• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右美托咪定在胸交感鏈切除術(shù)ERAS管理中腦保護(hù)效應(yīng)

    2019-08-15 01:47邱榮宗鄭思屏劉航輝
    關(guān)鍵詞:右美托咪定

    邱榮宗 鄭思屏 劉航輝

    【摘要】 目的:探討右美托咪定在胸交感鏈切除術(shù)ERAS管理中腦保護(hù)效應(yīng)。方法:選取本院2016年2月-2018年9月?lián)衿谛厍荤R胸交感鏈切除術(shù)患者70例,隨機(jī)分為對照組和右美托咪定組,每組35例。右美托咪定組給予右美托咪定1 μg/kg,靜脈注射10 min,后以0.4 μg/(kg·h)泵入至手術(shù)完成;對照組給予等量的生理鹽水,比較各個時間點的MAP、HR、SpO2及rSO2,并檢測血清S100β水平。觀察拔管后Ramsay鎮(zhèn)靜評分、住院時長和住院費用。結(jié)果:兩組rSO2 T4時比T0時明顯下降(P<0.05),T2、T6時對照組比右美托咪定組HR顯著增快(P<0.05)。術(shù)后右美托咪定組比對照組的S100β值低(P<0.05),Ramsay評分比對照組高(P<0.05),住院時間比對照組短且住院費用少(P<0.05)。結(jié)論:右美托咪定可以維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,S100β水平較低,拔管后鎮(zhèn)靜水平更好,住院時間和住院費減少。

    【關(guān)鍵詞】 右美托咪定; 胸交感鏈切除; ERAS; 腦保護(hù)

    【Abstract】 Objective:To explore the protective effect of Dexmedetomidine on ERAS management in thoracoscopic sympathectomy.Method:70 cases of thoracoscopic sympathectomy in our hospital from February 2016 to September 2018 were selected,they were randomly divided into control group and Dexmedetomidine group,35 cases in each group.The Dexmedetomidine group was given 1 μg/kg,intravenous injection for 10 minutes,then pumped into the operation with 0.4 μg/(kg·h),the control group was given the same amount of saline.The MAP,HR,SpO2 and rSO2 of two groups at different time points were compared.The Serum S100 beta levels of two groups were measured.The Ramsay sedation score,length of stay and hospitalization cost of two groups were observed after extubation.Result:Compared with T0,the rSO2 levels of two groups at T4 decreased significantly(P<0.05),HR increased significantly in the control group at T2 and T6 than those of Dexmedetomidine group (P<0.05).After treatment,the S100β in the Dexmedetomidine group was lower than that of control group(P<0.05),the Ramsay score in the Dexmedetomidine group was higher than that of the control group(P<0.05),the hospitalization time and hospitalization expenses in the Dexmedetomidine group were shorter than those of the control group(P<0.05).Conclusion:Dexmedetomidine can maintain hemodynamic stability,it has lower S100β level,better sedation level after extubation,shorter hospitalization time and lower hospitalization expenses.

    【Key words】 Dexmedetomidine; Thoracoscopic sympathectomy; ERAS; Cerebral protection

    First-authors address:Huizhou First Peoples Hospital,Huizhou 516003,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.01.003

