鄧世富
【摘 要】目的:探討拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合用藥對(duì)艾滋病的臨床治療效果。方法:隨機(jī)選取2017年1月~2018年1月就診于本院的艾滋病患者90例,全部患者均聯(lián)合服用拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫,療程一年。在一年內(nèi)定期隨訪(fǎng),采集CD4+細(xì)胞計(jì)數(shù)、血HIV病毒載量的指標(biāo)進(jìn)行分析檢測(cè)統(tǒng)計(jì)。結(jié)果:治療前與治療后6個(gè)月、12個(gè)月比較CD4+細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀(guān)察患者血HIV病毒載量與對(duì)照組相比顯著改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合可有效提高艾滋病的臨床治療效果,拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)用藥對(duì)艾滋病有良好的治療效果,該法可以明顯改善患者血CD4+細(xì)胞值及血HIV病毒載量,該治療方案值得臨床廣泛推廣和應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】拉米夫定;替諾福韋;依非韋倫;聯(lián)合治療;艾滋病
【中圖分類(lèi)號(hào)】R512.91 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1002-8714(2019)11-0089-02
艾滋病是一種由人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的以免疫功能進(jìn)行性受損為表現(xiàn),進(jìn)而導(dǎo)致各種機(jī)會(huì)性感染和惡性腫瘤的傳染性疾病,因此又稱(chēng)為獲得性免疫缺陷綜合征。該病通過(guò)性接觸、血液和母嬰傳播。青壯年為高發(fā)群體?,F(xiàn)有已有許多治療方法,其中,拉米夫定、替諾福韋聯(lián)合依非韋倫是目前一線(xiàn)抗病毒治療方案。本研究通過(guò)對(duì)我院90例艾滋病病人的療效進(jìn)行分析,以進(jìn)一步了解該方案的抗病毒效果,指導(dǎo)今后治療。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1一般資料
隨機(jī)選取2017年1月~2018年1月就診于本院的90例艾滋病患者為觀(guān)察對(duì)象,所有患者均表現(xiàn)為不同程度的發(fā)熱、腹瀉、咳嗽、帶狀皰疹等癥,其中男47例,女43例,年齡22~69歲,平均(42.25±3.27)歲;已婚51例,未婚39例;感染途徑:性傳播82例,靜脈注射毒品8例。納入標(biāo)準(zhǔn):①實(shí)驗(yàn)室及臨床檢查符合AIDS的診斷標(biāo)準(zhǔn)。②患者及家屬知情同意,自愿參與本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①肝腎功能不全。②A(yíng)IDS相關(guān)性惡性腫瘤。③嚴(yán)重的感染性疾病及治療依從性差的患者。所有患者的基本資料之間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
1.2方法
所有艾滋病患者均給予拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合用藥的方法進(jìn)行治療。拉米夫定片0.3克/次,1次/天。替諾福韋0.3克/次,1次/天。依非韋倫0.6g/次,1次/天,連續(xù)治療12個(gè)月。
1.3療效評(píng)價(jià)
分別于治療前、治療后半年及1年時(shí),用流式細(xì)胞儀檢測(cè)血CD4+細(xì)胞水平(正常值為410~1590×106/L);分別于治療前、治療后半年及治療后1年應(yīng)用病毒載量?jī)x檢測(cè)血HIV病毒載量(檢測(cè)限20×103copies/L)。治療過(guò)程中監(jiān)測(cè)常見(jiàn)不良反應(yīng)
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
數(shù)據(jù)資料采用SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料采用(±s)表示,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1治療前后患者CD4+細(xì)胞計(jì)數(shù)和血HIV病毒載量比較
經(jīng)過(guò)一年的治療與隨訪(fǎng),艾滋病患者的CD4+細(xì)胞水平及血HIV 病毒載量與治療前相比,患者血CD4+細(xì)胞水平及血HIV 病毒載量均得到明顯改善,治療前后的效果差異顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
3 討論
艾滋病病毒可對(duì)人體免疫系統(tǒng)中CD4 T 淋巴細(xì)胞造成嚴(yán)重?fù)p傷。大量CD4 T 淋巴細(xì)胞被破壞后,人體免疫功能隨之降低/喪失[1]?;颊叱S谐掷m(xù)發(fā)燒、虛弱、盜汗、體重下降、消瘦特別明顯等癥狀;持續(xù)廣泛性全身淋巴結(jié)腫大,特別是頸部、腋窩和腹股溝淋巴結(jié)腫大更明顯。繼發(fā)其他其他呼吸道、消化道、神經(jīng)系統(tǒng)等疾病。該病的害性極大、治愈率極低、病死率高、病情變化快。有不少學(xué)者針對(duì)艾滋病的治療進(jìn)行研究。本研究發(fā)現(xiàn):對(duì)艾滋病患者連續(xù)用藥一年后,患者CD4+細(xì)胞水平及血HIV 病毒載量均得到明顯的改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05.)。王晶等研究表明,給予艾滋病患者拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合治療,對(duì)艾滋病患者有較為良好的治療效果[2-4],該結(jié)果本研究結(jié)果相似。這可能與這幾種藥物的作用機(jī)制有關(guān)。拉米夫定:①拉米夫定是一種核苷類(lèi)似物,可磷酸化為拉米夫定三磷酸鹽,并以環(huán)腺苷磷酸形式中止病毒DNA合成。②作用時(shí)間長(zhǎng):可使患者的血藥濃度始終保持較高的狀態(tài)。依非韋倫:是一種核苷類(lèi)抗病毒藥,可通過(guò)阻斷病毒DNA的合成而發(fā)揮抗病毒作用[5]。替諾福韋:該藥是開(kāi)環(huán)核苷膦化二酯結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,可與天然底物5-三磷酸脫氧腺苷競(jìng)爭(zhēng),整合到DNA上使其終止。最終抑制HIV-1反轉(zhuǎn)錄酶和HBV反轉(zhuǎn)錄酶的活性。②能夠有效對(duì)抗多種病毒,常用于治療病毒性疾病。該藥與食物同服時(shí)能夠大幅度提高生物利用度[6]。以上藥物聯(lián)合應(yīng)用,可有效提高臨床治療效果,使艾滋病患者的病情得到有效控制。
綜上所述,給予艾滋病患者采用拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫聯(lián)合用藥的方法可以使艾滋病有良好的治療效果,可以明顯改善患者血CD4+細(xì)胞值及血HIV病毒載量,應(yīng)用價(jià)值較高。該治療方案值得臨床廣泛推廣和應(yīng)用。
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