盧 松
(紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司, 福建 上杭 364200)
國(guó)內(nèi)某金礦為高砷、高炭、高硫、微細(xì)粒浸染型金礦,主要金屬礦物為黃鐵礦、毒砂,主要非金屬礦物為碳酸鹽類、石英、泥質(zhì)、炭質(zhì)和有機(jī)質(zhì),屬于復(fù)雜極難處理礦石。2016年該金礦建成我國(guó)首套難處理金礦加壓預(yù)氧化系統(tǒng),加壓預(yù)氧化系統(tǒng)投產(chǎn)以來,氰化渣金品位長(zhǎng)期偏高,氰化尾渣平均Au品位2.22 g/t,平均金浸出率87.59%。尾渣Au品位偏高,嚴(yán)重制約企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。因此,本文就如何降低氰化尾渣Au品位,提高金浸出率進(jìn)行了研究和探討,并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)工藝參數(shù)進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn)。
該金礦加壓預(yù)氧化系統(tǒng)主要工藝流程包括:配礦、預(yù)酸化、加壓預(yù)氧化、礦漿BFS轉(zhuǎn)型、CCD逆流洗滌、氧化礦漿中和等環(huán)節(jié),設(shè)備連接圖見圖1。氧化礦漿中和冷卻后,送炭浸系統(tǒng)氰化,氰化渣排入尾礦庫。
加壓預(yù)氧化廠投產(chǎn)以來氰化尾渣Au品位長(zhǎng)期偏高,為查明金在氰化渣中的賦存狀態(tài),取Au品位偏高的氰化尾渣進(jìn)行物相分析,氰化尾渣金分布情況見表1。
由表1物相分析結(jié)果可知,氰化尾渣中金主要為鐵礬包裹金、炭質(zhì)包裹金、硫化物包裹金和表面吸附金。根據(jù)前期研究結(jié)果,表面吸附金主要是由于加壓預(yù)氧化過程中,氯離子的存在與礦石內(nèi)部炭質(zhì)共同作用,導(dǎo)致金的損失。
因此,氰渣Au品位偏高主要原因有:①工藝過程中產(chǎn)生鐵礬、硫酸鈣等形成新的包裹;②混合礦有機(jī)炭含量太高,炭質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)吸附;③硫化物氧化不徹底,工藝參數(shù)如溫度、時(shí)間、氧氣、轉(zhuǎn)型等未能控制好;④入釜礦漿氯離子濃度偏高。因此,降低尾渣Au品位應(yīng)該從降低鐵礬包裹、炭質(zhì)包裹、控制加壓預(yù)氧化工藝參數(shù)、降低入釜物料氯離子濃度等方面進(jìn)行研究。
圖1 國(guó)內(nèi)某金礦加壓預(yù)氧化系統(tǒng)設(shè)備連接圖
樣品編號(hào)項(xiàng)目單位表面吸附金硫酸鈣包裹金鐵礬包裹金硫化物包裹金炭質(zhì)包裹金硅酸鹽及其它包裹金合量1含量g/t0.300.101.080.450.580.152.66比例%11.293.7640.6716.9621.825.51100.012含量g/t0.590.171.000.520.550.142.97比例%19.855.7233.7217.4918.554.68100.01
鐵礬在堿性條件下不穩(wěn)定,升高溫度,活性分子增多,鐵礬在堿性溶液中的分解能力增強(qiáng),促進(jìn)分解反應(yīng)進(jìn)行[1]。實(shí)驗(yàn)室對(duì)CCD洗滌后的加壓預(yù)氧化渣進(jìn)行加熱堿性預(yù)處理,控制預(yù)處理溫度90 ℃,礦漿pH值大于11,預(yù)處理時(shí)間3 h。加熱堿性預(yù)處理前后礦漿氰化浸出率對(duì)比見圖2。加熱堿性預(yù)處理后金浸出率平均可提高4%~5%。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)可通過增加加熱堿性預(yù)處理裝置來降低氧化礦漿鐵礬包裹,提高金浸出率。
