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    立體定向放射治療室性心動過速

    2019-07-06 03:04:40黃麗洪劉興鵬
    實(shí)用心電學(xué)雜志 2019年3期
    關(guān)鍵詞:標(biāo)測室速難治性

    黃麗洪 劉興鵬

    室性心動過速(簡稱室速)在器質(zhì)性心臟病患者中的發(fā)病率和死亡率均較高。對于高危患者而言,植入式心臟轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(implantable cardiac defibrillator,ICD)可有效終止室速并預(yù)防心臟性猝死,但I(xiàn)CD的電擊會降低患者生活質(zhì)量,造成創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙,通常還需要依靠藥物等輔助治療來減少ICD的放電。對于大多數(shù)藥物難治性室速患者,導(dǎo)管消融是一種有效的治療方法。盡管消融技術(shù)不斷取得進(jìn)展、對室速機(jī)制的認(rèn)識逐步深入,但導(dǎo)管消融對許多器質(zhì)性室速依然無效,且復(fù)發(fā)率高達(dá)16%~63%[1]。復(fù)發(fā)率較高的原因主要為無法準(zhǔn)確識別室速基質(zhì)和導(dǎo)管難以到達(dá)靶點(diǎn)(主要原因?yàn)榘悬c(diǎn)位于心肌壁中層)[2-3]。此外,侵入性治療的嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率仍然較高,也是限制導(dǎo)管消融技術(shù)廣泛應(yīng)用的因素之一。Zei等[4]報道,其他方法如冠狀動脈乙醇消融術(shù)、冠狀動脈栓塞、雙極射頻消融和針導(dǎo)管消融技術(shù),可用來消融深部組織,但效果不盡理想。

    近年來,立體定向放射治療(stereotactic body radiation therapy,SBRT)成為室速治療的一項(xiàng)新技術(shù),有關(guān)難治性室速患者的個案報告及早期可行性研究均表明其療效顯著、安全性較高,標(biāo)志著室速治療取得重大進(jìn)展。本文將對SBRT技術(shù)在室速治療領(lǐng)域的研究現(xiàn)況進(jìn)行綜述。

    1 立體定向放射治療的基本概念

    SBRT是指引導(dǎo)高度聚焦的外部束放射,精準(zhǔn)地造成明確界定的組織體積受損,其特征是三維、小野、集束、分次、大劑量照射。在治療中運(yùn)用該技術(shù)能最大程度避免鄰近器官組織的損傷,最早主要用于治療顱內(nèi)腫瘤,由于受限于生理運(yùn)動且難以保證靶向定位準(zhǔn)確而并未用在身體其他器官中。然而,隨著成像、門控、跟蹤等相關(guān)技術(shù)的進(jìn)步,放療定位已精確到亞毫米級,并且可以補(bǔ)償呼吸和心臟的運(yùn)動,于是,該項(xiàng)技術(shù)的應(yīng)用擴(kuò)展到了其他器官甚至周圍正常組織。準(zhǔn)確靶向定位的關(guān)鍵是成像技術(shù)和運(yùn)動補(bǔ)償。其中,依靠先進(jìn)的成像技術(shù),臨床上得以區(qū)分健康組織和目標(biāo)組織;運(yùn)動補(bǔ)償則可以通過各種各樣的方式來實(shí)現(xiàn),如使用呼吸門控技術(shù),設(shè)定目標(biāo)在呼吸的某個確定的時相、區(qū)域被照射;使用不透射線的基準(zhǔn)標(biāo)記替代目標(biāo),對X線或CT成像下的運(yùn)動位置進(jìn)行校正。根據(jù)使用的放療設(shè)備、目標(biāo)大小和位置,SBRT治療時間建議控制在10~90 min[5]。

    目前,SBRT已廣泛應(yīng)用于肺癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、顱內(nèi)腫瘤、三叉神經(jīng)痛的治療[6-7],近年來,在心臟病治療領(lǐng)域亦取得重大進(jìn)展。其中,治療心律失常的SBRT又被稱為立體定向心律失常放射消融(stereotactic arrhythmia radioablation,STAR)。STAR的消融靶區(qū)可以是位于心肌任何層面的三維立體結(jié)構(gòu),此方面優(yōu)于導(dǎo)管消融。STAR與導(dǎo)管消融治療心律失常的機(jī)制差異見表1。

