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      茄根多糖的提取分離及含量測(cè)定*

      2019-09-23 08:19:52鄧欣鑫張瑤瑤虞麗娜朱霞琳
      關(guān)鍵詞:生產(chǎn)廠(chǎng)家苯酚光度

      鄧欣鑫 張瑤瑤 虞麗娜 朱霞琳 趙 瑩

      藥學(xué)院,山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院),山東 泰安 271016

      1 儀器與試劑

      1.1 儀器

      旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(型號(hào):N-1300V型,生產(chǎn)廠(chǎng)家:東京理化器械株式會(huì)社);循環(huán)水式多用真空泵(型號(hào):SHZ-DⅢ,生產(chǎn)廠(chǎng)家:上海科興儀器有限公司);電子分析天平(型號(hào):XS205DU型,生產(chǎn)廠(chǎng)家:上海梅特勒-托利多有限公司);紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(型號(hào):Gold S54,生產(chǎn)廠(chǎng)家:上海棱光技術(shù)有限公司);數(shù)控超聲波清洗器(型號(hào):KQ5200DE型,生產(chǎn)廠(chǎng)家:昆山市超聲儀器有限公司);臺(tái)式電熱干燥箱(型號(hào):202-2AB型,生產(chǎn)廠(chǎng)家:天津市泰斯特儀器有限公司);水浴鍋(型號(hào):HH.S11-Ni2型,生產(chǎn)廠(chǎng)家:北京三二八科學(xué)儀器有限公司);臺(tái)式低速離心機(jī)(型號(hào):TD4型,生產(chǎn)廠(chǎng)家:常州金勝儀器制造有限公司);純水儀(生產(chǎn)廠(chǎng)家:MILLIPORE)。

      1.2 試劑

      茄根采自山東省泰安市泰山區(qū)上高街道辦事處上高村,由山東省泰安市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心中藥科的刁興斌老師鑒定為茄科(Solanaceae)茄屬植物(SolanumL.)茄的干燥根莖部位;水:超純水(自制);石油醚、無(wú)水乙醇、濃硫酸、正丁醇、葡萄糖、苯酚、氯仿、丙酮等均為分析純。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 方法

      2.1.1茄根多糖的提取與精制工藝

      樣品處理→脫脂→浸提→抽濾除渣→減壓濃縮→離心→乙醇沉淀多糖→靜止離心→粗多糖→復(fù)溶→脫蛋白→醇沉→干燥→精制多糖。

      2.1.2工藝要點(diǎn)說(shuō)明

      樣品處理:將茄根除去雜質(zhì),置于恒溫干燥箱中烘干,粉碎備用。

      基于草原絲路文物資源的鄉(xiāng)村旅游產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)缺乏統(tǒng)一部署,具有文物資源地區(qū)各行其是,未用系統(tǒng)眼光看待問(wèn)題,解決問(wèn)題,開(kāi)發(fā)模式分散。無(wú)論是從橫向上看還是從縱向上看,鄉(xiāng)村旅游產(chǎn)業(yè)與相關(guān)產(chǎn)業(yè)融合度都比較低,導(dǎo)致相關(guān)產(chǎn)品附加值低,宣傳力度不夠。產(chǎn)品部門(mén)間協(xié)作不強(qiáng),產(chǎn)業(yè)鏈條較短,產(chǎn)業(yè)關(guān)聯(lián)效果不顯著。產(chǎn)業(yè)處于起步階段,發(fā)展機(jī)制仍需完善。

      脫脂:稱(chēng)取藥材5.0 g,置于250 mL具塞錐形瓶中,加入50 mL石油醚,密塞后,振搖,超聲(40℃,頻率40 kHz)提取30 min,脫去其表面脂類(lèi)物質(zhì),抽濾,晾干,重復(fù)脫脂1次。

      浸提:脫脂晾干后試樣,以1∶20的料液比加入蒸餾水,在40℃水浴中超聲浸提30 min,過(guò)濾后,在相同條件下重復(fù)提取1次。

      抽濾除渣:將2次提取液合并,減壓抽濾。

      減壓濃縮:利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮濾液,約至20 mL,冷卻至室溫。

      離心和醇沉:將濃縮液離心5 min(5000 r/min),棄去沉淀后,緩慢加入無(wú)水乙醇(約3倍量),不斷用玻璃棒攪拌,使多糖充分析出。

      靜置離心:將上述溶液靜置1 d后,在離心機(jī)上離心得粗多糖沉淀。

      復(fù)溶和脫蛋白:粗多糖復(fù)溶,利用Sevage試劑除蛋白,連續(xù)操作到脫除蛋白質(zhì)完全。

      醇沉:在除去蛋白后的溶液中加入無(wú)水乙醇(3倍量)沉淀,依次用石油醚、丙酮、乙醇反復(fù)洗滌,離心,干燥,得精制多糖。

      2.1.3標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

      葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:取一定量的葡萄糖對(duì)照品于105℃干燥至恒重,精密稱(chēng)取10 mg,置于250 mL容量瓶中,加超純水溶解,稀釋至刻度,搖勻,配制成40 μg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

