhì)條件

    由于峰期變質(zhì)條件的改造,變質(zhì)峰期前的溫壓條件已無法估算。推測進(jìn)變質(zhì)階段綠片巖相到低角閃巖相發(fā)生了Ms+Chl+Grt→St+Bt+Qz+H2O和Chl+St+Qtz→Grt+Ky+H2O反應(yīng),并達(dá)到了壓力峰期。根據(jù)相關(guān)資料[23]和礦物組合判斷此階段的最小壓力應(yīng)該>5 kbar,溫度為550℃~600℃。

    峰期及峰期后減壓階段的溫壓條件可利用相關(guān)礦物對地質(zhì)溫壓計獲得,具體計算結(jié)果見表5、表6。研究區(qū)富鋁片麻巖峰期階段Sil-Grt-Crd-Bt-Pl-Kfs-Qz平衡共生,所以可以采用Perchuk等的石榴石--黑云母(GB)溫度計[24--28]和Koziol等的石榴石--矽線石--石英--斜長石(GASP)壓力計[29--31]計算峰期階段的溫壓條件。礦物選取石榴石幔部,基質(zhì)中與矽線石共生的,在長英質(zhì)礦物之間的黑云母以及基質(zhì)中斜長石,得到峰期變質(zhì)條件為T=640℃~690℃,P=5.5~7.0 kbar(表5、表6)。

    峰期后近等溫減壓階段,石榴石邊變斑晶出現(xiàn)堇青石反應(yīng)邊,針對堇青石的反應(yīng)邊結(jié)構(gòu),可以采用Bhattacharya等人的石榴石--堇青石(GC)溫度計[24--25,32]和Perchuk的石榴石--堇青石--夕線石--石英(GCAQ)壓力計[28]。礦物選取石榴石變斑晶邊部和與之臨近的堇青石成分,得到峰后減壓階段的變質(zhì)條件為T=560℃~660℃,P=4.7~4.9 kbar(表5、表6)。

    表5 富鋁片麻巖(樣品16S02)的溫度條件計算

    Table 5 Geothermometry of alumina-rich gneisses

    (sample16S02)

    溫度計LnKDT/℃峰期變質(zhì)階段Grt-Bt(6kbar)1.4776756446776496881.4816736436756496861.4916706406716466821.487671641672647683峰后減壓變質(zhì)階段Grt-Crd(5kbar)Gt-Bt(3kbar)2.4635615575616512.4105745695736582.4895555525576471.7945645575495615641.900539534516528545參考文獻(xiàn)123456

    注:地質(zhì)溫度計引用文獻(xiàn):1.Thompson(1976);2.Holdaway and Lee(1977);3.Ferry and spear(1978);4.Hodges and spear(1982);5.Perchuk et al.(1985);6.Bhattacharya et al.(1988)。

    表6 富鋁片麻巖(樣品16S02)的壓力條件計算

    Table 6 Geobarometry of alumina-rich gneisses (sample16S02)

    壓力計P/kbar峰期變質(zhì)階段Grt-Pl-Sil-Qz(680℃)5.66.27.15.76.37.25.56.07.05.56.27.1峰后減壓變質(zhì)階段Grt-Pl-Sil-Qz(680℃)Grt-Bt-Pl-Qz(540℃)4.74.94.72.93.0參考文獻(xiàn)12345

    注:地質(zhì)壓力計引用文獻(xiàn):1.Hodges and Crowely(1985);2.Koziol and Newton(1988);3.Koziol and newton(1989);4.Perchuk et al.(1985);5.Wu et al.(2004)。

    石榴石邊部的鱗片狀黑云母和斜長石反映了降溫冷卻階段的變質(zhì)條件,即變質(zhì)反應(yīng)的封閉溫度。故采用Perchuk等的石榴石--黑云母(GB)溫度計[24--28]和吳春明的石榴石--黑云母--斜長石--石英(GBPQ)壓力計[33],計算得到變質(zhì)條件為T=520℃~560℃,P=2.9~3.0 kbar(表5、表6)。

