• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并多囊卵巢綜合征的臨床效果觀察

    2019-06-10 00:58:15趙丹
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2019年9期
    關(guān)鍵詞:利拉魯卵巢胰島素

    趙丹

    [摘要] 目的 觀察利拉魯肽在治療2型糖尿病合并多囊卵巢綜合征的臨床效果。 方法 納入2015年1月~2018年10月我院內(nèi)分泌科60例2型糖尿病合并多囊卵巢綜合征患者,按照不同的治療方法分為研究組與對(duì)照組,對(duì)照組患者采用飲食運(yùn)動(dòng)+二甲雙胍進(jìn)行干預(yù);研究組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用利拉魯肽進(jìn)行治療;比較兩組患者治療前后血糖代謝指標(biāo)、性激素指標(biāo)及兩組患者并發(fā)癥的發(fā)生情況。 結(jié)果 治療前,兩組患者各項(xiàng)代謝指標(biāo)以及各項(xiàng)性激素水平均無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后,研究組患者在空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估的胰島素抵抗指數(shù)以及體質(zhì)量指數(shù)均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);且研究組患者在促卵泡生成素、黃體生成素以及睪酮中均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在藥物治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。 結(jié)論 利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍在2型糖尿病合并多囊卵巢綜合征患者的治療過(guò)程中具有良好的臨床效果,能夠有效改善患者的各項(xiàng)臨床指標(biāo),值得推廣。

    [關(guān)鍵詞] 利拉魯肽;二甲雙胍;2型糖尿病;多囊卵巢綜合征;臨床效果

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R587.1;R711.75? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701(2019)09-0043-03

    [Abstract] Objective To observe the clinical effect of liraglutide combined with metformin in the treatment of type 2 diabetes mellitus complicated with polycystic ovary syndrome. Methods 60 patients with type 2 diabetes mellitus complicated with polycystic ovary syndrome treated in our department from January 2015 to October 2018 were selected and divided into the study group and the control group based on their treatment methods. Patients in the control group were intervened by diets and exercises + metformin, and patients in the study group were additionally given liraglutide. The blood glucose metabolism index, sex hormonal index and complications of the two groups were compared before and after treatment. Results Before treatment, there were no significant differences in metabolic indicators and sex hormone levels between the two groups (P>0.05). After treatment, the fasting blood glucose, postprandial 2 h blood glucose, glycosylated hemoglobin, calculated insulin resistance index and body mass index were better in the study group than those in the control group(P<0.05). The follicle stimulating hormone, luteinizing hormone and testosterone in the study group were superior to the control group(P<0.05); the differences were statistically significant. There were no serious complications in both groups during treatment. Conclusion Liraglutide combined with metformin in the treatment of type 2 diabetes mellitus complicated with polycystic ovary syndrome have good clinical effect and can effectively improve the indications of patients, thus is worthy to be promoted.

    [Key words] Liraglutide; Metformin; Type 2 diabetes; Polycystic ovary syndrome; Clinical effect

    多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是臨床中常見(jiàn)的婦科疾病之一,發(fā)病機(jī)制主要與胰島素抵抗有關(guān),而高血糖則是誘發(fā)患者出現(xiàn)胰島素抵抗的重要原因[1]。PCOS患者往往存在高胰島素血癥與胰島素抵抗的臨床癥狀,患者出現(xiàn)卵巢白質(zhì)增厚,影響卵泡發(fā)育,阻礙患者排卵進(jìn)而引發(fā)不孕癥狀[2]。本研究分析了60例2型糖尿病合并PCOS患者采用不同藥物治療方案的臨床效果,擬為2型糖尿病合并PCOS的臨床治療提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    納入2015年1月~2018年10月我院收治的60例2型糖尿病合并PCOS患者。按照入院后患者選擇的不同用藥治療方案分為對(duì)照組和研究組,每組各30例。其中,對(duì)照組30例,年齡24~34歲,平均(30.46±3.27)歲;研究組30例,年齡25~36歲,平均(32.39±2.18)歲。2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:空腹血糖>7.0 mmol/L或餐后2 h血糖≥11.1 mmol/L。PCOS診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:患者月經(jīng)稀發(fā)伴或不伴子宮出血。另外再符合下述表現(xiàn)之一:高雄性激素;超聲診斷為多囊卵巢。兩組患者在各項(xiàng)一般資料中均無(wú)差異(P>0.05),具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①患者體重指數(shù)超過(guò)24 kg/m2;②患者糖化血紅蛋白超過(guò)7%;且未經(jīng)過(guò)任何治療措施;③患者的胰島素抗體、胰島細(xì)胞抗體與谷氨酸脫羧酶抗體均為陰性;④所有患者均對(duì)本次研究知情,并簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并糖尿病急癥、感染、應(yīng)激者;合并嚴(yán)重腎功能、肝功能以及心功能不全者。

