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    硅對砷脅迫下煙草葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊?/h1>
    2019-08-20 14:58:33李薈星
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年8期
    關(guān)鍵詞:煙草

    李薈星

    摘要:為揭示硅對砷脅迫下煙草葉綠熒光特性的影響,以漂浮育苗的云煙87為試材,以Na3AsO4·12H2O為砷源,Na2SiO3·9H2O為硅源開展水培試驗,試驗設(shè)置5個處理;對照(CK)、0.25 mmol/L As5+(As0.25)、0.35 mmol/L As5+(As0.35)、1.0 mmol/L SiO2+0.25 mmol/L As5+(As0.25+Si)、1.0 mmol/L SiO2+0.25 mmol/L As5+(As0.35+Si)。結(jié)果表明,砷脅迫下煙草φPSⅡ、Fv/Fm、Sm、φEo、ψo(hù)顯著或極顯著降低,說明砷脅迫導(dǎo)致PSⅡ反應(yīng)中心受損,受體側(cè)PQ庫容量變小,電子傳遞受到抑制,從而使電子傳遞速率下降。硅可使砷脅迫下煙草光反應(yīng)中心保持較高的活性,使無效能利用所引起的熱耗散(DIo/RC)降低,對光合器官的結(jié)構(gòu)性能參數(shù)(PIABS)和單位反應(yīng)中心的電子傳遞能力(ETo/RC)均有增加。

    關(guān)鍵詞:砷脅迫;煙草;硅;葉綠素?zé)晒馓匦?/p>

    中圖分類號: S572.01文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    文章編號:1002-1302(2019)08-0092-04

    近年來,土壤砷污染問題嚴(yán)重,且威脅生態(tài)環(huán)境和人體健康[1]。煙草是我國重要的經(jīng)濟作物[2],土壤砷會抑制烤煙的生長發(fā)育,導(dǎo)致其生育期延遲,株高、葉片數(shù)和葉面積減少,產(chǎn)量降低[3]。含砷煙草中的砷在抽吸過程中會進(jìn)入人體,對人體造成危害[4]。由于煙草砷污染的風(fēng)險,美國食品和藥品管理局已將砷列為煙草制品及煙霧中的有害物質(zhì)[5]。我國香煙抽樣檢測中砷的平均含量為0.82 mg/kg,高于加拿大產(chǎn)品 2~3倍[6]。因此,煙草砷污染的防治工作成為了人們關(guān)注的一大熱點問題。

    目前,硅元素雖未被認(rèn)定為高等植物的必需營養(yǎng)元素[7],但已有許多研究表明,硅對作物的非生物脅迫(重金屬、鹽脅迫等)[8]和生物脅迫(病蟲害)[9]有一定的緩解作用。加硅可顯著抑制水稻[10-16]、小麥[17]、玉米[18-19]、生菜[20]、番茄[21]對砷的吸收和轉(zhuǎn)運。Hu等[11]和Sanglard等[14]的研究結(jié)果均表明,砷脅迫會導(dǎo)致水稻作用凈光合速率降低,而硅可提高砷脅迫下水稻凈光合速率。Silva等[19]的研究表示,砷脅迫下施K2SiO3能減少玉米葉綠體的損壞,提高玉米葉綠素a、總?cè)~綠素含量和光合速率。然而,該研究采用K2SiO3作為硅源,沒有消除處理間K+差異所帶來的影響,有研究表明,K+會降低砷脅迫下獨行菜(Lepidium sativum Linn.)對砷的吸收[22],因此該研究不能得出硅影響砷葉綠熒光的結(jié)論。目前,關(guān)于硅對砷脅迫下煙草光合熒光參數(shù)的影響鮮見報道。因此,本研究通過水培試驗,探究硅對砷脅迫下煙草葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響和機制,以期為煙草安全生產(chǎn)提供參考。

