張雨薇 藏丹丹
一、方法提要
試樣經(jīng)650℃灼燒,王水(1+1)分解,在φ(王水)=10~15%介質(zhì)中,用泡沫塑料吸附Au,用硫脲溶液解脫。以金空心陰極燈為光源,輻射光通過石墨爐中試樣蒸氣時,被基態(tài)原子所吸收,由輻射光強(qiáng)度減弱的程度,可以求的試樣中的金含量。
二、儀器設(shè)備
主要儀器:原子吸收光譜儀:美國熱電Thermo M6 出廠編號:65823石墨爐原子化器配備GFTV;金燈:型號KY-2,燈號3257,檢測波長242.8 nm,北京曙光明電子光源儀器有限公司;石墨管:thermo pyrolytically part number 942339395031 batch number 101521063;
三、試劑的配制
1、王水(1+1):現(xiàn)用現(xiàn)配。
2、硫脲解脫液:稱取1.0g 硫脲,用去離子水溶解并稀釋至100mL,攪勻,用時配制。
3、金標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液:稱取0.25g高純金絲于250ml燒杯中,加20ml王水,低溫加熱至完全溶解,再加入10ml王水,沖洗表皿和杯壁,移入250ml容量瓶中,用水稀釋至刻度。此溶液為ρ(Au)=1000μg /ml
4、金標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取25.0ml 1000μg /mlAu標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于500ml容量瓶中,加入50ml王水,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液含ρ(Au)=50μg /ml
5、聚氨酯泡沫塑料塊處理:將干凈的未被氧化發(fā)黃的聚氨酯泡沫塑料切成2×2×2cm的小方塊,于去離子水中加熱煮沸4~5小時后備用。
四、樣品處理
1、樣品處理:稱取試樣10.0g置于長方形瓷舟中,放入高溫爐中低溫升至650℃,保溫1.5小時,取出冷卻后,倒入250mL錐形瓶中,加入50mL王水(1+1),放置電熱板上加熱溶解,保持微沸40min,冷卻后,加水至100mL,加入1塊聚氨酯泡沫(經(jīng)沸水活化4-5小時以上)置振蕩器上振蕩1小時,取出泡沫,用自來水洗去泡沫上的礦渣和酸,擠干,加入提前準(zhǔn)確加入5mL硫脲的25mL比色管中,蓋上10mL燒杯,放入沸水浴保持30min, 趁熱用大頭玻璃棒多次擠壓泡塑,使解脫液均勻。取出泡塑冷卻至室溫。將比色管中溶液倒入樣品杯中,按石墨爐原子吸收工作條件進(jìn)行測定,從工作曲線上查得試樣中金的含量。
2、工作曲線的繪制
分別吸取金標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3.3)0.0mL,0.8mL,2.0mL,4.0mL,于250mL錐形瓶中,此工作曲線代表的金含量為0.0,2.0,5.0,10.0ng/g, 加入100mL水,加入泡沫,以下與樣品處理方法相同。測定完成后,以金量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。
3.測定條件:
儀器型號:M6型火焰/石墨爐一體化原子吸收光譜儀。工作條件:燈電流8mA;波長242.8nm;光譜通帶0.5nm;干燥溫度100℃,時間25秒;灰化溫度800℃,時間20秒;原子化溫度1900℃,時間3秒,凈化溫度2500℃,時間3秒;氬氣流量0.2升/min。
五、精密度準(zhǔn)確度
取樣品(批號:GAu-2b、GAu-9a、GAu-10、GAu-11、GAu-12),按實(shí)驗(yàn)方法制備溶液,平行測定12次的結(jié)果如下
六、注意事項(xiàng)
1、用硫脲解脫前,要做硫脲的空白值實(shí)驗(yàn),空白值低且穩(wěn)定的可以用。
2、泡沫吸附的適宜溫度為20-35℃之間,若室溫低于20℃,宜延長吸附時間。
3、操作過程要慎防污染。
4、本法適用于化探樣品中ω(Au)/10-9=0.3-100的測定
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