陳 鑫, 李然紅, 劉 丹, 王立鳳, 劉思言
(牡丹江師范學(xué)院,黑龍江 牡丹江 157012)
鋅是植物必需的微量營養(yǎng)元素之一,鋅指蛋白(Zinc finger proteins,ZFP)主要由半胱氨酸和組氨酸殘基與Zn2+結(jié)合成立體結(jié)構(gòu)[1],且具有指狀結(jié)構(gòu)特征,RING-ZFPs是典型的鋅指結(jié)構(gòu)蛋白類型,具有保守結(jié)構(gòu)域[2]?,F(xiàn)已知鋅指蛋白廣泛分布在真核生物體中,在擬南芥植物中現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)有176 種Cys 2 His 2型鋅指蛋白[3]。低溫、干旱等逆境脅迫能夠誘導(dǎo)植物體內(nèi)一些鋅指蛋白基因發(fā)揮作用增強植物逆境脅迫能力。狗棗獼猴桃〔Actinidiakolomikta(Maxim.et Rupr.) Maxim.〕主要分布于我國東北、四川、河北、云南等地。其葉片顏色在生長的不同時期會發(fā)生變化,形成白色或紫紅色彩葉,遠(yuǎn)觀如桃花盛開又如梨花片片,極具觀賞價值,其果實柔軟多汁、酸甜可口、富含維生素C,是一種藥食觀賞兼用植物[4-6],屬于大型落葉藤本植物。RING型基因能夠在擬南芥、煙草、辣椒、草莓、水稻等多種植物中鑒定出來,并在植物的生長發(fā)育、激素的信號傳導(dǎo)及響應(yīng)非生物脅迫等方面起到關(guān)鍵作用。KO等[7]研究表明,在擬南芥超表達(dá)RING時能夠引起耐鹽性的降低;GAO等[8]通過調(diào)節(jié)RING型基因改變ABA信號傳導(dǎo)可以提高水稻的抗旱性;CHAE等[9]發(fā)現(xiàn)沉默CaAIRF1基因后的辣椒其ABA敏感性降低,干旱耐受性減弱。另外,LEE等[10]研究發(fā)現(xiàn),擬南芥中的RING型基因表達(dá)變化時,其植株的凍害敏感性也發(fā)生變化。高溫處理下植物葉肉細(xì)胞中的RING型基因能夠調(diào)控H2O2的積累,進(jìn)而提高植物的耐高溫性[11]。目前,狗棗獼猴桃CHY基因的研究未見報道。因此,以狗棗獼猴桃轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)為參考,篩選到狗棗獼猴桃鋅指蛋白(AkCHY)的cDNA序列,利用生物信息學(xué)方法對狗棗獼猴桃蛋白的理化性質(zhì)、疏水性/親水性、結(jié)構(gòu)功能域、蛋白質(zhì)修飾位點及同源性等方面進(jìn)行預(yù)測和分析,為狗棗獼猴桃鋅指蛋白(AkCHY)功能的研究提供參考。
狗棗獼猴桃AkCHY基因cDNA序列從牡丹江師范學(xué)院植物分子育種實驗室轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中獲得;中華獼猴桃變種(Actinidiachinensisvar.chinensis PSS 14254.1)、茶樹(CamelliasinensisXP_028125452.1)、毛果楊(PopulustrichocarpaXP_002314304.1)、胡楊(PopuluseuphraticaXP_011032318.1)、橡膠樹(HeveabrasiliensisXP_021692080.1)、川桑(MorusnotabilisXP_024022996.1)、榴蓮(DuriozibethinusXP_022730070.1)、麻瘋樹(JatrophacurcasXP_012064689.1)、大桉(EucalyptusgrandisXP_010031414.1)、葡萄(VitisviniferaRVW54207.1)、番木瓜(CaricapapayaXP_021908000.1)、棗樹(ZiziphusjujubaXP_015898513.1)、歐洲栓皮櫟(QuercussuberXP_023888973.1)、木薯(ManihotesculentaOAY51516.1)、石榴(PunicagranatumOWM68934.1)等15種植物氨基酸序列在NCBI數(shù)據(jù)庫中下載。
