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      氣相色譜-質(zhì)譜法測定生姜中的揮發(fā)性物質(zhì)

      2019-07-20 01:55:00楊琴張國棟
      中國調(diào)味品 2019年7期
      關鍵詞:中總生姜揮發(fā)性

      楊琴,張國棟

      (江西農(nóng)業(yè)工程職業(yè)學院,江西 宜春 331200)

      姜(ZingiberofficinaleRoscoe)是姜科姜屬多年生草本植物,在我國分布廣泛,主要集中在我國中部、東南部至西南部,是一種重要的調(diào)味品和中藥材[1]。姜的食用價值較高,富含蛋白質(zhì)、多糖、維生素和多種微量元素,中醫(yī)學認為姜味辛,具有祛寒、祛濕、暖胃、加速血液循環(huán)等多種功效[2]?,F(xiàn)代研究表明姜的健胃、抗?jié)?、肝損傷保護作用及強心、抗氧化、消炎、抑制血栓形成、中樞抑制等功能與其含有的揮發(fā)性成分密切相關[3],因此生姜中揮發(fā)性物質(zhì)的差異決定了其品質(zhì)的差異。氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)是一種簡便、快速測定揮發(fā)性成分的方法,其樣品制備簡單,分析時間小于20 min[4-6]。本文采用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)對生姜中的揮發(fā)性成分進行了分析,探究了SPME的樣品平衡時間、萃取溫度和萃取時間對生姜中總揮發(fā)性成分的影響,并利用NIST譜庫檢索和面積歸一化法對揮發(fā)性物質(zhì)進行定性和定量,來探究生姜中揮發(fā)性物質(zhì)的種類和含量,為其開發(fā)和研究提供了基礎性實驗依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料與儀器

      新鮮生姜:購于廣西省南寧市農(nóng)貿(mào)市場。

      Finnigan Voyager型GC-MS儀 美國Thermo Scientific公司;SPME萃取裝置和涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS,100 μm)的聚丙烯酸酯(PA,85 μm)萃取頭 美國Supelco公司;DSHZ-300多用途水浴恒溫振蕩器 江蘇太倉市實驗設備廠。

      1.2 實驗方法

      1.2.1 生姜樣品處理

      取4.0 g新鮮生姜樣品在20 ℃下磨碎,然后立即轉(zhuǎn)移到頂空小瓶中,立即用硅酮隔膜密封頂空小瓶,并在-10 ℃下保存,直至使用[7]。

      1.2.2 頂空固相微萃取生姜揮發(fā)性成分

      選擇涂有100 μm的聚二甲基硅氧烷纖維頭萃取生姜的揮發(fā)性成分,在60 ℃水浴振蕩器中振蕩45 min,將固相微萃取纖維頭穿過密封塞插入頂空瓶中,推出萃取頭頂空萃取 45 min(萃取頭距樣品表層約1 cm),之后將固相微萃取裝置迅速插入氣相進樣口中,在 250 ℃下解吸3 min,用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進行檢測[8,9]。

      1.2.3 GC-MS分析條件

      1.2.3.1 色譜條件

      HP-INNOWax-10毛細管柱(30 m×0.25 mm,膜厚度0.25 μm),載氣為氦氣,流速1.0 mL/min,進樣分流比15∶1,初始柱溫50 ℃(保持 2 min),以10 ℃/min的速率升溫至250 ℃,保持5 min。

      1.2.3.2 質(zhì)譜條件

      采用電子轟擊離子源(EI),全掃描模式采集,電子能量70 eV,掃描范圍為40~450 amu,固相微萃取的解吸時間為 5 min,溫度為250 ℃,溶劑延遲時間為 4 min[10]。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      樣品中未知揮發(fā)性成分的定性由計算機檢索與NIST標準質(zhì)譜庫和WEILY標準質(zhì)譜庫匹配求得,揮發(fā)性成分的定量分析采用峰面積歸一化法求得[11]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 萃取溫度

      本實驗以購置的新鮮生姜為研究對象,分別在30,35,40,45,50,55,60,65 ℃條件下進行頂空固相微萃取,萃取時間為60 min,對生姜揮發(fā)性成分進行萃取,探究萃取溫度對生姜總揮發(fā)性成分的影響,以確定最佳的萃取溫度,結(jié)果見圖1。