    1.2 方法

    對(duì)照組采用飲食運(yùn)動(dòng)進(jìn)行干預(yù):控制患者每日的飲食情況與運(yùn)動(dòng)量,鹽酸二甲雙胍片(河北長(zhǎng)天藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H13020559)起始劑量為0.5 g,每日2次;或0.85 g,每日1次,隨餐服用。若出現(xiàn)耐受可每周增加0.5 g,或每2周增加0.85 g,逐漸加至每日2 g,分次服用。持續(xù)24周為一個(gè)療程。

    研究組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予利拉魯肽進(jìn)行治療:皮下注射0.6 mg利拉魯肽[諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司分包裝,國(guó)藥準(zhǔn)字J20160037,規(guī)格:3 mL:18 mg],1次/d,持續(xù)治療24周;目標(biāo)血糖:空腹血糖≤6.1 mmol/L,餐后2 h血糖≤7.8 mmol/L,糖化血紅蛋白≤6.5%;治療4周后,若未能達(dá)到要求,則將藥物劑量調(diào)整為1.2 mg;治療8周后,若未能達(dá)到要求,則將藥物劑量調(diào)整為1.8 mg;最大劑量不能超過(guò)1.8 mg/d。

    1.3 評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    對(duì)比兩組患者治療前后代謝指標(biāo)與性激素水平;代謝指標(biāo)主要包括:空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估的胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)以及體質(zhì)量指數(shù)(BMI),血糖以葡萄糖氧化酶-過(guò)氧化酶法檢測(cè)(日本東芝全自動(dòng)生化分析儀TBA-120),HbA1c采用離子交換高壓液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)。性激素水平主要包含促卵泡生成素(FSH)、黃體生成素(LH)以及睪酮(T),采用LIAS-ION全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑盒進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)項(xiàng)目由專(zhuān)人嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明操作。同時(shí)對(duì)比兩組患者并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后代謝指標(biāo)比較

    治療前,兩組患者各項(xiàng)代謝指標(biāo)均無(wú)顯著性差異(P>0.05);而治療后,研究組患者的FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR以及BMI水平均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者治療前后性激素水平比較

    治療前,兩組患者各項(xiàng)性激素水平均無(wú)顯著性差異(P>0.05);而治療后,研究組患者的FSH、LH以及T水平均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者治療后并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    采用不同治療方式進(jìn)行治療后,兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥;研究組4例患者在用藥初期出現(xiàn)了惡心、嘔吐等癥狀,隨著用藥時(shí)間的增加,患者的并發(fā)癥癥狀均有所緩解。

    3 討論

    目前,PCOS確切的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,多認(rèn)為與遺傳、環(huán)境、心理因素等密切相關(guān)。PCOS作為一種病理生理變化涉及廣泛的內(nèi)分泌代謝性疾病,臨床主要采用藥物治療,包括:抑制胰腺的胰島素分泌與胰島素效能增強(qiáng)劑、促排卵藥物以及降低血清雄激素藥物[5]。但每一種用藥方案均有一定缺點(diǎn)和不足,因此,近年來(lái)臨床研究方面力求達(dá)到最佳用藥方案或治療方案。

