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    促排卵周期胚胎移植后黃體支持藥物減量時(shí)間對(duì)妊娠結(jié)局的影響

    2019-06-24 08:42:32劉琨張學(xué)紅賈學(xué)玲馬曉玲石馨趙麗輝張瑞
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2019年6期
    關(guān)鍵詞:黃體酮黃體胚胎

    劉琨,張學(xué)紅*,賈學(xué)玲,馬曉玲,石馨,趙麗輝,張瑞

    (1.蘭州大學(xué)第一醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)??漆t(yī)院,蘭州 730030;2.甘肅省生殖醫(yī)學(xué)與胚胎重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,蘭州 730030)

    IVF/ICSI-ET促排卵周期中,由于降調(diào)節(jié)藥物的使用及取卵后顆粒細(xì)胞的大量丟失,容易導(dǎo)致黃體功能不足。因此,取卵后一般常規(guī)予以黃體酮類藥物進(jìn)行黃體支持。目前對(duì)于黃體支持的藥物類型、劑量研究較多,但黃體支持應(yīng)該持續(xù)應(yīng)用多長(zhǎng)時(shí)間,何時(shí)可以開始減藥或停藥則研究較少。本研究回顧性分析IVF/ICSI-ET助孕妊娠患者黃體支持藥物的停藥時(shí)間與妊娠結(jié)局的相關(guān)性,以期對(duì)黃體支持的臨床應(yīng)用提供參考。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    回顧性分析2016年1~12月在蘭州大學(xué)第一醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)??漆t(yī)院行IVF/ICSI-ET助孕并獲得臨床妊娠的600例患者的臨床資料(共600個(gè)周期)。根據(jù)妊娠后黃體支持減藥方案的不同分為2組:早期減藥組(296例)和常規(guī)減藥組(304例)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)取卵周期采用標(biāo)準(zhǔn)的黃體期長(zhǎng)方案、拮抗劑方案、改良超長(zhǎng)方案行控制性超促排卵,行常規(guī)IVF或ICSI授精;(2)完成新鮮胚胎/囊胚移植;(3)女性年齡<38歲;(4)黃體支持遵從兩個(gè)分組用藥;(5)確定臨床妊娠。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)胚胎植入前遺傳學(xué)診斷/篩查(PGD/PGS)周期;(2)自然周期;(3)宮外妊娠/宮內(nèi)外同時(shí)妊娠者;(4)生化妊娠者。

    二、研究方法

    1.促排卵方案:按照本生殖??瞥R?guī),根據(jù)患者具體情況選擇超促排卵方案,包括黃體期長(zhǎng)方案、改良超長(zhǎng)方案及拮抗劑方案。

    2.胚胎移植:按照Peter卵裂期胚胎評(píng)分系統(tǒng)[1]評(píng)估第3天(D3)胚胎質(zhì)量,1級(jí)、2級(jí)和3級(jí)胚胎為可移植胚胎,2級(jí)及以上胚胎為優(yōu)質(zhì)胚胎;采用Gardner評(píng)分系統(tǒng)[2]對(duì)D5囊胚進(jìn)行評(píng)分,3-4BC及以上為可移植囊胚,3-4BB及以上為優(yōu)質(zhì)囊胚。所有周期均移植1~2枚胚胎/囊胚。

    3.妊娠的判斷及監(jiān)測(cè):胚胎移植后14 d檢測(cè)血清β-HCG、E2、P,血清β-HCG>5 U/L為生化妊娠;生化妊娠者于移植后30~35 d行陰道B超,可見(jiàn)明確的宮內(nèi)妊娠囊者確定為臨床宮內(nèi)妊娠。

    4.黃體支持方案及分組:取卵當(dāng)日術(shù)后開始給予口服地屈孕酮(達(dá)芙通,雅培,上海)10 mg,tid,取卵第2日陰道放置黃體酮軟膠囊(安琪坦,Utrogestan,法杏公司,法國(guó))200 mg,tid,部分患者因檢測(cè)血清β-HCG日的β-HCG不足100 U/L,補(bǔ)充添加人絨毛膜促性腺激素(HCG,珠海麗珠)2 000 U/次肌肉注射,每3日1次,共3次;和/或血清P不足31.8 nmol/L時(shí),補(bǔ)充黃體酮(黃體酮注射液,浙江仙琚)20~40 mg肌肉注射,qd,直至臨床妊娠檢測(cè)日。黃體支持減藥方法為:早期減藥組在移植后35~42 d(孕7~8周)減藥;常規(guī)減藥組在移植后65~70 d(孕11~12周)開始減藥。均先減口服地屈孕酮,3~5 d后減陰道用藥安琪坦,每3天減單個(gè)藥物總量的1/3。

