• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    運(yùn)用磁共振動(dòng)脈自旋標(biāo)記技術(shù)鑒別輕度認(rèn)知功能障礙和血管性輕度認(rèn)知功能障礙

    2019-07-09 06:40:14戰(zhàn)麗萍李妍平鄒愛(ài)容吳海燕
    關(guān)鍵詞:枕葉顳葉額葉

    鄔 剛,王 晉,戰(zhàn)麗萍,李妍平,李 楊,鄒愛(ài)容,吳海燕

    輕度認(rèn)知功能障礙(Mild cognitive impairment,MCI)已被學(xué)術(shù)界定義為阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的前驅(qū)階段,是介于正常老齡化與AD之間的一種臨床過(guò)渡狀態(tài),超出了由年齡和受教育程度造成的認(rèn)知功能下降,主要特征以記憶力下降,但能保持日常生活行為能力為表現(xiàn),每年約10%~15%的MCI患者進(jìn)展為AD[1]。而血管性輕度認(rèn)知功能障礙(Vascular MCI,VaMCI)為與血管性因素有關(guān)的輕度認(rèn)知損害綜合征[2],據(jù)相關(guān)研究表明[3],65~84歲老年人中VaMCI患病率約5%,且平均每年會(huì)有約10%的VaMCI患者進(jìn)展為血管性癡呆(Vascular dementia,VaD)。2014年我國(guó)VaMCI診斷共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)[4]認(rèn)為VaMCI也包括那些有多個(gè)腦血管病高危因素但從未發(fā)生過(guò)腦卒中事件的認(rèn)知功能下降患者。由于MCI和VaMCI的早期癥狀體征相近、且臨床心理學(xué)檢查易受主觀因素影響[5],給兩者鑒別診斷帶來(lái)一定困難。近年來(lái)多項(xiàng)研究[6,7]表明兩者均存在腦血流灌注障礙,且灌注障礙特點(diǎn)可能存在差異。磁共振動(dòng)脈自旋標(biāo)記(Aeterial spin labeling,ASL)技術(shù)無(wú)須注射對(duì)比劑,采用被磁標(biāo)記的動(dòng)脈血作為內(nèi)源性示蹤劑產(chǎn)生灌注對(duì)比,近年來(lái)已被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究中,該技術(shù)能夠客觀的顯示局部腦功能區(qū)血流灌注的狀況,目前尚無(wú)應(yīng)用ASL技術(shù)對(duì)MCI患者、VaMCI患者不同認(rèn)知功能腦區(qū)域的腦血流灌注變化進(jìn)行對(duì)比的研究,本研究擬使用該技術(shù)定量測(cè)量MCI患者、VaMCI患者和正常老年人不同認(rèn)知功能腦區(qū)的腦血流量(Cerebral blood flow,CBF),為臨床早期鑒別MCI與VaMCI提供幫助。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 本研究為前瞻性研究,共入組72例受試者,均為我院2017年4月-2018年4月至我院神經(jīng)內(nèi)科門(mén)診及住院部就診的患者,MCI組、VaMCI組和正常對(duì)照組各24例。所有患者均進(jìn)行全面體檢、神經(jīng)病學(xué)檢查及神經(jīng)心理學(xué)測(cè)試,并進(jìn)行簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查(mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)評(píng)估。3組受試者教育程度均為初中及以上文化水平,均為右利手。24例VaMCI患者既往均無(wú)明確的腦卒中事件發(fā)生,頭部MRI未見(jiàn)明顯腦梗死、腦出血病灶。均存在高血壓、糖尿病、血脂異常、頸動(dòng)脈粥樣硬化、高同型半胱氨酸血癥等高危因素中的一項(xiàng)或幾項(xiàng)。24例MCI患者均無(wú)上述危險(xiǎn)因素。

