楊文生,呂建楠
(廣西醫(yī)科大學(xué)第九附屬醫(yī)院·廣西壯族自治區(qū)北海市人民醫(yī)院,廣西 北海 536000)
艾滋病,即獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS),是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染所致的慢性傳染病[1]10。目前推廣應(yīng)用的治療方法是高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒療法,可有效重建HIV/AIDS患者的免疫功能[2],有效預(yù)防HIV傳播[3]。北海市自2003年啟動免費艾滋病抗病毒治療以來,在治患者數(shù)逐年增加,免費艾滋病抗病毒藥品(以下簡稱抗艾藥)用量和費用持續(xù)增大。本研究中對北海市轄區(qū)2014年至2018年抗艾藥的使用情況進行回顧性調(diào)查分析,為抗艾藥的規(guī)范化管理和合理使用提供數(shù)據(jù)支持?,F(xiàn)報道如下。
資料來源于醫(yī)院(北海市衛(wèi)計委指定的北海市轄區(qū)內(nèi)抗艾藥管理機構(gòu))艾滋病藥品庫和國家艾滋病免費抗病毒治療數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),時間范圍為2014年至2018年。期間北海市轄區(qū)各直屬醫(yī)療機構(gòu)艾滋病治療點使用的抗艾藥有3大類,共11個品種。本次調(diào)查分析的品種包括拉米夫定片(3TC,規(guī)格為每片0.3 g),富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(TDF,規(guī)格為每片 0.3 g),齊多夫定片(AZT,規(guī)格為每片 0.3 g),依非韋倫片(EFV,規(guī)格為每片 0.6 g),奈韋拉平片(NVP,規(guī)格為每片0.2 g),洛匹那韋利托那韋片(LPV /r,規(guī)格為每片 0.2 g /0.05 g)。其余品種或停用(如司他夫定膠囊、硫酸茚地那韋膠囊等),或使用年限短(如齊多拉米雙夫定片等),或使用量極少,故未予調(diào)查。
分年度按品種回顧性調(diào)查分析2014年至2018年北海市轄區(qū)抗艾藥的在治患者數(shù)、用藥量和用藥金額,采用Microsoft Excel 2010版軟件進行統(tǒng)計。
采用世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的限定日劑量(DDD)評價抗艾藥在臨床治療中的使用情況。DDD值依據(jù)《國家免費艾滋病抗病毒藥物治療手冊(第4版)》[1]28-35確定。DDDs=該藥品年度用藥量(g)/該藥品的DDD值,可反映不同年度的用藥動態(tài)和用藥結(jié)構(gòu),DDDs值越大說明該藥品的使用頻率越高。限定日費用(DDC)=該藥品年度用藥金額(元)/該藥品的DDDs值,代表藥品的總價格水平。排序比(B/A)=該藥品用藥金額排序(B)/該藥品DDDs排序(A),反映用藥金額與使用人數(shù)是否同步,比值接近1時,表明同步性良好。
5年間,北海市轄區(qū)使用抗艾藥治療患者數(shù)持續(xù)上升,2018年比2014年增長91.42%。3TC的使用比例接近或等于100.00%(2016年起少數(shù)患者使用齊多拉米雙夫定片,為3TC和AZT的復(fù)方制劑);TDF及EFV使用比例逐年上升,AZT及NVP的使用比例逐年下降;LPV/r的使用比例最低,但逐年增高。詳見表1。
表1 2014年至2018年北海市轄區(qū)抗艾藥使用患者數(shù)及比例
隨著治療人數(shù)的增加,用藥量逐年增大,2018年3TC,TDF,EFV,NVP,LPV /r的用藥量比 2014 年分別增長 75.45% ,248.97% ,127.41% ,34.89% ,159.81% ,但AZT的用藥量從2016年起持續(xù)下降。5年間用藥總金額持續(xù)增長,2018年比2014年增長129.35%,但逐年同比增幅逐年縮小,從34.88%降至16.59%,這得益于國家統(tǒng)一招標帶量采購,使抗艾藥價格逐年降低,尤其是用藥量最大的3TC,2014年開始的招標價格大幅下降,降幅達79%。LPV/r和TDF是進口藥品,價格較高,故用藥金額一直位居前列。詳見表2。
