徐行亮
摘 要:隨著貿(mào)易全球化進程發(fā)展、原料藥生產(chǎn)成本逐漸下降,藥品制造過程中所涉及工藝路線、原輔料、溶劑等將直接影響藥物制造的原輔料成本。進入新世紀后,工業(yè)化進程加快,我國生態(tài)環(huán)境的不斷惡化,在一定程度上限制化工制藥企業(yè)的發(fā)展。對于企業(yè)在面臨環(huán)保和利潤時,在藥物制造過程工藝路線和原料都有嚴格的相關(guān)GMP法規(guī)要求,變動的難度較大,時間較長,對于企業(yè)快速減低成本存在一定難度,現(xiàn)需要從溶劑一次性使用,逐漸優(yōu)化為重復(fù)使用,從而降低制藥過程的成本,解決環(huán)境問題,從而企業(yè)利潤和長期面臨的環(huán)境問題得以解決。本文從制藥的GMP法規(guī)、溶劑回收工藝、設(shè)備等對其進行分析,并探索原料藥行業(yè)溶劑回收使用流程和工藝技術(shù)。
關(guān)鍵詞:回收溶劑;法規(guī);回收工藝;設(shè)備選擇
原料藥生產(chǎn)企業(yè)如果需要使用回收溶劑,從最初的法規(guī)信息的學(xué)習(xí)、熟悉應(yīng)用,實施過程的回收溶劑質(zhì)量研究、根據(jù)產(chǎn)品的工藝特點需要確定回收溶劑哪些屬性需要控制(通過風(fēng)險分析的方法)、確定回收溶劑工藝方法、持續(xù)能力、設(shè)備選擇、質(zhì)量標準建立、回收溶劑被到原料藥生產(chǎn)的工藝驗證等,從質(zhì)量角度梳理出簡要的流程,從計劃到最終的被使用整個實施過程需要多方面的考慮,才可以達到最終的使用目的、降低生產(chǎn)成本,從而避免出現(xiàn)大量廢棄溶劑難處理、以及環(huán)保問題。
1 相關(guān)法規(guī)對回收溶劑使用的要求
綜觀原料藥的相關(guān)法規(guī),WHOGMP、歐盟GMP、cGMP均可以使用回收溶劑,要求均按照ICHQ7制定,其要求基本相同,甚至從環(huán)保和經(jīng)濟角度支持回收溶劑的使用。中國GMP進行了適當(dāng)?shù)男薷?,不同之處,對具體操作要求進行細化。按照法規(guī)要求,原料藥生產(chǎn)一定是可以使用回收溶劑。
2 回收溶劑質(zhì)量研究
對回收溶劑的雜質(zhì)組成進行了系統(tǒng)研究,首先需要對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生待回收溶劑的步驟進行分析,包括本步驟的使用原料中殘留的溶劑、反應(yīng)過程有可能合成的雜質(zhì)、有機物降解產(chǎn)生雜質(zhì)、使用新鮮溶劑含有雜質(zhì)等,另外還需要考慮非本步驟的情況,如設(shè)備進行不同步驟生產(chǎn)時殘留溶劑、或設(shè)備共用真空、放空等情況是否污染該步驟溶劑。對所有組成分析清楚后,可以考慮使用何種分析放進行檢測,對各組成雜質(zhì)建立了相應(yīng)的檢測方法(HPLC、GC、紅外、外觀、不揮發(fā)物、易揮發(fā)的無機鹽等),還可以進行回收溶劑與新購溶劑的雜質(zhì)對比,最終得到系統(tǒng)的研究,有益于后期的風(fēng)險分析、正式生產(chǎn)時異常情況可以進行快速原因分析,并得到解決。
3 回收溶劑風(fēng)險分析
在回收溶劑被生產(chǎn)使用時應(yīng)評估回收溶劑的使用風(fēng)險,首先應(yīng)從對產(chǎn)品質(zhì)量的影響來判定溶劑的回收操作是否為關(guān)鍵步驟,回收溶劑對產(chǎn)品的雜質(zhì)分布的影響,通常應(yīng)從以下幾個方面進行考慮:①待回收溶劑的雜質(zhì)情況;②待回收溶劑是來自產(chǎn)品的哪個幾個工序步驟、以及被使用的生產(chǎn)工序;③回收溶劑對產(chǎn)品質(zhì)量的影響;④產(chǎn)品目前定位情況;⑤回收溶劑工藝穩(wěn)定性;⑥是否得到官方許可。