    1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn) MCI患者的入組標(biāo)準(zhǔn):患者符合Petersen[8]關(guān)于MCI的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)主訴記憶力減退并有知情者證實(shí);(2)有單域或多域認(rèn)知功能減退,低于相同年齡和受教育程度均值的1.5倍標(biāo)準(zhǔn)差,生活自理能力正?;蜉p度受損,不符合癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)(DSM-Ⅳ),排除其他疾病導(dǎo)致的認(rèn)知功能減退;(3)MMSE量評(píng)分值25~30分[9],MoCA評(píng)24~30分[9];臨床癡呆評(píng)定量表(clinical dementia rating scales,CDR)評(píng)分0.5分,Hachinski缺血指數(shù)量表<4分;(4)主訴認(rèn)知功能減退≥6個(gè)月;(5)體內(nèi)無(wú)金屬異物或其他原因不能接受磁共振檢查;(6)視力、聽(tīng)力允許配合完成各項(xiàng)檢查。MCI排除標(biāo)準(zhǔn):(1)曾發(fā)生明確的腦卒中事件并經(jīng)影像學(xué)檢查明確顱內(nèi)有責(zé)任病灶;(2)漢密爾頓抑郁量表>8分;(3)患有其他如外傷、腦腫瘤、腦炎、帕金森氏病、癲癇、甲狀腺功能異常、重度貧血、梅毒等影響認(rèn)知功能的疾??;(4)有精神病史者。VaMCI患者入組標(biāo)準(zhǔn):符合2016年我國(guó)制定的VaMCI診斷共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)[10]:(1)神經(jīng)心理學(xué)測(cè)評(píng)證實(shí)存在一個(gè)以上認(rèn)知領(lǐng)域確定的損害或2個(gè)以上領(lǐng)域臨界的損害;(2)結(jié)構(gòu)影像學(xué)證實(shí)存在多發(fā)腔隙性腦梗死或腦白質(zhì)病變;(3)腦血管病和認(rèn)知功能損害之間具有相關(guān)性,或即使無(wú)腦血管事件發(fā)生,但存在認(rèn)知功能明顯減退的證據(jù);(4)日常生活能力屬于正常范圍;(5)不符合癡呆的診斷標(biāo)準(zhǔn);(6)認(rèn)知功能評(píng)測(cè):MMSE量評(píng)分值26~30分,MoCA評(píng)24~30分。VaMCI排除標(biāo)準(zhǔn):(1)早期表現(xiàn)記憶缺損或其他認(rèn)知功能障礙,且進(jìn)行性加重;(2)認(rèn)知障礙由關(guān)鍵部位梗死、大面積梗死或多次梗死導(dǎo)致;(3)有腦血管病以外的原因,如腦炎、癲癇、腫瘤、多發(fā)性硬化、精神病、甲狀腺功能低下、酗酒或藥物濫用等導(dǎo)致的認(rèn)知障礙;(4)嚴(yán)重的視力、聽(tīng)力語(yǔ)言障礙影響檢查者。正常對(duì)照組的收集:納入同期在本院就診的認(rèn)知功能正常的老年人作為對(duì)照組,并要求性別、年齡、文化程度與MCI組、VaMCI組相匹配。

    1.3 數(shù)據(jù)采集

    1.3.1 常規(guī)掃描 在延安醫(yī)院磁共振成像室完成MRI檢查,儀器為德國(guó)Siemens Verio 3.0T磁共振掃描儀。所有患者掃描前均被詳細(xì)告知注意事項(xiàng),為保證圖像質(zhì)量,要求每位被檢者安靜地平躺在檢查床上,并配備耳墊做隔音處理,保持頭部不動(dòng),直到掃描結(jié)束。掃描序列:先行常規(guī)MRI頭部序列掃描,包含軸位T1FLAIR、軸位T2WI、軸位T2FLAIR、軸位DWI序列、矢狀位T2WI,然后采用三維動(dòng)脈自旋標(biāo)記(three-dimension arterial spin labeling,3D-ASL)技術(shù),掃描參數(shù)為:TR=4643 ms,TE=13 ms,層厚8 mm,視野24 cm×24 cm,分辨率1024×800,激勵(lì)次數(shù)3,采集與標(biāo)記時(shí)間間隔(post labelingdelay,PLD)=1525 ms。使用快速自旋回波序列(fast spin echo,FSE)及SPiral中心過(guò)采樣技術(shù)較輕運(yùn)動(dòng)偽影和次敏感偽影干擾。