    有PCOS病史的Ⅱ型糖尿病患者,通常會(huì)有一個(gè)早些的Ⅱ型糖尿病發(fā)病,較高的BMI和更嚴(yán)重的表型。PCOS患者無(wú)論是否肥胖,均會(huì)伴有不同程度的胰島素抵抗與高胰島素血癥。相關(guān)研究顯示,約有半數(shù)PCOS患者的發(fā)病與胰島素受體絲氨酸磷酸化缺陷有關(guān),胰島素在PCOS的發(fā)病中具有重要作用[6]。由于高胰島素血癥通常會(huì)伴有胰島素抵抗的癥狀,進(jìn)而使得卵巢胰島素抵抗,孕激素水平降低,雌激素水平相對(duì)較高,長(zhǎng)期刺激子宮內(nèi)膜,使得子宮內(nèi)膜異常增生,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)出現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌的情況[7]。因此,減少胰島素抵抗、降低體質(zhì)量、控制血糖、減輕高胰島素血癥是治療2型糖尿病合并PCOS患者的關(guān)鍵所在。

    腸促胰素是現(xiàn)階段主要的降糖藥物,其代表激素GLP-1與葡萄糖依賴(lài)性能夠促進(jìn)胰島素釋放肽,能夠刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素。利拉魯肽是一種將天然的GLP-1結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾,從而能夠獲取GLP-1的同類(lèi)物,其相比于GLP-1,顯著提高了對(duì)于DPP-4的抗降解能力,且不利于被腎臟排出[8]。不但能夠起到有效的治療效果,還能夠增加藥物的持續(xù)時(shí)間。相關(guān)研究顯示,PCOS患者均存在GLP-1分泌異常的情況,主要表現(xiàn)為糖負(fù)荷后,患者GLP-1的分泌曲線(xiàn)降低。這也就表明,GLP-1在PCOS患者中具有較高的應(yīng)用價(jià)值[9]。此外,也有研究表明,降低患者體質(zhì)量也能夠有效改善患者胰島素抵抗的情況,促患者恢復(fù)排卵[10]。因此,在2型糖尿病合并PCOS患者中,降低體質(zhì)量對(duì)于患者的臨床治療工作有著非常重要的價(jià)值。而采用利拉魯肽進(jìn)行治療,能夠促使患者的體質(zhì)量降低3%左右,其受益主要包含了T2DM患者與非糖尿病患者。但由于利拉魯肽并不是胰島素制劑,所以一般情況下會(huì)建議針對(duì)性的給胰島素相對(duì)缺乏的2型糖尿病患者使用,并與其他口服藥聯(lián)合使用提高胰島的功能,以更好的增加胰島β細(xì)胞胰島素分泌而達(dá)到治療效果。

    很多治療糖尿病的藥物也可以用來(lái)改善PCOS的癥狀,二甲雙胍就是其中一種,二甲雙胍最重要的藥理機(jī)制是降低肝臟葡萄糖的輸出,增加外周組織對(duì)葡萄糖的利用,提高胰島素的敏感性,同時(shí)對(duì)血脂也有一定的抑制作用[10-11]。二甲雙胍對(duì)PCOS胰島素抵抗的改善、激素水平的調(diào)節(jié)、排卵功能的促進(jìn)及心血管疾病、子宮內(nèi)膜癌變等PCOS并發(fā)癥均具有較好的作用[12]。其通過(guò)調(diào)節(jié)胰島素水平和抑制雄性激素的活性,進(jìn)而促進(jìn)血糖控制,保護(hù)卵巢功能。但是二甲雙胍有時(shí)不能幫助患者減輕體重[13]?;A(chǔ)研究顯示,二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽能很好的降低PCOS大鼠外周血清炎性因子濃度,改善激素水平,從而達(dá)到治療疾病的作用[14]。也有臨床研究表明,對(duì)于合并超重的2型糖尿病患者,利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療安全有效,且對(duì)體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)HOMA-IR、胰島β細(xì)胞功能指數(shù)HOMA-β、糖化血紅蛋白、血脂等代謝指標(biāo)均有明顯改善作用[15-16]。我們選擇利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療PCOS患者,主要想從對(duì)2型糖尿病的控制以及血糖、體重和激素水平方面來(lái)觀察其臨床治療效果。本次研究治療前,兩組患者在各項(xiàng)代謝指標(biāo)與性激素水平均無(wú)顯著差異(P>0.05);研究組患者采用利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療后,患者在FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR、BMI、FSH、LH以及T中均優(yōu)于單純使用二甲雙胍治療的患者(P<0.05);且聯(lián)合用藥后,在并發(fā)癥的發(fā)生情況中,兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥(P>0.05),可見(jiàn)聯(lián)合用藥具有一定安全性。而且在血糖、胰島素抵抗和體重方面效果與我們預(yù)期一樣理想,這在針對(duì)PCOS的治療和臨床用藥方面,進(jìn)一步得到肯定。