      苯酚溶液的配制[9]:稱(chēng)取苯酚30 g,常壓蒸餾收集182℃的餾分,取餾出液6.0 g,加入超純水100 mL,配制6%的苯酚溶液,置棕色瓶中備用。

      標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制:分別精密吸取0.0、0.8、1.2、1.6、3.2 mL的40 μg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于10 mL具塞刻度試管中,分別在各試管中加入超純水至體積為2.0 mL,空白試管中加入2.0 mL超純水作對(duì)照,各管分別加入6%苯酚溶液1.0 mL,搖勻,滴加濃硫酸5.0 mL,振搖,放置5 min,置沸水浴中加熱25 min,迅速冷卻,至室溫,在490 nm波長(zhǎng)處測(cè)量吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

      2.1.4樣品中多糖的含量測(cè)定[10]

      精密稱(chēng)取茄根粉末5.0 g,利用石油醚于超聲條件下脫脂2次,抽濾,將濾渣風(fēng)干后加超純水超聲提取2次后,抽濾,合并2次濾液,濃縮后加3倍量無(wú)水乙醇,靜置過(guò)夜,離心,沉淀復(fù)溶,定容至100 mL,搖勻,作為樣品溶液。吸取1.0 mL,按照上述標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)操作步驟,測(cè)其吸光度。多糖含量(%)=樣品液中葡萄糖的濃度(mg/mL)×樣品液的稀釋倍數(shù)×測(cè)定液總體積(mL)/樣品的重量(mg)。

      2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      2.2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)回歸方程建立

      根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制方法,在波長(zhǎng)490 nm處測(cè)定溶液吸光度,參比為空白試劑,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。以濃度C為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo),得到線(xiàn)性回歸方程:A=0.0572C+0.0030,r2=0.9993,相關(guān)系數(shù)r=0.9986,表明葡萄糖在4.0~16.0 μg/mL濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線(xiàn)性關(guān)系。

      表1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與吸光度值

      2.2.2穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

      取試樣2.0 mL,按標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定的方法配制,室溫放置120 min,每隔30 min測(cè)1次吸光度,考察溶液的穩(wěn)定性,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在顯色后90 min內(nèi)的穩(wěn)定性最好,結(jié)果見(jiàn)表2。

      表2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      2.2.3精密度實(shí)驗(yàn)

      吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0 mL,按標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定的方法進(jìn)行精密度實(shí)驗(yàn),連續(xù)進(jìn)行6次測(cè)定其吸光度,得RSD(%)=2.35,表明精密度良好。

      2.2.4重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)

      精確吸取來(lái)自于同一批原料的試樣,按標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定的方法,分別測(cè)定其吸光度,檢驗(yàn)該測(cè)定方法的重現(xiàn)性,得RSD(%)=1.50,表明重復(fù)性較好。

      2.2.5加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)

      精密吸取已配制的35 μg/mL 粗多糖溶液1.0 mL,分別加入0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL的40 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液,稀釋后按標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定的方法分別測(cè)定其吸光度值,并計(jì)算加標(biāo)回收率,見(jiàn)表2,結(jié)果表明樣品加標(biāo)回收率均在95%~105%之間,說(shuō)明本法可行。

      表2 加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果

      2.2.6樣品中多糖含量測(cè)定結(jié)果

      按上述測(cè)定方法,同時(shí)做3個(gè)重復(fù),經(jīng)測(cè)定吸光度值分別為0.237、0.235、0.234,由公式計(jì)算的茄根多糖平均含量為4.5%。

      3 結(jié) 論

      本實(shí)驗(yàn)采用超聲波輔助法對(duì)茄根中的多糖進(jìn)行提取,用苯酚-硫酸法測(cè)其含量。在苯酚-硫酸法的條件下,測(cè)得茄根多糖含量平均為4.5%。該實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性關(guān)系良好,多糖含量測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,回收率高,說(shuō)明苯酚-硫酸法可以用于測(cè)定茄根中多糖含量,具有一定的推廣和參考價(jià)值,同時(shí)也為茄根藥材的質(zhì)量控制提供了參考依據(jù)。

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