李衡
(河南省商丘市第一人民醫(yī)院 新生兒科,河南 商丘 476000)
圍生期缺氧缺血性腦病與并發(fā)癥是導(dǎo)致新生兒殘疾或死亡的常見原因之一[1]。圍生期腦損傷指由宮內(nèi)窘迫或出生后窒息等導(dǎo)致的腦損傷,腦損傷后的氧化應(yīng)激以及缺氧、缺血均可導(dǎo)致大量神經(jīng)元死亡,表現(xiàn)出腦梗死、缺血缺氧等癥狀[2]。因而,盡快恢復(fù)患兒的神經(jīng)元功能是臨床治療圍生期腦損傷的關(guān)鍵。本研究將鼠神經(jīng)生長因子與神經(jīng)節(jié)苷酯聯(lián)合應(yīng)用于圍生期腦損傷患兒的治療,現(xiàn)報道如下。
1.1.1 研究對象 選取2016年12月至2018年12月本院90 例圍生期腦損傷新生兒為受試對象,按照入院順序隨機分為試驗組和對照組各45 例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),均衡可比,見表1。
表1 兩組入院時一般資料比較
1.1.2 診斷標準 臨床表現(xiàn)為過度抑制或過度興奮及驚厥;動脈血氧分壓小于50 mmHg 且血氧飽和度小于85%;電子計算機斷層掃描(computed tomography,CT)或磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)顯示腦出血或腦梗死、腦水腫、腦室內(nèi)周圍白質(zhì)軟化和腦室內(nèi)出血。
1.1.3 納入標準 ①符合圍生期腦損傷臨床診斷標準者;②家屬對本研究知情同意者。
1.1.4 排除標準 ①患有免疫系統(tǒng)、血液疾病者;②合并嚴重的肝、腎及心等臟器病變者。
在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,對照組患兒予以胞二磷膽堿(生產(chǎn)企業(yè):長春大政藥業(yè)科技有限公司;規(guī)格:0.25 g∶2 ml;國藥準字:H22026208)0.125 g靜脈滴注,1 次/d。試驗組患兒在對照組的基礎(chǔ)上加以鼠神經(jīng)生長因子(生產(chǎn)企業(yè):廈門北大之路生物工程有限公司;規(guī)格:18 μg;國藥準字:S20060052) 18 μg 肌肉注射,1 次/d,以及單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液(生產(chǎn)企業(yè):北京四環(huán)制藥有限公司;規(guī)格:20 mg/2 ml)20 mg,溶于50 ml 0.9%NaCl 中靜脈滴注,1 次/d。兩組患兒上述用藥療程均持續(xù)2 周。
1.3.1 神經(jīng)行為學(xué)評分 分別于治療第1 d、治療2周后,采用神經(jīng)行為學(xué)評分[3](neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)進行評分,內(nèi)容包括5 部分,其中被動肌張力、主動肌張力各4 項,行為能力6 項,原始反射、一般狀態(tài)各3項,每項評分0~2分3級評分,總分為40分,分值越低表明神經(jīng)功能損傷越嚴重。
1.3.2 療效評估 記錄患兒臨床體征(肌肉松弛、全身松軟、四肢無力)、癥狀(痙攣、吮吸困難、抽搐)變化。顯著改善:NBNA 評分增加15 分或以上,臨床體征與癥狀基本恢復(fù);部分改善:NBNA評分增加5~14 分,臨床體征與癥狀有所緩解;無改善:未達到上述標準[4]。總有效率=(顯著改善+部分改善)/總例數(shù)×100%。
比較兩組患兒恢復(fù)情況(吮吸能力恢復(fù)時間、意識恢復(fù)時間、肌張力恢復(fù)時間、原始反射恢復(fù)時間)、臨床總改善率以及治療1 d、治療2 周后NBNA 評分變化。
采用專業(yè)統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 17.0 分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分比(%)表示,計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,計量資料組間比較采用t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
試驗組吮吸能力恢復(fù)時間、意識恢復(fù)時間、肌張力恢復(fù)時間、原始反射恢復(fù)時間均小于對照組(均P<0.05),見表2。
治療2 周后,試驗組總改善率明顯高于對照組(P<0.05),見表3。
治療2 周后,兩組患兒NBNA 評分均較治療1 d時升高,且試驗組高于對照組(均P<0.05),見表4。
