[摘要] 為解決我國看病難,看病貴的問題,我國有關(guān)部門不斷推進(jìn)醫(yī)療改革。醫(yī)療器械是在醫(yī)療過程中極其重要的工具,關(guān)系到醫(yī)療工作的成功與失敗,也直接影響到人民的生命安全,所以在醫(yī)療改革過程中,現(xiàn)代醫(yī)療器械管理的合理性自然而然地受到了社會各界的關(guān)注,問題研究機(jī)制也在相關(guān)部門的積極推進(jìn)下,建設(shè)的更加健全、統(tǒng)籌性更好。種種措施的實(shí)施和改革,使得醫(yī)療器械能在實(shí)際治療過程中可以發(fā)揮其十分重要的作用。該文就針對現(xiàn)代醫(yī)療器械管理過程中存在的問題進(jìn)行討論分析,并針對具體問題,根據(jù)筆者多年的管理經(jīng)驗(yàn)提出一些對策,以供同行們參考借鑒。
[關(guān)鍵詞] 醫(yī)療改革;醫(yī)療器械;問題研究機(jī)制;管理
[中圖分類號] R197.39 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-5654(2019)05(a)-0177-02
醫(yī)療器械,顧名思義就是在從事醫(yī)療工作時需要用到的輔助性工具,儀器和電子設(shè)備等,與發(fā)達(dá)國家相比,我國的整體醫(yī)療水平和醫(yī)療器械的先進(jìn)性都有很大的差距,在醫(yī)療器械的管理方面也存在許多的問題,為醫(yī)療工作順利進(jìn)行埋下了很大的隱患,很大程度上威脅到了人民群眾的身體健康和醫(yī)療安全[1-2]。舉一個簡單的例子,在做一臺臨床手術(shù)時,由于其檢查儀器出現(xiàn)問題,導(dǎo)致醫(yī)生錯誤地判斷或者是無法進(jìn)行更為細(xì)致的操作,或者是手術(shù)刀消毒不到位,都可能導(dǎo)致一臺手術(shù)的失敗,威脅到患者的生命[3]。所以說,為了人民的生命安全,相關(guān)醫(yī)療人員必須學(xué)習(xí)先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn),使管理質(zhì)量得以改進(jìn),減少醫(yī)療事故的發(fā)生,保證醫(yī)療安全。
1? 現(xiàn)代醫(yī)療器械管理過程中出現(xiàn)的常見問題
在我國醫(yī)療行業(yè),尤其是醫(yī)療器材的管理工作中,仍然存在很多急需解決的管理問題,這就需要相關(guān)檢查部門進(jìn)行深入調(diào)查分析,結(jié)合當(dāng)?shù)貙?shí)際的醫(yī)療情況對這些問題統(tǒng)籌分析。
1.1? 醫(yī)療監(jiān)管部分權(quán)利和責(zé)任分配不明確
在我國現(xiàn)存的醫(yī)療器械管理體系中,商務(wù)部門、衛(wèi)生部門以及國家食品藥品監(jiān)督管理總局是其主要的器械監(jiān)管機(jī)構(gòu),他們承擔(dān)著很大的監(jiān)管責(zé)任,保證管理體系的正常運(yùn)行[4-5]。其中商務(wù)部門的工作主要對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)政策的貫徹程度和是否切合實(shí)際醫(yī)療情況進(jìn)行管理和監(jiān)督;衛(wèi)生部門則是對相應(yīng)的衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目進(jìn)行有效的規(guī)范和整理,有效整合管理流程;而國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負(fù)責(zé)的工作則是相應(yīng)醫(yī)療器械產(chǎn)品的規(guī)范程度進(jìn)行監(jiān)督。盡管在體制的建設(shè)過程中,我國醫(yī)療器械管理體系相對完善,各部門的管理任務(wù)和任務(wù)標(biāo)準(zhǔn)都較為明確,但是在實(shí)施過程中,每個部門并沒有通力合作,有效發(fā)揮手中的管理職能,達(dá)到監(jiān)督的任務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。衛(wèi)健委的監(jiān)管范圍不僅包括醫(yī)院,還有相關(guān)的醫(yī)療單位,但是在實(shí)際運(yùn)行過程中,各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一存在,藥品監(jiān)督管理部門在對醫(yī)療器械的監(jiān)管過程中,存在管理矛盾和各部工作人員工作不協(xié)調(diào)等問題,指導(dǎo)管理項(xiàng)目和使用效果就無法保持一致。換句話說,就是醫(yī)療監(jiān)管部分權(quán)利和責(zé)任分配不明確,在很多問題上出現(xiàn)分歧,或者承擔(dān)責(zé)任時出現(xiàn)踢皮球的現(xiàn)象,這就會使得醫(yī)療器械管理工作出現(xiàn)偏差,而且由于醫(yī)院和相關(guān)醫(yī)療單位一些辦事程序的冗雜,很容易導(dǎo)致人力財(cái)力的浪費(fèi),會深深地影響到醫(yī)療器械產(chǎn)品成本管理的精確性。