    綜上所述,相比于單純采用二甲雙胍藥物治療PCOS,聯(lián)合使用利拉魯肽不僅能夠改善患者代謝指標(biāo)與性激素水平,還能有效控制患者體重,研究結(jié)果認(rèn)為在2型糖尿病合并多囊卵巢綜合征患者中具有較高的應(yīng)用價(jià)值,值得臨床推廣。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 李秋云,劉星,李昊軒. 利拉魯肽治療2型糖尿病合并多囊卵巢綜合征的臨床效果觀察[J]. 中國(guó)醫(yī)藥,2018, 15(4):47-48.

    [2] 高麗華,張彩蘭,劉旭陽(yáng). 利拉魯肽治療多囊卵巢綜合征合并2型糖尿病患者的初步臨床研究[J]. 臨床薈萃,2016,31(5):539-542.

    [3] 潘孝仁. 糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)及分型[J]. 中華內(nèi)科雜志,1997,36(6):427-429.

    [4] 李關(guān)芝. 多囊卵巢綜合征診斷的金標(biāo)準(zhǔn):鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)[J].中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2007,23(9):657-659.

    [5] 欒彩霞. 體重指數(shù)對(duì)多囊卵巢綜合征患者經(jīng)輔助生殖治療后妊娠結(jié)局的作用探討[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2019,25(4):66-68.

    [6] 冷飛,李鵬飛,施克新. 利拉魯肽對(duì)2型糖尿病合并代謝綜合征患者的療效研究[J]. 中國(guó)民康醫(yī)學(xué),2016,28(23):11-12.

    [7] 劉云玲. 利拉魯肽治療阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征合并肥胖2型糖尿病患者療效觀察[J]. 糖尿病新世界,2016,19(1):25-27.

    [8] 劉湘茹,李玥,胡德龍. 利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并肥胖癥的臨床療效探討[J]. 中國(guó)臨床新醫(yī)學(xué),2017,10(3):225-227.

    [9] 鐘俊敏,楊冬梓. PCOS患者糖代謝異常的特征及與內(nèi)脂素關(guān)系的研究[D]. 中山大學(xué),2009.

    [10] 曾濱陽(yáng),孫玉坤,史麗麗. 二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽對(duì)多囊卵巢大鼠炎性因子及性激素水平的影響[J]. 武警醫(yī)學(xué),2018,29(4):371-373.

    [11] 李珊珊,孫劍. 利拉魯肽與二甲雙胍合用對(duì)超重的2型糖尿病患者代謝指標(biāo)的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2015,5(17):96-98.

    [12] 高紅麗. PCOS合并2型糖尿病患者血清氧化應(yīng)激指標(biāo)水平的檢測(cè)分析[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2018,15(29):53-56.

    [13] 賈海嬌,王昕. 多囊卵巢綜合征與胰島素抵抗病因機(jī)制研究簡(jiǎn)況[J].實(shí)用中醫(yī)內(nèi)科雜志,2015,26(3):172-174.

    [14] 李昱川. 多囊卵巢綜合征患者脂代謝紊亂與體重、胰島素抵抗和雄激素水平的關(guān)系[J].中國(guó)婦幼保健,2014, 29(3):354-356.

    [15] 苑曉微,張燕萍,鄧?yán)^紅. 二甲雙胍用于改善非肥胖型多囊卵巢綜合征患者糖、脂代謝的臨床觀察[J]. 中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志,2014,22(4):252-254.

