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      新型板栗飲料穩(wěn)定性研究

      2019-08-12 08:12:54萬景瑞張樂王趙改史冠瑩王曉敏程菁菁蔣鵬飛趙麗麗
      食品與發(fā)酵工業(yè) 2019年14期
      關(guān)鍵詞:甘油酯黃原穩(wěn)定劑

      萬景瑞,張樂,王趙改,史冠瑩,王曉敏,程菁菁,蔣鵬飛,趙麗麗

      (河南省農(nóng)業(yè)科學院,農(nóng)副產(chǎn)品加工研究中心,河南 鄭州,450008)

      板栗(CastaneamollissimaBlume)俗稱栗子、中國板栗,殼斗科栗屬堅果類植物,中國已有幾千年的栽培歷史。在我國各地板栗種植都十分廣泛,年產(chǎn)量 100萬t,位居世界第一[1-3]。板栗營養(yǎng)豐富,淀粉含高達70%,含高達7%的蛋白質(zhì),能夠為生命活動提供所需的能量[4]。此外,板栗中還含有大量的脂肪、粗纖維、VB1、鐵和微量元素,其中VC和胡蘿卜素的含量都高于一般干果[5-6]。中醫(yī)學認為,板栗還有強健身體、促進消化等多種功效,被稱為“腎之果”[7]。生鮮板栗在貯存、長途運輸?shù)倪^程中極容易發(fā)生腐爛、發(fā)霉等變質(zhì)現(xiàn)象,采后損失嚴重[8-9]。因此,提高板栗的精深加工和綜合利用能力,是延長板栗產(chǎn)業(yè)鏈、提高其經(jīng)濟附加值的有效途徑。然而,我國農(nóng)產(chǎn)品加工技術(shù)普遍較低,板栗加工業(yè)嚴重滯后,仍以生銷為主,加工轉(zhuǎn)化率僅為20%~30%,遠低于發(fā)達國家的90%~95%[10]。主要集中在糖炒板栗、板栗糕等經(jīng)過簡單加工的產(chǎn)品[11-12]。板栗因淀粉含量很高,在板栗加工過程中容易發(fā)生回生、老化、沉淀等一些問題[13-14],成為影響產(chǎn)品質(zhì)量的難點。因此,如何有效解決板栗飲料的穩(wěn)定性問題是當務之急。

      針對板栗飲料的沉淀分層等穩(wěn)定性問題,學者也已經(jīng)做了相關(guān)的研究,如王尚玉等[15]采用2種穩(wěn)定劑、均質(zhì)壓力和濃度進行搭配,來提高板栗乳飲料的穩(wěn)定性。吳超平等[16]研究了不同的乳化劑和親水性膠體對板栗濁汁類飲料的穩(wěn)定性作用。劉麗莉等[17]采用CMC、黃原膠、糖濃度、板栗漿濃度來控制板栗飲料的穩(wěn)定性。雖然提高了板栗飲料的穩(wěn)定性,但是均質(zhì)壓力和板栗漿的濃度均不易控制,增加板栗飲料穩(wěn)定的不確定性。到目前為止,仍未有提高板栗飲料穩(wěn)定性的理想試劑。因此,需要進一步研究和開發(fā)不同的穩(wěn)定劑和乳化劑來提高板栗飲料的穩(wěn)定性。探索提高板栗飲料穩(wěn)定性的優(yōu)良材質(zhì),開發(fā)更深層次的板栗產(chǎn)品種類,符合人們對于飲料種類的多樣化、營養(yǎng)化、綠色化等方面的需求。本實驗研究了不同穩(wěn)定劑對板栗飲料穩(wěn)定性的影響,對新型板栗飲料開發(fā)及其深加工的進一步研究具有重要的意義。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      板栗為大板紅品種,河北美客多食品有限公司提供;檸檬酸、谷胱甘肽、L-半胱氨酸、α-淀粉酶、黃原膠、羥甲基纖維素納(Carboxymethylcellulose sodium, CMC)、單硬脂肪酸甘油酯、脂肪酸蔗糖酯、海藻酸丙二醇酯(propylene glycol alginate, PGA),食品級,均由河南圣斯德實業(yè)有限公司提供。

      1.2 儀器與設備

      JG01型去殼機,新沂市精工機械設備廠;YP20002型電子天平,上海越平科學儀器有限公司;JYL-Y92破壁料理機,九陽股份有限公司;HHS電熱恒溫水浴鍋,上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設備廠;C22-IM05電磁爐,浙江蘇泊爾股份有限公司;H1850R臺式高速冷凍離心機,湖南湘儀實驗儀器開發(fā)有限公司;XHF-D高速分散器,寧波新芝生物科技股份有限公司。