表2 兩組臨床觀察指標恢復(fù)情況比較 (±s,d)
表2 兩組臨床觀察指標恢復(fù)情況比較 (±s,d)
組別試驗組對照組t值P值吮吸能力恢復(fù)時間4.15±0.39 5.08±0.51 9.717 0.000意識恢復(fù)時間2.33±0.52 3.23±0.68 7.053 0.000肌張力恢復(fù)時間4.63±0.45 7.88±0.57 30.021 0.000原始反射恢復(fù)時間4.25±0.52 6.84±0.64 21.069 0.000
表3 兩組總改善率比較 例(%)
表4 兩組治療前后神經(jīng)功能評分比較 (±s)
表4 兩組治療前后神經(jīng)功能評分比較 (±s)
images/BZ_91_1819_1762_2244_1975.png總例數(shù)45 NBNA/分images/BZ_91_1288_1762_1603_1975.pngimages/BZ_91_1603_1762_1819_1975.png組別/時間試驗組對照組t組間值P組間值45images/BZ_91_1288_2028_1603_2240.pngimages/BZ_91_1603_2028_1819_2240.pngimages/BZ_91_1819_2028_2244_2240.png4.471 0.000
圍生期腦損傷是由多種原因引發(fā)的腦組織缺氧或腦血流量減少,患兒可表現(xiàn)出宮內(nèi)窒息以及一系列神經(jīng)功能障礙,極易導(dǎo)致圍生期新生兒死亡,或出現(xiàn)智力低下、癲癇及腦性癱瘓等后遺癥[5]。盡快恢復(fù)患兒神經(jīng)功能是治療圍生期腦損傷的關(guān)鍵。
母體遺傳、窒息及早產(chǎn)等因素均可能導(dǎo)致圍生期腦損傷,腦組織損傷可導(dǎo)致新生兒神經(jīng)元大量凋亡,或不予以及時、有效的治療,可能會造成患兒永久性的神經(jīng)功能障礙,甚至進展為腦癱。根據(jù)相關(guān)研究,越早恢復(fù)圍生期腦損傷患兒的神經(jīng)功能,后期出現(xiàn)嚴重損傷等可能性就越?。?]。神經(jīng)生長因子是一種神經(jīng)細胞生長調(diào)節(jié)因子,具有促進神經(jīng)元生長以及營養(yǎng)神經(jīng)元的雙重生物學(xué)功能,對于神經(jīng)細胞的生長、發(fā)育、分化、再生以及功能特性表達等具有關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。根據(jù)相關(guān)研究,鼠神經(jīng)生長因子與人神經(jīng)生長因子具有高度的結(jié)構(gòu)相似性,且具有基本一致的生物學(xué)效應(yīng)[7]。神經(jīng)節(jié)苷酯是一種含唾液酸的糖鞘脂,在機體中樞神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛存在,是神經(jīng)細胞膜的重要組成部分,具有促進神經(jīng)細胞再生的作用。且有許多研究表明,神經(jīng)節(jié)苷酯可有效促進神經(jīng)組織損傷的修復(fù)[8]。
本研究在常規(guī)對癥治療的基礎(chǔ)上,對試驗組患兒聯(lián)合應(yīng)用神經(jīng)節(jié)苷酯與鼠神經(jīng)生長因子治療,并觀察兩組患兒恢復(fù)情況。本研究結(jié)果顯示,試驗組吮吸能力恢復(fù)時間、意識恢復(fù)時間、肌張力恢復(fù)時間、原始反射恢復(fù)時間均小于對照組;治療2 周后,試驗組總改善率明顯高于對照組,且NBNA 評分高于對照組。唐國紅等[9]的報道將神經(jīng)節(jié)苷酯與鼠神經(jīng)生長因子應(yīng)用于缺血缺氧性腦病的治療中,得出了與本研究基本一致的結(jié)論,提示神經(jīng)節(jié)苷酯聯(lián)合鼠神經(jīng)生長因子可有助于緩解患兒神經(jīng)功能損傷,并快速改善癥狀,縮短恢復(fù)時間。神經(jīng)節(jié)苷酯可通過血腦屏障,增強細胞膜上離子活性以及三磷酸腺苷酶活性,維持細胞膜離子泵功能,進而阻止細胞內(nèi)鈣的聚集,維持機體離子平衡,改善腦水腫等癥狀。鼠神經(jīng)生長因子做微神經(jīng)營養(yǎng)劑、神經(jīng)再生劑,可在提高中樞、外周神經(jīng)元存活率的同時,促進神經(jīng)元再生,與神經(jīng)節(jié)苷酯聯(lián)合應(yīng)用,可促進受損神經(jīng)元沿著正確方向生長,在神經(jīng)間形成功能性連接[10]。
綜上所述,神經(jīng)節(jié)苷酯聯(lián)合鼠神經(jīng)生長因子治療圍生期腦損傷療效確切,可加快癥狀改善,對神經(jīng)功能恢復(fù)具有積極的促進作用。