1.2? 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)不明確
雖然說國家食品藥品監(jiān)督管理總局是主要負(fù)責(zé)相應(yīng)器械產(chǎn)品的規(guī)范的部門,但是并不是醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化的主要管理部門[6]。在具體的操作管控中,國家食品藥品監(jiān)督管理總局將以醫(yī)療標(biāo)準(zhǔn)作為主要技術(shù)的文件作為判定醫(yī)療器械產(chǎn)品合格與否的基礎(chǔ),這樣就導(dǎo)致很多問題的出現(xiàn),比如說,實(shí)操中出現(xiàn)大量的“注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)”,相同或相似的內(nèi)容重復(fù)出現(xiàn),更為嚴(yán)重的是,這些文件并不能完全符合國家的要求。
1.3? 醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)管理不到位
對于任何東西,源頭才是關(guān)鍵,同樣的,醫(yī)療器械的出場質(zhì)量直接決定后續(xù)醫(yī)療過程的精確性和設(shè)備的使用效率及其基本使用效果[7]。在低技術(shù)的醫(yī)療產(chǎn)品領(lǐng)域,我國競爭力較大,醫(yī)療消耗品也是如此。但是在醫(yī)療高端領(lǐng)域,尤其是在高科技密集型醫(yī)療器械的管理方面仍十分落后,原因主要有以下幾點(diǎn):①科研資金缺乏;②整體醫(yī)療技術(shù)較為落后;③醫(yī)療產(chǎn)品的創(chuàng)新性低,跟不上人民醫(yī)療需求;④醫(yī)療產(chǎn)品規(guī)格不能順應(yīng)市場要求;⑤高端醫(yī)療設(shè)備仍依賴進(jìn)口。設(shè)備是一方面,管理人員的專業(yè)素養(yǎng)較低也是很大的一個原因。我國醫(yī)療器械企業(yè)法人或者是質(zhì)量負(fù)責(zé)人的專業(yè)素質(zhì)普遍較低,檢驗(yàn)機(jī)制和管理控制流程無法有效建立起來,醫(yī)療設(shè)備的生產(chǎn)記錄和醫(yī)療產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告書都存在管理缺失的問題,使得醫(yī)療器械從出廠的那一刻起都可能存在或多或少的問題。
1.4? 不夠完善的管理制度
醫(yī)療器械的管理要想從根本上提高其水平,必須合理構(gòu)建質(zhì)量監(jiān)督部門,這在管理體系中是十分關(guān)鍵的。但是現(xiàn)在存在的主要問題是醫(yī)院相關(guān)人員不夠重視醫(yī)療器械管理的工作,導(dǎo)致管控體系沒有嚴(yán)格的要求,也沒有科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對比分析,造成整個管理工作十分落后,相關(guān)流程無法落實(shí)。而且一些醫(yī)院存在認(rèn)知誤區(qū),對進(jìn)口的醫(yī)療設(shè)備過于依賴和盲目的信任,造成抽檢工作流于形式,無法滿足實(shí)際要求。相關(guān)部分也沒有嚴(yán)格有限的檢查,一個個誤差重疊在一起,給醫(yī)療設(shè)備的操作埋下了很深的安全隱患[8]。
2? 醫(yī)療器械的管理對策
2.1? 保證監(jiān)管機(jī)制的統(tǒng)一性
我國相關(guān)監(jiān)督部門在醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)督管理過程中,要因地制宜,結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)療的實(shí)際情況,建立健全監(jiān)管機(jī)制。其中首要就是責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)化管理流程的完善和使用機(jī)制和管控體系的有效整合,確保其流程的標(biāo)準(zhǔn)化,增強(qiáng)監(jiān)督成效。換句話說,相關(guān)監(jiān)督部門要對我國的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)行調(diào)整,在實(shí)施監(jiān)督工作之前,一定要積極地整合前期準(zhǔn)備工作,結(jié)合市場需求,合理指導(dǎo)監(jiān)督工作。在技術(shù)要求的制定過程中,要遵從量化管理。提高監(jiān)督效果,為后續(xù)工作奠定基礎(chǔ)。
