藥物與“基因魔剪”聯(lián)手可絞殺HIV

張夢然

據(jù)英國《自然·通訊》雜志7月2日發(fā)表的一項研究，美國研究團隊報告了一項聯(lián)合療法新突破：使用一種藥物遞送系統(tǒng)持續(xù)釋放抗病毒藥物和基于有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術進行治療后，在一個感染HIV（艾滋病病毒）的小鼠子群中未檢測到該病毒。

此次總計13只小鼠在兩次單獨的試驗中接受了聯(lián)合治療，其中5只在治療后長達5周的時間里未出現(xiàn)HIV感染跡象。相比之下，在單獨接受了其中某一種療法的小鼠中，很容易就能檢測到HIV。

目前小鼠試驗結果被認為很有前景，研究人員計劃馬上開展進一步研究，以改進針對病毒的藥物遞送，并且特異性地消除潛伏的病毒感染。