    對于Grt--Bt地質(zhì)溫度計,應(yīng)考慮峰期后降溫過程Fe--Mg交換反應(yīng)和擴(kuò)散作用引起的礦物微區(qū)化學(xué)成分的不均勻性。筆者根據(jù)前人的工作經(jīng)驗[21],利用石榴石變斑晶和基質(zhì)中處于長英質(zhì)礦物之間的黑云母的核部來估算峰期溫度,利用直接相鄰的石榴石和黑云母晶體邊緣反映降溫過程Fe--Mg交換反應(yīng)停止時的成分,對封閉溫度進(jìn)行估算。據(jù)此原則估算的溫度值見表5。綜合分析上述數(shù)據(jù),研究區(qū)富鋁片麻巖峰期變質(zhì)條件為T=640℃~690℃,P=5.5~7.0 kbar,峰期后減壓階段T=560℃~660℃,P=4.7~4.9 kbar,之后的降溫過程中Fe--Mg交換反應(yīng)停止時的封閉溫度為T=520℃~560℃,P=2.9~3.0 kbar。

    上述地質(zhì)溫壓計獲得的反映峰期變質(zhì)溫度的估算結(jié)果較礦物組合反映的形成條件偏低,考慮到峰期后退變質(zhì)作用過程中礦物化學(xué)成分的調(diào)整,所獲溫度值應(yīng)該介于峰期溫度和Fe--Mg交換反應(yīng)封閉溫度之間,其最高溫度值只能作為推斷變質(zhì)峰期溫度的參考。

    4 富鋁片麻巖的變質(zhì)作用演化及地質(zhì)意義

    4.1 變質(zhì)階段劃分和變質(zhì)作用演化

    巖相學(xué)特征和礦物化學(xué)特征可以識別出4個階段的礦物共生組合。通過溫壓條件估算結(jié)合遼—吉造山帶的地質(zhì)背景,可以推斷本區(qū)富鋁片麻巖的形成經(jīng)歷的動力學(xué)演化過程:①研究區(qū)在變質(zhì)作用之前很長一個階段是表殼巖不斷沉積和埋深的過程,隨著構(gòu)造環(huán)境反轉(zhuǎn),出現(xiàn)壓縮構(gòu)造體制,沉積地層構(gòu)造增厚并開始發(fā)生變質(zhì)作用,富鋁片麻巖的原巖隨著構(gòu)造增厚進(jìn)程,變質(zhì)程度不斷增強(qiáng),早期M1階段是以Chl、Ms、Bt、Pl/Ab和Qz等為代表的綠片巖相礦物組合;②隨著埋深、壓力增大,十字石和藍(lán)晶石出現(xiàn),形成M2階段 Grt+St+Ky+Bt+Ms+Pl+Qz組合,代表了巖石當(dāng)時最高的壓力條件和所處的最大深度,此時構(gòu)造增厚作用停止;③隨后進(jìn)入熱松弛階段,早期隨著地殼的緩慢隆升(減壓)和溫度的持續(xù)升高,形成了M3階段Sil+Grt+Crd+Bt+Pl+Kfs+Qz的變質(zhì)峰期礦物組合;④在溫度仍較高的減壓過程中,石榴石與矽線石、石英發(fā)生反應(yīng),環(huán)繞石榴石形成堇青石冠狀體,形成M4-1階段Grt+Crd+Sil+Pl+Qz礦物組合;之后降溫冷卻,F(xiàn)e--Mg交換反應(yīng)停止,為M4-2階段,礦物組合為Grt+Bt+Pl+Qz;⑤隨著進(jìn)一步的隆升作用,巖石降溫降壓,發(fā)生了綠片巖相的退變質(zhì)作用。綠片巖相退變質(zhì)作用的另一個表現(xiàn)是在角閃巖相變質(zhì)巖石中發(fā)育的伸展構(gòu)造帶內(nèi)存在基性巖墻的侵入并發(fā)生了綠片巖相變質(zhì)(另文發(fā)表),應(yīng)與上述富鋁片麻巖的綠片巖相退變質(zhì)作用大體同時。