      1.3 方法

      1.3.1 實驗工藝流程

      挑選→脫殼→去衣→清洗→切片→護色→漂洗→打漿→酶解→滅酶→加穩(wěn)定劑→分散→初產(chǎn)品→穩(wěn)定性測定

      1.3.2 操作要點

      (1)挑選:挑選無霉爛、無蟲眼、形態(tài)均勻、飽滿完整的板栗;

      (2)脫殼:用板栗脫殼機去殼,手工去除附著在板栗表面的紅衣,收集好脫殼板栗仁備用;

      (5)切片:用不銹鋼刀片將板栗仁切成5 mm左右的板栗片;

      (6)護色:按照料液比1∶3(g∶mL)將板栗片置于護色液(檸檬酸8 g/L,L-半胱氨酸0.4 g/L,谷胱甘肽0.5 g/L,參照張樂等方法[18])中常溫浸泡50 min,進行護色;

      (7)漂洗:護色處理后,用清水洗板栗片2~3次;

      (8)打漿:按照料液比1∶4(g∶mL)在破壁料理機中進行打漿處理;

      (9)酶解:將板栗漿液轉(zhuǎn)移至燒杯中,加入以添加量為3 g/L加入 α-淀粉酶混勻,然后轉(zhuǎn)移至恒溫水浴鍋65 ℃,酶解1 h, 參照張樂等方法[19];

      (10)滅酶:將酶解后的板栗漿液,至于沸水浴中進行滅酶5 min;

      (11)加穩(wěn)定劑:將滅好酶的漿液分別移入不同燒杯中,加入穩(wěn)定劑;用高速勻漿機混合均勻(條件設置為轉(zhuǎn)速10 000 r/min,時間1 min);

      (12)穩(wěn)定性測定:

      取適當量的板栗漿液w,裝入50 mL的離心管,以轉(zhuǎn)速4 000 r/min,離心10 min,棄去上層清液,測定剩余質(zhì)量w0。

      (1)

      式中:w0,剩余固形物的質(zhì)量,g;w,所取板栗漿液的總質(zhì)量,g。

      1.3.3 穩(wěn)定劑對板栗飲料穩(wěn)定性影響單因素試驗設計

      1.3.3.1 黃原膠對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      分別取滅酶后的板栗漿液200 mL于6個燒杯中,第1個燒杯板栗漿不加穩(wěn)定劑作為空白,另外5個燒杯中分別加入質(zhì)量濃度為1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 g/L的黃原膠,然后用高速勻漿機混合均勻,研究不同濃度的黃原膠對板栗飲料穩(wěn)定性的影響。

      1.3.3.2 CMC對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      分別取滅酶后的板栗漿液200 mL于6個燒杯中,第1個燒杯板栗漿不加穩(wěn)定劑作為空白,另外5個燒杯中分別加入質(zhì)量濃度為1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 g/L的CMC,然后用高速勻漿機混合均勻,研究不同濃度的CMC對板栗飲料穩(wěn)定性的影響。

      1.3.3.3 單硬脂肪酸甘油酯對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      分別取滅酶后的板栗漿液200 mL于6個燒杯中,第1個燒杯板栗漿不加穩(wěn)定劑作為空白,另外5個燒杯中分別加入質(zhì)量濃度為0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 g/L的單硬脂肪酸甘油酯,然后用高速勻漿機混合均勻,研究不同濃度的單硬脂肪酸甘油酯對板栗飲料穩(wěn)定性的影響。

      1.3.3.4 脂肪酸蔗糖酯對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      分別取滅酶后的板栗漿液200 mL于6個燒杯中,第1個燒杯板栗漿不加穩(wěn)定劑作為空白,另外5個燒杯中分別加入質(zhì)量濃度為1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 g/L的脂肪酸蔗糖酯,然后用高速勻漿機混合均勻,研究不同濃度的脂肪酸蔗糖酯對板栗飲料穩(wěn)定性的影響。

      1.3.3.5 PGA對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      分別取滅酶后的板栗漿液200 mL于6個燒杯中,第1個燒杯板栗漿不加穩(wěn)定劑作為空白,另外5個燒杯中分別加入質(zhì)量濃度為0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 g/L的PGA,然后用高速勻漿機混合均勻,研究不同濃度的PGA對板栗飲料穩(wěn)定性的影響。

