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    病毒性肝炎肝硬化與酒精性肝硬化患者的血清降鈣素原水平比較

    2019-09-12 02:56:44黃糧劉海燕
    醫(yī)療裝備 2019年17期
    關(guān)鍵詞:肝炎病毒性肝功能

    黃糧,劉海燕

    會(huì)昌縣人民醫(yī)院 (江西贛州 342600)

    病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病?;颊叱1憩F(xiàn)為食欲減退、惡心、肝區(qū)痛、乏力等癥狀,部分患者會(huì)有黃疸發(fā)熱,部分患者疾病慢性化,甚至發(fā)展為肝硬化,少數(shù)演變?yōu)楦伟1]。病毒性肝炎肝硬化早期無(wú)明顯癥狀,后期表現(xiàn)出門(mén)脈高壓和肝功能損傷,晚期常出現(xiàn)肝性腦病、繼發(fā)性感染、脾功能亢進(jìn)、腹水、癌變等并發(fā)癥。酒精性肝硬化是由長(zhǎng)期大量飲酒所致的肝硬化。本研究通過(guò)檢測(cè)血清降鈣素原(PCT)水平,分析血清PCT檢測(cè)在肝硬化患者中的臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取會(huì)昌縣人民醫(yī)院2018年1-10月收治的肝硬化患者40例作為研究對(duì)象,其中病毒性肝炎肝硬化患者20例作為試驗(yàn)組,酒精性肝硬化患者20例作為對(duì)照組。試驗(yàn)組男13例,女7例;年齡20~61歲,平均(58.3±8.6)歲。對(duì)照組男12例,女8例;年齡20~63歲,平均(56.9±8.8)歲。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;颊呔炇鹬橥鈺?shū),本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):均經(jīng)彩超檢測(cè)確診[2]。排除標(biāo)準(zhǔn):患有惡性腫瘤、合并有嚴(yán)重心肝腎功能不全的患者;患有其他感染疾病的患者。

    1.2 方法

    兩組均給予護(hù)肝、利尿、糾正水電解質(zhì)紊亂、抗感染及營(yíng)養(yǎng)維持等對(duì)癥治療,由專職醫(yī)師觀察治療時(shí)間8 d。

    兩組均在入院時(shí)及治療第1、2、3、4、8天早晨空腹時(shí)抽取患者肘靜脈血5ml,用無(wú)熱原試管裝,離心10 min(3 000 r/min)。采用雙抗夾心免疫化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)血清PCT,儀器為SuPerMax-3100型多功能酶標(biāo)儀(深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司,產(chǎn)品型號(hào)為Maglumi 4000),測(cè)試用試劑盒為深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司生產(chǎn),由專業(yè)人員嚴(yán)格按照試劑盒操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行檢測(cè)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 兩組入院時(shí)血清PCT水平比較

    入院時(shí),試驗(yàn)組血清PCT水平為(4.86±3.01)ng/ml,明顯高于對(duì)照組的(0.38±0.21)ng/ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 兩組治療第1、2、3、4、8天血清PCT水平比較

    治療第1、2、3、4、8天,試驗(yàn)組血清PCT水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。試驗(yàn)組治療第1~2天血清PCT水平開(kāi)始上升,第3天達(dá)到峰值,第4天開(kāi)始下降,第8天降至最低值,其中3例病死,其血清PCT水平持續(xù)升高。對(duì)照組血清PCT水平變化范圍較小,先升高,于第2天達(dá)到峰值,隨后緩慢降低,第8天降至最低值。見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療不同時(shí)間血清PCT水平比較(ng/ml,x-±s )

    3 討論

    我國(guó)是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的高發(fā)國(guó)家之一,許多幼兒感染HBV后易發(fā)展成為HBV慢性攜帶者,隨時(shí)間的推移有25%左右的患者最終惡化成肝硬化。肝硬化患者因肝功能嚴(yán)重受損,免疫功能降低,腸道淤血,極易導(dǎo)致一些細(xì)菌通過(guò)門(mén)靜脈或側(cè)支循環(huán)侵襲到機(jī)體內(nèi),誘發(fā)感染甚至敗血癥,最終導(dǎo)致患者病情惡化或死亡[3]。

    血清PCT是由甲狀腺濾泡旁細(xì)胞合成的116個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成的一種多肽,是一種沒(méi)有激素活性的降鈣素前肽物質(zhì)。在炎癥介質(zhì)和細(xì)菌毒素的刺激下,PCT分泌增加。有研究認(rèn)為,血清PCT水平可作為評(píng)判肝臟損壞程度的一種有效指標(biāo)[4-5]。有研究發(fā)現(xiàn),患者肝硬化嚴(yán)重程度、并發(fā)癥發(fā)生率與感染程度呈現(xiàn)出正相關(guān),感染程度直接關(guān)系到肝硬化患者的預(yù)后[6]。但臨床上部分肝硬化合并感染患者因免疫功能降低,無(wú)發(fā)熱、外周血白細(xì)胞水平升高、腹部壓痛及反跳痛等明顯癥狀,導(dǎo)致患者的繼發(fā)性感染難以在早期發(fā)現(xiàn)[7]。

    本研究結(jié)果顯示,入院時(shí)試驗(yàn)組血清PCT水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療第1、2、3、4、8天,試驗(yàn)組血清PCT水平均顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組治療第1~2天血清PCT水平持續(xù)上升,第3天達(dá)到峰值,第4天開(kāi)始下降,第8天降至最低值,其中3例病死患者的血清PCT水平持續(xù)升高;對(duì)照組血清PCT水平變化范圍較小,先升高,于第2天達(dá)到峰值,隨后緩慢降低,第8天降至最低值;表明病毒性肝炎肝硬化患者比酒精性肝硬化患者更易被細(xì)菌感染,當(dāng)患者肝功能受損時(shí),被感染概率隨即增高,并且隨著肝功能受損程度的進(jìn)一步加重,易發(fā)展成為重度感染,疾病風(fēng)險(xiǎn)逐步升高。因此,臨床上監(jiān)測(cè)血清PCT水平變化并保護(hù)肝功能,有利于早期發(fā)現(xiàn)感染并予以控制[8]。

    綜上所述,血清PCT檢測(cè)在肝硬化患者的治療過(guò)程中發(fā)揮重要預(yù)測(cè)作用,可用于預(yù)測(cè)慢性急性肝衰竭患者的預(yù)后。

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