    富鋁片麻巖形成過程的上述溫壓條件變化,即升溫升壓達(dá)到壓力高峰--升溫減壓--降溫降壓過程,顯示了順時針P--T軌跡的演化態(tài)勢(圖5)。從進(jìn)變質(zhì)到壓力峰期的過程中出現(xiàn)十字石和藍(lán)晶石,溫壓條件越過Ms+Chl+Grt→St+Bt+Qz+H2O反應(yīng)線[23];到達(dá)變質(zhì)峰期M2時,黑云母和白云母脫水熔融生成矽線石和堇青石,因此溫壓范圍應(yīng)該在白云母深熔線右側(cè)并且越過Ms+Qz→Sil+Melt反應(yīng)線[34]。之后M4-1階段石榴石邊部出現(xiàn)堇青石反應(yīng)邊表明進(jìn)一步減壓階段變質(zhì)溫壓條件越過了Grt+Sil+Qz→Crd反應(yīng)線[25],最后進(jìn)入降壓冷卻階段。綜上所述,富鋁片麻巖經(jīng)歷了順時針的P--T演化軌跡,壓力峰期后升溫減壓,而后近等溫降壓最后冷卻進(jìn)入綠片巖相穩(wěn)定區(qū)域。

    反應(yīng)(1)、(2)引自文獻(xiàn)[34];反應(yīng)(3)、(4)引自文獻(xiàn)[25];反應(yīng)5引自文獻(xiàn)[23];反應(yīng)6引自文獻(xiàn)[40],有所修改。圖5 富鋁片麻巖變質(zhì)作用P--T演化趨勢Fig.5 P--T evolution trend of metamorphism of Al-rich genisses

    4.2 富鋁片麻巖的地質(zhì)意義

    關(guān)于遼河巖群形成的初始構(gòu)造環(huán)境,前人建立了太古宙克拉通張裂形成的拗拉槽或大陸裂谷[35--37]、接近俯沖帶的活動大陸邊緣盆地或弧后盆地[38]和兩個不同大陸邊緣[39]等3種模式。近年來,王惠初等總結(jié)了大量研究資料,認(rèn)為遼河巖群原巖形成于活動大陸邊緣盆地(大陸邊緣巖漿弧的弧后盆地),且所謂的“狼林地塊”不是一個太古宙陸塊, 而主要表現(xiàn)為一條古元古代巖漿弧,所謂的南、北遼河巖群只是二者當(dāng)時的沉積環(huán)境分別

    更靠近古陸或者巖漿弧的差異[14];陳斌等的研究工作也得出了類似的認(rèn)識,認(rèn)為北遼河巖群的基性巖脈應(yīng)該代表古元古代弧前玄武巖質(zhì)巖石,而古元古代遼吉花崗巖和同時代的火山作用發(fā)育于遼南地塊的北緣,可以近似代表古元古代大陸弧[41];許王等則認(rèn)為遼東河欄鎮(zhèn)一帶(北遼河巖群出露區(qū))的變基性巖形成于相對成熟的弧后盆地[16]。吳福元等對狼林地塊的研究,認(rèn)為其主要由古元古代巖石組成,可視為中朝克拉通東部巨型元古宙造山帶的一部分[15]??梢姡甑难芯空J(rèn)識雖仍有分歧,但裂谷成因的觀點已鮮有主張,主要爭議在于當(dāng)時大洋和大陸弧的空間位置問題,即遼河巖群(包括南、北遼河巖群)的沉積到底是在大洋內(nèi)(沿大洋兩側(cè)大陸邊緣)還是弧后盆地。