AkCHY的理化性質(zhì)用ProtParam(https://web.expasy.org/cgi-bin/protparam/ protparam)進(jìn)行分析;NCBI-CDD進(jìn)行保守結(jié)構(gòu)域及蛋白家族預(yù)測(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/);Inter-ProtScan(http://www.ebi.ac.uk/interpro/search/sequence-search)預(yù)測功能位點;NetPhos3.1Server(http://www.cbs.dtu.dk/services/NetPhos/)對N-糖基化位點進(jìn)行預(yù)測;NetOGlyc(http://www.cbs.dtu.dk/ services/NetOGlyc/)對O-糖基化位點進(jìn)行預(yù)測;采用PredictProtein 數(shù)據(jù)庫(https://www.predictprotein.org/)對AkCHY進(jìn)行二級結(jié)構(gòu)及蛋白質(zhì)修飾位點預(yù)測;使用 SWISS-MODEL(http://swissmodel.Expasy.org/)在線軟件預(yù)測蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)。從NCBI(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/)數(shù)據(jù)庫中獲得15條不同植物的CHY氨基酸序列信息,利用MEGA 5.1的Neighbor-joining法構(gòu)建蛋白質(zhì)系統(tǒng)進(jìn)化樹。
經(jīng)分析表明,AkCHY基因cDNA全長為1 768 bp,編碼區(qū)(CDS)為cDNA上第238~1 074個堿基,共編碼279個氨基酸,分子量32 324.16 D,理論等電點為7.01,負(fù)電荷殘基總數(shù)(Asp+Glu)為37,正電荷殘基總數(shù)(Arg+Lys)為36,分子式為C1369H2125N413O407S45,總原子數(shù)4 359,不穩(wěn)定指數(shù)(instability index,Ⅱ)為54.356,脂肪系數(shù)(Aliphatic index)為54.44,親水性(GRAVY)的平均水平為-0.527。說明該蛋白為親水非穩(wěn)定性蛋白。該蛋白中含量最多的為半胱氨酸,占11.8%;其次為組氨酸,占7.5%;含量最少的為色氨酸,為0.4%(圖1),吡咯賴氨酸及硒半胱氨酸含量為0。通過ProtScale分析預(yù)測(圖2),該基因蛋白的整個肽鏈中均含有親水性和疏水性氨基酸,得分最大值為1.967,在158個氨基酸處;最小值為-2.522,在第59個氨基酸處。從整體分布看,氨基酸的負(fù)值多且分值大,根據(jù)蛋白質(zhì)親水和疏水的得分判定該蛋白為親水蛋白。結(jié)合理化性質(zhì)分析得出該AkCHY基因為非穩(wěn)定親水蛋白。
圖1 AkCHY基因編碼蛋白質(zhì)的氨基酸組成
Fig.1 Amino acid compositions of protein encoded by theAkCHYgene
圖2 AkCHY的親水/疏水性
Fig.2 Hydrophilicity/hydrophobicity analysis of AkCHY
經(jīng)SignalP-4.1預(yù)測AkCHY蛋白不含信號肽(圖3),同時不存在跨膜結(jié)構(gòu)。
注:C值、S值和Y值分別是原始剪切位點、信號肽和綜合剪切位點的分值。
Note:The C value,S value and Y value were the scores of original shear site,signal peptide and comprehensive shear site respectively.