      由圖1可知,在30~65 ℃的溫度范圍內(nèi),隨著萃取溫度的不斷升高,生姜中萃取出的總揮發(fā)性成分的含量先不斷增加后逐漸穩(wěn)定。當萃取溫度為60 ℃時,生姜中萃取出的總揮發(fā)性成分達到最高值,增加萃取溫度至65 ℃,生姜中總揮發(fā)性成分基本不變,且為了避免在過高溫度下生姜中有效成分的分解,本文僅選擇在65 ℃以下的溫度下對生姜中的揮發(fā)性成分進行萃取。這與Pawliszyn等的研究結(jié)果相一致,在處理固體樣品時,適當提高溫度,可以提高揮發(fā)性化合物的回收率[12]。因此,選擇60 ℃為本實驗的最佳萃取溫度。

      圖1 萃取溫度對生姜中揮發(fā)性成分的影響Fig.1 The effect of extraction temperature on the volatile compounds in ginger

      2.2 萃取時間

      在萃取溫度為60 ℃的條件下,研究頂空固相微萃取時間25,30,35,40,45,50,55 min對生姜中總揮發(fā)性成分的影響,結(jié)果見圖2。

      圖2 萃取時間對生姜中揮發(fā)性成分的影響Fig.2 The effect of extraction time on the volatile compounds in ginger

      由圖2可知,在25~45 min的時間范圍內(nèi),隨著萃取時間的不斷延長,萃取出的生姜中的總揮發(fā)性成分的含量不斷提高。在萃取時間為45 min時生姜中揮發(fā)性成分的萃取達到了吸收平衡,此時萃取出的總揮發(fā)性成分的含量基本達到最高值。隨著萃取時間的不斷延長,在45~55 min的時間范圍內(nèi),萃取出的生姜中的總揮發(fā)性成分的含量基本不變。因此,選擇萃取時間為45 min作為最佳萃取時間。

      2.3 樣品平衡時間

      保持其他條件不變,改變樣品的平衡時間從1.5 min延長至4.5 min,探究平衡時間對生姜中總揮發(fā)性成分的影響,結(jié)果見圖3。

      圖3 平衡時間對生姜中揮發(fā)性成分的影響Fig.3 The effect of equilibrium time on the volatile compounds in ginger

      由圖3可知,萃取出的生姜總揮發(fā)性成分的含量隨著平衡時間的延長而增加,當樣品的平衡時間達到3 min時,樣品的總峰面積基本不變,說明3 min樣品已經(jīng)達到了動態(tài)的平衡[13],因此選擇3 min為樣品的平衡時間。

      2.4 生姜中的揮發(fā)性成分分析

      采用SPME在60 ℃條件下萃取45 min,來充分提取生姜中的揮發(fā)性成分,然后用GC-MS對250 ℃解吸3 min后的揮發(fā)性化合物進行分析,其總離子色譜圖見圖4,利用NIST對各色譜峰進行譜庫檢索及人工解析質(zhì)譜圖定性,以面積歸一化法測定其相對含量,結(jié)果見表1。

      圖4 GC-MS法測定生姜揮發(fā)性成分的總離子色譜圖Fig.4 Total ion chromatogram of the volatile compounds in ginger by GC-MS

      表1 HS-SPME 法測得的生姜中的揮發(fā)性成分Table 1 Identification of volatile compounds in ginger by HS-SPME

      續(xù) 表

      續(xù) 表

      由表1可知,通過 GC-MS法測定生姜揮發(fā)性成分的總離子色譜圖中,可以解析出33種揮發(fā)性成分。33種揮發(fā)性成分的總峰面積占總色譜面積的98.04%。由表1可知,生姜的主要揮發(fā)性成分有姜烯、芳樟醇、樟腦萜、α-紅沒藥醇、α-姜黃烯、倍半水芹烯、橙花醛等,另外還含有低濃度的萜類、酯類和酮類,這與牟志春等的研究結(jié)果相一致[14]。這類生姜中揮發(fā)性成分對治療感冒、霍亂和麻痹癥有很好的效果[15]。

      3 結(jié)論

      本實驗采用GC-MS聯(lián)用技術(shù)對生姜中的揮發(fā)性成分進行分析,探究了 SPME的樣品平衡時間、萃取溫度和萃取時間對生姜中總揮發(fā)性成分的影響,并利用NIST譜庫檢索和面積歸一化法對萃取的生姜揮發(fā)性物質(zhì)進行定性和定量,來分析生姜中揮發(fā)性物質(zhì)的種類和含量。結(jié)果發(fā)現(xiàn):在萃取溫度60 ℃、萃取時間45 min、平衡時間3 min的條件下萃取的生姜中的揮發(fā)性成分含量最高。此時生姜中的揮發(fā)性物質(zhì)種類有33種,占總色譜面積的98.04%,主要為姜烯、芳樟醇、樟腦萜、α-紅沒藥醇、α-姜黃烯、倍半水芹烯、橙花醛等。

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