    快速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)是指基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的圍術(shù)期處理措施,通過多學(xué)科合作從而降低并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率、縮短住院時間和減少住院費用[1]。胸腔鏡下交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)是治療手汗癥普遍采用的術(shù)式,其優(yōu)勢為瘢痕小恢復(fù)快。該術(shù)式需要人工氣胸,分別進(jìn)入兩側(cè)胸腔切斷T3~4交感神經(jīng)鏈。為了獲得良好的手術(shù)視野,大多數(shù)外科醫(yī)生偏好在沙灘椅體位下雙腔氣管插管、單肺通氣的麻醉方式。隨之帶來患者在術(shù)中因單肺通氣引起的應(yīng)激、沙灘椅位引起的腦血流改變以及術(shù)后肺部并發(fā)癥等問題是阻礙ERAS實施的重要因素[2]。本研究將ERAS理念應(yīng)用于胸腔鏡下雙側(cè)胸交感鏈切斷術(shù)患者治療中,術(shù)中使用特異性α2腎上腺素受體激動劑右美托咪定,通過觀察生命體征、局部腦氧飽和度、S100β、Ramsay鎮(zhèn)靜評分、住院時長和住院費用,評價右美托咪定圍術(shù)期腦保護(hù)作用,為該類患者ERAS管理提供更佳的藥物選擇,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院2016年2月-2018年9月期間診斷為重度多汗的手汗癥患者70例[3],本研究為前瞻性設(shè)計研究。納入標(biāo)準(zhǔn):擇期行胸腔鏡下雙側(cè)胸交感鏈切斷術(shù)患者,年齡16~35歲,ASA分級Ⅰ或Ⅱ級,術(shù)前均行血常規(guī)、生化、凝血功能、胸片、心電圖及肺功能檢查均未見異常。排除標(biāo)準(zhǔn):并存神經(jīng)及精神系統(tǒng)疾病;術(shù)前行放化療;術(shù)前心電圖提示心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯;有哮喘、肺氣腫病史,術(shù)前2周內(nèi)有急性上呼吸道感染;術(shù)前有嚴(yán)重免疫、內(nèi)分泌病史。本研究已獲本院倫理委員會批準(zhǔn),并與患者簽署知情同意書。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為右美托咪定組、對照組兩組,每組各35例。

    1.2 方法 患者進(jìn)入手術(shù)室,監(jiān)測心電圖、血氧飽和度、無創(chuàng)血壓和局部腦氧飽和度。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg(國藥準(zhǔn)字:H20143222,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,10 mL︰50 mg)、依托咪酯0.3 mg/kg(國藥準(zhǔn)字:H20160234,B.Braun Melsungen AG,10 mL︰20 mg)、芬太尼5 μg/kg(國藥準(zhǔn)字:H42022076,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,2 mL︰0.1 g)、順式阿曲庫銨0.2 mg/kg(國藥準(zhǔn)字:H20171002,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,5 mg),行左側(cè)雙腔支氣管插管(女性Fr 35,男性Fr 37或39),纖維支氣管鏡確認(rèn)導(dǎo)管位置正確,行機(jī)械通氣,VT 9 mL/kg、FiO2 100%、RR 10~12次/min,吸呼比1︰2,維持PETCO2 35~45 mm Hg。誘導(dǎo)完成后,右美托咪定組給予右美托咪定1 μg/kg(國藥準(zhǔn)字:H20130093,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,2 mL︰200 μg),靜脈注射,10 min注射完畢后以0.4 μg/(kg·h)速度持續(xù)泵入右美托咪定至手術(shù)完成,對照組給予等量的生理鹽水[4]。手術(shù)取半坐臥位,上半身抬高50°,雙上肢外展90°。先行左側(cè)單肺通氣,暴露T3~4交感神經(jīng)鏈,保護(hù)星狀神經(jīng)節(jié),將T3~4交感鏈切斷,同時盡可能切斷Kuntz纖維等旁支,其后雙肺通氣,負(fù)壓抽吸胸腔內(nèi)氣體,肺膨脹良好后拔除套管,縫合切口。然后右側(cè)單肺通氣,同法處理左側(cè)T3~4交感鏈[5]。