    表1導(dǎo)管消融和立體定向心律失常放射消融治療心律失常機(jī)制比較

    Tab.1 Comparison of the mechanism of catheter ablation and stereotactic arrhythmia radioablation in treating arrhythmias

    導(dǎo)管消融立體定向心律失常放射消融能源 射頻、冷凍或其他放射能量損傷機(jī)制熱損傷或凍損傷所致的壞死細(xì)胞凋亡、微血管損傷等多因素?fù)p傷時間數(shù)秒至數(shù)分鐘數(shù)天至數(shù)月?lián)p傷范圍直接接觸的局部任何部位損傷結(jié)構(gòu)點(diǎn)或線3D體積優(yōu)點(diǎn) (1) 成熟技術(shù);(2) 即刻效應(yīng)(1)非侵入性,無創(chuàng)、無痛;(2) 消融部位不受限,尤其是深部組織缺點(diǎn) (1) 侵入性;(2) 介入并發(fā)癥(1) 放射性損傷;(2) 長期有效性及安全性尚不明確

    2 立體定向心律失常放射消融治療室速

    通過計算機(jī)斷層掃描(CT)、磁共振成像(MRI)、單光子發(fā)射計算機(jī)斷層或像(SPECT)等影像學(xué)方法,再結(jié)合電生理標(biāo)測獲得心臟疤痕、室速折返環(huán)的具體位置,心臟電生理專家通過計算確定消融靶區(qū)域;放射腫瘤學(xué)專家通過CT掃描轉(zhuǎn)換后劃定覆蓋所有心動、呼吸范圍的靶治療區(qū)域,同時還可劃定保護(hù)區(qū)域,以盡可能減少對鄰近臟器的損傷。

    2.1 臨床應(yīng)用

    迄今為止,全球報道的STAR治療室速、頻發(fā)室性早搏(簡稱室早)的總病例數(shù)為30例,其中2例為室早心肌病,1例為特發(fā)性室速,其余均為器質(zhì)性室速。所有室速患者經(jīng)傳統(tǒng)藥物和導(dǎo)管消融治療失敗,或是存在手術(shù)禁忌證。治療前行MRI、SPECT等影像學(xué)檢查以識別疤痕區(qū)域,但使用的電生理標(biāo)測方法各異,以體表心電圖結(jié)合腔內(nèi)電生理標(biāo)測或心電圖成像(electrocardiographic imaging,ECGI)技術(shù)為主。除本中心報道的1例心臟脂肪瘤相關(guān)性室速患者使用的放療劑量為24 Gy(8 Gy×3)外,其他中心均使用單次大劑量(25 Gy)放療。所使用的放療設(shè)備是射波刀或傳統(tǒng)直線加速器。其中,射波刀是基于心臟基準(zhǔn)標(biāo)記跟蹤以補(bǔ)償目標(biāo)運(yùn)動的治療,起搏器導(dǎo)線或ICD導(dǎo)線是較理想的替代基準(zhǔn)標(biāo)記;傳統(tǒng)直線加速器是基于呼吸門控4D-CT來補(bǔ)償整個呼吸周期內(nèi)心臟運(yùn)動位移。報道的所有30例的治療均取得顯著效果,并未觀察到嚴(yán)重不良反應(yīng)。