    關(guān)于遼河巖群的變質(zhì)作用及其動力學(xué)過程,如前文所述,前人的研究結(jié)果認(rèn)為北遼河巖群和南遼河巖群分別具有順時針P--T軌跡和逆時針P--T軌跡的演化特征。但新近的研究發(fā)現(xiàn),南遼河巖群中的石榴斜長角閃巖(原巖為侵入南遼河巖群中的基性巖墻)具有碰撞造山的順時針P--T軌跡[42],本文所研究的富鋁片麻巖也表現(xiàn)出順時針P--T演化的態(tài)勢。遼吉造山帶內(nèi)與南遼河巖群可對比的遼南集安巖群也獲得了近于一致的結(jié)果[43--44]。研究顯示,南、北遼河巖群不同類型變質(zhì)巖石中變質(zhì)鋯石均顯示1.90~1.95 Ga的年齡峰,應(yīng)是該造山帶古元古代的一個主要變質(zhì)階段[6,8,13];另一1.85 Ga±的變質(zhì)年齡峰值,為該帶第二個強(qiáng)烈的變質(zhì)階段,應(yīng)代表區(qū)域構(gòu)造折返的年齡時限,具體表現(xiàn)為變質(zhì)巖系典型近等溫減壓反應(yīng)的發(fā)生以及廣泛的深熔作用[8]。對遼—吉造山帶內(nèi)與南、北遼河巖群相當(dāng)?shù)募霞矌r群、老嶺巖群的變質(zhì)年代學(xué)研究也獲得了類似的結(jié)果[6,8,45]。

    綜合遼—吉造山帶上述地質(zhì)背景、變質(zhì)作用演化特征以及變質(zhì)時限等方面的研究資料,認(rèn)為遼河群甚至遼—吉造山帶內(nèi)的古元古代變沉積巖系可能具有相似的形成環(huán)境并經(jīng)歷了相同的造山變質(zhì)作用演化過程。是否存在逆時針P--T軌跡或它們應(yīng)處于什么樣的具體構(gòu)造部位,還有待進(jìn)一步研究。

    5 結(jié)論

    (1)南遼河巖群存在高級變質(zhì)的富鋁片麻巖,變質(zhì)峰期典型礦物組合為Sil+Grt+Crd+Bt+Pl+Kfs+Qz,峰期后存在典型的減壓反應(yīng)Grt+Sil+Qz→Crd,礦物組合特征及礦物相轉(zhuǎn)變結(jié)構(gòu)反映其具有順時針P--T演化特征。

    (2)地質(zhì)溫壓計估算的富鋁片麻巖峰期變質(zhì)條件為T=640℃~690℃,P=5.5~7.0 kbar;峰期后減壓階段變質(zhì)條件為T=560℃~660℃,P=4.7~4.9 kbar。

