趙琴
【摘要】:鼻硬結(jié)?。╮hinoscleroma)是一類低傳染性慢性炎癥性肉芽腫性疾病,主要由克雷伯鼻硬結(jié)桿菌(Frisch桿菌)感染引起。鼻硬結(jié)病造成的機體損害常起始于鼻部,隨著疾病的發(fā)展,可進一步侵犯上呼吸道形成堅韌的肉芽腫,最終導致面部畸形和呼吸道梗阻。
【關(guān)鍵詞】:鼻硬結(jié)?。╮hinoscleroma) 鼻硬結(jié)桿菌 特異性肉芽腫 鏈霉素
鼻硬結(jié)?。╮hinoscleroma)是一種慢性進行性炎癥性肉芽腫性病變,具有低度傳染性,常先發(fā)生于鼻部,可逐漸向后、向下蔓延至鼻竇、鼻咽、腭部、上呼吸道等處,故鼻硬結(jié)病又稱呼吸道硬結(jié)病。鼻硬結(jié)病為散發(fā)性疾病,全世界各地均有報道,國內(nèi)以山東省發(fā)病率最高。
本病由克雷伯鼻硬結(jié)桿菌(Frisch桿菌)感染引起,該菌1882年由Frisch第一個在病變組織中發(fā)現(xiàn)。Frisch桿菌存在于患者的鼻、咽部,容易培養(yǎng),但在動物或人體上未能引起實驗性發(fā)病,屬革蘭氏陰性桿菌,呈短棒狀,惰性不運動,有莢膜,有輕度的傳染性,其傳染方式暫不明確??赡芘c個體免疫力、衛(wèi)生條件、氣候等有關(guān)。
鼻硬結(jié)病的發(fā)病通常起始于鼻部,病情呈慢性進行性發(fā)展,其臨床表現(xiàn)不一。疾病發(fā)展演變過程包括三期:(1)卡他期 患者可有頭痛,鼻分泌物為臭黏膿涕,鼻腔有膿痂形成,伴有鼻出血,鼻黏膜輕度腫脹,無充血,以鼻中隔黏膜為著,在臨床診療過程中易誤診為萎縮性鼻炎。(2)硬結(jié)期 隨著病情進展,在鼻前庭、鼻中隔和下鼻甲前端可出現(xiàn)腫物浸潤,在鼻黏膜下出現(xiàn)許多顆粒狀、結(jié)節(jié)狀腫物,血管網(wǎng)豐富,質(zhì)地比較堅韌,可融合形成腫塊?;颊呖捎斜侨捅遣炕?,病程較長,可持續(xù)數(shù)年或更長。(3)瘢痕期 病情繼續(xù)發(fā)展擴大,結(jié)締組織增生,肉芽組織纖維化,并形成堅硬瘢痕。疾病終末期患者鼻孔可被完全阻塞,形成永久性狹窄,鼻翼內(nèi)移,并出現(xiàn)閉塞性鼻音、持續(xù)性鼻塞。瘢痕攣縮導致面容畸形,病變累及支氣管可引起呼吸困難甚至窒息死亡。
本病為慢性進行性病變,病程一般很長,硬結(jié)病變主要原發(fā)于鼻腔,極少數(shù)也可始發(fā)于咽喉部和氣管等處,臨床癥狀較典型。病理組織活檢為診斷的主要依據(jù),其鏡下特征性表現(xiàn)為找到Mikulicz細胞和Russel小體,對于可疑病例需多次取材活檢。細菌培養(yǎng)可見Frisch桿菌生長,血清補體結(jié)合試驗陽性也具有診斷價值。
鼻硬結(jié)病的特異性組織病理學改變包括:(1)組織中找到Mikuliez細胞,【1】是一種空泡狀細胞,直徑20~50μm,胞漿染色淡,呈網(wǎng)狀,胞核偏于一側(cè),周圍可見大量漿細胞。(2)Mikuliez細胞胞體內(nèi)發(fā)現(xiàn)Frisch桿菌,在Warthin-Starry(W-S)浸銀染色下可于Mikuliez細胞內(nèi)找到數(shù)量不等的黑色短棒狀桿菌。(3)Russell小體,呈圓形或橢圓形,是一種免疫球蛋白,噬伊紅染色,具有折光性,直徑20~40μm,來源于漿細胞,相關(guān)研究表明可能是細胞退行性產(chǎn)物。
鼻硬結(jié)病早期應(yīng)與萎縮性鼻炎相鑒別,硬結(jié)期及瘢痕期應(yīng)與惡性肉芽腫、結(jié)節(jié)病、巨細胞肉瘤、鼻腔惡性腫瘤、鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤、鼻孢子菌病等鑒別。
鼻硬結(jié)病的治療包括:(1)藥物治療 抗生素是主要的治療手段,常用抗生素包括鏈霉素、卡那霉素、脫氧土霉素、利福平等,治療需要長期使用抗生素,直至Frisch桿菌轉(zhuǎn)陰。近期有研究證明第二及第三代頭孢菌素類亦有較好療效?!?】(2)放射治療 應(yīng)用X射線照射可促使病變纖維化,使病情發(fā)展停滯,X射線放射總量約在40~70Gy?!?】但放射治療有誘發(fā)惡性腫瘤的可能性,因此應(yīng)用該治療時須十分謹慎。(3)手術(shù)治療 對于瘢痕攣縮畸形患者,可行手術(shù)切除瘢痕,恢復(fù)鼻腔生理功能,改善呼吸道阻塞,修復(fù)面部畸形,緩解患者的癥狀。(4)綜合療法 根據(jù)患者病程及侵犯部位,綜合抗生素的使用和X射線的照射,對患者鼻腔及上呼吸道瘢痕行手術(shù)切除或修復(fù),緩解患者癥狀,促使其機體功能恢復(fù)。該病有較高的復(fù)發(fā)率,因此需長期隨訪,以期早期發(fā)現(xiàn)。
【參考文獻】:
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