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    脾炎癥性肌纖維母細(xì)胞瘤合并EB病毒感染1例

    2019-07-06 06:13:22管清春王守乾韓鎧澤王樹鵬劉亞輝
    關(guān)鍵詞:梭形組織化學(xué)肌纖維

    管清春,王守乾,韓鎧澤,王樹鵬,劉亞輝

    (吉林大學(xué)第一醫(yī)院 肝膽胰外科,吉林 長春 130021)

    1 臨床資料

    女性患者,66歲,體檢發(fā)現(xiàn)脾臟占位性病變3 d入院。既往體健,查體無陽性體征,肝功能及腫瘤標(biāo)志物正常。脾臟MRI平掃+彌散提示:脾臟下極可見類圓形不均勻稍長T1稍長T2信號影,彌散加權(quán)成像示病灶內(nèi)局部高信號,表觀彌散系數(shù)像信號降低,病灶大小約60 mm×72 mm,邊界清晰(見圖1)。PET-CT提示:脾臟見團(tuán)塊狀放射攝取增高影,標(biāo)準(zhǔn)攝取值最大值8.7,CT值42.8 Hu,考慮惡性病變。術(shù)中見脾下極約60 mm×55 mm腫塊,實(shí)性,累及脾門,未見腫大淋巴結(jié),與胰尾部分界尚可,根據(jù)術(shù)中情況行脾切除術(shù)。病理大體觀:脾切面見一腫塊,體積約82 mm×75 mm×60 mm,切面淡褐色或紅褐色、實(shí)性、質(zhì)略韌及有黏滑感,脾門處未見淋巴結(jié)(見圖2A)。病理鏡下觀:脾腫塊無包膜,內(nèi)未見正常結(jié)構(gòu);鏡下觀可見梭形肌纖維母細(xì)胞增生,部分疏松排列,部分束狀排列;梭形細(xì)胞間及間質(zhì)內(nèi)可見大量以淋巴細(xì)胞為主的慢性炎癥細(xì)胞浸潤,部分區(qū)域水腫伴大量玻璃樣變性及部分淀粉樣變性,合并大量EB病毒感染。原位雜交:EB病毒編碼小RNA(+80%),胞漿剛果紅染色及甲基紫染色陽性(圖2B~D)。分子病理結(jié)果示:T細(xì)胞基因重排(-)。免疫組織化學(xué)示:Vimentin(+),SMA(+),Desmin(-),ALK(-),Ki-67(+20%),MUM-1(+),LCA(+),CD3(+),CD4(+)。病理診斷:脾炎癥性肌纖維母細(xì)胞瘤。

    圖1 MRI檢查結(jié)果

    圖2 病理檢查切片圖

    2 討論

    炎性肌纖維母細(xì)胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)由分化的肌纖維母細(xì)胞性梭形細(xì)胞組成,常伴有大量淋巴細(xì)胞和/或漿細(xì)胞浸潤,是一種罕見的交界性腫瘤,有復(fù)發(fā)傾向,少數(shù)可發(fā)生轉(zhuǎn)移[1-3]。其病因不明,多發(fā)生于手術(shù)、創(chuàng)傷或炎癥以后,也見于某些特殊細(xì)菌或EB病毒感染、染色體突變之后等[4]。IMT臨床少見,其主要發(fā)生在肺部,腹腔內(nèi)發(fā)病少見,而原生于脾臟的報(bào)道則更為罕見[5]。IMT可發(fā)生于各個(gè)年齡段,好發(fā)于青壯年及兒童,女性略多見[6]。此疾病能發(fā)生于身體的各個(gè)部位,臨床多樣性表現(xiàn),患者常無特異性的癥狀,部分患者可出現(xiàn)發(fā)熱、疼痛、貧血及腫塊等表現(xiàn),疾病癥狀多由疾病部位所決定。

    由于IMT的發(fā)病率低,臨床表現(xiàn)、影像檢查及實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)無特異性,再加上組織學(xué)形態(tài)的多樣性,術(shù)前及術(shù)中難以明確診斷。疾病確診依賴病理學(xué)檢查。鏡下觀結(jié)合免疫組織化學(xué)結(jié)果可能為目前診斷IMT的金標(biāo)準(zhǔn)。其鏡下觀可見特征性的梭形肌纖維母細(xì)胞增生,其間伴豐富的慢性炎癥細(xì)胞(如漿細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞等)浸潤;免疫組織化學(xué)示Vimentin彌漫強(qiáng)陽性,SMA局灶或彌漫陽性,Desmin多數(shù)陽性,CK部分局灶陽性,CD68、CD30部分陽性,ALK在成年人多為陰性,而CD117、CD34一般為陰性[3]。臨床工作中,由于對該病認(rèn)識不足,易誤診誤治。對可疑的IMT,只有充分結(jié)合病理及免疫組織化學(xué)結(jié)果,才能有效確診,避免對該病的漏誤診。

    IMT是一種罕見的間葉性腫瘤,有低度惡性或交界性腫瘤的特點(diǎn)[7]。目前手術(shù)切除為治療金標(biāo)準(zhǔn),有文獻(xiàn)報(bào)道激素及非甾體抗炎藥對該病有一定治療作用,但是放化療對該病治療效果尚無相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。由于本疾病具有復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移、惡變及致死可能性,IMT預(yù)后差異性較大。因此,對IMT應(yīng)提高警惕,完整的手術(shù)切除之后繼續(xù)密切細(xì)致的隨訪仍非常重要,以盡可能地減少術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,改善患者的預(yù)后[8]。本報(bào)告患者T淋巴組織增生,但是T細(xì)胞基因重排(-),目前無T細(xì)胞淋巴瘤充分證據(jù),然而,EB病毒相關(guān)性T淋巴組織增生性病變是一種進(jìn)行性病變,部分可發(fā)展到淋巴瘤,所以仍需密切隨診觀察。

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