    (3)南、北遼河巖群可能具有相同的形成背景,并在古元古代經(jīng)歷了相同的變質(zhì)作用演化過程。

    猜你喜歡
    巖群石榴石斜長石
    Sn摻雜石榴石型Li7La3Zr2O12固態(tài)電解質(zhì)的制備
    科科斯脊玄武巖斜長石礦物化學(xué)及地質(zhì)意義
    張北—圍場地層小區(qū)紅旗營子巖群變質(zhì)巖時代及接觸關(guān)系探究
    西南印度洋中脊63.9°E斜長石超斑狀玄武巖對超慢速擴(kuò)張洋脊巖漿過程的指示*
    空位缺陷對釔鋁石榴石在高壓下光學(xué)性質(zhì)的影響
    滇西瀾滄巖群碎屑鋯石U-Pb定年及其地質(zhì)意義
    太古宙:巖群之詩
    中國詩歌(2018年3期)2018-11-14 19:09:21
    不同濃度水楊酸對斜長石溶解能力的研究
    石榴石
    中國寶玉石(2016年2期)2016-10-14 07:58:30
    測定、花崗巖類巖石中長石成分的分析方法
    地球(2016年10期)2016-04-14 21:07:54
    精品亚洲成a人片在线观看| 另类精品久久| 日韩成人伦理影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 黄色欧美视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 精品亚洲成国产av| 国产淫语在线视频| 国产日韩欧美视频二区| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久网色| 国产片特级美女逼逼视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产男女内射视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产综合精华液| 久久 成人 亚洲| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩电影二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中国三级夫妇交换| 国产伦在线观看视频一区| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲第一av免费看| 欧美精品国产亚洲| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产男女内射视频| 久热这里只有精品99| 午夜福利影视在线免费观看| 一级毛片 在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 自线自在国产av| 国产精品三级大全| 国产成人精品久久久久久| 亚洲不卡免费看| 少妇人妻久久综合中文| 久久亚洲国产成人精品v| 久久青草综合色| 久久久久国产网址| 青春草国产在线视频| 亚洲欧洲日产国产| 久热这里只有精品99| 我要看黄色一级片免费的| 91久久精品电影网| 日本黄色片子视频| 亚洲天堂av无毛| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女国产视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久久久久精品精品| 久久99一区二区三区| av有码第一页| 日本黄色日本黄色录像| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产色片| 久久午夜综合久久蜜桃| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美区成人在线视频| 97超碰精品成人国产| 久久久久久久久久久丰满| 国产精品久久久久久精品电影小说| 有码 亚洲区| 一区二区三区精品91| 精品久久久噜噜| 秋霞在线观看毛片| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 中国三级夫妇交换| 黄色日韩在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人特级av手机在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99热6这里只有精品| 亚洲自偷自拍三级| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看人妻少妇| 美女福利国产在线| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 老司机影院成人| 人人妻人人澡人人看| 人人妻人人看人人澡| 我要看日韩黄色一级片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | av在线app专区| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲精品一二三| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美精品一区二区免费开放| 大片电影免费在线观看免费| 日本欧美国产在线视频| 如何舔出高潮| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲av国产av综合av卡| 高清av免费在线| 亚洲精品日本国产第一区| videos熟女内射| av福利片在线观看| 欧美bdsm另类| 久久综合国产亚洲精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久这里有精品视频免费| 中文天堂在线官网| 中国三级夫妇交换| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人黄色视频免费在线看| 天堂8中文在线网| 妹子高潮喷水视频| 久久久久久久久久成人| 亚洲熟女精品中文字幕| videos熟女内射| .国产精品久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 男男h啪啪无遮挡| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久亚洲国产成人精品v| 在现免费观看毛片| 亚洲国产精品999| 久久ye,这里只有精品| 中文天堂在线官网| 亚洲中文av在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 精品久久久久久电影网| 国产av码专区亚洲av| 99久久精品一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人漫画全彩无遮挡| 少妇 在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品视频女| 在线观看国产h片| 国产亚洲一区二区精品| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日韩视频精品一区| 久久97久久精品| 99热这里只有精品一区| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国内精品宾馆在线| 精品一区二区三卡| 久久热精品热| 搡老乐熟女国产| 久久精品久久久久久久性| 国产精品国产av在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 在线免费观看不下载黄p国产| 在线观看免费高清a一片| 精品一区二区三区视频在线| av专区在线播放| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品女同一区二区软件| 免费看日本二区| 少妇高潮的动态图| 久久久久久伊人网av| 毛片一级片免费看久久久久| 又爽又黄a免费视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产欧美亚洲国产| 99久久精品热视频| 一本大道久久a久久精品| 美女中出高潮动态图| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久人妻精品一区果冻| 婷婷色av中文字幕| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 日本与韩国留学比较| av在线播放精品| 亚洲国产精品国产精品| 日本黄大片高清| 精品久久国产蜜桃| 秋霞在线观看毛片| 国产成人freesex在线| 精品久久久久久电影网| 久久久久网色| 少妇的逼水好多| 久久久午夜欧美精品| 