表2 2014年至2018年北海市轄區(qū)抗艾藥使用情況及排序
5年里,除AZT外,其他抗艾藥的DDDs總體上均逐年上升。3TC的DDDs及排序均居首位,而DDC均最低;LPV/r的DDDs及排序一直位居末位,但DDC均最高。詳見表3。
3TC,AZT,EFV,NVP 的 B/A 均不小于 1,TDF 和LPV /r的 B /A 均小于1。詳見表4。
北海市轄區(qū)抗艾藥治療患者數(shù)持續(xù)上升,主要是基于國家加強艾滋病防治工作的“五擴大、六加強”策略[4],以及“治療即預(yù)防”理念的推廣[5],國家免費艾滋病抗病毒治療入選標準放寬[1,6],擴大了覆蓋面。隨著治療患者數(shù)的增加,抗艾藥的使用量及DDDs亦逐年增大,但藥品價格逐年下降或趨于平穩(wěn),用藥金額卻持續(xù)增長,表明治療患者數(shù)的增加是藥品費用增長的剛性因素。
本調(diào)查結(jié)果顯示,3TC在幾乎所有接受艾滋病抗病毒治療的患者中使用,成為北海市轄區(qū)抗艾滋病病毒治療的骨干藥物,這是基于3TC抗病毒活性強,且特別適宜艾滋病合并慢性乙型肝炎患者的抗病毒治療,不良反應(yīng)/事件少,耐藥率低[7]。
TDF的使用量呈快速上升趨勢,其DDDs排序從2014年的第4位持續(xù)升至2017年和2018年的第2位,成為一線首選用藥。TDF屬核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,可有效抑制特定病毒復(fù)制,抗病毒作用強,耐藥率較低,耐受性良好,半衰期較長(72 h),每天只需給藥1次,提高了需長期用藥患者的治療依從性,但有腎小管壞死、急性腎衰竭及Fanconi綜合征等相關(guān)腎毒性,應(yīng)引起臨床重視[8]。
表3 2014年至2018年北海市轄區(qū)抗艾藥DDDs、排序和DDC
表4 2014年至2018年北海市轄區(qū)抗艾藥的B/A
有研究顯示,AZT組與TDF組相比,艾滋病抗病毒治療12個月后病毒抑制率無顯著差異,但AZT組患者的換藥率及因不良反應(yīng)的換藥率均明顯高于TDF組,其中導(dǎo)致?lián)Q藥的主要不良反應(yīng)為骨髓抑制、皮疹、惡心嘔吐等。TDF的不良反應(yīng)較AZT少,盡管可能出現(xiàn)腎功能損傷和骨密度下降,但耐受性比AZT好[9]。本調(diào)查結(jié)果顯示,AZT的DDDs 2015年至2018年持續(xù)減少,逐漸淪為TDF的二線替代藥物。
EFV和NVP均屬非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,其中EFV因療效好、不良反應(yīng)小、每日只需服用1次等優(yōu)點[3],DDDs逐年增大,2018年比2014年增長1.27倍,代替NVP成為北海市轄區(qū)抗艾滋病病毒一線治療方案的首選藥物。5年里,NVP的DDDs始終位列第5位。該調(diào)查結(jié)果驗證了文獻[10]的結(jié)論,即與EFV相比,NVP優(yōu)勢不足,劣勢明顯(服藥便捷性差、易發(fā)生肝毒性、皮疹及受CD4+T淋巴細胞水平限制),NVP應(yīng)用逐漸減少將成為趨勢[10]。
LPV/r屬蛋白酶抑制劑,是進口藥品,價格較高,用藥量最少,目前只作為北海市轄區(qū)二線治療藥物。但由于其強大的抗病毒活性,即使單用其治療,亦可在很長時間內(nèi)維持治療有效[11],且耐藥率低[12],隨著進口價格的下降或國產(chǎn)化的實現(xiàn),使用比例將繼續(xù)逐年增大。
綜上所述,北海市轄區(qū)抗艾藥使用基本合理、經(jīng)濟、規(guī)范,基本符合《國家免費艾滋病抗病毒藥物治療手冊(第4版)》的規(guī)定。鑒于抗病毒藥品由國家統(tǒng)一采購,免費提供,多數(shù)品種還有賴于進口,可獲得的抗艾藥種類仍較有限,提升合理用藥水平顯得尤為重要,期待在擴大治療范圍的同時開展個體化治療,優(yōu)化并簡化現(xiàn)有抗病毒治療方案,提高治療質(zhì)量,減少藥品不良反應(yīng)和耐藥情況的發(fā)生。