慢性蕁麻疹免疫炎性相關(guān)指標、血漿D-二聚體水平變化情況及相關(guān)性分析

陳堅

蕁麻疹是臨床上常見的皮膚科疾病， 臨床主要以風團樣皮損以及瘙癢為主要表現(xiàn)， 發(fā)病機制不清。有研究［1，2］顯示免疫炎性反應參與其發(fā)病過程。同時， 部分急性時相蛋白與凝血機制參與其發(fā)病過程， 其水平與病情存在一定相關(guān)。本文旨在探討慢性蕁麻疹患者免疫炎性相關(guān)指標及血漿D-二聚體水平變化情況， 并分析慢性蕁麻疹患者hs-CRP 水平與炎性細胞因子水平、凝血系統(tǒng)異常程度、臨床病情嚴重性之間的相關(guān)性。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇本院2017 年6 月～2018 年8 月入院的20 例慢性蕁麻疹患者作為慢性組, 40 例急性蕁麻疹患者作為急性組, 40 例健康體檢者作為對照組?；颊呒{入標準：①臨床出現(xiàn)不同程度的瘙癢、確定性風團皮疹, 界限清楚；②癥狀反復, 時輕時重；③病程＞3 個月。排除標準：①藥物性、物理性蕁麻疹；②急性感染性疾?。虎勰[瘤、免疫結(jié)締組織疾病等自身免疫系統(tǒng)性疾病患者等；④發(fā)病前1 個月存在激素服用史。慢性組男9 例、女11 例, 平均年齡(41.74±15.07)歲；急性組男23 例、女17 例, 平均年齡(42.96±14.09)歲；對照組男21 例、女19 例, 平均年齡(43.39±14.51)歲。三組研究對象性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05), 具有可比性。本研究得到醫(yī)院倫理委員會批準, 患者簽署知情同意書。

1. 2 方法 清晨空腹抽取研究對象者肘靜脈血3 ml,3000 r/min 離心沉淀, 靜置15 min, -20℃冰箱保存?zhèn)溆?。采用流式細胞儀檢測并統(tǒng)計外周靜脈血CD4+、Th1、Th2、CD4+CD25+Treg、Th17 細胞水平及CD4+/CD8+、Th1/Th2、Th17/Treg比值, 采用免疫比濁法檢測血清hs-CRP 水平, 采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清IL-6、IL-17 水平, 采用免疫化學法檢測血漿D-二聚體水平。試劑盒購自南京建成生物科技有限公司,嚴格按照說明書操作進行。此外, 采用UAS7 系統(tǒng)評估蕁麻疹嚴重程度評分。

1. 3 觀察指標及判定標準［3］觀察三組研究對象免疫炎性相關(guān)指標(免疫相關(guān)指標包括CD4+、Th1、Th2、CD4+CD25+Treg、Th17 細胞水平及CD4+/CD8+、Th1/Th2、Th17/Treg 比值；炎性相關(guān)指標包括hs-CRP、IL-17、IL-6 水平)、血漿D-二聚體水平, 以及急性組與慢性組蕁麻疹嚴重程度評分的差異, 此外分析蕁麻疹患者血清hs-CRP 水平與炎性細胞因子水平(指標為IL-6、IL-17)、凝血系統(tǒng)異常程度(指標為D-二聚體)、臨床病情嚴重性(指標為蕁麻疹嚴重程度評分)之間的相關(guān)性。蕁麻疹嚴重程度評分通過UAS7 系統(tǒng)進行評價, 總分1～12 分, 內(nèi)容包括：①24 h 無風團計0 分；風團數(shù)量＜20 個, 為輕度, 計1 分；20～50 個為中度, 計2 分；＞50 個,為重度, 計3 分。②風團直徑：無, 計0 分；≤1.5 cm 計1 分；1.6～2.5 cm 計2 分, ＞2.5 cm 計3 分。③風團持續(xù)時間：0 h,計0 分；＜1 h, 計1 分；1～12 h, 計2 分；＞12 h, 計3 分。④瘙癢程度：無瘙癢, 計0 分；輕微瘙癢, 計1 分；中度瘙癢,影響心情, 計2 分；重度瘙癢, 影響睡眠與工作, 計3 分。

1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t 檢驗；計數(shù)資料采用χ2檢驗；相關(guān)性采用Pearson 相關(guān)性分析法進行分析。P＜0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2. 1 三組研究對象免疫相關(guān)指標水平比較 三組研究對象外周靜脈血CD4+、Th1、Th2、CD4+CD25+Treg、Th17 細胞水平及CD4+/CD8+、Th1/Th2、Th17/Treg 比值比較差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05), 其中以慢性組CD4+、Th2、Th17 細胞水平及CD4+/CD8+、Th17/Treg 比值最高, 分別為(46.90±4.32)%、(1.69±0.13)%、(2.89±0.43)%、(1.78±0.24)、(0.72±0.13), Th1、CD4+CD25+Treg 細胞水平及Th1/Th2 比值最低, 分別為(7.12±0.56)%、(3.69±0.43)%、(5.80±0.54)。見表1。

2. 2 三組研究對象炎性相關(guān)指標、血漿D-二聚體水平以及急性組與慢性組蕁麻疹嚴重程度評分比較 三組研究對象hs-CRP、IL-17、IL-6、D-二聚體水平比較差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05), 其中以慢性組hs-CRP、IL-17、IL-6、D-二聚體水平最高, 分別為(23.24±2.17)mg/L、(19.87±3.35)ng/L、(34.89±3.51)ng/L、(2.69±0.31)μg/L；急性組與慢性組蕁麻疹嚴重程度評分比較差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表2。

