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    利格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的療效研究

    2019-08-26 01:33郭春梅
    糖尿病新世界 2019年10期
    關(guān)鍵詞:利格列汀二甲雙胍

    郭春梅

    [摘要] 目的 觀察利格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的療效。 方法 選取該院2017年1月—2018年8月收治的112例初診2型糖尿病患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為研究組與對(duì)照組,每組56例。對(duì)照組單純給予二甲雙胍治療,研究組給予利格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療,比較兩組臨床療效、血糖水平以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。 結(jié)果 研究組治療總有效率較對(duì)照組高;治療后,研究組空腹血糖值(FPG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)較治療前低,且研究組較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 利格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病療效滿意,可有效控制患者血糖,且不良反應(yīng)少。

    [關(guān)鍵詞] 利格列汀;二甲雙胍;初診2型糖尿病

    [中圖分類號(hào)] R587? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1672-4062(2019)05(b)-0073-02

    2型糖尿病為內(nèi)分泌科常見病,多發(fā)病于有家族史、中老年及肥胖人群,臨床表現(xiàn)為多飲、多尿、多食、消瘦及疲乏無力等,且極易并發(fā)足、眼及神經(jīng)等疾病[1]。目前,臨床對(duì)初診2型糖尿病患者常采用降糖藥治療,但由于臨床上降糖藥種類多,且療效不一。因此,為初診2型糖尿病患者探尋一種安全高效的治療方案意義重大。該研究觀察2017年1月—2018年8月期間了利格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病56例的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1? 資料與方法

    1.1? 一般資料

    選取在該院接受治療的112例初診2型糖尿病患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為研究組與對(duì)照組,每組56例。所有患者均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)關(guān)于2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),且均為初次診斷,同時(shí)排除近3個(gè)月內(nèi)未服用過任何降血糖藥物者,合并嚴(yán)重心、肝、腎、肺功能障礙者,合并血液疾病者,合并精神疾病者,妊娠期或哺乳期婦女,無法完成本次研究者,研究中途退出者,對(duì)該研究?jī)?nèi)藥物有過敏反應(yīng)者。研究組男35例,女21例;年齡38~73歲,平均年齡(54.7±7.5)歲;病程2個(gè)月~13年,平均病程(3.8±2.3)年;體質(zhì)量(BMI)22~37 kg/m2,平均BMI(27.5±3.2)kg/m2;合并疾病類型:高血壓18例,高血脂14例。對(duì)照組男33例,女23例;年齡40~72歲,平均年齡(54.4±7.2)歲;病程3個(gè)月~11年,平均病程(3.9±2.0)年;BMI 23~35 kg/m2,平均BMI(27.3±3.4)kg/m2;合并疾病類型:高血壓20例,高血脂13例。兩組患者在性別、年齡、病程及BMI、合并癥等基線資料方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行比較,同時(shí)該次研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核并通過。

    1.2? 方法

    對(duì)照組單純給予二甲雙胍(國(guó)藥準(zhǔn)字H22021585)治療,方法如下:口服,0.5 g/次,3次/d。研究組給予利格列?。ㄅ鷾?zhǔn)文號(hào)H20130865)聯(lián)合二甲雙胍治療,方法如下:口服利格列汀,5 mg/次,1次/d;二甲雙胍具體用法用量與對(duì)照組相同。兩組治療時(shí)間均為12周。

    1.3? 觀察指標(biāo)

    比較兩組臨床療效、血糖水平以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。①臨床療效:以FPG、2 hPG、HbA1c水平變化與臨床癥狀、體征變化作為臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn),治療后FPG<7.2 mmol/L、2 hPG<10.8 mmol/L、HbA1c<8%且患者臨床癥狀、體征明顯得到改善為顯效;治療后FPG<8.3 mmol/L、2 hPG<11.1 mmol/L、HbA1c<10%且患者臨床癥狀、體征有所改善為有效;未符合以上任一標(biāo)準(zhǔn)為無效,治療總有效率為顯效率及有效率之和。②血糖水平:檢測(cè)并比較兩組治療前后FPG、2 hPG、HbA1c水平變化;③不良反應(yīng):頭暈、胃脹、眼干。

    1.4? 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,采用(x±s)對(duì)FPG、2 hPG、HbA1c進(jìn)行表示,并采用t進(jìn)行檢驗(yàn);采用百分率對(duì)治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行表示,并采用χ2 進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2? 結(jié)果

    2.1? 兩組臨床療效比較

    研究組治療總有效率為92.9%(52/56),較對(duì)照組78.6%(44/56)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2? 兩組血糖水平變化情況比較

    治療后,兩組FPG、2hPG、HbA1c均明顯下降,且研究組下降幅度大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3? 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    研究組出現(xiàn)頭暈2例、胃脹1例、眼干1例;對(duì)照組出現(xiàn)頭暈1例、胃脹2例,兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率相比(7.1% vs 5.4%),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P>0.05)。