圖2 堿性預(yù)處理前后金浸出率對(duì)比圖
在實(shí)驗(yàn)室加壓預(yù)氧化過程中,清水調(diào)漿,控制反應(yīng)溫度200 ℃,氧分壓0.7~0.8 MPa,總壓2.4 MPa,有機(jī)炭含量對(duì)金浸出率的影響見圖3。
由圖3可知,該金礦中含有的有機(jī)炭對(duì)氰化過程中金浸出率有較大影響,隨著礦石中有機(jī)炭含量的增加,金平均浸出率逐漸降低。
實(shí)體顯微鏡下觀察天然有機(jī)炭呈黑色不透明狀,顆粒斷面有金屬光澤并具縱條紋,與椰殼炭非常相近。二者實(shí)體顯微鏡下特征對(duì)比見圖4。
礦樣天然有機(jī)炭與椰殼炭掃描電鏡形貌照片見圖5。礦樣天然有機(jī)炭具多孔隙結(jié)構(gòu),孔隙切面呈圓形、橢圓形、管狀等形態(tài),常見孔洞大小相近、排列規(guī)則,這一特性與椰殼炭相同。有的礦樣天然有機(jī)炭某切片方向不顯孔隙,椰殼炭也具這一特征。因遭受地質(zhì)應(yīng)力,礦樣天然有機(jī)炭孔洞會(huì)不同程度變形或破碎,部分孔洞被黃鐵礦、石英、碳酸鹽等礦物充填。椰殼炭則具完好孔隙結(jié)構(gòu)且孔隙中不存在充填物。
圖4 外觀顯微鏡照片
圖5 掃描電鏡照片
由于該金礦所產(chǎn)的金精礦中有機(jī)炭含量高,且性質(zhì)與椰殼炭性質(zhì)相近,導(dǎo)致CIL氰化過程中與椰殼活性炭存在競(jìng)爭(zhēng)吸附,導(dǎo)致金浸出率降低,尾渣Au品位偏高。因此,現(xiàn)場(chǎng)可通過配入外購(gòu)低炭金精礦或配入原礦來降低入釜礦樣有機(jī)炭含量,提高金浸出率。
在實(shí)驗(yàn)室加壓預(yù)氧化過程中,控制反應(yīng)溫度200 ℃,氧分壓0.7~0.8 MPa,總壓2.4 MPa,氯離子濃度對(duì)金浸出率的影響見圖6。
圖6 金浸出率與氯離子濃度關(guān)系圖
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室小試數(shù)據(jù),當(dāng)配制入釜礦樣有機(jī)炭含量為4.0%,加壓預(yù)氧化過程溶液中氯離子含量<20 mg/L時(shí),對(duì)金浸出率影響不大;溶液中氯離子含量>40 mg/L時(shí),“劫金”嚴(yán)重,氧化渣氰化金浸出率急劇下降。因此,在工業(yè)生產(chǎn)加壓預(yù)氧化過程中應(yīng)盡量避免引入氯離子。
針對(duì)氰化尾渣Au品位偏高,生產(chǎn)上采取了如下改進(jìn)措施。
(1)優(yōu)化配礦工藝。通過配入外購(gòu)低炭金精礦和原礦,控制入釜礦漿有機(jī)炭含量小于4%。
(2)引入硐坑水(氯離子含量低于20 mg/L)作為加壓預(yù)氧化生產(chǎn)用水,降低入釜溶液氯離子含量。
(3)CCD底流增加堿性預(yù)處理裝置,控制預(yù)處理溫度90 ℃,礦漿pH值大于11,預(yù)處理時(shí)間3 h。
根據(jù)生產(chǎn)數(shù)據(jù),工藝改進(jìn)調(diào)整之前,入釜礦漿平均有機(jī)碳含量為4.7%,入釜氯離子濃度在50~80 mg/L波動(dòng),最高達(dá)107.4 mg/L,平均濃度為64.98 mg/L,氰化渣Au品位和Au浸出率平均值為2.22 g/t和87.59%。工藝改進(jìn)調(diào)整后,入釜礦漿平均有機(jī)碳含量為3.8%,入釜氯離子濃度平均降低至42.60 mg/L,氰化渣Au品位和Au浸出率平均分別1.46 g/t和91.53%,氰化渣Au品位降低0.76 g/t,金浸出率提高約4~5%。氰化渣中鐵礬包裹金含量從30%~40%降低至10%以下。改進(jìn)后浸出效果好,經(jīng)濟(jì)效益顯著,按年生產(chǎn)天數(shù)330天,金礦日處理量450 t,平均Au品位15 g/t,金價(jià)265元/g計(jì)算,則年可創(chuàng)造產(chǎn)值2 361~2 951萬元。