    1.3 觀察指標(biāo) 記錄兩組患者入室后5 min(T0)、誘導(dǎo)給藥后(T1)、氣管插管后即刻(T2)、單肺通氣前(T3)、單肺通氣結(jié)束時(T4)、氣管拔管前(T5)和氣管拔管后5 min(T6)的MAP、HR、SpO2及rSO2。并于T0、術(shù)畢即刻(T7)、術(shù)后6 h(T8)、術(shù)后12 h(T9)和術(shù)后24 h(T10)頸內(nèi)靜脈取血,檢測血清S100β水平,觀察拔管后Ramsay鎮(zhèn)靜評分、住院時長和住院費用。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 利用SPSS 18.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,組內(nèi)比較采用重復(fù)測量方差分析,組間比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料用率(%)表示,比較采用字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 兩組患者性別、年齡、體重、身高和BMI指數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    2.2 兩組患者不同時間點生命體征和rSO2變化情況比較 兩組患者T4時間點rSO2比T0時明顯下降(P<0.05);T2時對照組患者比右美托咪定組患者的MAP明顯升高(P<0.05);T2和T6時對照組患者比右美托咪定組患者心率顯著增快(P<0.05),右美托咪定組患者T3~6時HR比T0明顯減慢(P<0.05);兩組患者SpO2術(shù)中比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.3 兩組患者不同時點血清S100β蛋白水平比較不同時間之間血清S100β蛋白變化比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=130.404,P<0.001),對照組和右美托咪定組均如此(F=61.404、101.439,P<0.001)。兩組S100β在T0時間點最低,于T7時間點達(dá)到高峰,隨后逐漸降低,右美托咪定組S100β蛋白顯著低于對照組(F=3.274,P<0.05)。從各個時間點看,T0時間點兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.178,P=0.273),其余各時間點均以右美托咪定組較低(P<0.05)。不同時間點和不同處理方式存在交互效應(yīng)(F=11.373,P<0.001),T0時間點以后S100β蛋白最大值在對照組T7時間點,最小值在右美托咪定組T10時間點。見表3。

    2.4 兩組患者術(shù)后情況比較 術(shù)后右美托咪定組Ramsay鎮(zhèn)靜評分明顯比對照組高,住院時間比對照組短,住院費用比對照組少,兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    3 討論

    丹麥學(xué)者Kehlet于1997年首次提出ERAS,目前ERAS是外科前進(jìn)的重要發(fā)展方向[6]。以往的觀念認(rèn)為外科手術(shù)引起的創(chuàng)傷和應(yīng)激反應(yīng)無法避免,導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)癥,甚至造成患者死亡。因此,研究減少應(yīng)激反應(yīng)和圍術(shù)期并發(fā)癥,促進(jìn)康復(fù),一直以來都是外科的熱點問題。ERAS的重要觀點是依據(jù)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)優(yōu)化圍術(shù)期處理措施,從而減少外科手術(shù)的身心創(chuàng)傷、縮短住院時間和加快康復(fù)的目的[7]。近年來ERAS理念被廣泛應(yīng)用于胸外科手術(shù)中,從而加快了胸科手術(shù)患者的康復(fù)[8]。

    胸外科常見疾病多汗癥(Palmar Hyperhidrosis,PH)是手、足底、腋窩、頭面部汗腺自主性分泌過度而引起出汗增多的一種疾病,手汗癥可分為原發(fā)性和繼發(fā)性,原發(fā)性手汗癥的具體發(fā)病機(jī)制目前尚不是十分明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為由于交感神經(jīng)功能紊亂所致。有報道多汗癥發(fā)病率為2.8%~16.7%[9]。多汗癥使患者生活不便、自卑、焦慮,甚至社交恐懼。目前胸腔鏡下胸交感鏈切除術(shù)能有效改善或者根治手汗癥,這種手術(shù)目前多采用支氣管插管全麻沙灘椅體位下實施,隨之而來的問題是氣管插管引起的應(yīng)激反應(yīng),單肺通氣引起的血流動力學(xué)和氧合情況的波動,體位對腦血流的影響等諸多問題[10]。胸交感鏈切除術(shù)患者大多數(shù)為年輕人,這類患者對疼痛敏感,對圍術(shù)期舒適度要求高,要求住院時間短。單肺通氣和體位變化使術(shù)后發(fā)生神經(jīng)并發(fā)癥增加,術(shù)式和麻醉方式導(dǎo)致術(shù)后躁動和疼痛,這些情況與患者訴求相違背[11-12]。