9色porny在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av.av天堂| av女优亚洲男人天堂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美bdsm另类| 女性被躁到高潮视频| 亚洲无线观看免费| 视频区图区小说| 99久国产av精品国产电影| 赤兔流量卡办理| av福利片在线| 春色校园在线视频观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| av福利片在线| 日韩亚洲欧美综合| a级片在线免费高清观看视频| 日韩伦理黄色片| 2021少妇久久久久久久久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜免费观看性视频| 欧美日韩视频精品一区| 婷婷色综合www| 国产精品人妻久久久久久| 日韩中字成人| 国产亚洲精品久久久com| 国产伦理片在线播放av一区| 一区二区av电影网| av女优亚洲男人天堂| 黄色配什么色好看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 搡老乐熟女国产| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av国产久精品久网站免费入址| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩伦理黄色片| 水蜜桃什么品种好| 女人久久www免费人成看片| 久久久国产一区二区| 如何舔出高潮| av网站免费在线观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av中文av极速乱| 嫩草影院入口| 国产av一区二区精品久久| 99热国产这里只有精品6| av女优亚洲男人天堂| 看十八女毛片水多多多| 男女边吃奶边做爰视频| 丝瓜视频免费看黄片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产在线男女| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品久久久久久久久av| 亚洲美女搞黄在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久欧美国产精品| www.色视频.com| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线天堂最新版资源| 天堂8中文在线网| 亚洲三级黄色毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 黄色日韩在线| 青春草亚洲视频在线观看| tube8黄色片| av福利片在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 波野结衣二区三区在线| 久久ye,这里只有精品| 一个人免费看片子| 国产精品无大码| 在线 av 中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费观看在线日韩| 免费观看无遮挡的男女| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 欧美丝袜亚洲另类| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 99re6热这里在线精品视频| 精品久久国产蜜桃| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久国产乱子免费精品| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 女性生殖器流出的白浆| 久久ye,这里只有精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 99热国产这里只有精品6| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久人妻熟女aⅴ| 在线观看免费高清a一片| 国产毛片在线视频| 亚洲内射少妇av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩中字成人| 国产69精品久久久久777片| 我的老师免费观看完整版| 国精品久久久久久国模美| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线播放无遮挡| 草草在线视频免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 色视频在线一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99热这里只有精品一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产成人aa在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 18+在线观看网站| 欧美精品国产亚洲| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | a级片在线免费高清观看视频| 日韩大片免费观看网站| 乱人伦中国视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 内射极品少妇av片p| 97在线视频观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产成人91sexporn| 欧美日韩亚洲高清精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇高潮的动态图| 极品教师在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲第一av免费看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日韩中字成人| 搡老乐熟女国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美成人精品欧美一级黄| 看免费成人av毛片| 一本色道久久久久久精品综合| 春色校园在线视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩中字成人| 简卡轻食公司| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av国产av综合av卡| 黄色毛片三级朝国网站 | 观看免费一级毛片| 免费看不卡的av| 日本av免费视频播放| 一级毛片我不卡| 青春草视频在线免费观看| 日本免费在线观看一区| 中国三级夫妇交换| 啦啦啦啦在线视频资源| 永久免费av网站大全| 久久青草综合色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲自偷自拍三级| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 尾随美女入室| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国内精品宾馆在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品人妻久久久影院| 香蕉精品网在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 日本wwww免费看| 国产淫片久久久久久久久| 女性生殖器流出的白浆| 一级毛片电影观看| 国产91av在线免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产探花极品一区二区| 国产成人精品福利久久| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 黄色一级大片看看| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩视频在线欧美| av免费观看日本| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美另类一区| 久久久久久人妻| 亚洲真实伦在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 在线天堂最新版资源| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美日韩东京热| 男女国产视频网站| 丁香六月天网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久精品国产国产毛片| 