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    原發(fā)性肝癌應(yīng)用洛鉑聯(lián)合吡柔比星TACE治療的效果分析

    2019-10-15 04:27:30范隼李慶源周志濤何偉良巫兆國彭翰斐
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2019年18期
    關(guān)鍵詞:洛鉑吡柔比星生存率

    范隼 李慶源 周志濤 何偉良 巫兆國 彭翰斐

    原發(fā)性肝癌為全球范圍常見惡性腫瘤,在我國發(fā)病率較高。臨床多數(shù)肝癌有隱匿性,同時惡性程度較高,早期癥狀不易發(fā)覺,多數(shù)確診患者為中晚期。TACE為不可切除中晚期肝癌的重要治療方式,受到多數(shù)醫(yī)生認(rèn)可,洛鉑、吡柔比星均為較為常用的化療藥物,有抑制腫瘤增殖、轉(zhuǎn)移的效果[1]。有研究認(rèn)為TACE基礎(chǔ)上采用兩種藥物治療時臨床療效顯著[2]?,F(xiàn)選取本院116例原發(fā)性肝癌患者為研究對象,主要分析比較各種治療方式的效果,結(jié)果分析報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2015年9月~2018年2月本院收治的116例原發(fā)性肝癌患者作為研究對象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組58例。對照組患者中,男27例,女31例;年齡60~76歲,平均年齡(62.13±4.63)歲;伴隨肺轉(zhuǎn)移13例,門靜脈癌栓11例。觀察組患者中,男28例,女30例;年齡61~76歲,平均年齡(62.07±4.65)歲;伴隨肺轉(zhuǎn)移12例,門靜脈癌栓10例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者通過病理學(xué)分析、臨床診斷為原發(fā)性肝癌;患者隨訪資料完整有效;所有患者均簽署知情同意書,研究通過醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):采用靶向藥物、手術(shù)等方式治療患者;多次采用TACE治療更改為灌注治療的患者。

    1.3 方法 術(shù)前兩組患者均進(jìn)行肝腎功能和CT等檢查,并進(jìn)行股動脈Seldinger穿刺,采用5-FR作導(dǎo)插管,至靶血管進(jìn)行分支,同時進(jìn)行高壓注射器造影,觀察肝臟腫瘤狀況。

    對照組采用洛鉑(海南長安國際制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080359,規(guī)格:10 mg/瓶)治療,劑量為40 mg/m2,化療時藥物灌注時間≥15 min。

    觀察組在對照組基礎(chǔ)上加入吡柔比星(海正輝瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20045983,規(guī)格:10 mg/瓶)治療,取適當(dāng)?shù)庥团c20 mg/m2吡柔比星混合為乳劑,透視狀況下緩慢推注,確保符合栓塞腫瘤供血動脈。兩組患者治療時間相同,初次介入治療后每隔1個月再進(jìn)行第2、3次治療。

    1.4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) ①比較兩組患者臨床治療效果,依據(jù)實(shí)體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析,主要分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病變進(jìn)展(PD)、病變穩(wěn)定(SD),客觀有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%,疾病控制率=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,主要不良反應(yīng)包括白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、貧血、發(fā)熱、轉(zhuǎn)氨酶提升。③比較兩組患者治療后6個月、9個月的生存情況。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床治療效果比較 觀察組患者疾病控制率94.83%高于對照組的77.59%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的客觀有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者的白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、貧血、發(fā)熱、轉(zhuǎn)氨酶提升發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表1 兩組患者臨床治療效果比較(n,%)

    表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

    2.3 兩組患者治療后生存情況比較 觀察組患者治療后6個月生存率為81.03%(47/58),9個月生存率為60.34%(35/58);對照組患者治療后6個月生存率為63.79%(37/58),9個月生存率為42.48%(24/58)。觀察組患者治療后6個月、9個月生存率均顯著高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    原發(fā)性肝癌由于病因較為隱匿,因此早期診斷、治療較為困難,確診時僅20%有手術(shù)切除指征,因此TACE已經(jīng)成為不切除手術(shù)的重要治療方式[3,4]。分析各種常用藥物之后,本次研究確定采用洛鉑以及吡柔比星。

    分析其他學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),在體外實(shí)驗(yàn)中洛鉑可抑制肝癌細(xì)胞株SMMC-7721、Bel-7402,同時也有較強(qiáng)的抗肝癌細(xì)胞效果[5]。此種藥物對肝癌細(xì)胞殺傷力受到時間、劑量等影響,常展現(xiàn)出對肝癌的抑制效果。本次分析發(fā)現(xiàn),在TACE治療方式中采用洛鉑治療臨床療效顯著。洛鉑為3代鉑類抗癌藥物,此種藥物有抗瘤活性強(qiáng)和穩(wěn)定性好、水溶性好、毒副作用少等多種優(yōu)點(diǎn)。同時也可提升肝癌細(xì)胞凋亡比例,以及患者整體生存率,延長生產(chǎn)時間。吡柔比星為蒽環(huán)抗腫瘤藥物,同時此種藥物有患者耐受程度高和不良反應(yīng)少等特點(diǎn)[6]。此種藥物混合為栓塞時,患者耐受性有顯著提升。本次研究結(jié)果顯示,觀察組患者疾病控制率94.83%高于對照組的77.59%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),因此可知聯(lián)合用藥時患者臨床療效更佳。同時分析患者各種不良反應(yīng)時發(fā)現(xiàn),多數(shù)不良反應(yīng)患者均可忍受[7]。說明聯(lián)合用藥之后,患者耐受性也有顯著提升。分析患者生存率時發(fā)現(xiàn),觀察組患者治療后6個月生存率為81.03%(47/58),9個月生存率為60.34%(35/58);對照組患者治療后6個月生存率為63.79%(37/58),9個月生存率為42.48%(24/58)。觀察組患者治療后6個月、9個月生存率均顯著高于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。分析其他學(xué)者研究[8]結(jié)果時發(fā)現(xiàn),聯(lián)合兩種藥物治療時預(yù)后生存率有顯著提升和本次研究結(jié)果一致。

    綜上所述,原發(fā)性肝癌患者行洛鉑聯(lián)合吡柔比星TACE治療時,疾病控制率得到提升、不良反應(yīng)耐受度也有提升,預(yù)后生存率也有提高,治療方式有臨床應(yīng)用價值。

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