表1 三組研究對象免疫相關(guān)指標水平比較

表1 三組研究對象免疫相關(guān)指標水平比較

注：三組比較, P＜0.05

組別 例數(shù) CD4+(%) CD4+/CD8+ Th1(%) Th2(%)慢性組 20 46.90±4.32 1.78±0.24 7.12±0.56 1.69±0.13急性組 40 34.80±3.21 1.45±0.21 9.82±0.63 0.98±0.17對照組 40 33.09±3.80 1.44±0.29 9.90±0.57 1.02±0.20 F 3.875 2.765 3.803 3.870 P ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05組別 例數(shù) CD4+CD25+ Treg(%) Th17(%) Th1/Th2 Th17/Treg慢性組 20 3.69±0.43 2.89±0.43 5.80±0.54 0.72±0.13急性組 40 4.89±1.12 1.80±0.34 10.98±1.32 0.47±0.09對照組 40 4.21±1.65 1.79±0.52 10.37±1.42 0.48±0.07 F 3.703 2.787 3.870 2.498 P ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

表2 三組研究對象炎性相關(guān)指標、血漿D-二聚體水平以及急性組與慢性組蕁麻疹嚴重程度評分比較( x-±s)

2. 3 相關(guān)性分析 慢性蕁麻疹患者血清hs-CRP 水平與IL-6、IL-17、血漿D-二聚體水平及蕁麻疹嚴重程度評分存在中度正相關(guān)(r=0.546、0.652、0.591、0.673, P＜0.05)；急性蕁麻疹患者血清hs-CRP 水平與IL-6、IL-17、血漿D-二聚體水平及蕁麻疹嚴重程度評分相關(guān)性差, 呈輕度正相關(guān)(r=0.341、0.330、0.372、0.280, P＜0.05)。

3 討論

蕁麻疹發(fā)病機制不清， 有研究［4］顯示細胞免疫參與其發(fā)病過程。另有研究［5］顯示自然殺傷細胞具有抗炎、抗腫瘤以及免疫監(jiān)視作用， 其在體內(nèi)可以分泌炎性因子， 促進抗體生成， 激活T 淋巴細胞， 增加炎性因子分泌， 同時自然殺傷細胞也具有雙向調(diào)節(jié)作用。以CD4+淋巴細胞亞群為主的細胞免疫是機體免疫重要組成， 其常規(guī)指標有CD4+、CD4+/CD8+比值變化。近年來， 有研究［6］顯示在CD4+淋巴細胞亞群之外，還存在Th1、Th2、CD4+CD25+Treg、Th17 細胞亞群。其比值變化對于免疫功能調(diào)節(jié)具有重要作用。自身免疫性疾病患者體內(nèi)常存在Th1/Th2 比值減小， Th1 向Th2 漂移現(xiàn)象， 以及Th17/Treg 比值增加， 釋放以IL-17 為代表的促炎因子， 使其水平升高， 參與蕁麻疹患者發(fā)病。血清hs-CRP 是由肝臟細胞分泌產(chǎn)生的非特異性蛋白， 既往有研究［7］顯示hs-CRP參與蕁麻疹發(fā)病過程， 其水平與臨床癥狀嚴重性存在一定相關(guān)。IL-17 是由Th17 免疫細胞分泌， 其在體內(nèi)促進炎癥反應， 參與麻疹風團形成。近年來， 也有研究［8］顯示蕁麻疹患者體內(nèi)存在凝血機制異常， 特別表現(xiàn)為以血漿D-二聚體水平升高為主。對于急、慢性蕁麻疹患者， 其體內(nèi)免疫炎性反應水平是否存在差異尚缺乏研究。本研究結(jié)果顯示：三組研究對象外周靜脈血CD4+、Th1、Th2、CD4+CD25+Treg、Th17 細胞水平及CD4+/CD8+、Th1/Th2、Th17/Treg 比值比較差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)， 其中以慢性組CD4+、Th2、Th17 細胞水平及CD4+/CD8+、Th17/Treg 比值最高， 分別為(46.90±4.32)%、(1.69±0.13)%、(2.89±0.43)%、(1.78±0.24)、(0.72±0.13)， Th1、CD4+CD25+Treg 細胞水平及Th1/Th2 比值最低， 分別為(7.12±0.56)%、(3.69±0.43)%、(5.80±0.54)。三組研究對象hs-CRP、IL-17、IL-6、D-二聚體水平比較差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)， 其中以慢性組hs-CRP、IL-17、IL-6、D-二聚體水平最高， 分別為(23.24±2.17)mg/L、(19.87±3.35)ng/L、(34.89±3.51)ng/L、(2.69±0.31)μg/L。研究結(jié)果表明慢性蕁麻疹患者體內(nèi)免疫炎性反應參與其發(fā)病過程， 研究結(jié)果有望為進一步治療尋找靶方向。此外， 本研究相關(guān)性分析顯示慢性蕁麻疹患者血清hs-CRP 水平與IL-6、IL-17、血漿D-二聚體水平及蕁麻疹嚴重程度評分存在中度正相關(guān)(r=0.546、0.652、0.591、0.673， P＜0.05)；急性蕁麻疹患者血清hs-CRP 水平與IL-6、IL-17、血漿D-二聚體水平及蕁麻疹嚴重程度評分相關(guān)性差， 呈輕度正相關(guān)(r=0.341、0.330、0.372、0.280， P＜0.05)。研究結(jié)果有望為慢性蕁麻疹臨床病情與治療效果判斷提供客觀依據(jù)， 同時， 針對免疫炎性、凝血反應機制研究也為進一步治療提供靶方向。

綜上所述， 慢性蕁麻疹患者體內(nèi)存在免疫炎性反應失衡，其hs-CRP 水平與與炎性細胞因子水平、凝血系統(tǒng)異常程度、臨床病情嚴重性存在正相關(guān)。