    1材料與方法

    1.1試驗設(shè)計

    水培試驗于福建農(nóng)林大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院盆栽房,自然光、溫條件下進(jìn)行。供試煙草品種為云煙87,選取漂浮育苗生長至6片真葉的煙苗,將煙苗用海綿固定在具孔的塑料板上,放置在盛有9 L營養(yǎng)液的黑色聚乙烯塑料桶上,每桶植煙4株。培養(yǎng)液采用1/2濃度Hoagland營養(yǎng)液,并加入Arnon配方的微量元素(鐵為FeEDTA),煙苗培養(yǎng)3周后間苗至2株,在前期預(yù)備試驗的基礎(chǔ)上,設(shè)置5個處理,分別為:對照(CK)、0.25 mmol/L As5+(As0.25)、0.35 mmol/L As5+(As0.35)、1.0 mmol/L SiO2+0.25 mmol/L As5+(As0.25+Si)、1.0 mmol/L SiO2+0.25 mmol/L As5+(As0.35+Si)。每個處理重復(fù)5次。以Na3AsO4·12H2O作為砷源,Na2SiO3·9H2O作為硅源,用已知濃度的NaCl消除因添加Na3AsO4·12H2O、Na2SiO3·9H2O所帶來的鈉離子影響,使各處理的鈉離子濃度一致。營養(yǎng)液pH值用NaOH和HCl溶液調(diào)節(jié)至6.5±0.2,每7 d換1次營養(yǎng)液,每2天調(diào)1次pH值,用電動泵每隔1 h通氣1 h。

    1.2測定方法

    煙草培育35 d時采樣,此時As0.25、As0.35處理表現(xiàn)出植株矮小、葉色黃化和萎蔫的癥狀,As0.25+Si和As0.35+Si處理煙株雖也有相同的癥狀,但葉片黃化和萎蔫的程度明顯較As0.25和As0.35處理輕。選擇煙株從上往下數(shù)的第3片葉用于測定葉綠素?zé)晒鈪?shù)。

    1.2.1葉綠素?zé)晒鈪?shù)采用植物效率分析儀(Plant Efficiency Analyzer,PEA Hansatech,UK)測定,測定前葉片預(yù)先暗適應(yīng)。

    1.2.2快速誘導(dǎo)動力學(xué)曲線測量及JIP-test參數(shù)采用便攜式植物效率分析儀PEA(Handy-PEA,英國漢莎科學(xué)公司生產(chǎn))測量熒光誘導(dǎo)動力學(xué)曲線。根據(jù)Srivastava等[23]的 JIP-test 計算的熒光參數(shù)能夠為光合器官的結(jié)構(gòu)性能提供大量的動力學(xué)信息。計算公式見表1。

    2結(jié)果與分析

    2.1硅對砷脅迫下煙草葉綠素?zé)晒鈪?shù)

    表2顯示,與CK相比,As0.25、As0.35處理的PSⅡ光化學(xué)量子效率(φPSⅡ)、最大熒光(Fm)、PSⅡ最大光化學(xué)量子產(chǎn)量(Fv/Fm)因砷脅迫而降低,分別降低了28.94%~47.14%、33.20%~45.41%、12.88%~22.11%,但葉片初始熒光強度(Fo)無顯著差異。加硅顯著或極顯著地提高了砷脅迫下煙草的φPSⅡ、Fm、Fv/Fm,與As0.25、As0.35處理相比,As0.25+Si、As0.35+Si處理的φPSⅡ、Fm、Fv/Fm分別提高了15.18%、28.18%、4.76%和12.59%、56.51%、18.25%。

    2.2硅對砷脅迫下煙草葉綠素?zé)晒釵-J-I-P曲線的影響

    葉綠素?zé)晒釵-J-I-P曲線被認(rèn)為是可以提供受損植物光合作用更詳細(xì)的信息[26]。圖1為硅對砷脅迫下各處理煙草葉片O-J-I-P曲線。隨著營養(yǎng)液供砷濃度的增加,動力學(xué)曲線的I點(F30 ms)和P點熒光(Fm值)下降幅度增大,而加硅的As0.25+Si、As0.35+Si處理與As0.25、As0.35處理比較,緩解了I點和P點的下降(圖1)。

    2.3硅對砷脅迫下煙草JIP-test參數(shù)的影響

    對快速誘導(dǎo)葉綠素?zé)晒馇€進(jìn)行JIP-test分析,可得出一系列反映煙草光合器官結(jié)構(gòu)和功能的信息[24]。由圖2可以看出,隨著營養(yǎng)液供砷濃度的增加,與CK處理相比,As0.25、As0.35處理的Mo、Sm、φEo、ψo(hù)、PIABS都有顯著或極顯著的降低,Mo無明顯差異,而VJ極顯著升高。As0.25+Si、As0.35+Si處理的Sm、φEo、ψo(hù)、PIABS、VJ分別較As0.25、As0.35處理都有顯著或極顯著的升高,Mo則無明顯變化。