    1.3.2 圖像分析及數(shù)據(jù)處理 將3D-ASL掃描后原始圖像傳輸至工作站Functool軟件進(jìn)行移動(dòng)校正及降噪處理后,然后進(jìn)行數(shù)據(jù)重建后處理。得出所有受試者3D-ASL的腦血流(Cerebral Blood Flow,CBF)圖。結(jié)合常規(guī)序列掃描圖像,分別于雙側(cè)額葉、顳葉、楔前葉、角回、枕葉放射冠、尾狀核、豆?fàn)詈?、丘腦、海馬、扣帶回、杏仁核和胼胝體等區(qū)域進(jìn)行測(cè)量。通過(guò)測(cè)量工具,手動(dòng)勾畫(huà)ROI,得到ROI的信號(hào)強(qiáng)度,為確保數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一,要求ROI大小一致,并以鏡像對(duì)稱的方式放置圓形ROI,并盡量避開(kāi)靜脈竇、腦室和腦溝,以減少測(cè)量誤差。每一部位的ROI信號(hào)強(qiáng)度值均測(cè)量3次,并取其平均值記錄,由2位具有10 y以上工作經(jīng)驗(yàn)的影像科醫(yī)師獨(dú)立判讀影像檢查結(jié)果并達(dá)成一致意見(jiàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 MCI組、VaMCI組與正常對(duì)照組的一般臨床資料比較 3組性別、年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,3組間MMSE評(píng)分、MoCA評(píng)分差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩兩比較顯示,MCI組與對(duì)照組、VaMCI與對(duì)照組MMSE評(píng)分、MoCA差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,MCI組與VaMCI組MMSE評(píng)分、MoCA差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(見(jiàn)表1)。

    2.2 MCI組與正常對(duì)照組不同腦區(qū)CBF對(duì)比 與正常對(duì)照組相比,MCI組雙側(cè)額葉、雙側(cè)海馬腦血流灌注增加,雙側(cè)顳葉、楔前葉、角回、枕葉腦血流灌注降低(見(jiàn)表2)。

    2.3 VaMCI組與正常對(duì)照組不同腦區(qū)CBF對(duì)比 與正常對(duì)照組相比,VaMCI組雙側(cè)額葉、雙側(cè)海馬腦血流灌注增加,雙側(cè)楔前葉、角回、枕葉、放射冠、尾狀核、豆?fàn)詈?、丘腦、胼胝體腦血流灌注降低(見(jiàn)表3)。

    2.4 VaMCI組與MCI組不同腦區(qū)CBF對(duì)比 與MCI組相比,VaMCI組左側(cè)顳葉、雙側(cè)扣帶回、左側(cè)杏仁核腦血流灌注增加;右側(cè)顳葉、右側(cè)扣帶回、右側(cè)杏仁核、雙側(cè)放射冠、尾狀核、豆?fàn)詈恕⑶鹉X腦血流灌注降低(見(jiàn)表4)。

    表1 MCI組、VaMCI組與正常對(duì)照組的一般臨床資料比較

    注:*:χ2;#:F值

    表2 MCI組與正常對(duì)照組各腦區(qū)CBF比較

    注:*P≤0.05

    表3 VaMCI組與正常對(duì)照組各腦區(qū)CBF比較

    注:*P≤0.05

    表4 VaMCI組與MCI組各腦區(qū)CBF比較

    注:*P≤0.05

    3 討 論

    MCI和VaMCI作為AD和VaD的早期階段,病因機(jī)制和臨床表現(xiàn)有所不同。MCI是神經(jīng)系統(tǒng)變性病,而VaMCI是腦血管病危險(xiǎn)因素引起的腦血管病,MCI主要表現(xiàn)為記憶力下降為主,VaMCI主要表現(xiàn)為記憶力下降的基礎(chǔ)上出現(xiàn)注意力、執(zhí)行功能下降為主。目前根據(jù)兩者的臨床表現(xiàn)和神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)測(cè)進(jìn)行鑒別仍然較為困難,且目前缺乏公認(rèn)的VaMCI的診斷標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致與VaMCI相關(guān)的研究較難開(kāi)展。

