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      探討分析不同臨床標(biāo)本微生物檢驗陽性率的流行病學(xué)分布情況

      2019-06-26 08:36:14李光
      智慧健康 2019年15期
      關(guān)鍵詞:流行病學(xué)病原陽性率

      李光

      (英德市中醫(yī)院,廣東 清遠(yuǎn) 513000)

      0 引言

      近些年來,隨著醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展,標(biāo)本微生物檢驗技術(shù)逐步提高,且逐漸往微量化、自動化方向快速發(fā)展,對于感染類疾病的臨床診斷治療具有明顯促進(jìn)作用[1]。在對臨床標(biāo)本進(jìn)行微生物檢驗時,需要明確其感染病原體類型、原因,并應(yīng)用合理、規(guī)范檢驗程序、檢驗標(biāo)準(zhǔn)來加強傳染性監(jiān)測,便于患者得到更為合理的臨床治療。而且臨床標(biāo)本微生物檢驗結(jié)果對于臨床用藥具有一定的指導(dǎo)作用,可有效預(yù)防抗生素濫用,避免患者出現(xiàn)耐藥性[2]。本文選取160 例微生物檢驗患者,探討不同臨床標(biāo)本微生物檢驗陽性率的流行病學(xué)分布情況,總結(jié)如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選 取 我 院2018 年3 月1 日 至2018 年9 月1 日160 例微生物檢驗患者,其中男80 例,女80 例;年齡18-70 歲,平均(45.26±3.92)歲。

      1.2 方法

      將采集的患者痰液、血液、膿液、分泌物、尿液、腦脊液等標(biāo)本實施微生物檢驗,首先應(yīng)由臨床醫(yī)師仔細(xì)了解患者資料,且進(jìn)行預(yù)測性診斷,填寫患者的微生物檢驗申請,且與患者感染情況相結(jié)合,完成相關(guān)檢驗標(biāo)本的合理采集,之后注意正確輸送,整個標(biāo)本采集中,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的操作規(guī)范,保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。通過培養(yǎng)基將已采集標(biāo)本實施合理培養(yǎng),注意保證環(huán)境已滅菌,具有合理的溫濕度、酸度、充盈度,且加強環(huán)境監(jiān)測指標(biāo)的動態(tài)監(jiān)測,了解其變化情況。標(biāo)本均經(jīng)細(xì)菌鑒定藥敏分析儀完成鑒定,且實施顯微鏡檢查,予以革蘭染色,并與微生物生物形態(tài)相結(jié)合,確定標(biāo)本的病原菌情況。

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察不同臨床標(biāo)本微生物檢驗陽性率、不同臨床科室標(biāo)本微生物檢驗陽性率。陽性率=陽性例數(shù)/總例數(shù)。

      2 結(jié)果

      2.1 不同臨床標(biāo)本微生物檢驗陽性率分析

      180 例不同臨床標(biāo)本微生物的陽性率為25.00%,其中痰液標(biāo)本22.37%,血液標(biāo)本32.14%,膿液標(biāo)本26.09%,分泌物標(biāo)本15.00%,尿液標(biāo)本45.45%,腦脊液標(biāo)本0.00%,如表1 所示。

      表1 不同臨床標(biāo)本微生物檢驗陽性率分析(n,%)

      2.2 不同臨床科室標(biāo)本微生物檢驗分析

      呼吸內(nèi)科標(biāo)本微生物檢驗陽性率34.78%,心內(nèi)科10.00%,脾胃腎病科13.51%,外一科9.09%,如表2 所示。

      表2 不同臨床科室標(biāo)本微生物檢驗分析(n,%)

      3 討論

      在臨床中對疾病感染患者實施微生物檢驗具有重要作用,可有效確保病原菌類型。在實施患者臨床標(biāo)本的微生物檢驗時,可經(jīng)培養(yǎng)分析后,將其制片置于顯微鏡下進(jìn)行詳細(xì)觀察,可有效確定病原菌情況,使得臨床診斷治療的開展具有有效依據(jù)。通過微生物檢驗后,可了解致病微生物的藥敏情況及性狀,由此可對患者實施針對性的臨床治療[3]。通過微生物檢驗可了解病原微生物與宿主的關(guān)系,能夠?qū)ο嚓P(guān)致病菌更為準(zhǔn)確、快速的檢驗,可得致病微生物流行病學(xué)情況得到更為有效的動態(tài)監(jiān)測,由此可對病原微生物傳染性質(zhì)進(jìn)行更為有效的分析,能夠了解病原微生物在人體的病灶分布情況,預(yù)防發(fā)生大范圍病變,或造成全身性感染疾病[4]。近些年來,臨床中對抗生素的濫用情況比較嚴(yán)重,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)加強的耐藥性,導(dǎo)致對患者實施治療時需通過更為強效的抗菌藥物方可,但也極易對患者身體健康產(chǎn)生不良影響,容易引發(fā)并發(fā)癥。而且在對感染類疾病進(jìn)行臨床檢驗時,如確診率過低,往往導(dǎo)致臨床預(yù)后差,在無法提高診斷準(zhǔn)確率情況下,通常難以對患者進(jìn)行科學(xué)、合理治療。所以,對疾病感染患者實施有效的微生物檢驗,獲得準(zhǔn)確結(jié)果,可使得抗菌藥物在使用時更為合理、有效,使得醫(yī)源性感染得到更為有效的臨床控制[5]。