    右美托咪定是特異性α2受體激動劑,能夠通過α2受體調(diào)節(jié)去甲腎上腺素水平,起到鎮(zhèn)靜、催眠效果,具有抗交感活性作用[13]。術(shù)后胸痛是胸科手術(shù)患者常見的問題,術(shù)后胸痛會限制患者胸廓運(yùn)動,不利于術(shù)后排痰及肺功能恢復(fù),同時也是麻醉復(fù)蘇期導(dǎo)致煩躁的主要原因。既往有研究表明右美托咪定能夠增強(qiáng)胸腔鏡肺葉切除術(shù)后鎮(zhèn)痛效果[14]。本研究發(fā)現(xiàn),與對照組比較,右美托咪定組于支氣管插管、單肺通氣和拔管后的HR波動更小,MAP維持相對穩(wěn)定水平,術(shù)后鎮(zhèn)靜評分更高。結(jié)果說明右美托咪定一方面能夠減輕支氣管插管、單肺通氣和復(fù)蘇拔管時的應(yīng)激反應(yīng),另一方面能夠減輕術(shù)后胸部疼痛,使圍術(shù)期血流動力學(xué)更穩(wěn)定,術(shù)后煩躁減少。其機(jī)制可能是右美托咪定使去甲腎上腺素釋放減少,使突觸興奮性降低而減弱腺苷酸環(huán)化酶的活性,導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)釋放減少,最終達(dá)到很好的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果。有研究表明,胸科手術(shù)單肺通氣會增加術(shù)中腦組織的損傷,使術(shù)后發(fā)生譫妄、意識障礙、認(rèn)知功能障礙和精神運(yùn)動障礙率大大增加[15-16]。本研究結(jié)果提示兩組單肺通氣結(jié)束rSO2明顯下降,說明單肺通氣時腦組織出現(xiàn)不同程度的缺血缺氧情況。S100β蛋白是主要存在于星形膠質(zhì)細(xì)胞中的標(biāo)志物,腦組織一旦發(fā)生缺血缺氧損害時,受傷的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞將釋放S100β蛋白,通過血腦屏障流入血液循環(huán)中。目前,S100β蛋白作為反應(yīng)腦組織損傷的主要標(biāo)志物之一。既往有研究發(fā)現(xiàn),右美托咪定能夠降低肝移植患者腦損害[17]。本研究結(jié)果顯示,單肺通氣能夠使血清S100β蛋白值明顯上升,使用右美托咪定后能夠使患者血清S100β水平顯著下降,并且使用右美托咪定后S100β蛋白持續(xù)下降的幅度較未使用的大,提示右美托咪定能夠減少神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞損傷,起到腦保護(hù)作用。目前右美托咪定廣泛應(yīng)用于快速康復(fù)外科,使圍術(shù)期學(xué)流動學(xué)更平穩(wěn),減少術(shù)后并發(fā)癥,增加患者舒適度[18-19]。既往有研究表明右美托咪定能夠減少小兒先心病手術(shù)住院時間和住院費用[20]。本研究結(jié)果表明,右美托咪定能夠減少胸交感鏈切除術(shù)患者住院時間和住院費用。

    綜上所述,右美托咪定能夠減輕胸腔鏡下交感鏈切除手術(shù)圍術(shù)期的應(yīng)激反應(yīng),不但能夠維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,而且具有一定的腦保護(hù)作用。使患者更舒適,并發(fā)癥更少,從而縮短住院時間和減少住院費用,可以作為胸交感鏈切除術(shù)ERAS管理的措施之一。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉子嘉,黃宇光.臨床麻醉在快速康復(fù)外科方面新進(jìn)展[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2015,37(6):750-754.

    [2]吳劉萍,曹蘇,高永濤,等.右美托咪定可減輕肺葉切除術(shù)中單肺通氣所致肺損傷[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2017,33(12):1171-1173.

    [3]楊俊峰.揚(yáng)州地區(qū)青少年原發(fā)性手汗癥患病情況調(diào)查分析[D].揚(yáng)州:揚(yáng)州大學(xué),2017.

    [4]陳曉梅,陳廣福.右美托咪定對顱內(nèi)腫瘤手術(shù)患者血流動力學(xué)的影響及腦保護(hù)作用[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2015,31(1):15-17.