    2.4硅對砷脅迫下煙草JIP-tes光合作用能量流動分配的影響

    砷脅迫降低PSⅡ反應(yīng)中心吸收光能的能力(ABS/RC)、反應(yīng)中心用于還原QA的能量(TRo/RC)和反應(yīng)中心用于電子傳遞的能量(ETo/RC),而熱耗散(DIo/RC)無明顯差異(圖3),硅可降低砷脅迫下煙草PSⅡ熱耗散(DIo/RC),提高反應(yīng)中心的電子傳遞能力(ETo/RC)(圖3)和光合器官的結(jié)構(gòu)性能(PIABS)(圖2)。

    2.5硅對砷脅迫下煙草光化學(xué)猝滅系數(shù)的影響

    光化學(xué)猝滅系數(shù)(qP)反映了PSⅡ原初電子受體QA的還原狀態(tài)和PSⅡ開放中心的數(shù)目[25],而非光化學(xué)猝滅系數(shù)(NPQ)反映了PSⅡ天線色素吸收的光能以熱耗散的形式耗散掉的部分[27]。與CK處理相比(圖4),As0.25、As0.35處理的qP降低了26.78%~44.25%,NPQ增大了52.56%~143.77%。與As0.25、As0.35處理比較,As0.25+Si、As0.35+Si處理的qP分別提高了17.89%和20.89%,qN分別下降了13.81%和28.02%。

    3討論與結(jié)論

    光合作用中各個反應(yīng)過程與葉綠素?zé)晒庥兄懿豢煞值年P(guān)系,所有逆境對光合作用的影響都可通過葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)動力學(xué)參數(shù)的變化表達(dá)出來[26-27]。已有研究表明[24],O-J-I-P曲線中的J期代表了QA-QB(質(zhì)體醌A-和質(zhì)體醌B)的積累,而I期和P期分別代表PQ庫的異質(zhì)性和QB從QA-接受電子形成QB2-的能力。圖1中砷脅迫下I、P點的下降表明,砷脅迫會抑制電子由QA-向PQ的傳遞,進(jìn)而影響PSⅡ反應(yīng),加硅可以減輕砷脅迫對電子傳遞的抑制作用。Mo、Sm、φEo反映PSⅡ受體側(cè)的變化,Mo表示QA的最大還原速率,Sm反映QA還原所需要的能量,φEo反映光能用于電子傳遞的量子產(chǎn)額[24]。砷脅迫會導(dǎo)致煙草PSⅡ反應(yīng)中心受體側(cè)PQ庫容量(Sm)變小,電子傳遞速率(φEo)下降,而加硅可提高砷脅迫下煙草的Sm,使更多的電子從QA-進(jìn)入電子傳遞鏈(圖2)。砷脅迫會導(dǎo)致煙草PSⅡ電子傳遞活性減小,電子傳遞受阻且以熱耗散掉的光能增加,硅可優(yōu)化砷脅迫下煙草激發(fā)能的分配,降低非光化學(xué)的淬滅能量,從而提高光能利用效率(圖3、圖4)。

    由此可以推測,砷抑制煙草生長發(fā)育的一部分原因是由于光合作用中PSⅡ反應(yīng)中心受損。研究表明[28],砷會競爭性地占據(jù)PSⅡ位于D1蛋白上的QB的結(jié)合位,從而阻斷從QA到QB的電子傳遞。砷脅迫下煙草葉綠熒光參數(shù)的降低,受體側(cè)PQ庫容量變小,抑制光合電子由QA-往下的傳遞,從而導(dǎo)致電子傳遞速率下降(表2、圖1、圖2)。同時,加硅可緩解煙草的砷脅迫,其可能原因是:提高PSⅡ反應(yīng)中心的活性。在光合電子傳遞過程中,硅能優(yōu)化激發(fā)能的分配,使非光化學(xué)能量淬滅減少,無效能利用引起的熱耗散(DIo/RC)降低,因此提高了單位反應(yīng)中心的電子傳遞能力(ETo/RC)和光合器官的結(jié)構(gòu)性能(PIABS),提高了砷脅迫下煙草最大光化學(xué)效率(圖2、圖3、圖4)。

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