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    臍尿管癌的病理分析及臨床研究(附5例報(bào)告)

    2019-06-11 01:56:52余昆劉美平劉興華謝珍國楊杰斌
    現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志 2019年2期
    關(guān)鍵詞:臍尿管腺癌上皮

    余昆 劉美平 劉興華 謝珍國 楊杰斌

    臍尿管癌來源于臍尿管上皮,大多與臍尿管殘留、惡變有關(guān),臨床非常少見,占所有惡性腫瘤的0.01%,占膀胱癌的0.17%~1%[1]。因其發(fā)病部位隱匿,臨床癥狀不典型,惡性程度高,且臨床診斷時多發(fā)展為局部晚期,故而預(yù)后較差。本研究回顧性分析了我院2015年9月至2017年10月收治的5例臍尿管癌患者的臨床資料,現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。

    對象與方法

    一、一般資料

    回顧性分析我院2015年9月至2017年10月收治的5例臍尿管癌患者的臨床資料(表1),其中男4例、女1例,年齡35~84歲,平均(55.8±16.4)歲。臨床表現(xiàn)為無痛性肉眼血尿3例、肉眼血尿伴尿頻、尿痛1例、體檢發(fā)現(xiàn)l例,其中1例合并重大基礎(chǔ)疾病(冠心病、慢性心衰和高血壓等),查體均未捫及下腹部包塊。所有患者行CTU檢查(圖1),均提示膀胱前壁不規(guī)則結(jié)節(jié)狀占位,持續(xù)強(qiáng)化并向腔內(nèi)外凸出,無肝臟及盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。術(shù)前常規(guī)CT亦未發(fā)現(xiàn)有雙肺等重要臟器的轉(zhuǎn)移性腫瘤。

    表15 例臍尿管癌患者的臨床資料

    注:EPC-擴(kuò)大性膀胱部分切除術(shù)(extended partial cystectomy)

    A:動脈期;B:矢狀位;C:延遲期圖1 CTU:膀胱前壁局部結(jié)節(jié)狀增厚并向腔內(nèi)外凸出,形態(tài)不規(guī)則,密度不均勻并見點(diǎn)狀高密度影,平掃CT值約36 HU,增強(qiáng)掃描呈明顯不均勻強(qiáng)化

    二、治療方法

    為進(jìn)一步明確診斷,2例行膀胱鏡檢查,3例因不能耐受局麻下有創(chuàng)性操作而改行診斷性經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)(transurethral resection of bladder tumor,TURBT),在膀胱鏡檢及TURBT過程中,查見膀胱頂壁球狀新生物伴表面大量鈣化物富集,其中膀胱黏膜層完整3例、潰瘍形成2例,基底部較寬并有向膀胱肌層及其以外方向浸潤的傾向,電切后送病檢的新生物外觀呈魚肉狀而非菜花狀(圖2A),所有組織經(jīng)病理學(xué)檢查均確診為:(膀胱)腺癌。除1例患者因高齡且不愿承擔(dān)相關(guān)手術(shù)風(fēng)險而放棄進(jìn)一步治療外,其余4例均擇期順利施行EPC[1-4]。麻醉方式為全麻,手術(shù)切口為下腹部正中切口,上至肚臍平面并繞臍一圈,下至恥骨聯(lián)合平面(圖2B),完整切除膀胱頂壁腫瘤及其周圍2 cm膀胱全層、腹直肌后鞘、腹橫筋膜、部分腹膜、肚臍以及連接膀胱與臍部內(nèi)側(cè)腹壁的結(jié)締組織(圖2C),同時取切緣少許組織送冷凍病理檢查。手術(shù)后在患者恢復(fù)滿意的情況下請腫瘤科會診并制定化療方案,即5-氟尿嘧啶+順鉑方案:5-氟尿嘧啶按照2 g/m2的總量經(jīng)頸內(nèi)靜脈微量泵入持續(xù)5 d(d1~5),順鉑以40 mg/d經(jīng)外周靜脈滴注3 d(d1~3),第1個周期結(jié)束后間隔3周開始第2周期的化療,總共4個周期。僅有2例患者順利按計(jì)劃、按療程完成化療,另外2例拒絕接受化療。

    A:TURBT術(shù)后呈魚肉狀的膀胱新生物;B:EPC手術(shù)切口;C:EPC術(shù)后標(biāo)本圖2 臍尿管腫瘤EPC手術(shù)切口的選擇及手術(shù)標(biāo)本