    隨著對(duì)認(rèn)知障礙和癡呆的深入研究,眾多研究發(fā)現(xiàn)血管因素在MCI與VaMCI的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中起著重要的作用,兩者在腦萎縮前即可出現(xiàn)CBF的調(diào)節(jié)異常。而異常原因可能與腦微血管損傷與腦血流灌注下降有關(guān)[11,12]。腦微血管的重新分布、血管網(wǎng)的扭曲、毛細(xì)血管內(nèi)皮丟失而僅存基膜、血管密度下降、微血栓逐漸出現(xiàn)[13]、腦血管整體代償功能下降[14]等因素直接或間接導(dǎo)致了認(rèn)知功能的下降,越來(lái)越多的實(shí)驗(yàn)及臨床研究證據(jù)證實(shí)在AD和VaD早期存在有認(rèn)知功能腦區(qū)域存在腦血流低灌注現(xiàn)象。

    ASL技術(shù)是通過(guò)使用反轉(zhuǎn)恢復(fù)脈沖序列在成像平面的近端對(duì)流入組織前的動(dòng)脈血液中的水質(zhì)子進(jìn)行標(biāo)記,待標(biāo)記過(guò)的水質(zhì)子隨動(dòng)脈血流進(jìn)入成像平面后,與組織中未標(biāo)記的水質(zhì)子混合,引起局部組織T1的變化,它的信號(hào)強(qiáng)度與成像區(qū)域的血流灌注量呈正比,在反轉(zhuǎn)流入血中的水質(zhì)子后延遲一定時(shí)間采集組織層面圖像,與標(biāo)記前的組織層面圖像減影即可獲得組織的灌注信息,無(wú)需應(yīng)用外源性對(duì)比劑,具有費(fèi)用低、無(wú)創(chuàng)傷、無(wú)射線輻射危害、重復(fù)性好、操作簡(jiǎn)便、檢查時(shí)間短等顯著優(yōu)點(diǎn)。Virhammar[15]發(fā)現(xiàn)ASL所測(cè)CBF改變,不僅可以發(fā)現(xiàn)腦區(qū)灌注的異常改變,而且可以作為判斷疾病嚴(yán)重程度的標(biāo)志。Wang等[16]也認(rèn)為ASL測(cè)量CBF值有望成為測(cè)量腦組織局部血流CBF的首選檢查手段。

    本研究顯示,MCI組與正常對(duì)照組相比,雙側(cè)顳葉、楔前葉、角回、枕葉等腦區(qū)腦血流灌注降低,MCI組雙側(cè)額葉、雙側(cè)海馬腦血流灌注增加,與Ding等[17]的文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,該研究顯示MCI患者與正常組相比,MCI患者雙側(cè)額葉、右側(cè)顳葉皮質(zhì)下區(qū)域腦血流量明顯增加;左側(cè)枕葉、雙側(cè)顳葉皮質(zhì)腦血流量減少。Rieder等[18]運(yùn)用ASL技術(shù)對(duì)MCI和AD患者進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)MCI組在雙側(cè)楔前葉、頂葉和枕葉的CBF都低于正常對(duì)照組。腦血流量的變化反應(yīng)了血流動(dòng)力學(xué)的變化,也直接或間接的反應(yīng)了腦功能的活動(dòng)狀態(tài),腦功能區(qū)低灌注代表了該區(qū)域神經(jīng)元活動(dòng)開(kāi)始減弱,或是出現(xiàn)失代償?shù)?,而?duì)于部分腦功能區(qū)的高灌注表現(xiàn),目前多數(shù)觀點(diǎn)認(rèn)為是人腦同一認(rèn)知功能領(lǐng)域的不同腦功能區(qū)的相互代償。