    [16] 蘆笛,白伶俐. 妊娠期糖尿病合并多囊卵巢綜合征患者的不良臨床結(jié)局分析[J].中國(guó)計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科,2016, 22(10):69-70.

    (收稿日期:2018-12-07)

    猜你喜歡
    利拉魯卵巢胰島素
    利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效及對(duì)血糖水平的影響
    保養(yǎng)卵巢吃這些
    卵巢多囊表現(xiàn)不一定是疾病
    自己如何注射胰島素
    如果卵巢、子宮可以說(shuō)話(huà),會(huì)說(shuō)什么
    黃葵膠囊聯(lián)合利拉魯肽對(duì)早期糖尿病腎病患者的臨床療效
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:00
    利拉魯肽治療肥胖型2型糖尿病療效觀察
    門(mén)冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
    利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病17例臨床療效觀察
    糖尿病的胰島素治療
    国产又色又爽无遮挡免费看| 男男h啪啪无遮挡| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久久久大精品| 免费高清视频大片| 久久天堂一区二区三区四区| 免费电影在线观看免费观看| www.999成人在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 99在线人妻在线中文字幕| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品美女久久av网站| 男女床上黄色一级片免费看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产av一区二区精品久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜影院日韩av| 亚洲国产看品久久| 午夜福利欧美成人| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲成人国产一区在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品二区激情视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 色综合站精品国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 午夜福利免费观看在线| 日本免费a在线| 90打野战视频偷拍视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 一a级毛片在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美不卡视频在线免费观看 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品国产国语对白av| 在线国产一区二区在线| 国产熟女xx| 亚洲国产精品合色在线| 国产乱人伦免费视频| 少妇 在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲成人久久性| 亚洲美女黄片视频| 久久人人精品亚洲av| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 香蕉av资源在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线天堂中文资源库| 亚洲无线在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| av视频在线观看入口| 国产精品久久视频播放| 亚洲五月婷婷丁香| 女警被强在线播放| 很黄的视频免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产精品久久电影中文字幕| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲午夜理论影院| 国产精品免费视频内射| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 99re在线观看精品视频| 丰满的人妻完整版| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品粉嫩美女一区| or卡值多少钱| 亚洲黑人精品在线| 日韩有码中文字幕| av视频在线观看入口| 不卡av一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲五月天丁香| 免费无遮挡裸体视频| 好男人电影高清在线观看| 久热爱精品视频在线9| 国产精品电影一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 麻豆av在线久日| 俺也久久电影网| 麻豆av在线久日| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲激情在线av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲七黄色美女视频| 性色av乱码一区二区三区2| 久久精品成人免费网站| 久久九九热精品免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国内精品久久久久久久电影| 欧美一级毛片孕妇| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人欧美大片| 国产激情偷乱视频一区二区| 女性被躁到高潮视频| 一区二区三区激情视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜影院日韩av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲,欧美精品.| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 制服丝袜大香蕉在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 最新在线观看一区二区三区| 99热这里只有精品一区 | 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲三区欧美一区| 老熟妇仑乱视频hdxx| av欧美777| 亚洲av成人av| 香蕉丝袜av| 久久精品成人免费网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 人妻久久中文字幕网| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产亚洲精品一区二区www| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av成人av| 欧美zozozo另类| 一进一出抽搐动态| bbb黄色大片| svipshipincom国产片| 久久青草综合色| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久国产精品影院| av中文乱码字幕在线| 天堂√8在线中文| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜激情av网站| 精品久久久久久,| 久久精品影院6| 久久中文字幕一级| 国产精华一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 国产久久久一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 变态另类成人亚洲欧美熟女| av天堂在线播放| 一进一出好大好爽视频| 听说在线观看完整版免费高清| 又大又爽又粗| 女人被狂操c到高潮| 精品第一国产精品| 色老头精品视频在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 听说在线观看完整版免费高清| www.www免费av| 性欧美人与动物交配| 免费在线观看日本一区| 老司机在亚洲福利影院| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女床上黄色一级片免费看| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美一级毛片孕妇| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲自拍偷在线| АⅤ资源中文在线天堂| 