回收溶劑一般不建議使用到其他產(chǎn)品工序中,除非得到相應(yīng)的充分研究,足以證明對其他產(chǎn)品質(zhì)量不影響。
4 回收溶劑工藝選擇
在之前的風(fēng)險分析和雜質(zhì)研究的基礎(chǔ)上,確定需要控制的項目后,才可以確定各雜質(zhì)的去除方法,一般通過以下方法進行選擇:①除水分的方法較多,如干燥、蒸餾(精餾、超重力、精餾等)、分子篩、膜滲透等,另外還需要考慮最終回收溶劑的水分要求;②除不揮發(fā)性的鹽或有機物,可以選擇具有蒸發(fā)功能的回收工藝即可;③對于與有效成分難分離的雜質(zhì),需要考慮使用精餾(共沸、差壓、萃取等)、超重力、膜滲透的方法;④易揮發(fā)物的有機物或鹽,需要考慮前級處理,如硼酸可以使用液堿中和后再進行精餾;薄荷醇易升華可以考慮增加分離級數(shù)進行分離;⑤復(fù)雜的體系可能需要多個步驟才能實現(xiàn)分離,比如蒸發(fā)與精餾、精餾與膜滲透進行聯(lián)合使用。
5 回收溶劑設(shè)備選擇
5.1 膜設(shè)備
使用滲透汽化膜分離技術(shù)進行有機物脫水方法或除雜,可代替代傳統(tǒng)的分離方法,如蒸餾、萃取、吸附、精餾等。滲透膜一般可以使用高分子聚合物或無機材料,就可分為有機膜和無機膜。有機膜與無機膜相比,因制作難度低,材質(zhì)來源較廣,現(xiàn)早已被應(yīng)用,其單位膜面積的成本較低,具有一定的優(yōu)勢,但是因有機材質(zhì)的特殊性,導(dǎo)致其耐酸堿性較差。最近幾年,無機膜發(fā)展較快,但是無機膜的制造成本依然較高,但其具有一定的耐酸堿、耐高溫、機械強度較高、通量較大等優(yōu)點不斷的被市場接受。
目前膜行業(yè)發(fā)展較快,規(guī)模大的膜制造廠家已經(jīng)具備生產(chǎn)、缺陷檢驗、測試和工藝計算能力,具備相當(dāng)?shù)目煽啃?,在新環(huán)保要求下,回收溶劑使用膜設(shè)備生產(chǎn)能耗較低,但是設(shè)備一次性投入較高,選擇設(shè)備時需從長遠的角度考慮,選擇合適的設(shè)備。
5.2 精餾塔
精餾塔技術(shù)發(fā)展已經(jīng)超過100年,目前已經(jīng)成為最為廣泛的分離技術(shù),具有以下特點:①精餾塔流程通常較為簡單,也可以間隙操作,也可以連續(xù)操作;②不管在制藥還是化工類型的企業(yè),精餾塔設(shè)備適用范圍廣;③可以和其他設(shè)備聯(lián)用,可以作為膜分離的前級處理;④精餾塔能耗較高,不能突破溶劑與溶劑的共沸極限,需要使用共沸精餾、差壓精餾、萃取精餾等;⑤精餾塔設(shè)備使用和維護得當(dāng),使用壽命較長;⑤多年的發(fā)展及廣泛的使用,目前已有相當(dāng)?shù)某墒斓墓こ淘O(shè)計經(jīng)驗與一定的理論基礎(chǔ)研究,可以使用ASPEN或PRO II系列軟件就可以實現(xiàn)精餾工藝模擬、過程分析、設(shè)備尺寸規(guī)程確定;⑥操作過程簡易,容易工程化、自動化,極少的自動化投入就可實現(xiàn)自動生產(chǎn),方便企業(yè)節(jié)省勞動力。
因而直到現(xiàn)在,在考慮混合物溶劑分離或化工產(chǎn)品提純,精餾任然為首選的工藝方法,特別在精細化工領(lǐng)域。
5.3 超重力