    Bergkamp等[19]的研究表明,高甘油三酯、高血壓、空腹高血糖等血管性危險(xiǎn)因素的長(zhǎng)期作用可以導(dǎo)致相應(yīng)的腦功能區(qū)域出現(xiàn)CBF降低。原因可能與小血管功能紊亂會(huì)通過(guò)突觸改變、神經(jīng)元代謝異常、葡萄糖利用率減低等促使神經(jīng)元的慢性損傷,血管性危險(xiǎn)因素通常會(huì)導(dǎo)致腦動(dòng)脈粥樣硬化、腦血管玻璃樣變、腦白質(zhì)脫髓鞘及腔隙性腦梗死等病變,這些病變常常伴有血流灌注的異常。本研究中VaMCI組與正常對(duì)照組相比,雙側(cè)楔前葉、角回、枕葉、放射冠、尾狀核、豆?fàn)詈恕⑶鹉X、胼胝體腦血流灌注降低,而雙側(cè)額葉、雙側(cè)海馬腦血流灌注增加,表明VaMCI患者的腦血流灌注減低可發(fā)生在腦灰質(zhì)與腦白質(zhì),以腦白質(zhì)為主。與Xiong等[20]的研究基本一致,該研究表明腦深部腦白質(zhì)灌注減低可以預(yù)測(cè)癡呆的風(fēng)險(xiǎn)。而神經(jīng)變性病引起的腦白質(zhì)損害機(jī)制可能與基底核團(tuán)細(xì)胞華勒變性、腦血管淀粉樣變有關(guān),較VaMCI少見(jiàn)。

    最后,本研究對(duì)比了MCI組和VaMCI組患者不同認(rèn)知功能腦區(qū)域的腦血流灌注,發(fā)現(xiàn)與MCI組相比,VaMCI組左側(cè)顳葉、雙側(cè)扣帶回、左側(cè)杏仁核腦血流灌注增加,右側(cè)顳葉、右側(cè)扣帶回、右側(cè)杏仁核、雙側(cè)放射冠、尾狀核、豆?fàn)詈?、丘腦腦血流灌注降低。VaMCI患者CBF下降主要分布大腦灰質(zhì),以基底節(jié)區(qū)為主,目前僅少量研究比較了MCI和VaMCI之間的腦血流灌注差異,如Steketee等[21]應(yīng)用ASL技術(shù)比較兩者的腦血流灌注發(fā)現(xiàn)MCI和VaMCI患者均有額葉及頂葉皮質(zhì)血流量減少,VaMCI患者皮質(zhì)下萎縮和腦白質(zhì)病變與CBF減少同時(shí)存在,De[22]的研究發(fā)現(xiàn)VaMCI的腦血流灌注減低區(qū)域分布于額葉、顳葉、基底節(jié)區(qū)和頂葉,部分患者僅有腦血管病高危因素也會(huì)出現(xiàn)不同程度的輕度認(rèn)知障礙表現(xiàn),與本研究相似。與MCI患者不同的是,VaMCI患者認(rèn)知障礙的產(chǎn)生更多的是因?yàn)楣?yīng)腦深部白質(zhì)的小血管病變致使認(rèn)知功能區(qū)域長(zhǎng)期處于缺血性低灌注狀態(tài),從而造成腦白質(zhì)脫髓鞘,最終引起特異性額葉-皮質(zhì)下通路或非特異性丘腦-皮質(zhì)束投射的終端而導(dǎo)致執(zhí)行、注意力等缺損,這也可以解釋為什么VaMCI患者以執(zhí)行損害為主。