    三、評(píng)價(jià)指標(biāo)

    胚胎種植率=宮內(nèi)孕囊數(shù)/移植胚胎數(shù)×100%;早期流產(chǎn)率=孕12周以內(nèi)胚胎停止發(fā)育例數(shù)/臨床妊娠例數(shù)×100%;中期流產(chǎn)率=孕12~28周流產(chǎn)例數(shù)/臨床妊娠例數(shù)×100%;早產(chǎn)率=孕28~37周例數(shù)/臨床妊娠例數(shù)×100%;活產(chǎn)率=分娩存活胎兒例數(shù)/臨床妊娠例數(shù)×100%。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    一、兩組患者的一般情況及基礎(chǔ)資料比較

    早期減藥組296例,添加HCG者21例,補(bǔ)充黃體酮者6例,黃體支持藥物全部減完(即停藥)在移植后47~59 d(孕9~10周)。常規(guī)減藥組304例,添加黃體酮者23例,黃體支持藥物減完(即停藥)在移植后77~82 d(孕13~14周)。兩組患者的平均年齡、不孕年限、體重指數(shù)(BMI)等各參數(shù)比較均沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)(表1)。

    二、兩組患者的胚胎發(fā)育情況比較

    兩組患者的獲卵數(shù)、MⅡ卵率、2PN率、卵裂率、優(yōu)質(zhì)胚胎率比較均沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)(表2)。

    三、兩組患者妊娠結(jié)局比較

    早期減藥組和常規(guī)減藥組胚胎移植后14 d血清HCG、E2水平比較無(wú)顯著性差異(P>0.05),因部分患者血清P>187 nmol/L不顯示具體數(shù)值,故沒(méi)有納入統(tǒng)計(jì)。兩組患者的胚胎種植率、胚胎停育率、中期流產(chǎn)率、早產(chǎn)率、活產(chǎn)率比較均沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)(表3)。

    表1 兩組患者一般情況和基礎(chǔ)資料比較(-±s)

    表2 兩組患者胚胎發(fā)育情況比較(-±s)

    表3 臨床妊娠結(jié)局比較[(-±s),%]

    討 論

    早在1949年,人們就已經(jīng)認(rèn)識(shí)到月經(jīng)周期縮短會(huì)因P生成不足而導(dǎo)致黃體缺陷,增加早期妊娠流產(chǎn)率。而外源性補(bǔ)充黃體酮可以糾正黃體功能不足,改善妊娠結(jié)局[3-4]。隨著IVF技術(shù)的出現(xiàn),研究發(fā)現(xiàn)幾乎所有的IVF刺激周期都可能發(fā)生黃體缺陷[5],對(duì)于其可能原因一直存在不同的觀點(diǎn)。最初,研究認(rèn)為因?yàn)槿÷褜?dǎo)致大量的顆粒細(xì)胞丟失使得合成P的黃體來(lái)源不足[6]。后來(lái),Smitz等[7-8]研究認(rèn)為為了抑制自發(fā)的LH峰而使用GnRH-a降調(diào)節(jié),使得垂體功能長(zhǎng)期被抑制而無(wú)法恢復(fù),從而導(dǎo)致黃體功能不足。也有學(xué)者認(rèn)為IVF刺激周期使用HCG扳機(jī)促進(jìn)卵母細(xì)胞成熟的同時(shí),可能通過(guò)短反饋途徑抑制LH生成繼而導(dǎo)致黃體缺陷[9]。由此可見(jiàn),LH在黃體支持中也發(fā)揮著重要作用。隨著拮抗劑的臨床應(yīng)用普及,垂體功能得以迅速恢復(fù),有學(xué)者甚至提出可以不需要給予額外的黃體補(bǔ)充[10]。近年來(lái)也有研究認(rèn)為,新鮮周期給予GnRH-a非但不會(huì)影響助孕后的妊娠結(jié)局,反而具有黃體支持作用[11]。其機(jī)制主要是通過(guò)促進(jìn)垂體促性腺激素釋放LH而實(shí)現(xiàn);另一方面GnRH-a可直接作用于胚胎,調(diào)控種植后胚胎和胎盤合成、分泌HCG[12]。近來(lái)還有研究通過(guò)予以小劑量HCG(125 U/d)模擬生理性的LH波動(dòng)以刺激黃體的生成[13]。

