高效液相色譜-質(zhì)譜測(cè)定罐裝飲料中9種雙酚-二縮水甘油醚

李娟，譚洪濤，周鴻，辜蕓，謝慧英

(江西省疾病預(yù)防控制中心，江西省食源性疾病診斷溯源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌330029)

雙酚A-二縮水甘油醚(BADGE)、雙酚F-二縮水甘油醚(BFDGE)廣泛存在于罐裝食品的內(nèi)涂層中，在高溫殺菌和貯存過程，其單體與水或氯化物作用，生成各種衍生物（水化物、氯化物），可以導(dǎo)致動(dòng)物生殖細(xì)胞的畸形和繁殖率的下降。歐盟規(guī)定雙酚A二縮水甘油醚及其水合物的總量應(yīng)＜9mg/kg，雙酚A二縮水甘油醚及其氯化物的總量應(yīng)＜1mg/kg，同時(shí)禁止BFDGE用于食品接觸的涂料。

目前，雙酚二縮水甘油醚類的分析方法主要是液相色譜法[1，2]、液相色譜-質(zhì)譜法[3-9]、氣相色譜-質(zhì)譜法[10]和酶聯(lián)免疫法[11]，雙酚二縮水甘油醚類的沸點(diǎn)較高，應(yīng)用氣相色譜法具有一定局限性?，F(xiàn)有的出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中[12]的液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法可以用于檢測(cè)出口食品中BADGE、BFDGE及其衍生物。但樣品前處理繁瑣，基質(zhì)干擾大，分析時(shí)間長(zhǎng)，需45min才可以完成一次分析，因此建立罐裝食品中雙酚二縮水甘油醚類殘留量的快速、準(zhǔn)確、靈敏的測(cè)定方法非常必要。

本文對(duì)分析條件進(jìn)行了優(yōu)化，同時(shí)優(yōu)化了樣品的提取和凈化步驟，建立了罐裝食品中雙酚A-二縮水甘油醚、雙酚F-二縮水甘油醚及其衍生物的HPLC-MS-MS法，該方法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)，可同時(shí)對(duì)9種目標(biāo)物進(jìn)行準(zhǔn)確定性和定量，且完全滿足相關(guān)法規(guī)的限量要求。解決了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中分析時(shí)間長(zhǎng)，基質(zhì)干擾大等問題。

1 試驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑 Quattro Premier XE三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀 (美國(guó)Waters公司)；Milli-Q去離子水發(fā)生器 (美國(guó)Millipore公司)；Oasis HLB固相萃取柱(3mL/60mg)；EYELA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器；EYELA氮?dú)鉂饪s儀(日本EYELA公司)；YAMATO渦旋混合器(日本YAMATO公司)。

BADGE、BADGE ·2HCl、BADGE ·HCl、BADGE·H2O·HCl、BADGE·2H2O、BADGE·H2O、BFDGE·2H2O、BFDGE、BFDGE·2HCl 9 種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(純度≥95%，德國(guó)Dr.Ehrenstorfer GmbH公司)；乙酸銨、甲酸(液質(zhì)專用，美國(guó)FLUKA公司)；甲醇、正己烷(色譜純，美國(guó)MERCK公司)；叔丁基甲醚(色譜純，美國(guó)Fisher公司)；實(shí)驗(yàn)用水均為Milli-Q凈化的超純水。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 色譜條件 Waters ACQUITY UPLC BEH C18 色譜柱（2.1mm×100mm，1.7μm），流動(dòng)相（A）為含5mmol/L乙酸銨和0.1%甲酸的水溶液，流動(dòng)相（B）為甲醇，梯度洗脫，洗脫程序：0～4min，60%～10%A；4～5min， 保持 10%A 5～5.1min，10%A～60%A；5.1～6min，保持 60%A。 流速：0.3ml/min，，進(jìn)樣量5μl

1.2.2 質(zhì)譜條件 電噴霧(ESI)離子源；正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)掃描；電噴霧電離，噴霧電壓3.2kv，錐孔電壓：20V，源溫度120℃，脫溶劑溫度500℃，脫溶劑流量：650L/Hr，錐孔氣流量：50L/Hr，其它監(jiān)測(cè)條件見表1。

表1 9種目標(biāo)化合物質(zhì)譜分析條件

1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：分別稱取BADGE、BADGE ·2HCl、BADGE ·HCl、BADGE ·H2O·HCl、BADGE·2H2O、BADGE·H2O、BFDGE·2H2O、BFDGE、BFDGE·2HCl 9 種標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品，以甲醇定容，配成100.0mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液，-18℃冷凍避光保存。