    2.2 長期有效性及安全性

    系統(tǒng)評價STAR對室速治療有效性及安全性的試驗(yàn)均來自Cuculich團(tuán)隊(duì),其余均為個案報道。2017年年底,Cuculich等[8]在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上報道了應(yīng)用STAR無創(chuàng)性治療5名已植入ICD的難治性室速患者,取得顯著療效,引起了全球關(guān)注。入選患者在過去的3個月因室速致ICD放電至少3次,2種抗心律失常藥物治療均告失敗,并且至少經(jīng)歷過1次導(dǎo)管消融手術(shù)失敗或存在消融手術(shù)的禁忌證,均接受單次大劑量(25 Gy)的放射消融。隨訪至6個月時,所有患者的室速負(fù)荷降低99.9%。雖然在隨訪3個月時,該研究團(tuán)隊(duì)觀察到所有患者的鄰近肺組織發(fā)生炎癥改變,但隨訪到12個月時炎癥幾乎消失。2018年10月,該團(tuán)隊(duì)公布了STAR治療室速的前瞻性Ⅰ/Ⅱ期試驗(yàn)(ENCORE-VT)結(jié)果。為了對STAR治療室速的長期有效性及早期安全性做進(jìn)一步評價,該試驗(yàn)入選了17名難治性室速和2名室早心肌病患者,安排其接受單次大劑量(25 Gy)STAR治療,結(jié)果顯示室速發(fā)作減少了94%,依然充分肯定了治療效果;不良反應(yīng)以乏力、低血壓、無癥狀性心包積液、放射性肺炎等輕中度反應(yīng)為主,出現(xiàn)放射性心包炎和心衰的2名患者經(jīng)治療后均好轉(zhuǎn),未觀察到嚴(yán)重不良反應(yīng)[9]。該團(tuán)隊(duì)的第二項(xiàng)試驗(yàn)(課題編號:NCT02661048)自2015年2月起,入選10名難治性室速患者接受STAR治療,評估長達(dá)10年的安全性和療效,結(jié)果令人期待。

    目前報道的STAR治療室速的病例最長隨訪時間為1年,總體來看療效顯著且安全性尚可。然而,ENCORE-VT試驗(yàn)也觀察到69%的患者在6個月后室速復(fù)發(fā),12個月的存活率為72%,3例患者的死亡與室速復(fù)發(fā)相關(guān)。究其原因,是與室速靶區(qū)制定不全、室速機(jī)制不明等因素有關(guān),還是反映出放療效果難以保持,目前尚不明確。另外,從肺部腫瘤放療的經(jīng)驗(yàn)來看,放療對心臟結(jié)構(gòu)的長期毒性作用已得到充分證明,冠狀動脈、傳導(dǎo)系統(tǒng)、瓣膜結(jié)構(gòu)、心肌和心包的損傷可能會潛伏1~2年[10]。雖然SBRT應(yīng)用的初衷在于最大限度地減少對鄰近結(jié)構(gòu)的毒性,但風(fēng)險仍然存在。盡管這種風(fēng)險在治療難治性惡性心律失常時是可接受的,但對于SBRT能否成為室速的一線治療方法,我們?nèi)詰?yīng)保持謹(jǐn)慎、樂觀的態(tài)度。迄今為止,在STAR治療室速的病例隨訪中,沒有證據(jù)表明發(fā)生乳頭肌功能障礙、新的傳導(dǎo)異?;蜃笫夜δ苷系K,也未觀察到對心肌變薄區(qū)域的影響,但由于現(xiàn)有文獻(xiàn)報道的病例數(shù)有限、隨訪時間不長,因此治療的長期有效性及安全性尚不明確。鑒于此,目前STAR在室速治療中仍主要用于經(jīng)傳統(tǒng)治療失敗或存在手術(shù)禁忌證的難治性室速患者。

    2.3 室速基質(zhì)的標(biāo)測方法

    疤痕相關(guān)室速的起源通常與存活的心肌及其邊界區(qū)的心室瘢痕有關(guān)。目前,室速基質(zhì)的標(biāo)測方法為使用CT、MRI、SPECT等影像技術(shù)識別心肌疤痕區(qū)域,結(jié)合體表心電圖、ECGI技術(shù)或侵入性電解剖標(biāo)測,確定致心律失?;|(zhì)。Cuculich等[8]報道的基于ECGI技術(shù)的無創(chuàng)性STAR具有明顯優(yōu)勢,適用于更廣泛的病患群體,特別是存在嚴(yán)重左心功能不全,或是瓣膜置換術(shù)后、不能耐受麻醉和侵入性手術(shù)的患者。然而,此項(xiàng)技術(shù)亦存在一定的局限性。無創(chuàng)性STAR治療依賴于ECGI技術(shù),ECGI主要提供心外膜的去極化信息,但心律失常基質(zhì)通常位于心內(nèi)膜或心肌壁內(nèi)[4,11],由于心外膜出口部位和舒張中期關(guān)鍵峽部位點(diǎn)在空間上相距較遠(yuǎn)且不一致[12],因此,ECGI標(biāo)測室速基質(zhì)時可能容易錯過臨床相關(guān)性室速的基質(zhì),也容易出現(xiàn)過度消融。ECGI技術(shù)的準(zhǔn)確性和有效性仍不明確,該技術(shù)及設(shè)備在全球電生理中心尚未普及。目前,對室速基質(zhì)的準(zhǔn)確標(biāo)測仍依賴于侵入性電解剖標(biāo)測方法。