      1.3.4 穩(wěn)定劑配比的優(yōu)化實驗設計

      在單因素穩(wěn)定劑對板栗飲料穩(wěn)定性影響的實驗基礎上,選擇黃原膠、CMC、PGA、單硬脂肪酸甘油酯為A、B、C、D四因素,設計L9(34)正交實驗,對穩(wěn)定劑的配比進行優(yōu)化,選出穩(wěn)定劑最佳配比以及各因子的主次順序。正交實驗因素及水平設計如表3所示:

      表1 實驗因素及水平Table 1 Experimental factors and levels

      1.3.5 數(shù)據(jù)分析

      采用Origin 8.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析繪圖,采用正交設計助手Π進行正交設計與方差分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 單一穩(wěn)定劑對穩(wěn)定性影響的結(jié)果分析

      2.1.1 黃原膠對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      不同濃度黃原膠對板栗飲料穩(wěn)定性影響如圖1所示,可知板栗飲料穩(wěn)定性隨著黃原膠質(zhì)量濃度的增大,呈現(xiàn)先升高后降低趨勢,質(zhì)量濃度為1 g/L時,穩(wěn)定性達到最高點,隨后穩(wěn)定性隨著質(zhì)量濃度的增大而減小。可能是在黃原膠質(zhì)量濃度為1 g/L時,板栗飲料的持水力增加,黃原膠良好的增黏性和優(yōu)良的流變學特性,能夠使液體增稠和板栗顆粒呈懸浮狀態(tài),使板栗飲料經(jīng)過離心后有較少量的沉淀物,對板栗飲料的穩(wěn)定性最好[20]。

      圖1 不同質(zhì)量濃度黃原膠對板栗飲料穩(wěn)定性的影響Fig.1 Effect of different concentrations of xanthan gum on stability of chestnut beverage

      2.1.2 CMC對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      不同質(zhì)量濃度CMC對板栗飲料穩(wěn)定性如圖2所示,可知穩(wěn)定性隨著CMC質(zhì)量濃度的增大,呈現(xiàn)先增大后降低趨勢,濃度為3 g/L時,穩(wěn)定性達到最高點,隨后穩(wěn)定性隨著質(zhì)量濃度的增大而減小。

      圖2 不同質(zhì)量濃度羧甲基纖維素鈉對板栗飲料穩(wěn)定性的影響Fig.2 Effect of different concentrations of carboxymethyl cellulose sodium on stability of chestnut beverage

      可能是在CMC質(zhì)量濃度為3 g/L時,板栗飲料的持水力增加,CMC在板栗漿液中可穩(wěn)定蛋白質(zhì),同時降低脂肪和水表面張力,促進脂肪充分乳化,起到增稠和穩(wěn)定的作用,使板栗飲料經(jīng)過離心后有較少量的沉淀物,對板栗飲料的穩(wěn)定性最好[21]。

      2.1.3 單硬脂肪酸甘油酯對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      不同濃度單硬脂肪酸甘油酯對板栗飲料穩(wěn)定性如圖3所示,可知穩(wěn)定性隨著單硬脂肪酸甘油酯質(zhì)量濃度的增大,呈現(xiàn)先增大后降低趨勢,當質(zhì)量濃度為0.5 g/L 時,板栗飲料穩(wěn)定性達到最高點,隨后穩(wěn)定性隨著質(zhì)量濃度的增大而減小??赡苁窃趩斡仓舅岣视王ベ|(zhì)量濃度為0.5 g/L時,板栗飲料的持水力增加,單硬脂肪酸甘油酯是一種多元醇型非離子型表面活性劑,它有良好的表面活性,能夠與水發(fā)生一種復雜的相互作用,形成單甘脂-水體系的介晶相,因而使板栗飲料經(jīng)過離心后有較少量的沉淀物,對板栗飲料的穩(wěn)定性最好[22]。

      圖3 不同質(zhì)量濃度單硬脂肪酸甘油酯對板栗飲料穩(wěn)定性的影響Fig.3 Effect of different concentrations of monoglyceride on stability of chestnut beverage

      2.1.4 脂肪酸蔗糖酯對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      不同濃度脂肪酸蔗糖酯對板栗飲料穩(wěn)定性如圖4所示。

      圖4 不同質(zhì)量濃度脂肪酸蔗糖酯對板栗飲料穩(wěn)定性的影響Fig.4 Effect of sucrose fattyacid esters with different concentrations on stability of chestnut beverage