    三、隨訪及分析方法

    所有患者均通過門診及電話隨訪,內(nèi)容為每半年復(fù)查1次全腹部增強(qiáng)CT以及胸部CT平掃,必要時增加1次膀胱鏡檢。本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    結(jié) 果

    一、病理診斷及臨床分期

    所有手術(shù)均順利完成,無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。術(shù)中冷凍病理檢查切緣均證實(shí)為陰性,所有標(biāo)本均經(jīng)病理學(xué)檢查確診為臍尿管腺癌。大體檢查:切面呈實(shí)性的灰白與灰紅色相間的結(jié)節(jié)。鏡下觀:細(xì)胞外黏液豐富,腫瘤細(xì)胞單一,異型性大,不含有任何尿路上皮癌的成分,膀胱肌層彌漫浸潤(圖3);其中黏液腺癌2例,中分化腺癌2例,另1例未報(bào)告具體腺癌類型。根據(jù)Sheldon提出的臍尿管腫瘤分期標(biāo)準(zhǔn)[5],Ⅰ期:腫瘤局限于臍尿管黏膜內(nèi);Ⅱ期:腫瘤侵犯超出黏膜層,但仍局限于臍尿管內(nèi);Ⅲ期:腫瘤發(fā)生局部擴(kuò)散,向周圍侵犯至膀胱(Ⅲa)、腹壁(Ⅲb)、腹膜(Ⅲc)或其他內(nèi)臟器官(Ⅲd);Ⅳ期:腫瘤出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,包括區(qū)域淋巴結(jié)(Ⅳa)或遠(yuǎn)處器官(Ⅳb)。本組5例臍尿管癌患者均為Ⅲ期,其中Ⅲa 3例、Ⅲb 1例、Ⅲc 1例。

    A:HE染色,×40;B:HE染色,×100;C:HE染色,×200圖3 臍尿管腺癌、黏液型,細(xì)胞外黏液豐富,腫瘤細(xì)胞單一,異型性大,核分裂易見,不含有任何尿路上皮癌的成分,膀胱肌層彌漫浸潤

    二、隨訪結(jié)果

    所有患者均獲得隨訪,隨訪時間8~32個月,平均(18.4±10.1)個月。接受化療的患者在化療期間均出現(xiàn)不同程度的惡心嘔吐、食欲不振等消化道癥狀,給予昂丹司瓊、甲潑尼龍等對癥處理,補(bǔ)液維持水電解質(zhì)平衡及空腸管注入腸內(nèi)營養(yǎng)劑等保守治療措施后好轉(zhuǎn)。EPC術(shù)后均未出現(xiàn)明顯的尿頻、尿急等儲尿期癥狀,患者的生活質(zhì)量亦未受到嚴(yán)重影響。平均生存時間為(16.4±9.8)個月,1例患者(拒絕接受EPC及化療)在診斷臍尿管癌10個月內(nèi)死亡,臨床分期為Sheldon Ⅲb期,其余4例均健在且未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。

    討 論

    臍尿管是胎兒出生后逐步退化的連接肚臍和膀胱頂端的纖維索,其組織學(xué)結(jié)構(gòu)由外到內(nèi)依次為平滑肌、黏膜下結(jié)締組織及尿路上皮。臍尿管癌是泌尿系統(tǒng)少見的惡性程度較高的腫瘤,可發(fā)生于臍尿管的任何位置,以下段臍尿管及膀胱頂部最為多見。其發(fā)病機(jī)制目前尚不明確,可能與泄殖腔殘存的臍尿管腺上皮增生及其內(nèi)覆尿路上皮腺性化生有關(guān),約占膀胱癌的0.17%~1%,占膀胱腺癌的20%~39%[6]。組織學(xué)上90%以上為腺癌,包括黏液型、腸型、非特定型及印戒細(xì)胞型等亞型,少數(shù)為鱗狀細(xì)胞癌、肉瘤樣癌和未分化癌等[7]。雖然殘留的臍尿管是尿路上皮,但絕大多數(shù)的臍尿管癌均是由腺癌組成。目前還不清楚為什么腺癌是臍尿管癌的主要組織學(xué)類型。據(jù)推測,臍尿管腺癌的癌變涉及化生過程,因?yàn)槟毮蚬馨┑哪蚵飞掀そ?jīng)常表現(xiàn)為腺狀上皮化生,在基因組水平上其是一個獨(dú)立體,更傾向于與結(jié)腸直腸腺癌相似而非膀胱尿路上皮癌[8];另一種說法是,一些臍尿管腺癌,特別是腸型,是由胚胎發(fā)育過程中從泄殖腔遺留下來的臍尿管中的腸組織引起[9]。盡管組織學(xué)上都屬于腺癌,然而臍尿管癌又不同于膀胱腺癌,前者多見于男性,后者好發(fā)于女性,且前者的中位發(fā)病年齡較后者早10年[10-11]。本組5例患者中,平均發(fā)病年齡為(55.8±16.4)歲,僅有1例為女性,其余均為男性;EPC術(shù)后均經(jīng)病理學(xué)證實(shí)為腺癌,黏液型80%(4/5)、非特定類型20%(1/5)。

