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      GDF11和活性氧在轉(zhuǎn)移性口腔癌中的表達(dá)

      2019-09-16 07:38:36孫麗美
      世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2019年8期
      關(guān)鍵詞:口腔癌活性氧轉(zhuǎn)移性

      孫麗美

      山東省安丘市人民醫(yī)院口腔科,山東安丘 262100

      相關(guān)醫(yī)學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示[1],口腔癌在全身惡性腫瘤中位居第6位,近年來,其發(fā)病率日益提升。由于口腔頜面部淋巴道引流豐富,因此口腔癌具有較高的局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移幾率[2]。雖然近年來,臨床不斷發(fā)展并推進(jìn)了綜合序列治療惡性腫瘤,但是頭頸鱗狀細(xì)胞癌患者仍然極易有惡性腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生,預(yù)后不良,通常情況下缺乏理想的治療效果,具有較差的預(yù)后[3]。該研究選取2016年1月—2018年2月該院收治的56例口腔癌患者為研究對象,探討了GDF11和活性氧在轉(zhuǎn)移性口腔癌中的表達(dá),現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      隨機(jī)選取該院口腔癌患者56例,隨機(jī)分為兩組:一組有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的口腔癌組(轉(zhuǎn)移性口腔癌組,20例),一組無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的口腔癌組(無轉(zhuǎn)移性口腔癌組,36例)。轉(zhuǎn)移性口腔癌組患者中男性11例,女性9例,年齡23~76歲,平均(49.5±7.0)歲。在病理類型方面,舌鱗狀細(xì)胞癌9例,頰鱗狀細(xì)胞癌6例,口底鱗狀細(xì)胞癌3例,牙齦鱗狀細(xì)胞癌2例。無轉(zhuǎn)移性口腔癌組患者中男性19例,女性17例,年齡 24~76 歲,平均(50.2±7.6)歲。在病理類型方面,舌鱗狀細(xì)胞癌13例,頰鱗狀細(xì)胞癌10例,口底鱗狀細(xì)胞癌7例,牙齦鱗狀細(xì)胞癌6例。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)

      納入標(biāo)準(zhǔn):①均手術(shù)接受手術(shù)治療;②均經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查確診;③均具有完整的病例資料。排除標(biāo)準(zhǔn):①有手術(shù)禁忌證;②有其他嚴(yán)重系統(tǒng)性疾??;③缺乏完整的病歷資料。

      1.3 方法

      在足量的10%甲醛中放置兩組患者的一部分手術(shù)標(biāo)本,在室溫下固定,保證固定液完全覆蓋組織,石蠟包埋后進(jìn)行免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn);在無酶EP管中放置兩組患者的另一部分手術(shù)標(biāo)本,然后第一時間向液態(tài)氮中轉(zhuǎn)移并儲存,直到分析。將總RNA提取出來,對GDF11基因表達(dá)水平進(jìn)行實(shí)時熒光定量檢測。進(jìn)行ROS實(shí)驗(yàn),運(yùn)用DCFH-DA熒光試驗(yàn)對兩組患者的培養(yǎng)基活性氧(ROS)基因表達(dá)水平進(jìn)行檢測。

      1.4 統(tǒng)計方法

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者的一般資料比較

      兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),見表 1。

      表1 兩組患者的一般資料比較

      2.2 兩組患者的GDF11和活性氧表達(dá)比較

      轉(zhuǎn)移性口腔癌組患者的GDF11 mRNA、ROS相對水平(6.7±1.4)%、(52.5±10.9)%均顯著高于無轉(zhuǎn)移性口腔癌組(3.2±1.0)%、(37.1±12.1)%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表 2。

      表2 兩組患者的GDF11和活性氧表達(dá)比較[(±s),%]

      表2 兩組患者的GDF11和活性氧表達(dá)比較[(±s),%]

      組別G D F 1 1 m R N A R O S轉(zhuǎn)移性口腔癌組(n=2 0)無轉(zhuǎn)移性口腔癌組(n=3 6)t值P值6.7±1.4 3.2±1.0 4.3 0 3<0.0 5 5 2.5±1 0.9 3 7.1±1 2.1 6.9 6 5<0.0 5