      由圖4可知,穩(wěn)定性隨著脂肪酸蔗糖酯質(zhì)量濃度的增大,呈現(xiàn)先增大后降低趨勢,當質(zhì)量濃度為1 g/L時,板栗飲料穩(wěn)定性達到最高點,隨后穩(wěn)定性隨著質(zhì)量濃度的增大而減小。可能是脂肪酸蔗糖酯質(zhì)量濃度為1 g/L時,脂肪酸蔗糖酯具有較高的表面活性,較低的臨界約束濃度,能夠降低表面張力,同時具有良好的乳化、親水、分散增溶等性能,因而使板栗飲料經(jīng)過離心后有較少量的沉淀物,對板栗飲料的穩(wěn)定性最好[23-24]。

      2.1.5 PGA對板栗飲料穩(wěn)定性的影響

      不同質(zhì)量濃度PGA對板栗飲料穩(wěn)定性如圖5所示,由圖5可知,穩(wěn)定性隨著PGA質(zhì)量濃度的增大,呈現(xiàn)先增大后降低再增大的趨勢,濃度為0.5 g/L時,穩(wěn)定性達到最高點,隨后穩(wěn)定性隨著質(zhì)量濃度的增大而后減小。可能是在PGA質(zhì)量濃度為0.5 g/L時,板栗飲料的乳化性增加,PGA能夠與脂肪球和蛋白質(zhì)結(jié)合,形成一些復合體,增加了飲料的黏稠性,同時PGA具有良好的增加穩(wěn)定及乳化2種作用,因而使板栗飲料經(jīng)過離心后有較少量的沉淀物,對板栗飲料的穩(wěn)定性最好[25]。

      圖5 不同質(zhì)量濃度海藻酸丙二醇酯對板栗飲料穩(wěn)定性的影響Fig.5 Effect of different concentrations of propylene glycol alginate on stability of chestnut beverage

      2.2 穩(wěn)定劑配比對穩(wěn)定性影響的優(yōu)化實驗結(jié)果分析

      2.2.1 直觀分析

      穩(wěn)定劑配比實驗設計及其結(jié)果見表4,根據(jù)極差R值可知,板栗飲料穩(wěn)定性的影響因子主次順序依次為:A>C>B>D,即黃原膠對板栗飲料穩(wěn)定性影響最大,其次是PGA、CMC和單硬脂肪酸甘油酯。根據(jù)實驗結(jié)果和k值得到最佳穩(wěn)定劑的復配比為:A1B3C3D1,即黃原膠的質(zhì)量濃度1.0 g/L,CMC 4.0 g/L,PGA 2.0 g/L,單硬脂肪酸甘油酯1.0 g/L時護色效果最佳。

      2.2.2 方差分析

      對正交實驗方差分析,結(jié)果見表5,可知方差分析和極差分析結(jié)果一致,即影響板栗飲料穩(wěn)定性的因子主次順序依次為:黃原膠> PGA > CMC >單硬脂肪酸甘油酯。在實驗誤差范圍內(nèi),黃原膠對板栗飲料的穩(wěn)定性有顯著性影響(P<0.05),CMC和PGA對穩(wěn)定性的影響不顯著(P>0.05)。

      2.2.3 驗證實驗

      按照穩(wěn)定劑A1B3C3D1的最佳復配比,即黃原膠質(zhì)量濃度1.0 g/L,CMC 4.0 g/L,PGA 2.0 g/L,單硬脂肪酸甘油酯1.0 g/L時對制備好的板栗飲料進行處理,穩(wěn)定性達到71.107%,進一步驗證了復配工藝可使板栗飲料穩(wěn)定性提高。

      表2 正交實驗設計及結(jié)果Table 2 Orthogonal experiment design and result

      表3 正交實驗結(jié)果方差分析Table 3 Orthogonality analysis of variance test results

      注:“*”表示P<0.05,有顯著性差異。

      3 結(jié)論與展望

      本研究在單因素穩(wěn)定劑基礎上,選擇黃原膠、CMC、PGA和單硬脂肪酸甘油酯進行配比優(yōu)化實驗,結(jié)果得到黃原膠、CMC、PGA、單硬脂肪酸甘油酯質(zhì)量濃度分別為1.0、4.0、2.0、1.0 g/L進行復配時,對板栗飲料穩(wěn)定性的效果最佳,驗證實驗中板栗飲料穩(wěn)定性達到了71.107%。本實驗為解決板栗飲料加工過程中的穩(wěn)定性問題提供了理論依據(jù),為解決板栗深加工產(chǎn)品的利用程度,對新型板栗飲料開發(fā)及其精深加工的進一步研究具有重要的意義。

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