    臍尿管癌的臨床表現(xiàn)與腫瘤位置密切相關(guān),早期先在臍尿管內(nèi)生長形成腫塊,由于解剖位置隱匿,這一時期患者常無自覺癥狀;隨著腫瘤的浸潤性生長并在Retzius間隙、腹橫筋膜、腹膜和膀胱之間局部擴(kuò)散,會出現(xiàn)一系列的臨床表現(xiàn),如肉眼血尿、腹痛、尿頻、尿急及尿痛、下腹部腫塊和臍部溢液等[2]。B 超、CT及膀胱鏡活檢有助于明確診斷、臨床分期及制定治療方案。盡管人們對臍尿管癌的了解越來越多,但是,目前臍尿管癌的診斷仍然是一個重大的挑戰(zhàn)。由于其在臨床上少見及缺乏特異診斷的癥狀,臍尿管腫瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)不斷地被修改[9],最初,Wheeler等[12]提出了一套嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),內(nèi)容如下:①腫瘤位于膀胱頂部;②無囊性膀胱炎和腺性膀胱炎;③腫瘤主要累及肌層或深部組織;④臍尿管殘留物的存在;⑤恥骨上腫塊的存在;⑥腫瘤與正常表面上皮之間有明顯分界;⑦膀胱壁腫瘤生長浸潤到Retzius間隙。然而,這些標(biāo)準(zhǔn)過于嚴(yán)格,按這個標(biāo)準(zhǔn)大多數(shù)報(bào)道的臍尿管癌病例將會被排除。隨后,Johnson等[13]修改了標(biāo)準(zhǔn),內(nèi)容包括:①腫瘤位于膀胱頂壁或膀胱中線的其他地方;②腫瘤與表面上皮之間有明顯分界;③無其他器官原發(fā)性腺癌的發(fā)生。由于修改后的標(biāo)準(zhǔn)更加實(shí)用,所以本研究使用了該標(biāo)準(zhǔn)。為了達(dá)到正確的診斷,有必要將活檢標(biāo)本的病理結(jié)果與患者的放射學(xué)檢查(CTU:腫瘤位于膀胱頂部)和膀胱鏡/電切鏡發(fā)現(xiàn)(尿路上皮是否完整或潰瘍)相結(jié)合。本組5例患者中,出現(xiàn)無痛性肉眼血尿3例,肉眼血尿伴膀胱刺激癥狀1例,無任何臨床癥狀l例,進(jìn)一步行CTU檢查,均提示膀胱前壁不規(guī)則結(jié)節(jié)狀占位,持續(xù)強(qiáng)化并向腔內(nèi)外凸出,無盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。在膀胱鏡檢及TURBT過程中,查見膀胱頂壁球狀新生物伴表面大量鈣化物富集,其中膀胱黏膜層完整3例、潰瘍形成2例,基底部較寬并有向膀胱肌層及其以外方向浸潤的傾向,術(shù)后病檢均為臍尿管腺癌。

    目前用于臍尿管癌的分期系統(tǒng)有多種[9],如Ashley等[14]在梅奧診所提出的一個分期系統(tǒng),但業(yè)界認(rèn)為其Ⅲ和Ⅳ階段間的區(qū)別較隨意;膀胱尿路上皮癌的TNM分期系統(tǒng)也可用于臍尿管癌,但其對臍尿管癌的臨床分期價值有限,因?yàn)槟毮蚬苣[瘤并不起源于膀胱表面的尿路上皮。目前臨床上對臍尿管癌的臨床分期,多采用Sheldon 分期法,在該系統(tǒng)中,第一階段和第二階段的腫瘤是基于臍尿管定義的。然而,研究發(fā)現(xiàn),僅可在少數(shù)患者身上發(fā)現(xiàn)臍尿管殘留。在EPC標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)臍尿管殘留的幾率是很低的,原因可能是大多數(shù)臍尿管癌診斷時已為晚期,此時殘留的臍尿管已被腫瘤侵蝕、破壞。所以,在Dhillon等[9]的研究中,僅有17.5%(7/40)的膀胱切除標(biāo)本發(fā)現(xiàn)了臍尿管殘余,本組研究中所有手術(shù)標(biāo)本經(jīng)病理學(xué)檢查均未發(fā)現(xiàn)殘余臍尿管。因此,根據(jù)Sheldon系統(tǒng),大多數(shù)臍尿管腫瘤為Ⅲ期或更高。依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)再結(jié)合CTU以及術(shù)中所見,本組5例臍尿管癌患者均為Ⅲ期,其中Ⅲa 3例、Ⅲb 1例、Ⅲc 1例。