1024视频免费在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 欧美不卡视频在线免费观看 | 白带黄色成豆腐渣| 午夜免费成人在线视频| 在线天堂中文资源库| 精品久久久久久久毛片微露脸| 操出白浆在线播放| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产精品成人综合色| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久人妻av系列| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| www日本黄色视频网| 90打野战视频偷拍视频| 禁无遮挡网站| 国产高清videossex| 激情在线观看视频在线高清| 欧美又色又爽又黄视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲成av人片免费观看| 欧美中文综合在线视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久国产乱子伦精品免费另类| 香蕉丝袜av| 亚洲免费av在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久精品国产综合久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| www.www免费av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲av熟女| 十分钟在线观看高清视频www| 香蕉久久夜色| 午夜福利18| 欧美性猛交黑人性爽| 真人一进一出gif抽搐免费| www.熟女人妻精品国产| 久久国产精品影院| 草草在线视频免费看| 欧美在线一区亚洲| 欧美另类亚洲清纯唯美| 不卡av一区二区三区| 男人舔奶头视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 两个人看的免费小视频| 免费无遮挡裸体视频| 久久久国产欧美日韩av| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人欧美大片| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲激情在线av| 俺也久久电影网| 黄片播放在线免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 色播亚洲综合网| 国产单亲对白刺激| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄色 视频免费看| 在线天堂中文资源库| 成人手机av| 日日夜夜操网爽| 亚洲一区二区三区色噜噜| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品 国内视频| 一本精品99久久精品77| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 国产成人影院久久av| 高清在线国产一区| 少妇 在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 一本久久中文字幕| 亚洲av电影不卡..在线观看| www日本在线高清视频| 一区福利在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老司机福利观看| 婷婷亚洲欧美| 国产主播在线观看一区二区| 一夜夜www| 日本在线视频免费播放| 亚洲三区欧美一区| 亚洲熟妇熟女久久| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 欧美成人午夜精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲黑人精品在线| 级片在线观看| 一区二区三区激情视频| 黄色视频不卡| 午夜精品在线福利| 一级毛片精品| 亚洲自拍偷在线| 69av精品久久久久久| 天堂影院成人在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久热这里只有精品99| 国产精品 国内视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲精品在线美女| 天堂√8在线中文| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品亚洲美女久久久| 在线观看一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老司机在亚洲福利影院| 岛国视频午夜一区免费看| 99精品久久久久人妻精品| 人人妻人人看人人澡| 男女午夜视频在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| www.精华液| 亚洲中文字幕日韩| www.999成人在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 在线国产一区二区在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 满18在线观看网站| 日本三级黄在线观看| 国产爱豆传媒在线观看 | 性色av乱码一区二区三区2| 日本在线视频免费播放| 国语自产精品视频在线第100页| 国产91精品成人一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产人伦9x9x在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| av片东京热男人的天堂| 亚洲国产精品合色在线| 丰满的人妻完整版| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 在线观看午夜福利视频| 色尼玛亚洲综合影院| 不卡一级毛片| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 老司机深夜福利视频在线观看| 丁香欧美五月| 桃红色精品国产亚洲av| 在线国产一区二区在线| 亚洲欧美激情综合另类| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 一区福利在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲自拍偷在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一级毛片女人18水好多| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久久久久精品吃奶| 淫妇啪啪啪对白视频| 自线自在国产av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 一本精品99久久精品77| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久精品国产欧美久久久| 午夜福利高清视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久久久久久久免费视频了| 97碰自拍视频| 国产精品 国内视频| 99国产精品99久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 麻豆国产av国片精品| 一本综合久久免费| 岛国视频午夜一区免费看| 桃色一区二区三区在线观看| 成年版毛片免费区| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本a在线网址| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久人人精品亚洲av| 最近最新中文字幕大全免费视频| xxx96com| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人精品久久二区二区91| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本五十路高清| 一级片免费观看大全| 成人一区二区视频在线观看| 国产在线观看jvid| 99riav亚洲国产免费| 精品国产国语对白av| 18禁国产床啪视频网站| x7x7x7水蜜桃| 免费无遮挡裸体视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 99热这里只有精品一区 | 国产精品av久久久久免费| 在线播放国产精品三级| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费看十八禁软件| 亚洲av片天天在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲三区欧美一区| 