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    一種快速檢測高氯廢水化學需氧量的方法探討

    2019-07-22 07:38:06丁煒煒
    科技與創(chuàng)新 2019年12期
    關(guān)鍵詞:氯氣氯離子校正

    黃 成,丁煒煒,郭 豫

    (韶關(guān)市環(huán)境監(jiān)測中心站,廣東 韶關(guān) 512026)

    化學需氧量(COD)是綜合評價水體污染程度的重要指標之一,對于真實反映水體污染程度具有重要意義。而大多數(shù)廢水中都含有氯離子,尤其是一些含較高濃度氯化物的工業(yè)廢水,氯離子會不同程度影響測定結(jié)果的準確性[1]。對于氯離子質(zhì)量濃度高于2 000 mg/L的水體,測定COD的標準常用《高氯廢水 化學需氧量的測定 氯氣校正法》(HJ/T 70—2001)。但是,采用氯氣校正法測定含氯空白值來校正系統(tǒng)誤差,校正過程復(fù)雜,容易出現(xiàn)誤差;此類方法硫酸汞用量大,易造成環(huán)境汞污染;方法設(shè)備要求密閉性高,且對分析人員要求高,耗時長,不適合批量測定水樣[2-3]。因此,開發(fā)出一種快速檢測高氯廢水COD的方法尤為重要。

    本文選擇了一種市場推廣的快速檢測高氯廢水COD檢測預(yù)制試劑進行實驗,通過與氯氣校正法分析過程和標準樣品測試結(jié)果比較,確認其是否滿足實驗質(zhì)控要求,為后期作為快速檢測高氯廢水COD的一種方法提供科學依據(jù)。

    1 實驗部分

    1.1 快速檢測高氯廢水COD方法的主要儀器、試劑和原理

    消解器:德國WTW-CR3200消解儀。

    分光光度計:D60型,廠家為廣州安碧澄環(huán)??萍加邢薰荆止夤舛扔嬜詭藴是€,也可以自行配制建立曲線。

    試劑:COD檢測預(yù)制試劑(高氯Ⅲ試劑),測定范圍為30~200 mg/L(硬質(zhì)耐酸玻璃消解管),氯離子質(zhì)量濃度要求小于20 000 mg/L,試劑廠家為浙江迪特西科技有限公司。

    原理:取一定量的樣品加入檢測預(yù)制試劑中,與預(yù)制試劑中硫酸、強氧化劑重鉻酸鉀在165℃中加熱消解20 min,硫酸汞等去除氯離子干擾??裳趸挠袡C混合物通過反應(yīng),將重鉻酸鹽離子還原為綠色的鉻離子。最后,在密閉消解儀內(nèi)消解后,取出冷卻,在波長620 nm處測定吸光度,調(diào)用配套分光光度計的內(nèi)置程序和標準曲線,通過儀器直接獲得COD的數(shù)值。

    1.2 氯氣校準法測定高氯廢水COD方法主要儀器與試劑

    消解儀:青島順昕1200B高氯廢水COD回流消解儀。滴定儀:BRAND 50 mL classAprecisiοn數(shù)字滴定儀。主要試劑:硫酸(ρ=1.84 g/mL)、硫酸汞、硫酸銀、鉻酸鉀等為分析純,上海國藥集團化學試劑有限公司;重鉻酸鉀為基準試劑,天津市化學試劑研究所。各種試劑配制按照高氯廢水化學需氧量的測定氯氣校正法進行配制。

    原理:在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液及硫酸汞溶液,并在強酸介質(zhì)下以硫酸銀為催化劑,經(jīng)2 h沸騰回流后,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀,由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度,表觀COD。將水樣中未絡(luò)合而被氧化的那部分氯離子所形成的氯氣導(dǎo)出,再用NaOH溶液吸收后,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定,滴定量換算成消耗氧的濃度。表觀COD與氯離子校正之差,即為所測水樣真實的COD。