從工藝技術(shù)特點來說,超重力的工藝原理與精餾的工藝原理相似,都是通過分離級數(shù)來實現(xiàn),但是二者在增加分離級數(shù)的方法上存在差異,精餾塔主要通過填料的高度和其特性來增加分離塔板數(shù),超重力則是通過調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)鼓離心力和轉(zhuǎn)鼓內(nèi)部空間結(jié)構(gòu)來增加分離塔板數(shù),但是由于轉(zhuǎn)鼓和內(nèi)部空間結(jié)構(gòu)特點,使超重力的分離塔板數(shù)限制30快板以內(nèi),當(dāng)然超重較精餾有一定的技術(shù)優(yōu)勢:效率高、能耗低;高度低、體積小,處理時間短,持液量小,抗堵能力強;操作簡單、維護方便;投資省、管理成本低。
5.4 混合使用
從工藝選擇上我們可知,回收工藝可能是多樣聯(lián)合使用,也同樣決定設(shè)備可以多樣聯(lián)合使用,比如75%乙醇(含水25%)脫水到1%以下,如果選擇精餾工藝,就需要選擇共沸精餾,至少需要兩臺精餾塔實施,能耗較高,還會存在引入其他雜質(zhì),原料藥生產(chǎn)不建議考慮,如果選擇精餾和膜設(shè)備聯(lián)用的方法,既不會引入雜質(zhì),能耗較低,工藝容易操作,再如90%DMF(10%水,含有氯化鈉)脫水到0.2%以下,精餾塔可以很容易達到要求,但是氯離子對設(shè)備腐蝕比較嚴重,可以選擇蒸餾和精餾聯(lián)用,就可以很好的完成溶劑回收任務(wù)。在原料藥生產(chǎn)過程中,因工藝差異化較大,亦可以選擇與其他類型的設(shè)備聯(lián)用。
5.5 設(shè)備材質(zhì)
制藥企業(yè)的原料藥生產(chǎn)中,如果處理的溶劑或溶劑內(nèi)不含有物特殊的腐蝕性組成時,優(yōu)先考慮不銹鋼和搪玻璃材質(zhì),特別是304,易加工、經(jīng)濟耐用、耐弱酸腐蝕、易清潔等特點,藥企優(yōu)先考慮的材質(zhì),如果存在一定腐蝕性組成時可以考慮搪玻璃、316L、雙相鋼、鈦材等。如果耐腐蝕性材質(zhì)投入價格較高,可以考慮溶劑回收前使用堿調(diào)節(jié)酸堿度,如果不適合調(diào)節(jié)pH可以考慮搪玻璃設(shè)備。
6 質(zhì)量標準建立
質(zhì)量標準是否需要建立,不是所有回收溶劑都需要建立完成的質(zhì)量準,并進行檢測放行,完全取決于工藝風(fēng)險的分析,風(fēng)險較大的回收溶劑建立完善的質(zhì)量標準,并檢測放行,如果風(fēng)險較低,甚至定期抽檢即可或不檢。如果減少檢測項目,也是需要根據(jù)回收溶劑質(zhì)量研究和風(fēng)險分析的結(jié)果確定檢測項目。
7 使用回收溶劑工藝驗證
驗證前可以借助研發(fā)實驗,通過實驗確定回收溶劑是否可以使用,預(yù)先確定對產(chǎn)品質(zhì)量是否存在影響,驗證時需要按照最差條件進行驗證。一般回收溶劑生產(chǎn)少量批次,并被用于工藝驗證,對回收溶劑的工藝穩(wěn)定性研究存在一定欠缺,如果有條件可以先研究回收溶劑的工藝穩(wěn)定性,是否有雜質(zhì)富集現(xiàn)象,不具備條件時,需要定期進行回收溶劑的質(zhì)量回顧,以確定回收溶劑是否存在工藝穩(wěn)定性問題。
8 結(jié)束語
原料藥企業(yè)生產(chǎn)過程不可避免的會面臨使用回收溶劑問題,需要從相關(guān)法規(guī)熟悉回收溶劑使用流程、選擇合適的工藝技術(shù)和設(shè)備、直到生產(chǎn)正式使用回收溶劑,才可以為企業(yè)降低生產(chǎn)成本、解決環(huán)保問題、提高產(chǎn)品競爭力。
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