    [5]李昀,程楠,何錦園,等.胸腔鏡交感神經(jīng)切斷術(shù)不同氣管插管麻醉的前瞻性研究[J].中國內(nèi)鏡雜志,2015,21(6):620-623.

    [6] Kehlet H.Enhanced Recovery After Surgery (ERAS): good for now, but what about the future[J].Canadian Journal of Anaesthesia,2015,62(2):99-104.

    [7]張登文,趙國棟.胸部腫瘤外科加速康復(fù)外科應(yīng)用研究進(jìn)展[J].廣東醫(yī)學(xué),2016, 37(18):2695-2698.

    [8]盧禮卿,程遠(yuǎn)大,張春芳.單孔胸腔鏡手術(shù)無胸管留置在胸外科快速康復(fù)中的應(yīng)用[J/OL].中華胸部外科電子雜志,2017,4(3):159-163.

    [9] Stefaniak T,Tomaszewski K A,Proczkomarkuszewska M,et al.

    Is subjective hyperhidrosis assessment sufficient enough? prevalence of hyperhidrosis among young Polish adults[J].Journal of Dermatology,2013,40(10):819-823.

    [10]檀俊濤,徐紅萌,趙愛華,等.不同氣管插管方式對食管癌及賁門癌術(shù)后肺部并發(fā)癥的影響[J].河北醫(yī)藥,2012,34(3):347-348.

    [11]陳惠國,羅曉璇,李小軍,等.胸腔鏡下交感神經(jīng)鏈切斷術(shù)治療手汗癥的遠(yuǎn)期效果和并發(fā)癥[J].廣東醫(yī)學(xué),2016,37(S1):79-82.

    [12]張海平,李德生,錢昆杰,等.單肺通氣時間對左胸一切口食管癌患者術(shù)后肺部并發(fā)癥的影響[J].臨床外科雜志,2016,24(3):225-228.

    [13]吳艷,萬意.右美托咪定對全身麻醉可視氣管插管反應(yīng)的影響[J].中國臨床研究,2017,30(10):1384-1386.

    [14]成熙蕓,魏娟,羅晶,等.右美托咪定對電視輔助胸腔鏡手術(shù)肺葉切除后鎮(zhèn)痛效果的影響[J].同濟(jì)大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2018,39(3):79-83.

    [15]沈剛,簡金金,張曉.肺保護(hù)性通氣方案對老年原發(fā)性肺癌單肺通氣患者腦組織炎性反應(yīng)的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2017,37(24):6125-6127.

    [16]龔亞紅,王維嘉,魏偉,等.胸科手術(shù)單肺通氣期間患者局部腦氧飽和度降低的相關(guān)因素分析[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報,2017,39(6):774-778.

    [17]單智銘,許奕欣,修歡歡,等.右美托咪啶對肝移植患者圍術(shù)期腦功能的保護(hù)作用研究[J].中國新藥雜志,2018(1):58-62.

    [18]李偉靖,王勇,賈麗,等.右美托咪定在全腔鏡食管癌根治術(shù)ERAS管理中的肺保護(hù)效應(yīng)[J].廣東醫(yī)學(xué),2018,39(12):1873-1876.

    [19]彭粵,肖亮,楊紅,任從才.右美托咪定聯(lián)合氯胺酮對心臟外科快速康復(fù)的作用及影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2018,15(2):11-15.

    [20]周納武,陳芳,邢大軍,等.右美托咪定在小兒先心病手術(shù)快通道麻醉中的應(yīng)用[J].海南醫(yī)學(xué),2018,29(17):2414-2417.