    認(rèn)知功能障礙的進(jìn)展雖然具有漸進(jìn)性和難以逆轉(zhuǎn)性。但MCI和VaMCI患者如能早期鑒別及干預(yù)治療,依然可以大幅降低其進(jìn)展為AD和VaD的概率。ASL技術(shù)作為一種新興的核磁序列,可用于兩者的鑒別,為臨床診療提供影像學(xué)幫助。本研究的不足之處:樣本量偏少;ASL技術(shù)掃描圖像易受運(yùn)動(dòng)偽影干擾,圖像的后處理僅通過(guò)人工勾畫(huà)ROI測(cè)量腦血流的方法,存在測(cè)量誤差,其準(zhǔn)確性受限,期待未來(lái)在該領(lǐng)域有更大樣本量的研究和更先進(jìn)的磁共振圖像處理軟件進(jìn)行深入研究。

    猜你喜歡
    枕葉顳葉額葉
    兒童特發(fā)性和癥狀性枕葉癲癇臨床分析
    額葉皮層退行性萎縮的高分辨率磁共振研究
    MRI測(cè)量中國(guó)漢族不同性別正常成人枕葉體積
    記性不好?因?yàn)榫米皞X”
    大腦的巔峰時(shí)刻
    讀者(2016年18期)2016-08-23 21:40:05
    比過(guò)目不忘更重要的大腦力
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    53例枕葉癲癇臨床分析
    行為變異型額顳葉癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)展
    顳葉癲癇腦灰質(zhì)和白質(zhì)減少及其與病程的相關(guān)分析
    国产男人的电影天堂91| 交换朋友夫妻互换小说| 人人妻人人澡人人看| 搡老乐熟女国产| 中文字幕精品免费在线观看视频| 丝袜喷水一区| 伦理电影大哥的女人| 男女边摸边吃奶| 免费不卡黄色视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 悠悠久久av| 1024香蕉在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| av又黄又爽大尺度在线免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 少妇人妻 视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 极品人妻少妇av视频| 日韩大片免费观看网站| 美女主播在线视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 男女之事视频高清在线观看 | 国产片特级美女逼逼视频| 午夜福利视频精品| 精品少妇内射三级| av电影中文网址| av国产精品久久久久影院| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利视频精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线观看免费视频网站a站| 午夜福利,免费看| 国产有黄有色有爽视频| 永久免费av网站大全| 美女大奶头黄色视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 人人妻人人澡人人看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产日韩欧美视频二区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 我要看黄色一级片免费的| e午夜精品久久久久久久| 男女国产视频网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 男女高潮啪啪啪动态图| 热99国产精品久久久久久7| 欧美亚洲日本最大视频资源| av线在线观看网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美激情高清一区二区三区 | 黄色怎么调成土黄色| 校园人妻丝袜中文字幕| www日本在线高清视频| 老司机影院成人| 老汉色∧v一级毛片| 在线观看www视频免费| 国产乱人偷精品视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产一区二区激情短视频 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 综合色丁香网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 激情视频va一区二区三区| 乱人伦中国视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品国产av在线观看| 看十八女毛片水多多多| 麻豆av在线久日| 亚洲美女视频黄频| 在线观看国产h片| 亚洲精品国产av成人精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美女主播在线视频| 午夜av观看不卡| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品免费视频内射| 黄色 视频免费看| 一个人免费看片子| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成年人免费黄色播放视频| 制服丝袜香蕉在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 只有这里有精品99| 免费观看人在逋| 国产成人精品无人区| 麻豆av在线久日| 日本午夜av视频| 亚洲免费av在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黄色毛片三级朝国网站| 综合色丁香网| 无限看片的www在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 久久久精品免费免费高清| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产熟女午夜一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲美女视频黄频| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 高清av免费在线| 国产成人啪精品午夜网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 下体分泌物呈黄色| 波多野结衣av一区二区av| 欧美日本中文国产一区发布| 超色免费av| 久久这里只有精品19| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美久久黑人一区二区| 午夜91福利影院| 国产成人欧美| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 夫妻午夜视频| 精品一区在线观看国产| 免费不卡黄色视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲成国产人片在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲精品视频女| 国产黄频视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产av精品麻豆| 永久免费av网站大全| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 一本色道久久久久久精品综合| 看免费成人av毛片| 捣出白浆h1v1| 1024香蕉在线观看| 国产av一区二区精品久久| 日韩电影二区| 国产野战对白在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 十八禁高潮呻吟视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 韩国精品一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 秋霞在线观看毛片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 下体分泌物呈黄色| 水蜜桃什么品种好| 欧美精品亚洲一区二区| 老司机靠b影院| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品国产区一区二| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久久精品区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 一本大道久久a久久精品| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产成人精品福利久久| 亚洲av电影在线进入| 久久国产精品大桥未久av| 国产男女超爽视频在线观看| 老司机影院毛片| 亚洲久久久国产精品| 欧美人与善性xxx| 久久亚洲国产成人精品v| 热99久久久久精品小说推荐| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产野战对白在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 熟女av电影| 黄片小视频在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 18禁国产床啪视频网站| 蜜桃在线观看..| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜福利,免费看| 18禁国产床啪视频网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产av码专区亚洲av| a级毛片在线看网站| 中文欧美无线码| 99香蕉大伊视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜激情久久久久久久| 久久热在线av| 中文字幕高清在线视频| 在线 av 中文字幕| 久久久精品区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 秋霞伦理黄片| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲视频免费观看视频| 99re6热这里在线精品视频| 国产av码专区亚洲av| 午夜日本视频在线| 99热网站在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久热在线av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线 av 中文字幕| av线在线观看网站| 精品视频人人做人人爽| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久久久久久久免费av| 成人毛片60女人毛片免费| 视频在线观看一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 免费不卡黄色视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| xxxhd国产人妻xxx| 一本大道久久a久久精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 婷婷色av中文字幕| 欧美精品高潮呻吟av久久| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产成人精品福利久久| 天堂中文最新版在线下载| 波多野结衣一区麻豆| 国产成人av激情在线播放| 韩国av在线不卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产综合久久久| av女优亚洲男人天堂| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品亚洲成国产av| 亚洲第一青青草原| 国产精品av久久久久免费| 国产精品无大码| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜免费鲁丝| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 成人三级做爰电影| 高清不卡的av网站| 亚洲精品国产av成人精品| 悠悠久久av| 国产色婷婷99| 久久久国产精品麻豆| 国产黄频视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲情色 制服丝袜| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成年av动漫网址| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 午夜老司机福利片| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产探花极品一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人国产麻豆网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久欧美国产精品| 欧美xxⅹ黑人| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲av日韩在线播放| 一区二区av电影网| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产在视频线精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黄频高清免费视频| 久久99精品国语久久久| 狂野欧美激情性xxxx| 大片免费播放器 马上看| 婷婷色av中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 色94色欧美一区二区| av免费观看日本| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品蜜桃在线观看| 人妻 亚洲 视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产毛片在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久网色| 韩国精品一区二区三区| 九草在线视频观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 曰老女人黄片| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大码成人一级视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲熟女毛片儿| 免费少妇av软件| 久久精品人人爽人人爽视色| 香蕉国产在线看| 亚洲情色 制服丝袜| 激情视频va一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 1024视频免费在线观看| 成人三级做爰电影| 又大又黄又爽视频免费| 51午夜福利影视在线观看| 免费不卡黄色视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久久综合免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 在线观看人妻少妇| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品久久久久久电影网| 精品国产国语对白av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 黄色视频不卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩大片免费观看网站| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 涩涩av久久男人的天堂| 国产av码专区亚洲av| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美日韩av久久| 国产成人一区二区在线| 午夜91福利影院| 国产在线一区二区三区精| 国产精品av久久久久免费| 日韩精品有码人妻一区| 高清不卡的av网站| 男人舔女人的私密视频| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品99久久99久久久不卡 | 最新的欧美精品一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜影院在线不卡| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲天堂av无毛| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 黄色一级大片看看| 国产国语露脸激情在线看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产在线一区二区三区精| 久久久久久久久久久免费av| 久久这里只有精品19| 大片免费播放器 马上看| 乱人伦中国视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 激情五月婷婷亚洲| 国产亚洲一区二区精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久99精品国语久久久| 我的亚洲天堂| 自线自在国产av| 熟女av电影| 亚洲久久久国产精品| 日韩伦理黄色片| 丝袜美足系列| 一级爰片在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 91老司机精品| 