EDTA—2Na處理對(duì)鮮切蘋果營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響

邱勝梅 王艷穎 劉程惠 宋京 蔣元元 胡麗莎

摘要：為研究乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na）處理對(duì)鮮切蘋果營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響，將鮮切富士蘋果分別放入1.5%、3.0%、4.0%的EDTA-2Na溶液中浸泡5min后，置于常溫下貯藏，每1d測(cè)定鮮切蘋果的多項(xiàng)營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)。結(jié)果表明：用不同濃度的EDTA-2Na處理，對(duì)于鮮切蘋果的貯藏期營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)影響不同。采用3.0%EDTA-2Na的溶液浸泡處理能在常溫貯藏5d內(nèi)保持鮮切蘋果的品質(zhì)，有效地抑制褐變，可以更好地抑制鮮切蘋果貯藏期內(nèi)可溶性固形物、可滴定酸、可溶性蛋白質(zhì)和還原糖含量的下降，并且使總糖含量保持較高水平，使失重率維持最低水平，所以用3.0%的EDTA-2Na處理5min，可以延緩營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的下降，有利于保持鮮切蘋果貯藏期內(nèi)良好的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。

關(guān)鍵詞：EDTA-2Na；鮮切蘋果；營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)

鮮切蘋果指新鮮蘋果經(jīng)分級(jí)、清洗、整修、去皮、切分、保鮮、包裝等處理，供消費(fèi)者即食用或餐飲業(yè)使用的一種新式蘋果加工產(chǎn)品，也稱最少加工蘋果、輕度加工蘋果或半加工蘋果。隨著食品工業(yè)的發(fā)展，微加工果蔬憑借其新鮮、營(yíng)養(yǎng)、方便、無(wú)公害等特點(diǎn)，必將受到國(guó)內(nèi)廣大消費(fèi)者的青睞，具有廣闊的市場(chǎng)，但因其加工創(chuàng)傷而導(dǎo)致微生物繁殖、褐變、軟化等問(wèn)題，成為影響鮮切果蔬加工業(yè)發(fā)展的一大難題。鮮切蘋果切割后會(huì)產(chǎn)生一系列的生理生化變化，這些變化對(duì)鮮切蘋果的鮮度、品質(zhì)乃至營(yíng)養(yǎng)成分都會(huì)產(chǎn)生很大影響，因而，探索如何防止鮮切果蔬品質(zhì)劣變至關(guān)重要。

乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na）是GB2760-2011《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》允許使用的一種食品添加劑，可以阻止或延緩食品發(fā)生褪色、氧化、酸敗、渾濁及風(fēng)味改變等反應(yīng)，對(duì)食品起到護(hù)色、穩(wěn)定、抗氧化和防腐的作用，可以添加到飲料類（包裝飲用水除外）和果醬、腌漬菜、蔬菜罐頭、堅(jiān)果、八寶粥罐頭、地瓜果脯等食品中。

用EDTA-2Na處理來(lái)延長(zhǎng)鮮切果蔬的保鮮期在國(guó)內(nèi)鮮有研究，為了探索EDTA-2Na處理對(duì)鮮切蘋果營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響，通過(guò)用不同濃度的EDTA-2Na來(lái)處理鮮切蘋果，研究其在常溫條件下?tīng)I(yíng)養(yǎng)指標(biāo)的變化情況，從而為生產(chǎn)實(shí)踐中科學(xué)保鮮提供一定的理論指導(dǎo)和技術(shù)參數(shù)。

1材料與方法

1.1材料及儀器

1.1.1材料：富士蘋果，購(gòu)買于大連開(kāi)發(fā)區(qū)新馬特超市。

1.1.2儀器：SHZ-D（Ⅲ）循環(huán)水式真空泵，鞏義市英峪予華儀器廠；99AL240型電子分析天平，Mettler-TOIe-doinstr.Ltd；DK-S26型電熱恒溫水浴鍋，上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司；BR4型高速冷凍離心機(jī)，法國(guó)Jouan；T-25型勻漿機(jī)，德國(guó)lKA公司；UV-1600型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，上海美普達(dá)儀器有限公司；ZHJH-C1112c型超凈工作臺(tái)，上海智城分析儀器制造有限公司；手持糖度儀，日本Atago。