    (收稿日期:2018-10-22)? (本文編輯:周亞杰)

    猜你喜歡
    右美托咪定
    右美托咪定聯(lián)合表面麻醉在小兒支氣管異物取出術(shù)中的應(yīng)用
    右美托咪定腰硬麻醉在子宮肌瘤切除術(shù)患者中的應(yīng)用分析
    老年患者腹腔鏡膽囊切除術(shù)全麻維持的臨床研究
    右美托咪定聯(lián)合咪達(dá)唑侖術(shù)前滴鼻在小兒斜疝手術(shù)麻醉中的應(yīng)用效果評價
    無痛胃腸鏡檢查和治療中右美托咪定麻醉的臨床療效分析
    右美托咪定在18例慢性阻塞性肺疾病需機(jī)械通氣患者鎮(zhèn)靜效果分析
    羥考酮復(fù)合右美托咪定在頸叢神經(jīng)阻滯下甲狀腺手術(shù)麻醉中的應(yīng)用
    右美托咪定用于婦科腹腔鏡手術(shù)的臨床研究
    腰硬聯(lián)合麻醉中右美托咪定的應(yīng)用及意義評析
    觀察右美托咪定腰硬麻醉在子宮肌瘤切除術(shù)中的臨床鎮(zhèn)靜效果
    深夜精品福利| 插逼视频在线观看| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久久久黄片| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲最大成人手机在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美高清性xxxxhd video| 免费人成视频x8x8入口观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 黄色配什么色好看| 1024手机看黄色片| 我的女老师完整版在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 深爱激情五月婷婷| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 婷婷亚洲欧美| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 97超碰精品成人国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 69av精品久久久久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 搡老熟女国产l中国老女人| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美成人精品一区二区| 内地一区二区视频在线| 亚洲欧美清纯卡通| 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人freesex在线 | 成人亚洲欧美一区二区av| 99热这里只有精品一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美区成人在线视频| 亚洲图色成人| 日韩 亚洲 欧美在线| 99在线人妻在线中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区四那| 中文字幕免费在线视频6| 深爱激情五月婷婷| 久久人人精品亚洲av| 99视频精品全部免费 在线| 国产综合懂色| 亚洲五月天丁香| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美三级亚洲精品| 真实男女啪啪啪动态图| 性色avwww在线观看| 免费大片18禁| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产探花极品一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 伦理电影大哥的女人| 级片在线观看| 久久久国产成人精品二区| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美成人a在线观看| 久久精品影院6| ponron亚洲| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 日本免费a在线| 一区福利在线观看| 亚洲av二区三区四区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产一区二区三区av在线 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 直男gayav资源| 成人无遮挡网站| 美女黄网站色视频| 黄片wwwwww| 久久精品91蜜桃| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av成人精品一区久久| 日本欧美国产在线视频| 欧美性猛交黑人性爽| 久久精品影院6| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产亚洲精品av在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品无人区乱码1区二区| 我要看日韩黄色一级片| 日日啪夜夜撸| 男人舔奶头视频| 免费av观看视频| 91精品国产九色| 国产v大片淫在线免费观看| 18禁在线播放成人免费| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲最大成人中文| 九九爱精品视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 男插女下体视频免费在线播放| АⅤ资源中文在线天堂| 久久精品国产自在天天线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲性久久影院| 观看免费一级毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久国内视频| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 九九热线精品视视频播放| 国产av不卡久久| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 大香蕉久久网| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品日产1卡2卡| 在线免费观看不下载黄p国产| 日日干狠狠操夜夜爽| or卡值多少钱| 精品久久国产蜜桃| 无遮挡黄片免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲色图av天堂| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国内精品久久久久精免费| 久久99热6这里只有精品| 最后的刺客免费高清国语| 国产欧美日韩一区二区精品| 俄罗斯特黄特色一大片| 美女黄网站色视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品91蜜桃| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 嫩草影视91久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| av天堂中文字幕网| 国产精品人妻久久久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美国产在线观看| 99热这里只有精品一区| 在线国产一区二区在线| 国产在视频线在精品| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 99久久精品国产国产毛片| av女优亚洲男人天堂| 丝袜美腿在线中文| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产午夜福利久久久久久| 91精品国产九色| 黄色日韩在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品人妻熟女av久视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一级av片app| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 真实男女啪啪啪动态图| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久久a久久爽久久v久久| 国产av不卡久久| www.