      3 討論

      轉(zhuǎn)移生長因子11(GDF11)又稱骨形成蛋白 11(BMP11),歸屬于BMP/GDF亞類。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明,GDF11在極大程度上調(diào)節(jié)了正常組織的發(fā)展、分化,比如在脊椎動物軸向發(fā)展骨骼模式、腎臟發(fā)展過程中,GDF11均發(fā)揮著極為重要的作用。同時,GDF11還能夠?qū)ι窠?jīng)元形成進(jìn)行自動調(diào)節(jié)。此外,在視網(wǎng)膜發(fā)展過程中,GDF11能夠?qū)ψ婕?xì)胞能力進(jìn)行控制[4]。雖然目前臨床還沒有明確腫瘤及其他疾病中GDF11的準(zhǔn)確病理生理學(xué)作用,但是相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明[5],β-地中海貧血病中高活性氧水平和GDF11過表達(dá)關(guān)系密切,其能夠?qū)t細(xì)胞前體凋亡進(jìn)行誘導(dǎo),為血紅蛋白形成提供良好的前提條件。此外,結(jié)腸癌高頻率的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與GDF11過表達(dá)密切相關(guān)[6]?;钚匝酰≧OS)屬于一種過氧化物,主要組成成分為羥自由基、過氧化氫、超氧自由基等自由基[7]。通常情況下,在生物新陳代謝中,活性氧是天然產(chǎn)物,能夠在極大程度上對細(xì)胞平衡狀態(tài)進(jìn)行維持[8]??谇画h(huán)境是一個極易感染的環(huán)境,充滿唾液與細(xì)菌,慢性牙周炎等諸多慢性炎癥在牙石、各種牙修復(fù)體、口腔缺乏良好的衛(wèi)生等作用下發(fā)生,進(jìn)而使炎性細(xì)胞將活性GDF11、活性氧釋放出來[9]。

      相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明[10],口腔癌轉(zhuǎn)移和GDF11、活性氧過表達(dá)具有密切關(guān)系,相關(guān)數(shù)據(jù)得出,轉(zhuǎn)移性口腔癌患者中 GDF11 mRNA、ROS 相對水平(7.1±0.8)%、(55.1±9.4)%高于無轉(zhuǎn)移性口腔癌患者。該研究為了探討GDF11和活性氧在轉(zhuǎn)移性口腔癌中的表達(dá),隨機(jī)選取2016年1月—2018年2月該院口腔癌患者56例,隨機(jī)分為兩組:一組有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的口腔癌組(轉(zhuǎn)移性口腔癌組,20例),一組無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的口腔癌組(無轉(zhuǎn)移性口腔癌組,36例)。在足量的10%甲醛中放置兩組患者的一部分手術(shù)標(biāo)本,在室溫下固定,保證固定液完全覆蓋組織,石蠟包埋后進(jìn)行免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn);在無酶EP管中放置兩組患者的另一部分手術(shù)標(biāo)本,然后第一時間向液態(tài)氮中轉(zhuǎn)移并儲存,直到分析。將總RNA提取出來,對GDF11基因表達(dá)水平進(jìn)行實(shí)時熒光定量檢測。進(jìn)行ROS實(shí)驗(yàn),運(yùn)用DCFH-DA熒光試驗(yàn)對兩組患者的培養(yǎng)基活性氧(ROS)基因表達(dá)水平進(jìn)行檢測,然后統(tǒng)計分析兩組患者的GDF11和活性氧表達(dá),結(jié)果表明,轉(zhuǎn)移性口腔癌組患者的GDF11 mRNA、ROS相對水平(6.7±1.4)%、(52.5±10.9)%分均顯著高于無轉(zhuǎn)移性口腔癌組,和上述相關(guān)醫(yī)學(xué)研究結(jié)果一致。

      綜上所述,GDF11和活性氧在轉(zhuǎn)移性口腔癌中的表達(dá)上升,值得臨床充分重視。

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