    對(duì)于黃體支持藥物使用的終止時(shí)間目前臨床上尚無(wú)定論。理論上,黃體酮只會(huì)“填補(bǔ)”外源性HCG清除和內(nèi)源性HCG增加之間的空白。一旦內(nèi)源性HCG產(chǎn)生增加,黃體就會(huì)分泌適量的孕激素。因此,目前國(guó)外普遍認(rèn)為試管嬰兒周期中黃體支持至外周血檢測(cè)HCG陽(yáng)性即可[14-15],國(guó)內(nèi)多數(shù)中心則用藥持續(xù)至胚胎移植后70 d左右。Schmidt等[16]首次回顧性分析了IVF/ICSI-ET患者在測(cè)定血HCG陽(yáng)性3周后停用黃體酮對(duì)妊娠結(jié)局的影響,結(jié)果顯示無(wú)論是否繼續(xù)給予黃體支持,活產(chǎn)率沒(méi)有顯著性差異(63% vs. 64%,P>0.05)。隨后一項(xiàng)臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)也得出同樣的結(jié)論[17]。2012年一項(xiàng)針對(duì)全球82個(gè)國(guó)家408家生殖中心的284 600個(gè)IVF周期的網(wǎng)絡(luò)調(diào)查發(fā)現(xiàn),15%的IVF周期在生化妊娠確定后就停止黃體支持用藥;13%的周期黃體支持使用至超聲可見(jiàn)明確的胚芽及胎心搏動(dòng),即明確的臨床妊娠;44%的周期則使用至妊娠8~10周,28%的周期黃體支持至妊娠12周以上[18]。生理情況下,妊娠6周胎盤功能開始逐漸建立,至妊娠10周可以完全替代黃體功能維持妊娠狀態(tài)。因此,本研究早期減藥組在明確臨床妊娠后35~42 d(相當(dāng)于妊娠7~8周)開始減藥,結(jié)果顯示早期減藥組和常規(guī)減藥組的妊娠結(jié)局沒(méi)有顯著性差異,早期減藥并未明顯增加流產(chǎn)率。但本研究的不足之處在于是一項(xiàng)回顧性分析,且沒(méi)有統(tǒng)計(jì)兩組妊娠期間陰道出血的發(fā)生率。

    目前用于臨床的黃體支持藥物共有4種給藥形式:口服、陰道給藥、肌肉注射和直腸給藥。國(guó)內(nèi)多數(shù)中心一般聯(lián)合應(yīng)用2種藥物以確保妊娠維持,減少早期妊娠陰道出血發(fā)生率[19]??诜盟幘哂幸贿^(guò)效應(yīng),高濃度被傳送到門靜脈循環(huán),進(jìn)而導(dǎo)致許多孕酮肝臟代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生,其中一些可能是致畸的。陰道給藥相對(duì)舒適,患者能夠耐受,但價(jià)格相對(duì)昂貴。此外,口服和陰道用藥在一些偏遠(yuǎn)城市常常不容易獲得,藥店和醫(yī)院都無(wú)法購(gòu)買,如果長(zhǎng)期持續(xù)用藥,使得部分患者依從性差。直腸用藥目前尚未在國(guó)內(nèi)使用。肌肉注射黃體酮?jiǎng)t常常伴有疼痛、炎性反應(yīng)、過(guò)敏、局部硬結(jié)等不良反應(yīng),研究顯示長(zhǎng)期反復(fù)注射黃體酮油劑可能導(dǎo)致延遲形式的過(guò)敏反應(yīng),白細(xì)胞增多、明顯的嗜酸性粒細(xì)胞增多和肺活動(dòng)受損等[20]。因此,從患者安全性考慮,有必要減少黃體支持的用藥時(shí)間。另外,從醫(yī)療經(jīng)濟(jì)學(xué)角度考慮可降低患者的醫(yī)療費(fèi)用,同時(shí)減少長(zhǎng)期用藥對(duì)妊娠婦女造成的心理壓力。綜上所述,目前對(duì)于黃體支持用藥的持續(xù)時(shí)間,以及停止黃體支持用藥時(shí)間的研究較少,尚無(wú)統(tǒng)一的結(jié)論,有必要進(jìn)行多中心的臨床前瞻性隊(duì)列研究,為臨床規(guī)范化用藥予以科學(xué)指導(dǎo)。

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