俄罗斯特黄特色一大片| 天堂影院成人在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 一区二区三区精品91| 国产免费男女视频| 免费高清视频大片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 老汉色∧v一级毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品熟女少妇八av免费久了| 色老头精品视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩欧美在线二视频| 嫩草影视91久久| 日本 欧美在线| 精品高清国产在线一区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| or卡值多少钱| 91大片在线观看| 久久亚洲精品不卡| 很黄的视频免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产高清有码在线观看视频 | 1024手机看黄色片| 国产精品国产高清国产av| 美女高潮到喷水免费观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 老熟妇仑乱视频hdxx| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 好男人电影高清在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 9191精品国产免费久久| 在线免费观看的www视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品免费视频内射| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 性欧美人与动物交配| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日本一本二区三区精品| 草草在线视频免费看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 搡老妇女老女人老熟妇| 搞女人的毛片| 亚洲精品国产区一区二| 一本久久中文字幕| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 91成年电影在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 人人妻人人澡人人看| 99精品欧美一区二区三区四区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产成人欧美| 又大又爽又粗| 曰老女人黄片| 亚洲人成77777在线视频| 国内精品久久久久精免费| 香蕉av资源在线| 成人亚洲精品av一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 操出白浆在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲九九香蕉| 精品国产国语对白av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 人人澡人人妻人| 午夜福利一区二区在线看| 少妇的丰满在线观看| 午夜免费成人在线视频| av福利片在线| 精品国产亚洲在线| 麻豆av在线久日| 手机成人av网站| 两个人视频免费观看高清| 成人永久免费在线观看视频| 日韩视频一区二区在线观看| 成人欧美大片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 久久久久久人人人人人| 后天国语完整版免费观看| 精品国产亚洲在线| 久久久久九九精品影院| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一个人观看的视频www高清免费观看 | aaaaa片日本免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日韩国内少妇激情av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品久久久久久久久久久久久 | 精品久久久久久久末码| 亚洲色图av天堂| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 不卡av一区二区三区| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品精品国产色婷婷| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区激情短视频| 免费观看精品视频网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲av美国av| 午夜免费鲁丝| 1024香蕉在线观看| 级片在线观看| 午夜免费观看网址| 两个人看的免费小视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久久久久九九精品二区国产 | 性欧美人与动物交配| 日韩成人在线观看一区二区三区| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产片内射在线| 深夜精品福利| 伦理电影免费视频| 国产成年人精品一区二区| 一级毛片精品| 成在线人永久免费视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费看美女性在线毛片视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| а√天堂www在线а√下载| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲五月天丁香| 欧美成人午夜精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 操出白浆在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 国产成人欧美在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品二区激情视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久国产精品麻豆| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美激情高清一区二区三区| 岛国在线观看网站| 日韩大码丰满熟妇| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产日本99.免费观看| 国产成人系列免费观看| 午夜成年电影在线免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 国产99久久九九免费精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美日本视频| 亚洲av熟女| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| ponron亚洲| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| av欧美777| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产一区二区激情短视频| 91九色精品人成在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 久热爱精品视频在线9| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产男靠女视频免费网站| 免费看日本二区| 一进一出好大好爽视频| 一级毛片女人18水好多| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 99re在线观看精品视频| 级片在线观看| 国产一区二区激情短视频| 又黄又粗又硬又大视频| 老鸭窝网址在线观看| 午夜老司机福利片| 亚洲色图av天堂| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲男人天堂网一区| 国产精品永久免费网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日本在线视频免费播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 黄色丝袜av网址大全| 国产高清激情床上av| 亚洲第一电影网av| 国产av不卡久久| 中文资源天堂在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 色在线成人网| 黄色丝袜av网址大全|