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    多孔聚酰亞胺復(fù)合保持架材料水解老化試驗研究

    2019-07-22 12:10:00李媛媛楚婷婷馬忠義孫小波
    軸承 2019年11期
    關(guān)鍵詞:聚酰亞胺保持架因數(shù)

    李媛媛,楚婷婷,馬忠義,孫小波

    (1.洛陽軸承研究所有限公司,河南 洛陽 471039;2.河南省高性能軸承技術(shù)重點實驗室,河南 洛陽 471039;3.滾動軸承產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟,河南 洛陽 471039;4.瓦房店軸承集團(tuán)特種精密軸承有限公司,遼寧 瓦房店 116300)

    多孔聚酰亞胺保持架材料具有孔徑和孔隙率可調(diào)控,耐磨,自潤滑,強度高,耐輻射等優(yōu)點,經(jīng)真空浸油后廣泛應(yīng)用于長壽命航天器用陀螺電機軸承、導(dǎo)航儀、動量輪軸承中[1-2]。多孔聚酰亞胺復(fù)合保持架軸承在庫存條件下會受到溫度和水分的影響[3-4],聚酰亞胺具有吸水性,會發(fā)生一定的水解作用[5]。但聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)較多,報道研究較多的聚酰亞胺為均苯型,某公司產(chǎn)品選用的聚酰亞胺為醚酐型,結(jié)構(gòu)差異較大,而醚酐型聚酰亞胺水解情況的研究鮮有報道。所以,根據(jù)GB/T 12000—2017《塑料 暴露于濕熱、水噴霧和鹽霧中影響的測定》對醚酐型多孔聚酰亞胺復(fù)合保持架材料進(jìn)行了水解試驗,試驗溫度為40 ℃,濕度為93%,時間為240 h,結(jié)果未發(fā)生水解變化。因此設(shè)計了極端條件的試驗,即將試樣放入水浴鍋中進(jìn)行水煮,欲考察醚酐型聚酰亞胺是否會發(fā)生水解,初步探究該材料的老化機理。

    1 試驗

    1.1 試樣制備

    根據(jù)文獻(xiàn)[6]中的工藝制備出孔隙率為20%±2%的材料,按照Q/ZYS J064—2013《多孔聚酰亞胺保持架坯料技術(shù)條件》加工出拉伸強度和摩擦試驗用試樣。

    1.2 試驗過程和測試方法

    將經(jīng)狀態(tài)調(diào)節(jié)(放置于溫度為(23±1) ℃,濕度為50%±5%環(huán)境中,不少于88 h)的試樣,置于(95±5) ℃的水浴鍋中水煮,時間為1 000 h。每隔200 h 取出一部分試樣,經(jīng)狀態(tài)調(diào)節(jié)后測試其拉伸強度和摩擦因數(shù)。

    采用DNS-200型電子萬能試驗機測試試樣的拉伸強度,拉伸速率為5 mm/min;采用CFT-1型材料表面性能綜合測試儀測試試樣的摩擦因數(shù)和磨損量,采用φ4 mm對摩鋼球進(jìn)行往復(fù)干摩擦(半徑5 mm),載荷20 N,頻率10 Hz,時間1 h;采用Spextrum 100 Fourier變換紅外光譜儀對試樣進(jìn)行FT-IR光譜測試;采用NETZSCH 200F3差示掃描量熱儀(DSC)測試試樣的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度;采用NETZSCH STA 449C熱重-差熱連用儀(TGA-DTA)對試樣進(jìn)行熱失重分析;采用LSM700激光共聚焦掃描顯微鏡進(jìn)行磨痕表面分析;采用VEGA Ⅱ XMU掃描電子顯微鏡對材料微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 宏觀性能

    試樣的拉伸強度和摩擦因數(shù)隨試驗時間的變化情況分別如圖1和圖2所示,由圖可知,材料的拉伸強度值在30.6~34.5 MPa內(nèi)波動,摩擦因數(shù)值在0.25~0.34內(nèi)波動,試驗過程中均無明顯變化。

    圖1 試樣抗拉強度隨試驗時間的變化

    圖2 試樣摩擦因數(shù)隨試驗時間的變化

    2.2 微觀性能

    試驗前后材料的紅外譜圖如圖3所示,從圖中可以看出,試驗前后特征峰位置和相對峰高均無明顯變化。聚酰亞胺水解會生成聚酰胺酸[6],該紅外光譜特征峰出現(xiàn)在1 700 cm-1附近,試驗后材料的紅外光譜圖未發(fā)現(xiàn)水解產(chǎn)物的特征峰,表明該材料在水煮老化試驗條件下并未發(fā)生水解反應(yīng),聚酰亞胺復(fù)合保持架材料的耐水解性能良好。

    圖3 試驗前后材料的紅外對比圖

    試驗前后材料的DSC對比如圖4所示,從圖中可以看出,試驗前、后材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為268.0,268.4 ℃,吸熱峰的峰值溫度分別為329.8,330.3 ℃,熱焓分別為7.656,7.259 J/g。試驗前后該材料的熱性能未發(fā)生明顯改變。

    圖4 試驗前后材料的DSC對比

    試驗前后聚酰亞胺復(fù)合保持架材料的TGA曲線如圖5所示。從圖中可以看出,復(fù)合材料在130 ℃時均有質(zhì)量損失,主要是材料在狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗后,材料表面和分子間所吸附的水分蒸發(fā)所致;在130~500 ℃之間,試樣質(zhì)量幾乎不變,說明材料的耐熱老化性能良好。

    圖5 試樣的TGA曲線

    試驗前后摩擦副對材料表面主要產(chǎn)生黏著磨損(圖6),并且試驗后磨痕處的亮度明暗相間,其中亮度較大的為物理狀態(tài)未發(fā)生變化的材料,反光效果好,表面平整;顏色較暗的為在摩擦熱作用下形成的黏流層,導(dǎo)致表面粗糙度增大,反光效果較差。黏流態(tài)的材料更易向金屬表面轉(zhuǎn)移,形成轉(zhuǎn)移膜,表現(xiàn)出較好的摩擦學(xué)性能。因此,試驗前后聚酰亞胺復(fù)合保持架材料的磨損機理未發(fā)生改變,仍具有較好的摩擦磨損性能。

    圖6 試驗前后試樣磨痕光學(xué)顯微鏡圖

    試驗前后試樣斷面處的SEM圖如圖7所示,從圖中可以看出,試驗前后材料形貌無變化,仍有不同大小的孔結(jié)構(gòu),這也證實了多孔聚酰亞胺復(fù)合保持架材料未發(fā)生水解反應(yīng)。

    圖7 試驗前后試樣斷面SEM圖

    3 結(jié)束語

    經(jīng)過1 000 h水煮老化試驗后,多孔聚酰亞胺的拉伸強度、摩擦因數(shù)等宏觀性能無明顯變化;通過FT-IR,DSC,TGA、光學(xué)顯微鏡、SEM分析可知,材料未發(fā)生水解老化,證明材料具有較好的耐濕熱老化性能和環(huán)境適應(yīng)性。

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