国产深夜福利视频在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 99热网站在线观看| 9热在线视频观看99| 国产又色又爽无遮挡免| 99精品久久久久人妻精品| 久久精品国产综合久久久| 欧美黑人精品巨大| 国产一区二区三区av在线| 久久 成人 亚洲| 日本欧美视频一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 晚上一个人看的免费电影| 90打野战视频偷拍视频| 各种免费的搞黄视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人免费观看mmmm| a级毛片黄视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av电影中文网址| 欧美黑人精品巨大| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产欧美在线一区| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲在久久综合| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美精品亚洲一区二区| av有码第一页| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| videosex国产| 欧美精品一区二区免费开放| 9191精品国产免费久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| av免费观看日本| 欧美日韩av久久| 九草在线视频观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩一区二区三区影片| 免费高清在线观看日韩| 一边亲一边摸免费视频| 丝袜在线中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 丝袜在线中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品蜜桃在线观看| 在线看a的网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 黄色怎么调成土黄色| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 午夜免费观看性视频| 伦理电影大哥的女人| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美成人午夜精品| videosex国产| 夫妻午夜视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 一本大道久久a久久精品| 亚洲在久久综合| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲av中文av极速乱| 99九九在线精品视频| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 青春草国产在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本爱情动作片www.在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 无限看片的www在线观看| 黄色视频不卡| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品一区蜜桃| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久精品国产欧美久久久 | 在线天堂中文资源库| www.精华液| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机影院成人| 看免费成人av毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 乱人伦中国视频| 街头女战士在线观看网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产成人精品在线电影| 欧美精品av麻豆av| 日本欧美视频一区| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产熟女欧美一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 成年动漫av网址| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜福利网站1000一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 国产成人一区二区在线| 多毛熟女@视频| 男女午夜视频在线观看| 午夜av观看不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产99久久九九免费精品| 一区福利在线观看| 日日撸夜夜添| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 一级爰片在线观看| 人人妻人人澡人人看| 另类精品久久| 电影成人av| 女性被躁到高潮视频| 香蕉丝袜av| 美女福利国产在线| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美另类一区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 亚洲成人一二三区av| 美女大奶头黄色视频| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美最新免费一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产精品999| 多毛熟女@视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日本一区二区免费在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 丰满乱子伦码专区| 国产色婷婷99| 99热网站在线观看| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久久精品精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一级片'在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 少妇人妻 视频| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产成人免费无遮挡视频| 18禁国产床啪视频网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 新久久久久国产一级毛片| 制服诱惑二区| 国产一级毛片在线| 亚洲人成电影观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久精品国产综合久久久| 久久久国产精品麻豆| 丁香六月欧美| 黄色一级大片看看| 久久99热这里只频精品6学生| 蜜桃在线观看..| av一本久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩av免费高清视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 精品亚洲成国产av| 国产成人免费观看mmmm| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 婷婷色av中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 婷婷成人精品国产| 精品国产乱码久久久久久小说| 飞空精品影院首页| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一区在线观看完整版| 亚洲av综合色区一区| 久久99精品国语久久久| 欧美成人午夜精品| 一区二区三区精品91| 免费看av在线观看网站| 亚洲天堂av无毛| 如何舔出高潮| 人人妻人人澡人人看| 99久久人妻综合| 久久这里只有精品19| 午夜福利视频在线观看免费| 国产精品人妻久久久影院| 丝袜喷水一区| 中文字幕色久视频| 天天影视国产精品| 亚洲欧洲日产国产| 赤兔流量卡办理| 青青草视频在线视频观看| 不卡视频在线观看欧美| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久久免费av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品久久久久成人av| 亚洲欧美精品自产自拍| 无限看片的www在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人妻人人澡人人爽人人| 久久99一区二区三区|