    臍尿管癌的治療以手術(shù)為主,手術(shù)方式有根治性全膀胱切除術(shù)(radical cystectomy,RC)與EPC。RC創(chuàng)傷較大,治療費(fèi)用較高,圍手術(shù)期并發(fā)癥較多,術(shù)后生活質(zhì)量較差。近年來越來越多的學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)[1-4],就患者生存率而言,EPC與RC相當(dāng)。就保留器官術(shù)后患者生活質(zhì)量而言,EPC更受到大家的青睞。至于手術(shù)切除的范圍[15],因?yàn)槟毮蚬苣[瘤的高度惡性以及腫瘤主要涉及固有肌層和周圍軟組織,而膀胱表面的尿路上皮通常不受影響,所以包括膀胱頂壁腫瘤及其周圍2 cm的膀胱全層、腹直肌后鞘、腹橫筋膜、部分腹膜、肚臍以及連接膀胱與臍部內(nèi)側(cè)腹壁的結(jié)締組織的廣泛切除顯得尤為重要。至于術(shù)中是否需同時行盆腔淋巴結(jié)的清掃,目前學(xué)術(shù)界尚存在爭議[3]。國內(nèi)有學(xué)者報(bào)道[6]稱,對于位于臍尿管中下段且較小的腫瘤行保留臍部的手術(shù)并不會影響患者的生存率。但由于臍尿管癌診斷時大部分已處于晚期(Ⅲ期以上),手術(shù)切除范圍的不充分有可能導(dǎo)致術(shù)后短期復(fù)發(fā),經(jīng)查閱國內(nèi)外大量文獻(xiàn)并結(jié)合本組病例,我們認(rèn)為包含肚臍在內(nèi)的廣泛切除更為合適,因?yàn)榍谐毑繜o論是手術(shù)的創(chuàng)傷還是術(shù)后對患者生活的影響均無大礙。Valsangkar等[15]報(bào)道EPC治療的患者 5 年生存率可以提高到 25%,極少數(shù)的病例能夠生存15年。術(shù)后化療是臍尿管癌的一種輔助治療方式,大多數(shù)腫瘤科醫(yī)生認(rèn)為[16],臍尿管癌惡性程度較高,即使腫瘤處于Ⅰ期或者Ⅱ期,術(shù)后仍需要行輔助化療。至于化療的方案,標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一。Szarvas等[2]對1 010例臍尿管癌的臨床、治療和預(yù)后方面進(jìn)行的綜合性薈萃分析發(fā)現(xiàn),以順鉑為基礎(chǔ)聯(lián)合5-氟尿嘧啶的化療方案,具有最強(qiáng)的抗腫瘤效果,最低的進(jìn)展率(14%)和同樣高的反應(yīng)率(43%)。本組5例患者中,有1例(拒絕接受EPC及化療)在診斷臍尿管癌10個月內(nèi)死亡,臨床分期為Sheldon Ⅲb期,4例經(jīng)歷EPC后,2例接受化療,2例拒絕,隨訪8~32個月,均健在且未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移。本研究中化療組與非化療組生存率無明顯差異,可能與我們的樣本例數(shù)過少、隨訪時間較短有關(guān)。

    總之,我們通過本院單一機(jī)構(gòu)的5例患者分析了臍尿管癌的病理和臨床特征,大多數(shù)臍尿管癌因其臨床癥狀隱匿,診斷時多為晚期,并且已從臍尿管向膀胱及其周圍組織、器官擴(kuò)散。EPC為其主要治療方法,術(shù)后結(jié)合以“順鉑+5-氟尿嘧啶”為基礎(chǔ)的化療綜合方案對改善預(yù)后有一定的積極作用,但是由于該病臨床少見,本研究中每個階段的患者數(shù)量有限,同時我們的分析也受到相對較短的隨訪時間(8~32個月,平均18.4個月)的限制,今后還需要更長的隨訪以及大規(guī)模的前瞻性臨床研究來進(jìn)一步評估臍尿管癌的預(yù)后。

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