2.2? 強(qiáng)化管理力度
在保證醫(yī)療設(shè)備的生產(chǎn)和購買環(huán)節(jié)沒有問題之后,需要對相關(guān)管理人員提出要求,完善醫(yī)療器械管理體系,加強(qiáng)監(jiān)督管理力度,醫(yī)療單位要制定和完善管理?xiàng)l例,保證工作人員按流程辦事,增強(qiáng)培訓(xùn)力度,保證管理人員的專業(yè)素養(yǎng),即要不斷提高檢修隊(duì)伍的綜合管理水平和專業(yè)化程度。
2.3? 風(fēng)險(xiǎn)體系的構(gòu)建
在不斷完善醫(yī)療器械管理體系的前提下,要不斷加強(qiáng)監(jiān)督管理力度,以便提升管理效果。確保技術(shù)監(jiān)督管理項(xiàng)目、行政管理項(xiàng)目以及監(jiān)管體系形成良好的配合,從根本上解決醫(yī)療器械管理問題,提高其管理水平[9]。其中最重要的就是風(fēng)險(xiǎn)體系的構(gòu)建。
①規(guī)劃全院醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理,歸口部門(通常是醫(yī)工部門或者質(zhì)量管理部門)。②制定風(fēng)險(xiǎn)管理制度、流程、重點(diǎn)時間應(yīng)急預(yù)案。③監(jiān)管日常風(fēng)險(xiǎn)管理工作。④年度風(fēng)險(xiǎn)管理評估報(bào)告,規(guī)劃次年工作,提交分線管理計(jì)劃。
2.4? 系統(tǒng)化管理體系的構(gòu)建
系統(tǒng)化管理體系的構(gòu)建對于醫(yī)療器械的管理具有十分重要的意義。加強(qiáng)醫(yī)院內(nèi)部醫(yī)療器械管理及督導(dǎo)考核,可以從以下幾方面著手:①建立健全科室醫(yī)療器械管理規(guī)章制度健全。②科室設(shè)置設(shè)備管理員并定期開展自評活動。③認(rèn)真執(zhí)行設(shè)備日常保養(yǎng)和維護(hù),每日做好設(shè)備交接班、檢查設(shè)備安全隱患。④價值20萬元以上設(shè)備每日準(zhǔn)確登記設(shè)備開關(guān)機(jī)時間和診療次數(shù)。⑤設(shè)備存放環(huán)境及外觀整潔、狀態(tài)標(biāo)識牌完整;設(shè)備應(yīng)懸掛操作規(guī)程,設(shè)備操作人員應(yīng)定期參加培訓(xùn)并熟練操作等。有設(shè)備管理科工程技術(shù)人員對設(shè)備的巡檢保養(yǎng)及技術(shù)支持。⑥對于醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件及時上報(bào)的基礎(chǔ)上,對每一例不良反應(yīng)事件應(yīng)利用質(zhì)量管理工具例如PDCA原理、魚骨圖、柱狀圖等進(jìn)行分析、評估、反饋,必要情況下召集多部門進(jìn)行分析評估,重大事項(xiàng)提請?jiān)横t(yī)療器械管理委員會進(jìn)行分析評估。⑦同時建立分析數(shù)據(jù)庫,每月匯總后,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度,發(fā)布風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警,暫?;蚪K止高風(fēng)險(xiǎn)器械的使用。對具有普遍性的不良事件進(jìn)行全院性發(fā)布,特殊設(shè)備相關(guān)科室進(jìn)行發(fā)布。每半年度對此項(xiàng)工作進(jìn)行總的分析總結(jié)。
3? 結(jié)語
綜上所述,從醫(yī)療設(shè)備的生產(chǎn),購進(jìn),到后續(xù)設(shè)備的使用和管理,每個環(huán)節(jié)都必須嚴(yán)格把關(guān),提高管理人員的專業(yè)素養(yǎng),在處理問題時,要具體問題具體分析,不可僵化思維,也不可盲目相信和依賴進(jìn)口設(shè)備。合理性優(yōu)化管理標(biāo)準(zhǔn),整合管理流程和質(zhì)量監(jiān)督機(jī)制,確保監(jiān)督管理工作的充分落實(shí),促進(jìn)醫(yī)療器械管理工作的全面進(jìn)步,減少醫(yī)療事故的發(fā)生,保障人民的生命安全。
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(收稿日期:2019-01-29)
[作者簡介] 王志娟(1973-),女,山東臨沂人,本科,主管技師,主要從事醫(yī)療器械管理工作。