1.2試驗(yàn)方法

1.2.1樣品處理。選取大小適宜、表面光滑、新鮮無(wú)損傷、無(wú)病害的富士蘋果進(jìn)行試驗(yàn)。將新鮮蘋果洗凈，去皮切塊，切塊大小約為1.5cm×1.5cm×1.5cm，充分混勻。將混勻后的蘋果隨機(jī)分裝到已經(jīng)清洗干凈的保鮮盒中，并進(jìn)行以下幾種處理：試驗(yàn)組分別用1.5%、3.0%、4.0%的EDTA-2Na溶液浸泡5min，對(duì)照組在蒸餾水中浸泡5min，瀝干后裝入塑料托盤中，每個(gè)托盤約80g蘋果，處理完畢后，用保鮮膜分別將各保鮮盒封好，放置于常溫下貯存，每天取樣進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)檢測(cè)。每種處理按照相同條件單獨(dú)貯藏，質(zhì)量基本一致作為貯藏期間鮮切蘋果失重率的測(cè)試。

1.2.2果實(shí)可溶性固形物的測(cè)定：隨機(jī)選取幾塊果實(shí)，各組分別取5g果肉充分研磨成勻漿，用手持糖度儀測(cè)定其含量（%）。

1.2.3果實(shí)可滴定酸含量的測(cè)定：用馮雙慶的酸堿滴定法。

1.2.4可溶性蛋白質(zhì)含量的測(cè)定：參照Bradford的方法。

1.2.5總糖含量的測(cè)定：采用蒽酮比色法。

1.2.6還原糖含量的測(cè)定：采用3，5-二硝基水楊酸比色法。

1.2.7褐變度的測(cè)定：采用消光值法。將待測(cè)樣品與冷卻蒸餾水按1：10（重量比例）混合并勻漿后離心，取上清液于25℃水浴鍋中保溫5min。于波長(zhǎng)410nm處測(cè)定吸光度值，重復(fù)3次，以10×A410表示果片樣品的褐變度。

1.2.8失重率：采用稱量法。

2結(jié)果與分析

2.1EDTA-2Na處理對(duì)鮮切蘋果可溶性固形物含量的影響

可溶性固形物（TSS）是評(píng)價(jià)果實(shí)品質(zhì)的重要指標(biāo)，從圖1可以看出，各處理組與對(duì)照組果實(shí)的TSS含量在貯藏期內(nèi)均呈逐漸上升的趨勢(shì)，后期各組間的含量相差不大，但處理組的TSS含量均高于對(duì)照組，其中浸泡于3.0%EDTA-2Na溶液中的切塊的TSS含量基本處于最高水平，說(shuō)明3.0%EDTA-2Na處理組更能較好地延緩鮮切蘋果營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的流失。

2.2EDTA-2Na處理對(duì)鮮切蘋果可滴定酸含量的影響

可滴定酸（TA）是評(píng)價(jià)果實(shí)風(fēng)味營(yíng)養(yǎng)和風(fēng)味品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。圖2顯示，在貯藏初期，各組的TA含量呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)，后期含量又略有上升，第1d各組的TA含量下降的幅度很大，原因可能是蘋果經(jīng)鮮切后仍在進(jìn)行生理代謝，且呼吸增強(qiáng)，消耗大量的有機(jī)物，有機(jī)酸作為直接的氧化底物被不斷地分解。同時(shí)，還原糖的氧化分解又能補(bǔ)充不斷消耗的有機(jī)酸。從圖中可以看出，整個(gè)貯藏過(guò)程中處理組的TA含量均高于對(duì)照組，且經(jīng)3.0%EDTA-2Na處理的鮮切蘋果的TA含量均高于對(duì)照組和其他組，一直處于最高水平，說(shuō)明了3.0%EDTA-2Na能更好地減緩可滴定酸含量的降低，保證了鮮切蘋果的品質(zhì)。

2.3EDTA-2Na處理對(duì)鮮切蘋果總糖含量的影響

鮮切蘋果中可溶性總糖是其品質(zhì)指標(biāo)的重要參數(shù)之一，是重要的風(fēng)味成分和營(yíng)養(yǎng)成分。由圖3看出，在貯藏期間總糖含量先略有下降后又上升再呈稍有下降的趨勢(shì)，各組約在第4d時(shí)總糖含量最高，但總的來(lái)說(shuō)，總糖含量在貯藏期間呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)，且處理組的總糖含量均高于對(duì)照組，其中3.0%EDTA-2Na處理的總糖含量較于其他組一直處于最高，能很好地保持鮮切蘋果的營(yíng)養(yǎng)成分。