    2.4 放射劑量的選擇

    到目前為止,單次25 Gy的放射劑量在人和動物模型中都被證明是安全的。Sharma等[13]首次在豬模型中揭示STAR可有效阻滯三尖瓣峽部、房室結(jié)、左房肺靜脈連接處等心房結(jié)構(gòu),認(rèn)為25 Gy是產(chǎn)生電生理效應(yīng)所需的最小有效劑量。隨后,大量研究支持在豬和犬的模型中,25 Gy的放射劑量可致有效損傷[14]。Blanck等[15]認(rèn)為,在豬模型中要引起足夠的纖維化,就需要將放射劑量提高至32.5 Gy。STAR的安全性可能取決于處方劑量和目標(biāo)心臟組織的體積,這是一個有待研究的課題。從腫瘤治療經(jīng)驗(yàn)來看,SBRT中的放射劑量及治療次數(shù)是根據(jù)腫瘤類型及其發(fā)生部位、周圍器官受損風(fēng)險來確定的。在STAR治療中,研究者尚不清楚是否應(yīng)根據(jù)心律失常起源部位及其毗鄰結(jié)構(gòu)耐受劑量的不同來制定最佳照射劑量及治療次數(shù)。

    2.5 損傷機(jī)制

    細(xì)胞凋亡級聯(lián)的激活是腫瘤組織放療損傷的已知機(jī)制。不同于導(dǎo)管消融的熱損傷機(jī)制,放療所致的心肌損傷是誘導(dǎo)出的細(xì)胞凋亡和纖維化形成,因此,通常研究者認(rèn)為放療的抗心律失常作用發(fā)生于治療數(shù)周后[13]。Cuculich等[8]在評估STAR治療有效性時,設(shè)定了6周的“窗口期”,傳統(tǒng)認(rèn)為SBRT由于有延遲效應(yīng),因此無法快速控制室性心律失常。然而現(xiàn)有研究中,大多數(shù)經(jīng)STAR治療的患者在6周內(nèi)顯效,甚至室速電風(fēng)暴也能得到有效控制[16]。

    目前認(rèn)為STAR組織損傷的機(jī)制可能是多因素的,包括DNA中雙鏈斷裂、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,其他因素還有血管損傷和缺血性細(xì)胞死亡[17-18]。關(guān)于高劑量放射治療的損傷機(jī)制,研究界仍然存在爭議。

    3 展望

    STAR技術(shù)是心律失常治療領(lǐng)域取得的重要進(jìn)展,不僅為傳統(tǒng)治療方法失敗的室速患者點(diǎn)燃了新的希望,而且如果能完全做到無創(chuàng),還將惠及更多的室性心律失常患者。目前,該技術(shù)在臨床上主要用于治療傳統(tǒng)治療方法失敗的難治性室速患者。至于無創(chuàng)性STAR能否成為室速的一線治療方案,仍有待未來更多的研究確證其長期安全性和有效性。

    從現(xiàn)有報道來看,盡管STAR主要用于室速消融,但也可用于其他心律失常的治療。動脈實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷难芯恳炎C實(shí),SBRT可以安全有效地阻滯房室結(jié)、三尖瓣峽部和左房—肺靜脈連接處[13,19];在人體上,STAR在2例房顫患者治療中亦取得了顯著效果[20]。在理論上,STAR技術(shù)可以替代傳統(tǒng)導(dǎo)管消融,用來治療各種類型的心律失常。

    除心律失常外,SBRT還可用于其他心肌病和非心臟疾病的治療。像肥厚性梗阻型心肌病的放射消融、遺傳性心律失常的去神經(jīng)節(jié)阻滯以及高血壓的神經(jīng)叢放射消融等,均是臨床上值得探索的新方向。

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