圖3 AkCHY的蛋白信號肽
Fig.3 Signal peptide of AkCHY
對AkCHY保守序列及蛋白家族預(yù)測(圖4)表明,AkCHY是ZFP基因家族的ZF-CHY和zinc-ribbon-6成員(ID:11342810),第18~100個氨基酸的序列區(qū)域為ZF-CHY組的保守結(jié)構(gòu)域,第201~259個氨基酸的序列區(qū)域含有zinc-ribbon-6的鋅帶結(jié)構(gòu)。另外,152~204個氨基酸存在RING-H2-Pirh2、RING-H2、RING-H2-BRAP2、HRD1、RING-H2-RNF24、COG5540、RING-Ubox等保守結(jié)構(gòu)域。
圖4 AkCHY的蛋白保守序列
Fig.4 Conservative protein sequence of AkCHY
對AkCHY的二級結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析預(yù)測,該蛋白14%可能會形成螺旋,10%可能形成延伸鏈,76%為無規(guī)卷曲,無二硫鍵的形成,無特殊的二級結(jié)構(gòu)。用SWISS-MODEL對AkCHY蛋白進(jìn)行三級結(jié)構(gòu)預(yù)測(圖5),該三級結(jié)構(gòu)含有多個功能結(jié)構(gòu)域,在第202~263個氨基酸的序列區(qū)域含有zinc-ribbon-6的鋅帶結(jié)構(gòu)域,第5~146個和第147~238個氨基酸均有RING-H2保守結(jié)構(gòu)。
圖5 AkCHY蛋白的三級結(jié)構(gòu)
Fig.5 Tertiary structure prediction of AkCHY protein
對蛋白磷酸化位點預(yù)測,該蛋白存在磷酸化位點18個(圖6)。對O-糖基化位點進(jìn)行預(yù)測,預(yù)測分?jǐn)?shù)均大于0.5,因此未陽性,故推測該蛋白內(nèi)含5個O-糖基化位點分別在第3、48、265、268、267個氨基酸。由表1可見,AkCHY含有2個蛋白激酶磷酸化位點分別在第13、164個氨基酸處,4個酪蛋白磷酸激酶II磷酸化位點分別在第3、74、164、199個氨基酸處,4個十四烷?;稽c分別在第86、115、132、263個氨基酸處。
AkCHY氨基酸序列與15種植物的CHY序列進(jìn)行同源性分析(圖7)表明,狗棗獼猴桃與中華獼猴桃原變種的親緣關(guān)系較近,而與番木瓜等植物的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。
圖6 AkCHY蛋白的磷酸化位點
Fig.6 Phosphorylation site prediction of AkCHY protein
表1 AkCHY的修飾位點
圖7 CHY系統(tǒng)進(jìn)化樹
Fig.7 System phylogenetic tree of CHY
鋅指蛋白作為真核生物中分布最廣泛的基因調(diào)控因子,直接或間接參與植物的生長發(fā)育、根系建成、逆境響應(yīng)及信號調(diào)節(jié)等生理生化過程,根據(jù)半胱氨酸和組氨酸殘基的數(shù)目和位置分為C2H2、C4、C6、C4HC3等多種類型,根據(jù)功能結(jié)構(gòu)分為PHD、DOF、RING型,在植物中具有高度保守基因序列。CHY基因含有RING型結(jié)構(gòu)功能,與植物生長發(fā)育及非生物脅迫抗性功能相關(guān),擬南芥中發(fā)現(xiàn)的RING型鋅指蛋白基因與植物側(cè)根發(fā)育有密切關(guān)系,同時還具備抗旱能力[12]。研究通過生物信息學(xué)方法得到AkCHY基因的基本理化性質(zhì)及結(jié)構(gòu)功能:該基因cDNA全長為1 768 bp,由279個氨基酸編碼構(gòu)成,通過理化性質(zhì)及ProtScale分析出該蛋白為非穩(wěn)定親水性蛋白,無跨膜結(jié)構(gòu),二級結(jié)構(gòu)主要構(gòu)件為α-螺旋和不規(guī)則卷曲,三級結(jié)構(gòu)中包含RING型結(jié)構(gòu)及zinc-ribbon-6的鋅帶結(jié)構(gòu)域,選取15條CHY氨基酸序列與AkCHY進(jìn)行比對,經(jīng)MAGA5.1分析,狗棗獼猴桃與中華獼猴桃原變種的親緣關(guān)系較近,而與番木瓜等植物的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。研究結(jié)果為進(jìn)一步研究狗棗獼猴桃鋅指蛋白CHY基因功能提供理論基礎(chǔ)。