    3? 討論

    近年來,隨著人們飲食方式的改變,2型糖尿病發(fā)病率不斷上升,由于患者病程遷延,若血糖控制不佳極易造成多器官、臟器損害,嚴(yán)重威脅患者身體健康。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)屬于一種腦腸肽,其可通過對(duì)胰島素、胰島素血糖素分泌以及食物攝入量進(jìn)行有效調(diào)(收稿日期:)節(jié),從而促使患者機(jī)體血糖趨于平衡。目前GLP-1被臨床認(rèn)為是促胰島素分泌效果最佳的一種腸促胰島素,主要作用機(jī)制為與胰島素β細(xì)胞G蛋白偶聯(lián)受體相互結(jié)合,從而提高β細(xì)胞中cAMP濃度,激活蛋白激酶A,并促使蛋白磷酸化而有效刺激胰島素基因轉(zhuǎn)錄、翻譯,進(jìn)而提高細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平,進(jìn)一步促進(jìn)胰島素出胞作用?,F(xiàn)有研究指出[2],2型糖尿病與機(jī)體直接或間接缺乏GLP-1存在一定關(guān)系,這也為疾病的治療創(chuàng)造了一種新思路:采用GLP-1受體長(zhǎng)效激動(dòng)劑或者DPP-IV抑制劑進(jìn)行治療。

    利格列汀屬于一種DPP-IV抑制劑,可通過阻斷機(jī)體GLP-1,并抑制DPP-IV的體內(nèi)外降解,從而增強(qiáng)機(jī)體腸降血糖素的作用,具體作用機(jī)制為:可結(jié)合DPP-IV活性部位上的205、206位谷氨酸從而有效抑制DPP-IV活性,而當(dāng)DPP-IV活性被抑制后,血漿內(nèi)GLP-1水平會(huì)明顯上升,而機(jī)體內(nèi)葡萄糖耐受也會(huì)得到一定改善。據(jù)大鼠實(shí)驗(yàn)可知,DPP-IV活性抑制劑具有下調(diào)血糖、上調(diào)胰島素及機(jī)體糖耐受等一系列作用[3]。同時(shí),利格列汀還可有效抑制GLP與GLP-1的降解,確保內(nèi)源性GLP-1不會(huì)被DPP-IV所破壞,不僅低血糖風(fēng)險(xiǎn)較小,還可保護(hù)患者胰島功能,促進(jìn)胰島功能再生,臨床安全性高[4]。二甲雙胍可對(duì)機(jī)體胰島β細(xì)胞功能與胰島素抵抗起到一定改善作用,不僅可增強(qiáng)胰島素受體活性,還可增強(qiáng)胰島素分泌與機(jī)體對(duì)于胰島素的敏感性,在控制腸道吸收葡萄糖的同時(shí)可促進(jìn)骨骼肌對(duì)葡萄糖的攝取,促使外周組織吸收葡萄糖,并有效抑制糖原異生與分解,降低肝糖的輸出量,F(xiàn)PG下降效果明顯,且用藥過程中低血糖發(fā)生幾率低[5]。因其與利格列汀作用機(jī)制不同,聯(lián)合應(yīng)用治療初診2型糖尿病時(shí)具有協(xié)同作用,降糖效果較單用二甲雙胍更為理想。

    該研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率較對(duì)照組高;治療后,研究組FPG、2hPG、HbA1c較治療前低,且研究組較對(duì)照組低;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異不明顯。提示利格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病療效滿意,可有效控制患者血糖,且不良反應(yīng)少。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]? 董崇周,謝莉萍,章結(jié)樓,等.二甲雙胍對(duì)初診2型糖尿病患者纖溶酶原激活物抑制物1水平的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥,2018,13(1):70-72.

    [2]? 談曉婭,童強(qiáng).格列美脲聯(lián)合二甲雙胍對(duì)初診2型糖尿病患者糖脂代謝、胰島功能及血清miR-126表達(dá)的影響[J].中國(guó)藥房,2018,29(4):505-508.

    [3]? 王科峰,柴林燕,張?jiān)蕱|,等.DPP-4抑制劑聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2型糖尿病患者血糖控制、氧化應(yīng)激及炎癥反應(yīng)的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2018,24(4):492-495,499.

    [4]? 楊靜,徐靜,鄭宏庭.利格列汀聯(lián)合賴脯胰島素50對(duì)初診2型糖尿病的臨床療效及安全性分析[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2016,38(16):1858-1861.

    [5]? 朱鴻玲,王菁楠,尤文,等.二甲雙胍聯(lián)合維格列汀治療初診2型糖尿病的療效及對(duì)血糖波動(dòng)的影響[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(11):1078-1081.

    (收稿日期:2019-02-11)

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