成人免费观看视频高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产黄片美女视频| 偷拍熟女少妇极品色| videos熟女内射| 国产精品福利在线免费观看| 在现免费观看毛片| 少妇高潮的动态图| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 少妇人妻一区二区三区视频| av女优亚洲男人天堂| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲av成人精品一区久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| a 毛片基地| 色网站视频免费| 一级毛片久久久久久久久女| 99热这里只有是精品50| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产乱来视频区| 亚洲欧美精品自产自拍| 一区二区三区免费毛片| 久久久欧美国产精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一级毛片 在线播放| av黄色大香蕉| 高清av免费在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久青草综合色| 老司机影院毛片| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久亚洲精品成人影院| 国产视频内射| 精品久久久久久久久亚洲| 高清毛片免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日本欧美视频一区| 一级a做视频免费观看| 99久久精品一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黄色毛片三级朝国网站 | 下体分泌物呈黄色| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品蜜桃在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产伦理片在线播放av一区| 91精品国产国语对白视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产片特级美女逼逼视频| 日日啪夜夜撸| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品久久久久久久久av| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲成人手机| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 丰满乱子伦码专区| 久久精品国产亚洲av天美| 在线观看免费日韩欧美大片 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 在线 av 中文字幕| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产爽快片一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久99热这里只频精品6学生| 十八禁网站网址无遮挡 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 97在线视频观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲自偷自拍三级| 精品一区二区三卡| 成人特级av手机在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品人妻久久久影院| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 色94色欧美一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 麻豆成人av视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产探花极品一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲高清免费不卡视频| av.在线天堂| av女优亚洲男人天堂| 久久99一区二区三区| 曰老女人黄片| 日本黄色日本黄色录像| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 9色porny在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 有码 亚洲区| 久久久国产欧美日韩av| 中国三级夫妇交换| 久久久a久久爽久久v久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 涩涩av久久男人的天堂| 一级毛片 在线播放| 一级爰片在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av中文av极速乱| 最近2019中文字幕mv第一页| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产精品人妻久久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲欧美成人精品一区二区| 搡老乐熟女国产| 国产成人一区二区在线| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 熟女av电影| 天堂8中文在线网| 欧美日本中文国产一区发布| 免费观看无遮挡的男女| 黄色日韩在线| 一区二区三区乱码不卡18| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产亚洲精品久久久com| 两个人的视频大全免费| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久久久久久大奶| 麻豆乱淫一区二区| 极品人妻少妇av视频| 午夜视频国产福利| 91精品伊人久久大香线蕉| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 高清毛片免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 免费观看a级毛片全部| 99热这里只有是精品50| 91在线精品国自产拍蜜月| 天天操日日干夜夜撸| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜久久久在线观看| 国产成人精品福利久久| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人91sexporn| 尾随美女入室| 一本一本综合久久| 国产精品成人在线| tube8黄色片| 久久久久久久精品精品| 欧美精品一区二区大全| 久久精品国产亚洲av天美| av天堂久久9| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 久久亚洲国产成人精品v| 美女cb高潮喷水在线观看| 一区在线观看完整版| 秋霞伦理黄片| 大片免费播放器 马上看| 男人舔奶头视频| 97在线人人人人妻| 一级二级三级毛片免费看| 日本免费在线观看一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 夫妻午夜视频| av天堂中文字幕网| 日本黄色片子视频| 午夜激情久久久久久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美日本中文国产一区发布| 最近2019中文字幕mv第一页| 七月丁香在线播放| 国产在线视频一区二区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人freesex在线| av女优亚洲男人天堂| 99久久精品热视频| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本vs欧美在线观看视频 | 一级毛片我不卡| 免费观看a级毛片全部| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美成人精品一区二区| 老司机亚洲免费影院| 最新中文字幕久久久久| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久综合免费| 欧美日韩在线观看h| a级一级毛片免费在线观看| 午夜福利视频精品| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99久久综合免费| 国产 一区精品| 欧美变态另类bdsm刘玥|