2.4EDTA-2Na處理對(duì)可溶性蛋白含量的影響

可溶性蛋白是果蔬抗逆性的重要指標(biāo)之一，與果蔬的代謝和衰老密切相關(guān)。如圖4所示，3.0%ED-TA-2Na處理的可溶性蛋白含量的變化呈先上升再下降后趨于平穩(wěn)的趨勢(shì)，其他3組在貯藏期間可溶性蛋白含量為先上升后下降再上升的規(guī)律。在貯藏前期，各組的可溶性蛋白含量上升，可能是因?yàn)闄C(jī)械切割導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂，細(xì)胞組織內(nèi)部自動(dòng)修復(fù)，其中包括新膜的生物合成，導(dǎo)致蛋白質(zhì)含量增加?？梢钥闯?，在貯藏時(shí)間5d內(nèi)處理組的可溶性蛋白含量一直高于對(duì)照組，且3.0%的EDTA-2Na處理較其他處理和對(duì)照組較高，且在貯藏后期還處于平穩(wěn)的趨勢(shì)，有效地保持了貯藏期間鮮切蘋果的可溶性蛋白的含量，延緩了組織細(xì)胞的衰老，延長(zhǎng)了保鮮期。

2.5EDTA-2Na處理對(duì)鮮切蘋果還原糖含量的影響

由圖5可知，隨著貯藏天數(shù)的增加，鮮切蘋果的還原糖含量先略有下降又呈增加的趨勢(shì)，后期還原糖積累達(dá)到最大值，第1d還原糖含量下降明顯，說(shuō)明還原糖作為直接的氧化底物參與一系列氧化還原反應(yīng)，為細(xì)胞生理代謝提供大量能量，導(dǎo)致還原糖含量快速下降。后期還原糖含量增加是由于生理生化反應(yīng)加快，淀粉、果膠半纖維素和纖維素等物質(zhì)降解為還原糖。經(jīng)EDTA-2Na處理后，其中整個(gè)過(guò)程中3.0%ED-TA-2Na的還原糖含量高于對(duì)照和其他處理組，且對(duì)照組的還原糖含量一直處于最低水平，說(shuō)明EDTA-2Na處理可以有效地抑制還原糖含量的下降。其中，3.0%的ED-TA-2Na可以更好地抑制鮮切蘋果貯藏期內(nèi)還原糖含量的下降，保證了鮮切蘋果的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。

2.6EDTA-2Na對(duì)鮮切蘋果褐變度的影響

由于在加工過(guò)程如去皮、切分等破壞了多酚氧化酶（PPO）和酚類物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)通過(guò)一系列膜系統(tǒng)的區(qū)域化分布，促使酶和底物的酚類物質(zhì)在有氧氣的條件下相互接觸導(dǎo)致酶促褐變的發(fā)生，從而嚴(yán)重影響蘋果的顏色、風(fēng)味、營(yíng)養(yǎng)和品質(zhì)，所以防止鮮切蘋果的氧化褐變尤為重要。由圖6可以看出，隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)，各處理的褐變度呈上升的趨勢(shì)，但是增長(zhǎng)的幅度不大，EDTA-2Na處理組對(duì)鮮切蘋果褐變的保護(hù)程度均高于對(duì)照組，較好地延緩了鮮切蘋果的褐變，1.5%和3.0%ED-TA-2Na對(duì)果片褐變度的影響相差不大，3.0%ED-TA-2Na處理組一直處于最低水平，說(shuō)明3.0%ED-TA-2Na處理抑制褐變效果最佳。

2.7EDTA-2Na對(duì)鮮切蘋果失重率的影響

蘋果經(jīng)清洗、去皮、切分后原有的角質(zhì)層、蠟質(zhì)層等組織及蒸騰作用發(fā)生的自然孔道被破壞，導(dǎo)致蒸騰作用顯著增強(qiáng)，同時(shí)，其他組織失去水分又得不到補(bǔ)充，最終導(dǎo)致組織萎蔫、濃縮、逐漸失去新鮮度M。圖7顯示，所有組的失重率均隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)不斷升高，且后期上升較快，在貯藏期的前2d，各組的失重率基本接近，處理組的失重率都低于對(duì)照組，其中3.0%EDTA-2Na的鮮切蘋果失重率小于對(duì)照組和其他處理組，處于最低水平，說(shuō)明3.0%EDTA-2Na處理可顯著減少水分散失，使得鮮切蘋果有較好的持水性，保證了鮮切蘋果的品質(zhì)。

3結(jié)論

試驗(yàn)結(jié)果表明，用不同濃度的EDTA-2Na處理，對(duì)鮮切蘋果的貯藏期營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)影響不同。經(jīng)ED-TA-2Na處理后，鮮切蘋果的各項(xiàng)營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組，且以3.0%的EDTA-2Na處理效果最好，3.0%EDTA-2Na處理5min可在一定程度上抑制褐變發(fā)生，減少水分散失，能更有效地延緩可溶性固形物、可滴定酸、可溶性蛋白和還原糖含量的下降，并且使總糖含量保持最高水平，有效延緩鮮切蘋果的品質(zhì)劣變，保持了鮮切蘋果的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和貯藏品質(zhì)。

（收稿：2017-03-26）