標(biāo)準(zhǔn)使用液：各取一定體積上述標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，用甲醇配成一系列混合標(biāo)準(zhǔn)使用液，質(zhì)量濃度分別為 5、10、15、20、30、50、60μg/L，4℃避光保存。

1.2.4 樣品前處理 稱取樣品2.0g于50ml離心管內(nèi)，加入15ml叔丁基甲醚，超聲振蕩提取15min，離心，轉(zhuǎn)移叔丁基甲醚層至濃縮瓶中，于45℃下減壓濃縮至干，加入5ml甲醇-水-甲酸溶液（90+10+0.1，體積比）溶解后，加入7ml水混勻，待凈化。

凈化：依次用5ml甲醇和5ml水活化HLB固相萃取柱，加入待凈化液，依次用5ml水和5ml甲醇-水-甲酸溶液（60+40+0.1，體積比）淋洗去雜。待淋洗液全部流出后，減壓抽干3min。用5ml甲醇洗脫，收集洗脫液。將洗脫液在45℃下用氮?dú)獯蹈?，再以甲?水-甲酸溶液（60+40+0.1，體積比）溶解殘?jiān)?，過0.22μm微孔濾膜，進(jìn)行測(cè)定。

2 結(jié)果與討論

2.1 液相色譜條件的優(yōu)化 比較了不同流動(dòng)相（甲醇、乙腈）對(duì)9種目標(biāo)物分離和離子化程度的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲醇比乙腈信號(hào)強(qiáng)且穩(wěn)定。在流動(dòng)相中加入0.1%甲酸溶液有助于待測(cè)物母離子峰的形成，同時(shí)流動(dòng)相中加入醋酸銨有助于消除鈉鹽的干擾，因此，本實(shí)驗(yàn)選擇甲醇～0.005mol/L醋酸銨溶液（含0.1%甲酸）作為流動(dòng)相，9種目標(biāo)物的色譜圖見圖1。

圖1雙酚-二縮水甘油醚各化合物的離子色譜圖

2.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化 BADGE和BFDGE分子結(jié)構(gòu)中含有醚鍵，其衍生物分子結(jié)構(gòu)中除了醚鍵還含有醇羥基，在正離子多監(jiān)測(cè)模式下進(jìn)行全掃描以選定適當(dāng)?shù)哪鸽x子和子離子，并對(duì)各目標(biāo)化合物的噴霧電壓、碰撞電壓、錐孔電壓、脫溶劑溫度等條件進(jìn)行了優(yōu)化，以提高目標(biāo)物的離子化效率，使其離子化效率達(dá)到最佳，見表1。

2.3 方法學(xué)驗(yàn)證

2.3.1 線性范圍及檢出限 采用HPLC-MS-MS對(duì)9種雙酚類化合物的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分析。以化合物的峰面積對(duì)相應(yīng)的質(zhì)量濃度繪制工作曲線。結(jié)果表明：9種雙酚類化合物在質(zhì)量濃度為5.0～60.0μg/L時(shí)線性良好，相關(guān)系數(shù)R2均大于0.995，滿足定量分析的要求，分別以目標(biāo)峰的3倍信噪比和10倍信噪比確定各化合物的檢出限和定量限，見表2。

表2 線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限和定量限

2.4 方法回收率 選擇不含雙酚類的樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，在3個(gè)水平下進(jìn)行添加回收，每個(gè)水平測(cè)定3次。平均回收率為78.2%～105.1%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為4.6%～9.0%，見表3。

表3 回收率和精密度

2.4 樣品分析 采用本文方法對(duì)市場(chǎng)上購(gòu)買的26種罐裝飲料中的雙酚類化合物進(jìn)行分析。結(jié)果顯示，17份樣品中檢出BADGE·2H2O、8份樣品中檢出 BADGE·H2O·HCl，其最大檢出值分別高達(dá)761μg/kg、110μg/kg， 均未超過歐盟對(duì)罐裝食品中雙酚類化合物總量的規(guī)定，但高攝入人群仍然存在一定地健康危害，需引起重視。其中BFDGE及其衍生物均未檢出，這與文獻(xiàn)[13]結(jié)果一致，說明目前BFDGE類暫未見在罐裝性食品的內(nèi)涂層中使用。

結(jié)論

本文建立的罐裝食品中雙酚A-二縮水甘油醚、雙酚F-二縮水甘油醚及其衍生物的UPLCMS-MS法，具有準(zhǔn)確度高、靈敏度高、前處理簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，與現(xiàn)有的方法相比較，大大縮短了分析時(shí)間，提高了分析效率，適合罐裝食品中9種雙酚類化合物殘留量的檢測(cè)。