色视频.com| 国产真实伦视频高清在线观看| 日本与韩国留学比较| 久久精品综合一区二区三区| 久久精品国产亚洲av天美| 精品熟女少妇av免费看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成年av动漫网址| 国产老妇女一区| 国产黄a三级三级三级人| 可以在线观看的亚洲视频| 校园春色视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 激情 狠狠 欧美| 国产一区亚洲一区在线观看| 激情 狠狠 欧美| 日韩欧美免费精品| 午夜免费激情av| 俺也久久电影网| 精品一区二区三区视频在线| 精品日产1卡2卡| 99精品在免费线老司机午夜| 伊人久久精品亚洲午夜| 人妻夜夜爽99麻豆av| 午夜a级毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 看免费成人av毛片| 亚洲av中文av极速乱| 成人性生交大片免费视频hd| 久久午夜福利片| 日韩精品青青久久久久久| 最新中文字幕久久久久| 亚洲av美国av| 免费搜索国产男女视频| 男人的好看免费观看在线视频| 午夜免费激情av| 一区二区三区免费毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲不卡免费看| 亚洲av不卡在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品一二三区在线看| 亚洲在线自拍视频| 国产毛片a区久久久久| 亚洲电影在线观看av| 国产高清激情床上av| 免费大片18禁| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日韩欧美免费精品| 三级毛片av免费| 国产高清三级在线| 一个人看的www免费观看视频| 色在线成人网| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品国产av成人精品 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品三级大全| 久久久久国内视频| 高清毛片免费看| 久久亚洲国产成人精品v| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久精品人妻少妇| avwww免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 最近在线观看免费完整版| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 男人舔奶头视频| 日韩三级伦理在线观看| 69av精品久久久久久| aaaaa片日本免费| 一本精品99久久精品77| 免费看光身美女| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产成人91sexporn| 综合色av麻豆| 精品欧美国产一区二区三| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲在线观看片| 99久久九九国产精品国产免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 男人舔女人下体高潮全视频| a级毛片a级免费在线| 中国美女看黄片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日本成人三级电影网站| 亚洲精品在线观看二区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 国产午夜精品论理片| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 校园人妻丝袜中文字幕| 简卡轻食公司| 九九爱精品视频在线观看| 久久人妻av系列| 国产伦在线观看视频一区| 国产高清不卡午夜福利| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产日本99.免费观看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国内精品美女久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av美国av| 久久韩国三级中文字幕| 欧美xxxx性猛交bbbb| 又爽又黄a免费视频| 在线播放无遮挡| 亚洲中文字幕日韩| eeuss影院久久| 国产精品三级大全| 国产单亲对白刺激| 亚洲av二区三区四区| 五月伊人婷婷丁香| 精品久久国产蜜桃| 亚洲高清免费不卡视频| 久久精品国产亚洲网站| 老女人水多毛片| 欧美日本视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品福利在线免费观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99热6这里只有精品| 国产在视频线在精品| 久久久久国产网址| 国产av麻豆久久久久久久| 尾随美女入室| 亚洲在线观看片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品一区二区免费观看| 天美传媒精品一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 尾随美女入室| 中文亚洲av片在线观看爽| 美女免费视频网站| 国产精品久久视频播放| 成人美女网站在线观看视频| 日韩精品青青久久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲最大成人av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 五月玫瑰六月丁香| 国产淫片久久久久久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 成人三级黄色视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品一区二区性色av| 九九热线精品视视频播放| 性欧美人与动物交配| .国产精品久久| 亚洲av成人av| 少妇人妻精品综合一区二区 | a级毛色黄片| 亚洲最大成人中文| 国产伦精品一区二区三区视频9| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久午夜欧美精品| 亚洲av熟女| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色哟哟·www| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99久久九九国产精品国产免费| 黑人高潮一二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 性色avwww在线观看| 18+在线观看网站| 国产高清激情床上av| 精品欧美国产一区二区三| 久久久久久久久久成人| 美女黄网站色视频| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲,欧美,日韩| 久久精品国产清高在天天线| 能在线免费观看的黄片| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av.av天堂| 51国产日韩欧美| 国语自产精品视频在线第100页| 97超视频在线观看视频| 午夜激情欧美在线| 看免费成人av毛片| 免费电影在线观看免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 久久鲁丝午夜福利片| 色吧在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 99riav亚洲国产免费| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 亚洲国产精品成人久久小说 | 欧美区成人在线视频| 国产一区二区激情短视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 1000部很黄的大片| 欧美成人a在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品av视频在线免费观看| 麻豆国产av国片精品| 男女之事视频高清在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 欧美日韩在线观看h| 男插女下体视频免费在线播放| av在线亚洲专区| 亚洲av免费在线观看| 老司机福利观看| 