扎魯司特治療青少年哮喘的臨床有效性及安全性研究

侯繼輝

（廊坊師范學(xué)院西校區(qū)醫(yī)務(wù)室，河北 廊坊 065000）

扎魯司特藥物是臨床上最為常用的白三烯受體拮抗劑類藥物，該類藥物被廣泛應(yīng)用于臨床哮喘疾病治療之中，但是關(guān)于此方面的研究較少，需要進(jìn)一步進(jìn)行研究與分析[1]。本文研究與分析扎魯司特治療青少年哮喘的臨床有效性及安全性，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年11月～2018年11月來我醫(yī)務(wù)室進(jìn)行治療的患有青少年哮喘疾病的本校大學(xué)生74例，隨后將這74例患者分為常規(guī)治療組與扎魯斯特組，各37例。在常規(guī)治療組的37例患者中，男19例，女18例，年齡17～24歲，平均（21.63±1.03）歲；在扎魯斯特組的37例患者中，男20例，女17例，年齡17～23歲，平均（21.53±1.12）歲；兩組患者的一般資料比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 治療方法

常規(guī)治療組對(duì)常規(guī)治療組患者給予常規(guī)激素以及β2激動(dòng)劑等藥物進(jìn)行治療。扎魯斯特組對(duì)扎魯斯特組患者給予扎魯司特藥物進(jìn)行治療，藥物劑量為20 mg/次，2次/d，連續(xù)治療5周。囑咐患者每周前來醫(yī)院進(jìn)行一次復(fù)查[2]。

1.3 評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)

在患者初次就診時(shí)，對(duì)患者的病史、肺功能等情況進(jìn)行詳細(xì)地檢查與記錄，隨后在治療5周后再次進(jìn)行詳細(xì)地檢查。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

醫(yī)師將兩組患者的肺功能指標(biāo)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況等指標(biāo)記錄于統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 21.0中進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)科學(xué)處理。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者的肺功能指標(biāo)

扎魯斯特組與常規(guī)治療組患者的肺功能指標(biāo)等指標(biāo)均較佳，但是扎魯斯特組患者的各項(xiàng)指標(biāo)更佳，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表1。

2.2 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況

扎魯斯特組與常規(guī)治療組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況等指標(biāo)均較佳，但是扎魯斯特組患者的各項(xiàng)指標(biāo)更佳，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表2。

表1 兩組患者的肺功能指標(biāo)（±s）

表1 兩組患者的肺功能指標(biāo)（±s）

注：具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

組別 例數(shù) FEV1（L） FEV1預(yù)測值（L） PEFam（L/min）基礎(chǔ)值 第5周 基礎(chǔ)值 第5周 基礎(chǔ)值 第5周扎魯斯特組 37 2.12±0.72 2.28±0.73 72.82±18.74 79.33±21.49 315.23±99.92 350.28±106.57常規(guī)治療組 37 2.11±0.69 2.19±0.99 72.83±18.72 74.63±19.02 315.22±99.88 336.16±102.96

表2 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況 [n（%）]

3 討 論

哮喘是臨床上呼吸內(nèi)科的常見疾病之一，是一種多細(xì)胞、多介質(zhì)參與的，以氣道高反應(yīng)性為主要病理生理特點(diǎn)的慢性炎癥性疾病。在參與的多種介質(zhì)中，白三烯介質(zhì)是影響最大的介質(zhì)之一[3]。扎魯斯特藥物是最為常用的半胱胺酰白三烯受體拮抗劑，該類藥物可以有效地將白三烯物質(zhì)的作用效果有效阻斷，對(duì)氣道炎性過程進(jìn)行抑制，進(jìn)而減少氣道阻塞情況的發(fā)生，因此對(duì)青少年哮喘患者采取此類藥物進(jìn)行治療，可以有效地改善青少年的生活質(zhì)量，使其能夠正常的學(xué)習(xí)與生活。

綜上所述，扎魯司特治療青少年哮喘的臨床有效性及安全性較高，值得進(jìn)一步推廣與使用。