      經(jīng)研究可知,180 例不同臨床標(biāo)本微生物的陽性率為25.00%,其中痰液標(biāo)本22.37%,血液標(biāo)本32.14%,膿液標(biāo)本26.09%,分泌物標(biāo)本15.00%,尿液標(biāo)本45.45%,腦脊液標(biāo)本0.00%;呼吸內(nèi)科標(biāo)本微生物檢驗陽性率34.78%,心內(nèi)科10.00%,脾胃腎病科13.51%,外一科9.09%。通過結(jié)果可知,我院對于不同臨床標(biāo)本微生物的陽性檢出率并不高。通常認(rèn)為不同臨床標(biāo)本微生物的陽性檢測準(zhǔn)確度與標(biāo)本的采集、運輸、保存、檢驗操作具有顯著相關(guān)性。①標(biāo)本采集:若微生物標(biāo)本采集不規(guī)范極有可能導(dǎo)致臨床檢驗結(jié)果不準(zhǔn)確,從而造成臨床診斷出現(xiàn)誤差。對采集準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響的相關(guān)因素較多,例如:醫(yī)務(wù)人員未詳細(xì)準(zhǔn)確的了解標(biāo)本采集標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)知識等,極有可能造成采集標(biāo)本的不合格,由此使得臨床標(biāo)本微生物標(biāo)本得到的檢測率出現(xiàn)誤差。如此無法獲得準(zhǔn)確的病原信息,極有可能造成臨床醫(yī)生的誤判。在開展尿培養(yǎng)工作時,因需患者本人采集尿液標(biāo)本,所以護(hù)理人員需對采集方法進(jìn)行詳細(xì)講解,使得患者能夠準(zhǔn)確了解采集方法,避免出現(xiàn)標(biāo)本采集量不足或是異常標(biāo)本未采集等事件的發(fā)生,若未合理采集標(biāo)本,往往會導(dǎo)致微生物陽性率的檢查受到不良影響。因此用藥前需采集微生物標(biāo)本進(jìn)行檢測,且實施痰標(biāo)本分離培養(yǎng)時,最好通過棉簽接種法完成;對于大便標(biāo)本需預(yù)防與空氣相接觸[6]。②微生物標(biāo)本的運輸保存:對微生物標(biāo)本予以合理運輸保存時,應(yīng)注意保持標(biāo)本病原微生物的活性,而且應(yīng)避免受到非致病微生物的污染,預(yù)防過度繁殖。因微生物標(biāo)本的相關(guān)檢測目的有差異,導(dǎo)致其運輸保存措施存在一定差別。如對厭氧菌培養(yǎng)標(biāo)本的運輸,影預(yù)防其與空氣接觸,且需立即送檢,預(yù)防厭氧菌過度增長,導(dǎo)致陽性率結(jié)果降低[7]。③檢驗人員臨床經(jīng)驗:開展微生物檢驗工作時,檢驗人員應(yīng)了解每個步驟的內(nèi)容及相關(guān)反應(yīng),檢驗人員應(yīng)具備較高判斷力,而且需具有較高的手工操作能力、定型試驗?zāi)芰Φ?。若檢驗人員無較強的臨床經(jīng)驗,無充足的基礎(chǔ)知識,極有可能影響到微生物標(biāo)本陽性率的準(zhǔn)確性。應(yīng)加強檢驗人員的專業(yè)技能和基礎(chǔ)知識培養(yǎng)。

      總之,分析不同臨床標(biāo)本微生物檢驗陽性率的流行病學(xué)分布情況利于了解臨床流行病學(xué)現(xiàn)狀,可提高臨床診斷的準(zhǔn)確性。

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