日韩av不卡免费在线播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费人成在线观看视频色| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久6这里有精品| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| avwww免费| 免费在线观看成人毛片| 欧美三级亚洲精品| 综合色丁香网| 成人一区二区视频在线观看| 99久久精品热视频| 久久99热6这里只有精品| 精品熟女少妇av免费看| 男女之事视频高清在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久99久视频精品免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品久久久久久久久免| 身体一侧抽搐| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 色吧在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一本久久中文字幕| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 尾随美女入室| 久久亚洲精品不卡| 一级黄片播放器| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 99热这里只有是精品50| 黄片wwwwww| 美女高潮的动态| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产成人影院久久av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 激情 狠狠 欧美| 亚洲三级黄色毛片| 久久久成人免费电影| 久久久国产成人精品二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜老司机福利剧场| 中文资源天堂在线| 天堂√8在线中文| 国产91av在线免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 秋霞在线观看毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美日韩乱码在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 午夜福利成人在线免费观看| 97碰自拍视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 看免费成人av毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品日韩av片在线观看| a级毛色黄片| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲最大成人手机在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品国产自在天天线| a级毛色黄片| 国产乱人视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 色在线成人网| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久成人免费电影| 亚洲人成网站在线播| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本一二三区视频观看| 婷婷亚洲欧美| 男女之事视频高清在线观看| 国产亚洲精品av在线| 哪里可以看免费的av片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| avwww免费| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久人人精品亚洲av| 一进一出抽搐动态| 12—13女人毛片做爰片一| 久久午夜亚洲精品久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 伦精品一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品三级大全| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕免费在线视频6| 成人三级黄色视频| 干丝袜人妻中文字幕| 午夜福利18| 成年免费大片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 99久久精品国产国产毛片| 波野结衣二区三区在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国内精品一区二区在线观看| 69人妻影院| 国产精品99久久久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 国国产精品蜜臀av免费| 联通29元200g的流量卡| 国产av不卡久久| 成人美女网站在线观看视频| 深夜精品福利| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99久久精品热视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一级a爱片免费观看的视频| 极品教师在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 老司机福利观看| 少妇丰满av| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲成人久久爱视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲国产色片| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲四区av| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费无遮挡裸体视频| 欧美成人a在线观看| 在线a可以看的网站| 两个人视频免费观看高清| 黄色一级大片看看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 大香蕉久久网| 97热精品久久久久久| 久久精品91蜜桃| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲自偷自拍三级| 直男gayav资源| www.色视频.com| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品,欧美在线| 亚洲在线自拍视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 乱人视频在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产成人福利小说| 赤兔流量卡办理| 黄色视频,在线免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成年女人看的毛片在线观看| 一本一本综合久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 91av网一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 黄片wwwwww| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产成年人精品一区二区| 联通29元200g的流量卡| 九九热线精品视视频播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 91精品国产九色| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲国产欧美人成| 亚洲成av人片在线播放无| av视频在线观看入口| 免费无遮挡裸体视频| 免费观看人在逋| 真人做人爱边吃奶动态| 18禁在线播放成人免费| 赤兔流量卡办理| 久久精品影院6| 久久久精品大字幕| a级毛片a级免费在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜激情欧美在线| 黄片wwwwww| 男女那种视频在线观看| 色哟哟·www| 国产伦一二天堂av在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 色噜噜av男人的天堂激情| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久久免费精品人妻一区二区|