郎麗杰 康智奇 郝學民 魏章恩 楊光麗 王順利
摘 要:我們實驗室對氯離子的測定工作,一直是按照國標GB/T15453-1995方法進行測定,但隨著生產(chǎn)的需要,工作中需要測定氯離子含量的試樣越來越多,其成分越來越復雜,GB/T15453-1995方法已經(jīng)不能解決工作中的實際問題。這就需要具體問題具體分析,我們又結(jié)合回收車間所取脫硫堿液的實際情況,對于其中含有的氯離子測定過程中干擾離子進行定性和定量分析,先排除影響氯離子測定過程的干擾后再進行實驗測定。
關鍵詞:脫硫液;氯離子測定;排除干擾
1 發(fā)現(xiàn)問題
1)脫硫液色度大,干擾滴定終點
2)實驗過程出現(xiàn)黑色沉淀,脫硫液成分復雜含干擾多
3)脫硫液成分復雜,實驗過程跟硝酸銀標液和鉻酸鉀指示劑存在反應
2 嘗試解決問題
2.1 溶液色度大
A)過濾:如果結(jié)合實際分析氯離子含量不高,可以過濾后進行實驗操作(當然不是所有數(shù)據(jù)都符合邏輯的,一滴定管硝酸銀下去沒有任何反應的話,可以考慮進行下面B的操作)
B)取少量溶液稀釋:如果結(jié)合實際分析氯離子含量較高,可以用移液管精確取少量后稀釋,當然實際情況實際分析,試樣取的量越少相對誤差就會越大。
2.2 溶液復雜,含雜質(zhì)多
在做脫硫液富液氯離子測定的時候,滴定終點不是由黃色變?yōu)槌壬?,而是成為黑色,嚴重干擾指示終點,進而使滴定數(shù)值明顯偏低。分析其影響因素:理論上脫硫液里的碳酸根、碳酸氫根、氫氧根、硫代硫酸根、二價硫離子都和銀離子反應生成不同顏色的沉淀,具體反應方程式如下:
Na2CO3+AgNO3=NaNO3+Ag2CO3↓
其中碳酸銀是淺黃色沉淀,感光性極強,久置色變暗
2NaHCO3+2AgNO3=2NaNO3+H2O+2CO2+Ag2O↓
其中氧化銀是黑色沉淀
NaOH+AgNO3=NaNO3+AgOH↓2AgOH= Ag2O+H2O
其中氫氧化銀為白色沉淀,但很快水解成氧化銀
Na2S2O3+2AgNO3=2NaNO3+Ag2S2O3↓
其中硫代硫酸銀不穩(wěn)定,很快水解為硫化銀白色沉淀
Ag2S2O3+H2O=H2SO4+Ag2S↓白色沉淀
1)我們先配制已知干擾溶液,再各取5毫升,向其中滴加硝酸銀溶液,先進行定性實驗分析:
①Na2CO3溶液:滴加硝酸銀,一滴即出現(xiàn)白色沉淀,幾秒后溶液泛黃。
②NaHCO3溶液:滴加硝酸銀,一滴即出現(xiàn)白色沉淀,溶液呈白色。
③NaOH溶液:滴加硝酸銀一滴即出現(xiàn)白色沉淀,溶液迅速呈橘黃色。
④Na2S2O3溶液:滴加硝酸銀至5毫升開始出現(xiàn)黑色沉淀,溶液發(fā)黃,加至10毫升,實驗現(xiàn)象一樣。
另外我們又準備了兩組強氧化劑看是否和硝酸銀發(fā)生反應:
⑤H2O2溶液:滴加硝酸銀至10毫升無變化
⑥濃硝酸溶液:滴加硝酸銀至10毫升無變化
2)由現(xiàn)象得知硫代硫酸鈉反應出現(xiàn)黑色沉淀,和我們未排除干擾直接拿試樣滴定實驗的實驗現(xiàn)象一致,而且其它干擾溶液通過滴定前的PH調(diào)節(jié)基本都可以除去,下一步我們就開始定量分析實驗:
取不同體積0.05摩爾每升的硫代硫酸鈉標準溶液(配制過程并不含有氯離子):
所取硫代硫酸鈉溶液體積(毫升) 1 2 5
測得氯離子含量(毫克每升) 1700 1710 1710
由上述數(shù)據(jù)可以看出硫代硫酸根對氯離子測定的干擾是非常大的
3)去除干擾:
我們經(jīng)過反復試驗得到脫硫液氯離子測定過程去除干擾的方法:先加入適量醋酸鋅溶液除去二價硫離子,過濾,濾液中加入適量氫氧化鈉溶液,過濾除去金屬離子,濾液中再加入適量雙氧水氧化硫代硫酸根達到去除硫代硫酸鈉目的,最后加熱,使未完全反應的雙氧水分解成水和氧氣。排除所有考慮到的干擾后接下來按GB/T15453-1995實驗方法調(diào)PH、滴定即可。
在雙氧水取的量上我們也進行了反復試驗:
因為鉻酸鉀指示劑也要消耗硝酸銀,所以配制已知濃度3550毫克每升的氯化鈉標準溶液在取鉻酸鉀的量上又經(jīng)過反復試驗:
由上述數(shù)據(jù)可以得到指示劑鉻酸鉀的用量在實驗過程控制在10-20滴最佳。
3 總結(jié)
綜上所述,經(jīng)過一系列實驗,多組實驗數(shù)據(jù)可以得到脫硫液中氯離子測定排除干擾步驟:先加入適量醋酸鋅溶液除去二價硫離子,過濾,濾液再中加入適量氫氧化鈉溶液,再過濾,除去金屬離子,濾液再加入適量雙氧水氧化去除硫代硫酸鈉,而后調(diào)PH值,再加入10滴(大約0.5毫升)鉻酸鉀指示劑,接著按照GB/T15453-1995實驗方法滴定就能得到脫硫液中較準確的氯離子的含量,這樣就形成了測定脫硫液中氯離子排除干擾的分析方法。
參考文獻
(1)GB/T15453-1995