    2 結(jié)果討論

    2.1 消解過程和時間的比較

    氯氣校正法測定COD時,樣品放入專門的高氯廢水消解器(最多8孔),連接氯氣接收液,然后調(diào)節(jié)好氮氣流速,在檢查好氣密性情況下,開始加熱消解,沸騰回流2 h,消解后需繼續(xù)通氮氣30~40 min。然后等液體冷卻至室溫后,才開始對氯氣吸收液和高氯廢水消解液進行滴定計算結(jié)果。通過多次實驗證明,整個實驗配制試劑多,實驗煩瑣,氮氣的流速、儀器的氣密性和人員操作熟練度都會對結(jié)果產(chǎn)生重要的影響。同時整個實驗耗時4~5 h,不能進行大批量測試。

    而使用COD檢測預(yù)制試劑進行測試時,取少量樣品后,放入消解器(32孔),消解溫度為165℃,加熱20 min即完成消解,消解器溫度降至140℃,取出試管,輕輕搖勻,放入試管架中置于通風處進行冷卻,待試管降至室溫進行測量。通過多次實驗表明,整個實驗耗時50~60 min,可同時進行大批量測試。COD檢測預(yù)制試劑測試COD的消解過程、時間和消解樣品的數(shù)量都優(yōu)于氯氣校正法。

    2.2 消除氯離子干擾的比較

    兩種方法都是使用硫酸汞去除氯離子干擾,去除氯離子含量最高都為20 000 mg/L,抗氯離子干擾能力一樣。但是采用氯氣校正法測定COD時,取水樣為20 mL,因此需加入大量的硫酸汞再去干擾,硫酸汞用量大造成環(huán)境汞污染。使用COD檢測預(yù)制試劑進行測試時,由于整個體系取樣量為0.2 mL,取樣很少,使用絡(luò)合氯離子的硫酸汞使用量也很少,因此更加經(jīng)濟和環(huán)保。

    2.3 精密度與準確度試驗

    使用氯氣校正法和COD檢測預(yù)制試劑法對國家環(huán)境保護部標準樣品(132±23)mg/L(氯離子的質(zhì)量濃度為12 000 mg/L)分別進行了3次平行測定,測定結(jié)果如表1所示。結(jié)果表明,兩種方法檢測結(jié)果均在標準值不確定度范圍內(nèi),其中氯氣校準法3次測定結(jié)果標準偏差為8%,COD檢測預(yù)制試劑法3次測定結(jié)果標準偏差為6%,測試結(jié)果穩(wěn)定性都較好。兩種方法測試結(jié)果與標樣結(jié)果相對偏差分別為0%和1%,測試結(jié)果接近真值。表明COD檢測預(yù)制試劑法檢測結(jié)果可靠,與氯氣校正法結(jié)果基本一致。

    使用COD檢測預(yù)制試劑法對國家環(huán)境保護部標準樣品(132±23)mg/L(氯離子質(zhì)量濃度為12 000 mg/L)和自稀釋標樣32.5 mg/L(氯離子質(zhì)量濃度為3 000 mg/L)分別進行了3次平行測定,測定結(jié)果如表2所示。結(jié)果表明,在高濃度氯離子情況下,測定高質(zhì)量濃度樣品(132 mg/L)和低質(zhì)量濃度樣品(32.5 mg/L)的結(jié)果均在其標準值范圍內(nèi),3次結(jié)果的標準偏差與標樣濃度相對偏差分別都為6%和1%,測試結(jié)果穩(wěn)定性都較好,結(jié)果接近真值。表明COD檢測預(yù)制試劑法測定高低濃度樣品的結(jié)果可靠。

    3 結(jié)論

    COD檢測預(yù)制試劑法具有操作簡單,測定速度快,試劑用量少,可批量檢測樣品,方法精密度、準確度和穩(wěn)定性高等特點,是一種檢測高氯離子水中COD的好方法,也是環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測中的一種新手段。

    表1 高氯標樣兩種測試結(jié)果

    表2 不同氯離子濃度和COD值下檢測預(yù)制試劑法測定結(jié)果

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